Estudo: Curcumum e Prememrule Siddrom
Estudo: Curcumum e Prememrule Siddrom
Referência
Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. A curcumina alivia a gravidade dos sintomas da síndrome pré -menstrual: um estudo randomizado, duplo e controlulado placebo. suplemento ther med . 2015; 23 (3): 318-324.
Design
Estudo randomizado, duplo -cegoso e controlado por placebo
Participante
Setenta estudantes (18-34 anos) moravam nos dormitórios da Universidade de Ciências Médicas de Teerã em 2013. Eles consideravam saudável que tinham um ciclo de 21 a 35 dias, foram solteiros, não ocuparam nenhum medicamento, não consumiram álcool, não fumavam tabaco e não relataram eventos estressantes nos três meses anteriores.
Critérios de inclusão
Os participantes encontraram uma síndrome pré-menstrual (PMS) se tivessem pelo menos 5 dos 19 sintomas da PMS listados no DMS-IV.
Critérios de exclusão
Os participantes foram excluídos se tivessem efeitos colaterais de medicamentos, alergias a medicamentos, uso de drogas, consumo de álcool, tabagismo, distúrbios do uso de drogas na história, uma doença diagnosticada durante o estudo durante o estudo, vegetação rasteira ou eventos irregulares de sangramento durante o estudo.Instrumentos
A tabela de sintomas DMS IV-PMS foi dividida em humor, sintomas físicos e comportamentais. Os participantes classificaram cada sintoma como faltando, leve, moderado ou difícil em relação às atividades diárias por 2 ciclos antes de receberem o placebo ou a intervenção do tratamento. Os sintomas da PMS foram avaliados após o estudo do estudo após o primeiro, segundo e terceiro ciclo menstrual.
Tratamento
A curcumina foi obtida da Darou Pakhsh Pharma Company, Teerã, Irã. O placebo era açúcar mascavo. Ambos foram encapsulados nas cápsulas de gelatina por um feito à mão na Faculdade de Farmácia da Universidade de Teerã. A Faculdade de Farmácia manteve o código até o estudo.
A dose foi de 100 mg/12 h de curcumina ou placebo, administrada 7 dias antes e até 3 dias após a inserção do sangramento menstrual.
Resultados
das 70 mulheres 4 em placebo e 3 em curcumina não concluíram o estudo. No grupo placebo, 2, 1 recebeu um medicamento/medicamento e um quarto sofria de critério menstrual. No grupo de curcumina, 2 abusaram das cápsulas de curcumina e o terceiro tinha reguladores menstruais.
Os dados demográficos antes do estudo foram semelhantes em termos de valor médio e desvio padrão. As pontuações do PMS para o corpo, o comportamento, o humor e a totalidade de todos os sintomas foram semelhantes antes do estudo em termos de valor médio e desvio padrão.
No grupo de curcumina, os valores de sintomas físicos, comportamentais e relacionados ao humor diminuíram significativamente (todos p <0,0001). No grupo placebo, a pontuação do sintoma físico médio da PMS ( p = 0,0425) diminuiu, mas os valores para sintomas comportamentais e de humor não mudaram significativamente ( p = 0,3544 e p = 0,4006). A pontuação geral diminuiu significativamente no grupo de curcumina ( p <0,0001), mas não no grupo placebo ( p = 0,58).
Resultados
Este estudo mostrou que a curcumina nessas mulheres reduziu melhor os sintomas da PMS em três ciclos menstruais com base nos critérios DMS IV do que o placebo.
Estude restrições
A substância utilizada no estudo foi identificada como uma curcumina, mas sua pureza não foi verificada e a presença ou falta de curcuminóides frequentemente associados, como desmotoxicurcumina, monodemoxicurcumumina, não foi dada di -hidrocurcumina, ciclocurcumumina e bisoxicurcumina. Açafrão Longa contém pelo menos 8 curcuminóides, com a própria curcumina em 60 % do conteúdo total de curcuminóides.
A dose foi de 100 mg/12 horas, mas não foi declarado se isso foi considerado individual ou várias cápsulas com ou sem comida ou a que hora do dia. Foi relatado que as cápsulas de curcumina em cheiro, sabor, forma, textura, cor e tamanho são as mesmas que as cápsulas de placebo feitas de açúcar mascavo. Isso é questionável porque a curcumina é laranja e tem uma cor clara e um cheiro claro, enquanto o açúcar mascavo é marrom e também tem um cheiro claro e uma cor clara. A dose das cápsulas de placebo não foi dada.
Uma dose de curcumina de 100 mg/12 horas é incomumente baixa em vista das preocupações com relação à sua biodisponibilidade. A maioria dos estudos em humanos usou doses de até 8 gramas.
Comentário
A curcumina e os bioflavonóides relacionados mostraram efeitos anti -inflamatórios e efeitos neurológicos. A curcumina também possui efeitos antimicrobianos, anti-hipertensivos, anti-hiperlipidêmicos, antitumorais, anti-câncer, antiflogísticos, antiabéticos, antidiabéticos, anti-psoríase, antitrombóticos e anti-ipatotóxicos. O peso molecular e sua estrutura polar permitem que ele penetre na barreira hematoencefálica. 2 em experimentos com animais, a neurogênese no hipocampo adulto, giro dentado, melhorar camundongos. Evita a doença de Alzheimer. 4 em modelos animais, protege contra convulsões induzidas por amigdalóides (ratos), crises epilépticas induzidas por ferro (camundongos) e convulsões induzidas por eletrochoque (camundongos). Ele mostrou efeitos positivos no estresse de natação e depressão para estresse de natação forçado e depressão, depressão e modulação induzida por pinos de resservas de serotonina e dopamina. 4 Também é protetor em modelos animais da Dyskinesie Tardiver.
Em particular, a curcumina inibe as enzimas monoaminoxigenase (MAO) -A e MAO -B, que também estão envolvidas na quebra da noradrenalina, serotonina e dopamina. A curcumina aumenta o efeito da fluoxetina (um inibidor seletivo da recaptação de serotonina), bupropiona (inibidor da recaptação de dopamina) e venlafaxina (um inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina). (Trizyklikum). 8 No mouse, a serotonina e a dopamina foram aumentadas, mas não a norepinefrina. A curcumina foi bloqueada por p-clorfenilalanina, um inibidor da hidroxilase de triptofano. Os receptores 5-hidroxytrepta (5-HT) 1A/1B e 5-HT 2C estão envolvidos no efeito antidepressivo da curcumina.
Um novo teste de flutuação compulsória de mouse com ratos e um cauda usado com ratos, curcumina 50 mg/kg, curcumina 100 mg/kg, fluoxetina 20 mg/kg, curcumina 100 m/kg com fluoxetina 20 mg/kg e curcumina 100 mg/kg com imipramina 15 mg/kg de kg. 8 O extrato de curcumina usado neste estudo consistiu em pelo menos 95 % da curcumina e continha outros curcuminóides e óleos essenciais que se destinavam a aumentar sua retenção e biopatidão para aumentar 7 vezes. O estudo mostrou que a curcumina tinha uma atividade semelhante em camundongos e ratos como fluoxetina e imipramina, mas não melhorou a atividade de nenhum dos dois se for administrado em combinação. A curcumina aumentou a neurogênese durante o estresse animal, provavelmente através do eixo hipofissen-adrenal hipotálamo e a alta regulação dos receptores 5-HT 1A.
A curcumina foi usada em pelo menos 4 estudos recentemente realizados em humanos em depressão com 40 a 140 pacientes. As doses de curcumina variaram de 500 mg/d a 1.000 mg/d; 1 estudo utilizou 1.000 mg de curcumina com 10 mg de piperina. Em um estudo de 5 semanas com 40 pacientes mais velhos com depressão maior, os participantes receberam escitalopram (n = 19) ou venlafaxina (n = 21) e placebo ou curcumina. O grupo de curcumina tendeu a uma melhoria mais rápida, mas isso não foi estatisticamente significativo. 9 Um estudo com 56 pacientes com depressão maior recebeu placebo ou curcumina (1.000 mg/dia) por 8 semanas. Não houve diferença significativa no final do estudo. 10 Um estudo aberto com uma combinação de piperina de curcumina (1.000 mg ou 10 mg) em 140 pacientes com transtorno depressivo grave sob antidepressivos durou 6 semanas. Houve melhorias no Inventário de Depressão de Beck e nas subescalas somáticas e cognitivas, mas não em outras escalas. 11 em um estudo de 6 semanas, 60 pacientes com depressão maior (1.000 mg/dia), fluoxetina (20 mg/dia) ou uma combinação. Não houve diferenças significativas entre os grupos. 12 em nenhum esses estudos diferem no número e extensão dos eventos indesejáveis entre a curcumina e o placebo ou o grupo de medicamentos prescritos. A duração dos estudos mencionados acima é provavelmente muito curta para o tratamento de transtorno depressivo grave. O fato de os estudos em animais mostraram que a curcumina nem sempre aumentou o efeito dos antidepressivos também pode ser um fator para os resultados mencionados acima.
Implicações clínicas
A curcumina tem uma variedade de efeitos neurológicos. Estes foram detectados em camundongos e ratos. A curcumina também tem efeitos neurológicos em humanos, mas o tratamento de transtorno depressivo grave em doses moderadas (500-1.000 mg/dia) pode exceder as habilidades desta erva. Em um pequeno estudo de PMS, a curcumina com 100 mg/12 h foi mais eficaz que o placebo. Recomendações para dosar a curcumina e os ingredientes extratos de açafrão longa para várias doenças psicológicas e psiquiátricas ainda precisam ser totalmente esclarecidas. O uso de açafrão Longa de médicos naturopatas em doenças mentais-emocionais requer atenção para o paciente individual, o extrato botânico e a medicação que o paciente pode tomar.
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