Studie: Curcumin og Prementrule Siddrom
Studie: Curcumin og Prementrule Siddrom
referanse
Khayat S, Fanaei H, Kheikhah M, Moghadam ZB, Kasaeiean A, Javadimehr M. Curcumin lindrer alvorlighetsgraden av symptomene på premenstruelt syndrom: et randomisert, dobbeltblind, placebo -kontrollert studie. supplement Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.
Design
randomisert, dobbeltblind, placebo -kontrollert studie
Deltaker
Sytti studenter (18-34 år) bodde i sovesalene til Teheran University of Medical Sciences i 2013. De anså som sunne, hadde en syklus på 21-35 dager, var single, okkuperte ikke noen medisiner, ikke konsumerte alkohol, røyk ikke tobakk og rapporterte ingen stressende hendelser de foregående månedene.
Inkluderingskriterier
Deltakerne fant et premenstruelt syndrom (PMS) hvis de hadde minst 5 av de 19 PMS-symptomene som er oppført i DMS-IV.
Eksklusjonskriterier
Deltakerne ble ekskludert hvis de hadde bivirkninger av medisiner, medisinering av medisinering, medisinbruk, alkoholforbruk, røyking, medikamentbruksforstyrrelser i historien, en sykdom som ble diagnostisert under studien under studien, undervekst eller uregelmessige blødningshendelser under studien.
Instrumenter
DMS IV-PMS-symptomtabellen ble delt inn i humør, fysiske og atferdsmessige symptomer. Deltakerne vurderte hvert symptom som enten manglende, lette, moderate eller vanskelige med hensyn til de daglige aktivitetene i 2 sykluser før de fikk enten placebo eller behandlingsintervensjon. PMS -symptomene ble vurdert etter studien av studien etter den første, andre og tredje menstruasjonssyklusen.
behandling
Curcumin ble oppnådd fra Darou Pakhsh Pharma Company, Teheran, Iran. Placebo var brunt sukker. Begge ble innkapslet i gelatinkapsler av en håndlaget ved Fakultet for apotek ved University of Teheran. Fakultetet for apotek holdt koden til studien.
Dosen var 100 mg/12 timer curcumin eller placebo, administrert 7 dager før og opptil 3 dager etter at menstruasjonsblødningen er satt inn.
Resultater
av de opprinnelige 70 kvinnene 4 i placebo og 3 i curcumin fullførte ikke studien. I placebogruppen fikk 2, 1 medisiner/medisiner og en fjerde led av menstruasjons skjønn. I curcumin -gruppen misbrukte 2 curcuminkapsulene, og den tredje hadde menstruasjonsregulatorer.
De demografiske dataene før studien var like når det gjelder middelverdi og standardavvik. PMS -score for kropp, atferd, humør og hele symptomene var like før studien når det gjelder middelverdi og standardavvik.
I curcumin-gruppen reduserte de fysiske, atferdsmessige og stemningsrelaterte PMS-symptomverdiene betydelig (alle p <0,0001). I placebogruppen reduserte den midterste fysiske PMS -symptom score ( p = 0,0425), men verdiene for atferds- og humørsymptomer endret seg ikke nevneverdig ( p = 0,3544 og p = 0,4006). Den totale poengsummen falt betydelig i curcumin -gruppen ( p <0,0001), men ikke i placebogruppen ( p = 0,58).
Resultater
Denne studien viste at curcumin hos disse kvinnene bedre reduserte PMS -symptomene over 3 menstruasjonssykluser basert på DMS IV -kriteriene enn placebo.
Studiebegrensninger
Stoffet som ble brukt i studien ble identifisert som et curcumin, men dets renhet ble ikke verifisert, og tilstedeværelsen eller mangelen på ofte assosierte curcuminoider som demethoxycurcumin, monodemetoksykurcumin, dihydrocurcumin, cyclocurcumin og bisethoxycurcumin var ikke gitt. gurkemeie Longa inneholder minst 8 curcuminoider, med selve curcumin av 60 % av det totale curcuminoidinnholdet.
Dosen var 100 mg/12 timer, men det ble ikke oppgitt om dette ble tatt som individuell eller flere kapsler med eller uten mat eller på hvilket tidspunkt på døgnet. Det ble rapportert at curcuminkapsulene i lukt, smak, form, tekstur, farge og størrelse er de samme som placebo -kapslene laget av brunt sukker. Dette er tvilsomt fordi curcumin er oransje og har en klar farge og en klar lukt, mens brunt sukker er brunt og også har en klar lukt og en klar farge. Dosen av placebo -kapslene ble ikke gitt.
En curcumindose på 100 mg/12 timer er uvanlig lav med tanke på bekymringene angående dens biotilgjengelighet. De fleste studier på mennesker har brukt doser på opptil eller 8 gram.
Kommentar
curcumin og de relaterte bioflavonoider har vist anti -inflammatoriske effekter og nevrologiske effekter. Curcumin har også antimikrobiell, antihypertensiv, antihyperlipidemisk, antitumor, anti-kreft, antiflogistisk, antitrombotisk, anti-diabetisk, anti-psoriasis, antitrombotiske og anti-iipatotoksiske effekter. Molekylvekt og dens polare struktur gjør ham i stand til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren. 2 I dyreforsøk forbedrer neurogenesen hos voksne hippocampus, gyrus dentatus, mus. forhindrer Alzheimers sykdom. 4 I dyremodeller beskytter den mot amygdaloidinduserte anfall (rotter), jerninduserte epileptiske anfall (mus) og elektroshock-induserte anfall (mus). Det har vist positive effekter i svømming og depresjon for håndhevet svømming og depresjon, reser-pinn-indusert depresjon og modulering av serotonin og dopamin. 4 Det er også beskyttende i dyremodeller fra Tardiver Dyskinesie.
Spesielt hemmer curcumin enzymene monoaminoxygenase (MAO) -a og MAO -B, som også er involvert i nedbrytningen av noradrenalin, serotonin og dopamin. Curcumin øker effekten av fluoksetin (en selektiv serotonin gjenopptaksinhibitor), bupropion (en dopamin gjenopptaksinhibitor) og venlafaxin (en selektiv noradrenalin gjenopptakshemmer). (Trizyklikal). 8 I musen ble serotonin og dopamin økt, men ikke noradrenfrin. Curcumin ble blokkert av P-klorfenylalanin, en tryptofanhydroksylaseinhibitor. 5-hydroksytrypta (5-HT) 1A/1B og 5-HT 2C reseptorer er involvert i antidepressivaffekten av curcumin.
En ny obligatorisk float -test med mus og en tailbo brukt med mus, curcumin 50 mg/kg, curcumin 100 mg/kg, fluoksetin 20 mg/kg, curcumin 100 m/kg med fluoksetin 20 mg/kg og curcumin 100 mg/kg med iMipRamin 15 mg. 8 Curcuminekstraktet som ble brukt i denne studien besto av minst 95 % av curcumin og inneholdt andre curcuminoider og essensielle oljer som var ment å øke dens oppbevaring og bio tapness for å øke 7 ganger. Studien viste at curcumin hadde en lignende aktivitet hos mus og rotter som fluoksetin og imipramin, men forbedret ikke aktiviteten til noen av de to hvis den ble administrert i kombinasjon. Curcumin økte neurogenesen under dyrestress, sannsynligvis via hypothalamus hypofysen-binyreaksen og den høye reguleringen av 5-HT 1A-reseptorer.
Curcumin ble brukt i minst 4 nylig gjennomførte studier på mennesker ved depresjon med 40 til 140 pasienter. Curcumindoser varierte fra 500 mg/d til 1000 mg/d; 1 studie brukte 1000 mg curcumin med 10 mg piperin. I en 5-ukers studie med 40 eldre pasienter med større depresjon, fikk deltakerne enten escitalopram (n = 19) eller venlafaksin (n = 21) og placebo eller curcumin. Curcumin -gruppen hadde en tendens til en raskere forbedring, men dette var ikke statistisk signifikant. 9 En studie med 56 pasienter med større depresjon fikk placebo eller curcumin (1000 mg/dag) i 8 uker. Det var ingen signifikant forskjell på slutten av studien. 10 En åpen studie med en curcumin piperin -kombinasjon (1000 mg eller 10 mg) hos 140 pasienter med alvorlig depressiv lidelse under antidepressiva varte i 6 uker. Det var forbedringer i Beck Depression Inventory og i de somatiske og kognitive underskalaene, men ikke på andre skalaer. 11 I en 6-ukers studie, 60 pasienter med større depresjon (1000 mg/dag), fluoksetin (20 mg/dag) eller en kombinasjon. Det var ingen signifikante forskjeller mellom gruppene. 12 I ingen disse studiene er forskjellige i antall og omfang av de uønskede hendelsene mellom curcumin og placebo eller reseptbelagte medisineringsgruppe. Varigheten av studiene nevnt ovenfor er sannsynligvis for kort for behandling av alvorlig depressiv lidelse. At dyreforsøk viste at curcumin ikke alltid økte effekten av antidepressiva, kan også være en faktor for resultatene som er nevnt ovenfor.
Kliniske implikasjoner
Curcumin har en rekke nevrologiske effekter. Disse ble påvist hos mus og rotter. Curcumin har også nevrologiske effekter hos mennesker, men behandlingen av alvorlig depressiv lidelse i moderate doser (500-1000 mg/dag) kan overstige ferdighetene til denne urten. I en liten PMS -studie var curcumin med 100 mg/12 timer mer effektivt enn placebo. Anbefalinger for å dose curcumin og ingrediensene gurkemeie Longa ekstrakter for forskjellige psykologiske og psykiatriske sykdommer må fortsatt helt avklares. Bruk av gurkemeie Longa av naturopatiske leger ved psykisk emosjonelle sykdommer krever oppmerksomhet for den enkelte pasient, det botaniske ekstraktet og medisinen som pasienten kan ta.
- Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Fytokjemi fra Curcuma Longa - en oversikt. J Pharmaceutical Biomed sc i. 2010; 4 (01): 1-9.
- Kulkarni SK, Dhir p. 2010. En oversikt over curcumin ved nevrologiske sykdommer. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
- Shin HI, Lee Jy, Son E, et al. Curcumin stimulerer spredningen av embryonale nevrale stamceller og neurogenese i hippocampus for voksne. jbiolchem . 2008; 283: 14497-14505.
- Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Antidepressiv aktivitet av curcumin: deltakelse av serotonin og dopaminsystemer. psykofarmakologi . 2008; 201: 435-442.
- Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Beskyttende effekt av curcumin, den aktive ingrediensen i gurkemeie ( gurkemeie longa ) i haloperidolindusert orrofacial dyskinesi og tilhørende atferdsmessige, biokjemiske og nevrokjemiske endringer i hjernen til rotter. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
- Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Antidepressiv aktivitet av curcumin: deltakelse av serotonin og dopaminsystemer. psykofarmakologi . 2008; 201: 435-442.
- Wang R, Li YB, Li YH, Xu Y, Wu HL, Li XJ. Curcumin beskytter mot glutamat -økitotoksisitet i cerebrale kortikale nevroner hos rotter ved å øke speilet til den nevrotrofiske faktoren fra hjernen og aktiverer TRKB. hjerne . 2008; 1210: 84-91.
- Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Evaluering av den antidepressiva effekten av curcumin og dens kombinasjon med fluoksetin og imipramin: en akutt og kromisk studie. Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research . 2011; 68 (5): 769-775.
- J. Bergman, C. Miodownik, Y. Bersudsky, et al. Curcumin som et tilsetning til antidepressivbehandling: en randomisert, dobbeltblind, placebo -kontrollert pilotstudie. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
- Lopresti AL, Maes M, Maker GL, et al. Curcumin for behandling av alvorlig depresjon: en randomisert, dobbeltblind, placebo -kontrollert studie. j påvirker disord . 2014; 167: 368-375.
- Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Undersøkelse av effektiviteten av ytterligere terapi med bio -tilgjengelige -forbedrede curcuminoider ved større depresjoner. fytother-res . 2015; 29 (1): 17-21.
- Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. Effektivitet og sikkerhet for curcumin ved større depresjoner: en randomisert kontrollert studie. fytother-res . 2014; 28 (4): 579-585.