Estudo: causa deficiências cognitivas do tratamento do câncer?

Referenz Vardy J., Dhillon HM, Pond GR, et al. Kognitive Funktion und Müdigkeit nach der Diagnose von Darmkrebs. Ann Oncol. 2014;25(12):2404-2412. Epub 11. September 2014. Design Prospektive Längsschnittstudie mit gemeinschaftlich angepassten Kontrollen Teilnehmer Die Teilnehmer wurden in 3 Gruppen eingeteilt. Gruppe 1 hatte lokalisierten Darmkrebs (CRC), Stadien I bis III (n=291). Gruppe 2 hatte eine begrenzte metastatische Erkrankung oder ein lokal rezidivierendes CRC (n = 72). Gruppe 3 bestand aus gesunden Kontrollen (HC) aus der Gemeinde, die nach Alter und Geschlecht angepasst waren (n=72). Alle Teilnehmer hatten einen guten Leistungsstatus gemäß der Skala der Eastern Cooperative Oncology Group. Ausschlusskriterien waren …
Referência Vardy J., Dhillon HM, Pond GR, et al. Função cognitiva e fadiga após o diagnóstico de câncer de cólon. Ann Oncol. 2014; 25 (12): 2404-2412. Epub 11 de setembro de 2014. Projeto Estudo prospectivo longitudinal com controles adaptados em conjunto Os participantes Os participantes foram divididos em 3 grupos. O grupo 1 teve câncer de cólon localizado (CRC), estádios I a III (n = 291). O grupo 2 tinha uma doença metastática limitada ou um CRC localmente recorrente (n = 72). O grupo 3 consistia em controles saudáveis ​​(HC) da comunidade, que foram adaptados de acordo com a idade e o sexo (n = 72). Todos os participantes tiveram um bom status de desempenho de acordo com o grupo de oncologia cooperativa em escala oriental. Os critérios de exclusão foram ... (Symbolbild/natur.wiki)

Estudo: causa deficiências cognitivas do tratamento do câncer?

Referência

Vardy J., Dhillon HM, Pond GR, et al. Função cognitiva e fadiga após o diagnóstico de câncer de cólon. Ann Oncol. 2014; 25 (12): 2404-2412. Epub 11 de setembro de 2014.

Design

Estudo prospectivo longitudinal com verificações adaptadas em conjunto

Participante

Os participantes foram divididos em 3 grupos. O grupo 1 teve câncer de cólon localizado (CRC), estádios I a III (n = 291). O grupo 2 tinha uma doença metastática limitada ou um CRC localmente recorrente (n = 72). O grupo 3 consistia em controles saudáveis ​​(HC) da comunidade, que foram adaptados de acordo com a idade e o sexo (n = 72). Todos os participantes tiveram um bom status de desempenho de acordo com o grupo de oncologia cooperativa em escala oriental. Os critérios de exclusão foram malignidades anteriores; todas as comorbidades que poderiam afetar a cognição; História de abuso de álcool ou distúrbios psiquiátricos; Função hematológica norormal, renal ou hepática; Ou mau conhecimento do inglês.

Parâmetro de destino

Os pontos finais primários foram a função cognitiva avaliada usando o escore de déficit global (GDS) e a fadiga avaliada usando a avaliação funcional da fatiga da terapia do câncer (FACT-F). O GDS consistiu em vários testes cognitivos, incluindo o computador, Cambridge Neuropsychology testou a bateria automatizada e o teste modificado de seis elementos. Todos os participantes foram avaliados com o fato de cogitivos para avaliar a percepção de sua função cognitiva. A qualidade de vida e a fadiga foram classificadas com as subescalas Fact-F e Fact-General. O medo e a depressão foram registrados com base no questionário de 12 pontos sobre saúde geral. Os parâmetros sanguíneos foram medidos no Grupo 1 e HC e incluíram 10 citocinas, fatores de coagulação, hormônios sexuais, proteína carcinoembryonal (CEA) e genótipo da apolipoproteína E.

Conhecimento importante

O resultado primário do resultado, GDS, mostrou diferenças significativas entre a CRC nos estágios iniciais (grupo 1) e CRC metastática (grupo 2) vs. HC (grupo 3). O grupo 3 apresentou uma taxa de comprometimento cognitivo de 15 % (11/72) em comparação com 45 % (126/281) dos participantes do Grupo 2 (odds ratio [OR]: 4,51, intervalo de confiança de 95 % [IC]: 2.28-8.93; O grupo 1 teve um comprometimento cognitivo mais forte do que os homens no mesmo grupo (55/105 [52 %] contra 71/176 [40 %]; p <. 050). =

Comentário

Déficits cognitivos relacionados ao tratamento do câncer foram documentados principalmente em mulheres com câncer de mama. No entanto, existem apenas alguns estudos que avaliaram a função cognitiva antes do tratamento. Este primeiro estudo prospectivo que avalia fadiga e cognição antes do tratamento para pacientes com CCR sugere que os déficits cognitivos podem fazer parte do próprio processo da doença.
prejuízos cognitivos relacionados à quimioterapia, mais frequentemente chamados de "quimioterapia", foram relatados anedoticamente desde o surgimento da quimioterapia.
Hoje, temos uma avaliação muito melhor da participação de citocinas na promoção e progressão das úlceras de câncer. Como muitas dessas citocinas aumentam a inflamação e reduzem o fluxo sanguíneo, não é de surpreender que o câncer com nossa compreensão do vencimento cognitivo que use os mesmos caminhos chegue a uma encruzilhada. 2.3 Essa idéia de que o câncer pode levar a aberrações biológicas sistêmicas que podem causar degeneração cognitiva, com mais de 15 anos de idade. 4

prejuízos cognitivos relacionados à quimioterapia, mais frequentemente chamados de "quimioterapia", foram relatados anedoticamente desde o surgimento da quimioterapia. Os resultados mais recentes da pesquisa confirmam que os déficits cognitivos não são apenas reais, mas podem durar algumas décadas. Outra explicação que atrai a atenção é o efeito de citocinas pró -inflamatórias que resultam da quimioterapia. Tais imunzotocinas como a interleucina (IL) -1 e IL -6 e o ​​fator de necrose tumoral alfa foram associadas aos efeitos inflamatórios do tratamento. Curiosamente, essas são as mesmas citocinas produzidas nos processos de câncer. Eles também são a mesma família de citocinas que estão envolvidas em causar degeneração cognitiva. 6 agora se supõe que a presença de déficits cognitivos antes do início da quimioterapia desempenha pelo menos um certo papel no que os pacientes percebem como "quimioterapia". Como o câncer e a quimioterapia compartilham essa tendência inflamatória, 7 a extensão em que o próprio câncer e a quimioterapia contribuem para o "cérebro da quimioterapia", é difícil estimar.
Vários pequenos estudos prospectivos mostraram que o declínio cognitivo é precedido por quimioterapia e/ou radiação. Cinqüenta pacientes com leucemia ou síndrome mielodyplásica mostraram que antes do início da quimioterapia, ocorreram comprometimento cognitivo, juntamente com um aumento nas citocinas inflamatórias (especialmente IL-6). 8 Em outro estudo com câncer de pulmão de pequenas células, existiam déficits cognitivos antes da quimioterapia e/ou a operação irradiação profilática do cérebro. 9.10 Outro estudo em que vários parâmetros cognitivos foram examinados em 84 mulheres com câncer de mama primário não metastático, mostrou que a maioria tinha um comprometimento antes do início da quimioterapia.
Embora o presente estudo não tenha mostrado aumentos significativos nas citocinas entre aqueles com os maiores déficits cognitivos, os autores descobriram que "os valores médios da maioria das citocinas eram significativamente maiores em pacientes com câncer do que com pessoas de controle saudáveis" e tendem a subir a gravidade da doença. A falta de uma conexão direta entre espelhos de citocinas e decaimento cognitivo implica um mecanismo mais complexo como inflamação simples. Além disso, fatores de confusão, como estado nutricional, distúrbios do sono, comedicações, comorbidades e fluxo sanguíneo, influenciaram os testes funcionais cognitivos.
É importante enfatizar que a presença de déficits cognitivos antes do tratamento não remove a piora possível desses déficits através do tratamento. Só é enfatizado que a biologia subjacente da inflamação e a função cognitiva prejudicada devem ser abordadas em todos os pontos ao longo do continuum do suprimento de câncer.

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  2. Huberman M, Sredni B, Stern L, Kott E, Shalit F. IL-2 e IL-6 Secreção em demência: correlação com o tipo e gravidade da doença. j. Neurol. Sci. 1995; 130 (2): 161-164.
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  4. Raber J., Sorg O., Horn TF, et al. Citocinas de inflamação: supostos reguladores da função neuronal e neuroendócrina. Brain Res Rev. 1998; 26 (2-3): 320-326.
  5. Koppelmans V, Breteler MM, Boogerd W, Seynaeve C, Gundy C, Schagen SB. Desempenho neuropsicológico em sobreviventes de câncer de mama mais de 20 anos após a quimioterapia adjuvante. J Clin Oncol. 2012; 30 (10): 1080-1086.
  6. Melhor BM, Kramer JH. Inflamação longitudinal, decaimento cognitivo e doença de Alzheimer: uma mini revisão. Clin Pharmacol Ther. 2014; 96 (4): 464-469.
  7. Cleland CS, Bennett GJ, Dantzer R, et al. Os sintomas do tratamento do câncer e do câncer são devido a um mecanismo biológico comum? câncer. 2003; 97 (11): 2919-2925.
  8. Meyers CA, Albitar M, Estey E. Níveis de comprometimento cognitivo, fadiga e citocina em pacientes com leucemia mielóica aguda ou síndrome mielodyplásica. câncer. 2005; 104 (4): 788-793.
  9. r. Komaki, aprox. Meyers, DM. Shin et al. Avaliação da função cognitiva em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células limitado antes e logo após a radiação profilática do crânio. Intj Radiat Oncol Biiol Phys. 1995; 33 (1): 179-182.
  10. Meyers CA, Byrne KS, Komaki R. Déficits Kognitivos em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células antes e depois da quimioterapia. Câncer de pulmão. 1995; 12 (3): 231-235.
  11. Wefel JS, Lenzi R., Theriault R., Buzdar AU, Cruickshank S., Meyers aprox. "Chemobrain" no câncer de mama? câncer . 2004; 101 (3): 466-475.