Tutkimus: Kversetiini siitepölyallergioissa

Viite

Yamada S, Shirai M, Inaba Y, Takara T. Kversetiiniä sisältävän ravitsemuslisän toistuvan suun saannin vaikutukset allergisiin reaktioihin: satunnaistettu, lumelääkekontrolloitu, kaksoissokkoutettu rinnakkainen ryhmätutkimus. Eur Rev Med Pharmacol Sci . 2022: 26 (12): 4331-4345.

Design

satunnaistettu, plasebo -ohjattu kaksoisvalo -tutkimus

avain ottaa pois

fytosomikversetiini vähensi useita tärkeitä pollinoosin oireita siitepölykauden aikana näissä asukkaissa Tokios neljän viikon ajan.

osallistuja

Tutkimus sisälsi 66 henkilöä (22–78 -vuotiaana) allergisia oireita pollinoosin oireista siitepölykauden aikana Tokiossa, Japanissa. Yhdeksänkymmentä aikuista suostui osallistumaan tutkimukseen ja 66 pätevää ja sisällytettiin tutkimukseen. Kolme koehenkilöä suljettiin myöhemmin ja kolme muuta jätti tutkimuksen. Viime kädessä analyysiin sisällytettiin 60 henkilöä. Hoitovarmessa oli 18 naista ja 12 miestä, 15 naista ja 15 miestä lumekoneessa. Kirjoittajat väittävät, että kurssin alussa ei ollut merkittäviä eroja; Plaseboryhmän korkean tiheyden lipoproteiini (HDL) oli kuitenkin alhaisempi verrattuna hoitoryhmään ( p = 0,02).

sisällyttämiskriteerit: Tämä sisälsi niitä, joilla on suhteellisen korkea pistemäärä japanilaisessa kyselylomakkeessa elämänlaadusta rinoconjunctiviitti (JRQLQ).

poissulkemiskriteerit: jätettiin poissuljet, joilla oli aikaisempi syöpä, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti; Sydämen sydämentahdistin tai defibrillaattori; Sydämen rytmihäiriöiden, maksan toimintahäiriöiden, munuaisten toimintahäiriöiden, aivo -verisuonihäiriöiden, nivelreuman, diabeteksen, dyslipidemian, korkean verenpaineen ja muiden kroonisten sairauksien hoito; Funktionaalisten ruokien tai juomien ottaminen; Jatkuva lääkityksen ottaminen allergisia silmä- ja nenäoireita vastaan; Yrttien tai ravitsemuslisäaineiden käyttö; allerginen kversetiinille ja lesitiinille; ohjeita ei voi noudattaa; Matkasuunnittelu opintojen aikana; Nenän gurglingin (nenän huuhtelu) harjoittelu; Raskaana, imetys tai raskaana oleva suunnittelu tutkimusjakson aikana; ovat osallistuneet kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana tai heidän on tarkoitus osallistua toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimusjakson aikana; ja päätutkija ei pitänyt tätä prosessia varten.

Opintoparametrit

Tutkijat arvioivat JRQL -kyselylomakkeen, korkeuden, painon, kehon massaindeksin (BMI), kehon rasvan, verenpaineen, sydämen taajuuden, suuren veren määrän (CBC), aspartateotamiinin outransferaasin (haara), alanintran -saminaasi (vanha) ja gamma glutayyl -transferaasi (GGT), lipidi -paneeli, glukoosi, hemoglobulaarinen A d> 1c 1c. (HBA 1C ), täydellinen virtsanalyysi (UA), hepatiitti C: n virologiset ja immunoserologiset testit, Humanesin riippuvuusvirus (HIV) ja treponema pallida . Ensisijainen päätepiste oli JRQLQ-pistemäärä ja toissijaiset päätepisteet olivat allergiset oireet, nenän ulosvirtaus ja itse luotu kyselylomake.

interventio

Tutkijat kutsuivat interventiota ruoaksi, koska kversetiinia oli saatavana fytosomimuodossa lesitiinillä, saatavana Indena Spa, Milano, Italia. Studio -annos oli 50 mg kversetiinia tablettia kohti, 2 tablettia kahdesti päivässä aamiaiseksi ja illalliseksi. Lumelääke sisälsi saman määrän ajoneuvoja tablettia kohti, myös kaksi tablettia kahdesti päivässä, aamiaiseksi ja illalliseksi. Tutkijat havaitsivat, että testi- ja lumelääkeruokaa oli mahdotonta erottaa maun tai ulkoisen ulkonäön perusteella.

Ensisijainen tulos

muutokset JRQLQ -pisteissä

Tärkein tieto

; JRQLQ -pistemäärien yksityiskohtaisessa hajoamisessa 4 viikon kuluttua aloitusarvoon verrattuna aivastelussa alhainen hoito oli merkitsevästi parempi ( p = 0,04), henkistä tarkennusta ( p = 0,01), kyky osallistua ulkoilmaan ( p = 0,01), parannettu unen ( p = 0,01), fatikague ( p = 0,01) ( p = 0,02); ja kasvojen turvotus ( p = 0,03).

Läpinäkyvyys

Kirjailijat totesivat, että eturistiriitoja ei ole. Tutkimuksen rahoittaminen kirjoittajien mukaan: "Tämä tutkimus suoritettiin Indena Japan Co., Ltd: n ja Indena Spa: n puolesta asiakkaiden kustannuksella." Indena Spa on kversetiinifytosomin valmistaja.

vaikutukset harjoitteluun

nriitti on tyypin 1 allerginen reaktio, joka liittyy syöttösolujen degranulaatioon johtuen liiallisesta immunoglobuliini E (IgE) -reaktiosta allergeeniin, histamiinin vapautumiseen, liman vapautumiseen, silmien konjunktioittiin, nokkosoimaan ja ekseemaan, astmaan ja jopa anafylaksiaiseen. Anafylaksian esiintyvyys väestössä voi olla jopa 2 %, nuorempien väestöryhmien kasvu ja se voi olla jopa 20–30 % Pohjois -Amerikassa. 2 Tokiossa japanilaisen seetrin, kryptomerian japonica siitepölyn tärkeimmät syyt ovat (48,8 % väestöstä), muita allergeeneja, muita allergeeneja, muita allergeeneja) ilmansaasteita ja tartuntoja.

kversetiinillä, bioflavonoidilla, jolla on laaja tutkimus, on vaikutus estämällä mastosolujen aktivaatiota, histamiinin vapautumisen vähentymistä ja siitä johtuvaa tulehdusta eosinofiilien aktivaatiolla, lipopolysakkaridien aiheuttaman kasvaimen nekroosin alfa-alfa-indusoidun perpidi-veren verenvuoto-aggregaation ja cap-a) estämisen kanssa veren verenvuototason aggregaation (veren verenkierron aggregaation estäminen). vaikutukset. Mitokondriaalisen biogeneesin stimulaatio. 3 Vuonna 1957 se tunnistettiin käyttämällä Oaks ( quercus ) ja on keltainen. Oraalinen hyötyosuus on vain 2–17 %. ; Puoli -elämätutkimukset osoittavat, että etäisyys on 3,5 -28 tuntia, jolloin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta.

C -vitamiini, foolihappo ja muiden flavonoidien samanaikainen käyttö voivat lisätä imeytymisnopeuksia.

Fytosomin formulaatio oli Sophora Japonica : n ja auringonkukan lesitiinin kyselyketiin suhteessa 1: 1, standardisoitu 40 % kversetiiniin. 5 Yhdessä annosyrityksessä 18–50 -vuotiaiden terveiden aikuisten kanssa, jotka perustuvat 12 verinäytteen aloitusarvoon 24 tuntiin ottamisen jälkeen ja 3 tölkkiä joko 500 mg kversetiiniä, 250 mg kversetiinifytosomia tai 500 mg kvanttinia fytosomia, alue oli 4 774,9 ng/ml, 50,401,5 ng/ml/ml/ml/ml, 50,401,5 ng/ml, joka on 105-kertainen lisäys 500 mg: n kversetiinin ja 500 mg: n kversetiinifytosomin välillä.

Kolmen kuukauden tutkimuksessa COVID-19: n estämisestä 120 terveydenhuollon henkilökunnalle (60 lumelääke, 60 hoito), jossa käytettiin 250 mg kversetiinifytosomia kahdesti päivässä, COVID-19 oli vähemmän ja nopeampaa palautumista. Viiden kuukauden kuluttua koviditon eloonjääminen oli 99,8 % hoitoryhmässä verrattuna kontrolliryhmän 96,5 %: iin, mikä on 14 % korkeampi suojakerroin, jolla ei ole SARS-COV-2-tartuntaa. Terveydenhuollon alan työntekijät osoittivat, että yksi COVID-19: n hoitoryhmän työntekijät, kun taas 9 42: sta (21,4 %) COVID-19-ryhmän kontrolliryhmästä on saanut tartunnan SARS-COV-2-infektioon. 7 Näissä kokeissa immuunielokuva on todennäköisesti yksi mahdollisista mekanismeista. Ikääntyvät solut.

Kliininen kokemukseni kversetiinistä sisältää yleensä 500 mg kversetiiniä, joissa on 500 mg C -vitamiinia kahden tai kolmen päivittäisen allergioiden ja varhaisten infektioiden reseptissä hyvällä menestyksellä, varsinkin jos hoito aloitetaan 7–14 päivää ennen paikallisen allergian puhkeamista. Siitepölykausi, joka vahvistaa yllä olevat tulokset. Koska minulla ei ollut pääsyä kversetiinifytosomiin, en voi sanoa miten se tapahtuu verrattuna, vaikka se voi tuntua tehokkaammalta. Potilaiden käytön ratkaiseva tekijä on kustannukset verrattuna suurempaan hyötyyn.