Suche
Mein Konto
viite
Yamada S, Shirai M, Inaba Y, Takara T. Kversetiiniä sisältävän ravintolisän toistuvan suun kautta tapahtuvan nauttimisen vaikutukset allergisiin reaktioihin: satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus.Eur Rev Med Pharmacol Sei. 2022:26(12):4331-4345.
design
Satunnaistettu, lumekontrolloitu kaksoissokkotutkimus
Avain mukaan otettavaksi
Fytosomikversetiini vähensi merkittävästi useita keskeisiä pollinoosioireita neljän viikon aikana näillä Tokion asukkailla siitepölykauden aikana.
Osallistuja
Tutkimukseen osallistui 66 henkilöä (ikä 22–78 vuotta), joilla oli pollinoosin allergisia oireita siitepölykauden aikana Tokiossa, Japanissa. Yhdeksänkymmentä aikuista suostui osallistumaan tutkimukseen ja 66 oli pätevä ja otettiin mukaan tutkimukseen. Kolme koehenkilöä suljettiin myöhemmin pois ja kolme muuta poistui tutkimuksesta. Lopulta analyysiin otettiin mukaan 60 koehenkilöä. Hoitoryhmässä oli 18 naista ja 12 miestä ja lumeryhmässä 15 naista ja 15 miestä. Kirjoittajat toteavat, että lähtötasolla ei ollut merkittäviä eroja; Korkean tiheyden lipoproteiini (HDL) oli kuitenkin pienempi lumeryhmässä verrattuna hoitoryhmään (P=0,02).
Sisällön kriteerit:Näihin kuuluivat ne, joilla oli suhteellisen korkea pistemäärä japanilaisessa rinokonjunktiviitin elämänlaatukyselyssä (JRQLQ).
Poissulkemiskriteerit:Potilaat, joilla oli aikaisempi syöpä, sydämen vajaatoiminta tai sydäninfarkti, suljettiin pois. sydämentahdistin tai defibrillaattori; Sydämen rytmihäiriöiden, maksan toimintahäiriöiden, munuaisten toimintahäiriöiden, aivoverenkiertohäiriöiden, nivelreuman, diabeteksen, dyslipidemian, kohonneen verenpaineen ja muiden kroonisten sairauksien hoito; funktionaalisten elintarvikkeiden tai juomien nauttiminen; jatkuva lääkitys allergisiin silmä- ja nenäoireisiin; yrttien tai ravintolisien käyttö; allerginen kversetiinille ja lesitiinille; ei pysty noudattamaan ohjeita; Matkan suunnittelu opintojen aikana; nenän kuristuksen harjoittaminen (nenän huuhtelu); raskaana, imettävät tai suunnittelet raskautta tutkimusjakson aikana; ovat osallistuneet kliiniseen tutkimukseen viimeisten 3 kuukauden aikana tai suunnittelevat osallistuvansa toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimusjakson aikana; ja päätutkija piti sitä sopimattomana tähän tutkimukseen.
Arvioidut tutkimusparametrit
Tutkijat arvioivat JRQL-kyselylomakkeen, pituuden, painon, painoindeksin (BMI), kehon rasvasuhteen, verenpaineen, sykkeen, täydellisen verenkuvan (CBC), aspartaattiaminotransferaasin (AST), alaniinitransaminaasin (ALT) ja gamma-glutamyylitransferaasin (GGT), lipidipaneelin, glukoosin, hemoglobulaarisen A:n.1c(HbA1c), täydellinen virtsaanalyysi (UA), virologiset ja immunoserologiset testit hepatiitti C:n, ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) varalta jaTreponema pallidakaikille aiheille.Ensisijainen päätetapahtuma oli JRQLQ-pisteet ja toissijaiset päätetapahtumat allergiset oireet, nenävuoto ja itseläytetty kyselylomake.
väliintuloa
Tutkijat kutsuivat interventiota ruoaksi, koska kversetiini oli fytosomimuodossa lesitiinin kanssa, saatavilla Indena SpA:lta, Milanosta, Italiasta. Tutkimusannos oli 50 mg kversetiiniä per tabletti, 2 tablettia kahdesti päivässä aamiaisen ja illallisen kanssa. Plasebo sisälsi saman määrän vehikkeliä tablettia kohden, myös kaksi tablettia kahdesti päivässä, aamiaisella ja illallisella. Tutkijat havaitsivat, että maun tai ulkonäön perusteella oli mahdotonta erottaa testiruokia lumelääkkeestä.
Ensisijainen tulos
Muutokset JRQLQ-pisteissä
Tärkeimmät löydöt
JRQLQ-kokonaispisteet olivat alhaisemmat hoitohaarassa 4 viikon jälkeen (P=0,04), elämänlaadun kokonaispistemäärä (P=0,02) ja unen ja kehon arvot (P=0,00). Yksityiskohtaisessa JRQLQ-pisteiden erittelyssä 4 viikon kohdalla lähtötasoon verrattuna hoitohaara oli merkittävästi parempi aivastelussa (P=0,04), henkinen keskittyminen (P=0,01), kyky osallistua ulkoiluun (P= 0,01), parantunut uni (P=0,01), vähentää väsymystä (P=0,02); ja kasvojen turvotus (P=0,03).
läpinäkyvyys
Kirjoittajat ilmoittivat, ettei eturistiriitoja ollut. Tutkimuksen rahoitus tekijöiden mukaan: "Tämä tutkimus tehtiin Indena Japan Co., Ltd:n ja Indena SpA:n puolesta asiakkaiden kustannuksella." Indena SpA on Quercetin Phytosomin valmistaja.
Vaikutukset harjoitteluun
Nuha on tyypin 1 allerginen reaktio, joka liittyy syöttösolujen degranulaatioon, joka johtuu liiallisesta immunoglobuliini E:n (IgE) vasteesta allergeenille, histamiinin vapautumisesta, liman vapautumisesta, silmän sidekalvotulehduksesta, nokkosihottumasta ja ekseemasta, angioedeemasta, astmasta ja jopa anafylaksiasta.1.2Anafylaksian ilmaantuvuus väestössä voi olla jopa 2 %, ja se lisääntyy nuoremmissa populaatioissa ja voi olla jopa 20 % - 30 % Pohjois-Amerikassa.2Tokiossa tärkeimmät syyt ovat japanilainen setri, sugi,Cryptomeria japonicaSiitepöly (48,8 % väestöstä), muut allergeenit, ilmansaasteet ja infektiot.
Kversetiini, laajasti tutkittu bioflavonoidi, toimii estämällä syöttösolujen aktivaatiota, vähentämällä histamiinin vapautumista ja siitä johtuvaa tulehdusta eosinofiilien aktivoitumisen kautta, inhiboimalla lipopolysakkaridien aiheuttamaa tuumorinekroositekijä alfaa (TNF-α) ja estämällä lipidiperoksidaatiota, verihiutaleiden aggregaatiota ja kapillaarien läpäisevyyttä. Sen monipuolisiin vaikutuksiin kuuluu mitokondrioiden biogeneesin stimulointi.3Se tunnistettiin vuonna 1957 tammista (Quercus) ja on keltainen.3Hedelmien ja vihannesten saanti ruokavaliosta voi vaihdella 4-500 mg/vrk, ja suun kautta otettava hyötyosuus on vain 2-17 %.3C-vitamiini, foolihappo ja samanaikainen muiden flavonoidien nauttiminen voivat lisätä imeytymisnopeutta.4Imeytyminen tapahtuu ohutsuolessa; Puoliintumisaikatutkimukset osoittavat vaihteluvälin 3,5–28 tuntia, ja eliminaatio tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta.4
C-vitamiini, foolihappo ja samanaikainen muiden flavonoidien nauttiminen voivat lisätä imeytymisnopeutta.
Fytosomiformulaatio oli peräisin kversetiinistäSophora japonicaja auringonkukkalesitiini suhteessa 1:1, standardoitu 40 % kversetiiniksi.5Terveillä 18–50-vuotiailla aikuisilla tehdyssä kerta-annostutkimuksessa, joka perustui 12 verinäytteeseen lähtötilanteesta 24 tuntia annoksen ottamisen jälkeen ja 3 annokseen joko 500 mg kversetiiniä, 250 mg kversetiinifytosomia tai 500 mg kversetiinifytosomia, pinta-ala oli 4,7,7,4. 50 401,5 ng/ml tai 96 163,8 ng/ml, mikä vastaa 105-kertaista lisäystä kversetiinin 500 mg:n ja 500 mg:n kversetiinifytosomin välillä.5
Kolme kuukautta kestäneessä tutkimuksessa Covid-19:n ehkäisystä 120 terveydenhuollon työntekijällä (60 lumelääkettä, 60 hoitoa), jotka käyttivät kversetiinifytosomia 250 mg kahdesti päivässä, Covid-19:ää havaittiin vähemmän ja toipuminen oli nopeampaa hoitoryhmässä. Viiden kuukauden kohdalla Covid-vapaa eloonjääminen oli 99,8 % hoitoryhmässä ja 96,5 % kontrolliryhmässä, mikä edustaa 14 % korkeampaa suojatekijää SARS-CoV-2-infektion välttämiselle.6Tutkimuksessa, jossa käytettiin 500 mg C-vitamiinin, 500 mg kversetiinin ja 50 mg bromelainin yhdistelmävalmistetta 3 kuukauden ajan terveydenhuollon työntekijöillä, havaittiin, että yksi hoitoryhmän työntekijä sai Covid-19:n, kun taas kontrolliryhmän 9 42:sta (21,4 %) sairastui SARS-CoV-2-infektioon.7Mahdollisia mekanismeja näissä kokeissa ovat todennäköisesti immuuniaktivaatio, sytokiinimyrskyjen torjunta ja vanhenevien solujen torjunta.6
Kliininen kokemukseni kversetiinistä sisältää tyypillisesti 500 mg kversetiiniä ja 500 mg C-vitamiinia kaksi tai kolme kertaa päivässä allergioiden ja varhaisten infektioiden hoitoon hyvin menestyksekkäästi, varsinkin kun hoito aloitetaan 7–14 päivää ennen paikallisen allergian puhkeamista. Siitepölykausi, mikä vahvistaa yllä olevat tulokset. Koska minulla ei ollut pääsyä kversetiinifytosomiin, en voi sanoa, miten se vertaa, vaikka se saattaa näyttää tehokkaammalta. Ratkaiseva tekijä käytössäni potilaiden kanssa on kustannukset verrattuna oletettuun suurempaan hyötyyn.