Suche
Mein Konto
atsauce
Yamada S, Shirai M, Inaba Y, Takara T. Kvercetīnu saturoša uztura bagātinātāja atkārtotas perorālās uzņemšanas ietekme uz alerģiskām reakcijām: randomizēts, placebo kontrolēts, dubultmaskēts, paralēlas grupas pētījums.Eur Rev Med Pharmacol SciApvidū 2022: 26 (12): 4331-4345.
projektēšana
Nejaušināts, placebo kontrolēts, dubultmaskēts pētījums
Atslēga, lai atņemtu
Fitosomu kvercetīns ievērojami samazināja vairākus galvenos apputeksnozes simptomus četru nedēļu laikā šajos Tokijas iedzīvotājiem ziedputekšņu sezonā.
Dalībnieks
Pētījumā tika iekļauti 66 subjekti (vecumā no 22 līdz 78 gadiem) ar alerģiskiem apputeksnozes simptomiem ziedputekšņu sezonā Tokijā, Japānā. Deviņdesmit pieaugušie vienojās piedalīties pētījumā un 66 kvalificēti un tika iekļauti pētījumā. Trīs subjekti vēlāk tika izslēgti, un vēl trīs atstāja pētījumu. Galu galā analīzē tika iekļauti 60 testa subjekti. Ārstēšanas grupā bija 18 sievietes un 12 vīrieši un 15 sievietes un 15 vīrieši placebo grupā. Autori apgalvo, ka sākotnējā stāvoklī nav būtisku atšķirību; Tomēr augsta blīvuma lipoproteīns (ABL) bija zemāks placebo grupā, salīdzinot ar ārstēšanas grupu (Pūtīt= 0,02).
Iekļaušanas kritēriji:Tie ietvēra tos, kuriem ir salīdzinoši augsts punktu skaits par japāņu rinokonjunktivīta dzīves kvalitāti (JRQLQ).
Izslēgšanas kritēriji:Tika izslēgti pacienti ar iepriekšējo vēzi, sirds mazspēju, miokarda infarktu; elektrokardiostimulators vai defibrilators; Sirds aritmiju, aknu disfunkcijas, nieru disfunkcijas, cerebrovaskulāro traucējumu, reimatoīdā artrīta, diabēta, dislipidēmijas, hipertensijas un citu hronisku slimību ārstēšana; funkcionālu ēdienu vai dzērienu uzņemšana; nepārtraukta zāļu lietošana alerģiskiem acs un deguna simptomiem; garšaugu vai uztura bagātinātāju izmantošana; alerģija pret kvercetīnu un lecitīnu; nespēj ievērot instrukcijas; Ceļojuma plānošana studiju laikā; Deguna gargling praktizēšana (deguna skalošana); grūtniece, barošana ar krūti vai plāno iestāties grūtniecība pētījuma laikā; Pēdējo 3 mēnešu laikā ir piedalījušies klīniskajā pētījumā vai plāno piedalīties citā klīniskajā pētījumā pētījuma laikā; un galvenais izmeklētājs uzskatīja par nepiemērotu šim izmēģinājumam.
Novērtēti pētījuma parametri
Pētnieki novērtēja JRQL anketu, augstumu, svaru, ķermeņa masas indeksu (ĶMI), ķermeņa tauku attiecību, asinsspiedienu, sirdsdarbību, pilnīgu asins skaitu (CBC), aspartāta aminotransferāzi (AST), alanīna transamināzi (ALT) un gamma-globular transferāzi (GGT), lipīdu paneli, glikozi, hemoglobulāru A A A A A A A A A Ata A a A A Ata A frobulāru A A A A A A a A A A A A A Ata A frobulāri A A A A A a A A A A A A Ata A hemoglobular A A a A a A A a A.1c(HBA1c), pilnīga urīna analīze (UA), C hepatīta, cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) un cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) unTreponema Pallidavisiem priekšmetiemApvidūPrimārais parametrs bija JRQLQ rādītājs, un sekundārie parametri bija alerģiski simptomi, deguna izdalīšanās un pašpārvaldes anketa.
iejaukšanās
Pētnieki intervenci sauca par pārtiku, jo kvercetīns bija fitosomu formā ar lecitīnu, kas pieejams no Indena Spa, Milānas, Itālijas. Pētījuma deva bija 50 mg kvercetīna uz tableti, 2 tabletes divas reizes dienā ar brokastīm un vakariņām. Placebo bija tāds pats transportlīdzekļa daudzums uz planšetdatoru, arī divas tabletes divreiz dienā, brokastīs un vakariņās. Pētnieki atklāja, ka nav iespējams atšķirt testa un placebo pārtikas produktus, pamatojoties uz garšu vai izskatu.
Primārais iznākums
Izmaiņas JRQLQ rādītājos
Galvenie atklājumi
Kopējais JRQLQ kopējais rādītājs ārstēšanas grupā bija zemāks pēc 4 nedēļām (Pūtīt= 0,04), kopējais dzīves kvalitātes rādītājs (Pūtīt= 0,02) un miega un ķermeņa vērtības (Pūtīt= 0,00). Detalizētā JRQLQ rādītāja sadalījumā pēc 4 nedēļām, salīdzinot ar sākotnējo līmeni, ārstēšanas roka bija ievērojami labāka šķaudīt (Pūtīt= 0,04), garīga uzmanība (Pūtīt= 0,01), spēja piedalīties āra aktivitātēs (Pūtīt= 0,01), uzlabots miegs (Pūtīt= 0,01), samazinot nogurumu (Pūtīt= 0,02); un sejas pietūkums (Pūtīt= 0,03).
caurspīdīgums
Autori paziņoja, ka nav interešu konfliktu. Pētījuma finansēšana saskaņā ar autoriem: "Šis pētījums tika veikts Indena Japan Co., Ltd. un Indena Spa vārdā uz klientu rēķina." Indena Spa ir kvercetīna fitosomu ražotājs.
Ietekme uz praksi
Rinīts ir 1. tipa alerģiska reakcija, kas saistīta ar tuklo šūnu degranulāciju pārmērīgas imūnglobulīna E (IgE) reakcijas dēļ uz alergēnu, histamīna izdalīšanos, gļotu izdalīšanos, acu konjunktivītu, stropu un ekzēmu, angioneiredēmu, astmu un pat anafilaksi.1.2Anafilakses biežums iedzīvotāju skaitā var būt pat par 2%, palielinās jaunākās populācijās un Ziemeļamerikā var būt pat 20% līdz 30%.RādītājsTokijā galvenie cēloņi ir japāņu ciedrs, Sugi,Cryptomeria japonicaZiedputekšņi (48,8% iedzīvotāju), citi alergēni, gaisa piesārņojums un infekcijas.
Kvercetīns, bioflavonoīds ar plašu pētījumu, darbojas, inhibējot tuklo šūnu aktivizēšanu, samazinot histamīna izdalīšanos un izraisot iekaisumu, izmantojot eozinofilu aktivāciju, kavējot lipopolisaharīdu izraisītu audzēja nekrozes faktoru alfa (TNF-α) un inhibē lipīdu peroksidāciju, trombocītu agregatāciju un kapilāru pieļaujamību. Tās daudzveidīgā ietekme ietver mitohondriju bioģenēzes stimulēšanu.3Tas tika identificēts 1957. gadā no ozoliem (Quercus) un ir dzeltens.3Uztura uzņemšana no augļiem un dārzeņiem var svārstīties no 4 līdz 500 mg dienā, un perorālā biopieejamība ir tikai 2 līdz 17%.3C vitamīns, folijskābe un citu flavonoīdu vienlaicīga uzņemšana var palielināt absorbcijas ātrumu.4Absorbcija notiek tievajā zarnā; Puspunktu pētījumi parāda diapazonu no 3,5 līdz 28 stundām, un eliminācija notiek galvenokārt caur nierēm.4
C vitamīns, folijskābe un citu flavonoīdu vienlaicīga uzņemšana var palielināt absorbcijas ātrumu.
Fitosomu formulējums bija kvercetīns noSophora japonicaun saulespuķu lecitīns proporcijā 1: 1, standartizēts līdz 40% kvercetīna.5Vienas devas izmēģinājumā veseliem pieaugušajiem vecumā no 18 līdz 50 gadiem, pamatojoties uz 12 asins paraugiem no sākotnējā līmeņa līdz 24 stundām pēc devas un 3 devām 500 mg kvercetīna, 250 mg kvercetīna fitosomas vai 500 mg kvercetīna fitosomas, laukums zem līknes bija 4 774,9 ng/ml, 50,401,5. Ng/ml, kas atbilst 105 reizes lielam skaitam no 500 mg kvercetīna un 500 mg kvercetīna fitosomas.5
Trīs mēnešu pētījumā par COVID-19 profilaksi 120 veselības aprūpes darbiniekiem (60 placebo, 60 ārstēšana), kuri izmantoja kvercetīna fitosomu 250 mg divreiz dienā, ārstēšanas grupā bija mazāk CoVid-19 un ātrāka atveseļošanās. Pēc 5 mēnešiem izdzīvošana bez kovīdiem bija 99,8% ārstēšanas grupā, salīdzinot ar 96,5% kontroles grupā, kas ir par 14% lielāks aizsardzības koeficients, lai nesaslimtu ar SARS-COV-2 infekciju.ArPētījumā, kurā 3 mēnešus 3 mēnešus veic 500 mg C vitamīna, 500 mg kvercetīna un 50 mg bromelaina kombinēts produkts 3 mēnešus, atklāja, ka 1 darbinieks ārstēšanas grupā noslēdza līgumu ar COVID-19, bet 9 no 42 (21,4%) kontroles grupā noslēdza līgumu ar COVID-19 līgumiem ar SARS-COV-2 infekciju.Plkst.Iespējamie mehānismi šajos eksperimentos, visticamāk, ietver imūno aktivizēšanu, citokīnu vētru apkarošanu un apkarošanas šūnas.Ar
Mana klīniskā pieredze ar kvercetīnu parasti ietver 500 mg kvercetīna ar 500 mg C vitamīna divu vai trīs reizes dienā dienā alerģijām un agrīnām infekcijām ar labiem panākumiem, it īpaši, ja ārstēšana tiek sākta 7 līdz 14 dienas pirms vietējās alerģijas sākuma. Ziedputekšņu sezona, kas apstiprina iepriekšminētos rezultātus. Tā kā man nebija piekļuves kvercetīna fitosomu, es nevaru pateikt, kā tas salīdzina, lai gan tas var šķist efektīvāks. Izšķirošais faktors manai lietošanai ar pacientiem būs izmaksas, salīdzinot ar pieņemamo lielāku ieguvumu.