Studio: Curcumin e Prementrole Siddrom

Referenz Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin mildert die Schwere der Symptome des prämenstruellen Syndroms: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Ergänzung Ther Med. 2015;23(3):318-324. Design Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Teilnehmer Siebzig Studentinnen (18-34 Jahre) lebten 2013 in den Wohnheimen der Teheran University of Medical Sciences. Sie galten als gesund, hatten einen Zyklus von 21-35 Tagen, waren ledig, nahmen keine Medikamente ein, konsumierten keinen Alkohol, rauchten nicht Tabak und berichtete über keine belastenden Ereignisse in den vorangegangenen drei Monaten. Einschlusskriterien Bei den Teilnehmern wurde ein prämenstruelles Syndrom (PMS) festgestellt, wenn sie mindestens 5 der …
Riferimento Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin Allevia la gravità dei sintomi della sindrome premestruale: uno studio randomizzato, doppio -nero, a placebo. Supplemento Ther Med. 2015; 23 (3): 318-324. Design Design randomizzato, in doppio cieco, partecipanti allo studio controllato con placebo settanta studenti (18-34 anni) vivevano nei dormitori dell'Università di Scienze mediche di Teheran nel 2013. Nel 2013. Erano considerati sani, avevano un ciclo di 21-35 giorni, erano single, non avevano assunto un farmaco, non avevano assunto farmaci, non avevano assunto un farmaco, non avevano assunto un farmaco, non avevano assunto alcolici, non avevano fumo per il bebacco e non avevano riferito di eventi stressanti nei tre mesi. I criteri di inclusione per i partecipanti sono stati trovati una sindrome premestruale (PMS) se sono almeno 5 del ... (Symbolbild/natur.wiki)

Studio: Curcumin e Prementrole Siddrom

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Riferimento

Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin allevia la gravità dei sintomi della sindrome premestruale: uno studio randomizzato, doppio -nero, placebo. Supplemento Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.

design

Studio randomizzato, doppio -blind, controllato con placebo

Partecipante

Settanta studenti (18-34 anni) vivevano nei dormitori della Teheran University of Medical Sciences nel 2013. Hanno considerato sano, avevano un ciclo di 21-35 giorni, erano single, non occupavano alcun farmaco, non consumavano alcol, non fumarono tabacco e non avevano riportato eventi stressanti nei tre mesi precedenti.

Criteri di inclusione

I partecipanti hanno trovato una sindrome premestruale (PMS) se avevano almeno 5 dei 19 sintomi di PMS elencati nel DMS-IV.

Criteri di esclusione

I partecipanti
sono stati esclusi se hanno avuto effetti collaterali di farmaci, allergie ai farmaci, consumo di droghe, consumo di alcol, fumo, disturbi da consumo di droghe nella storia, una malattia diagnosticata durante lo studio durante lo studio, il sottobosco o gli eventi di sanguinamento irregolare durante lo studio.

Strumenti

La tabella dei sintomi DMS IV-PMS era divisa in umore, sintomi fisici e comportamentali. I partecipanti hanno valutato ciascun sintomo come mancante, leggero, moderato o difficile per quanto riguarda le attività quotidiane per 2 cicli prima di ricevere l'intervento del placebo o del trattamento. I sintomi della PMS sono stati valutati dopo lo studio dello studio dopo il primo, secondo e terzo ciclo mestruale.

trattamento

La curcumina è stata ottenuta dalla Darou Pakhsh Pharma Company, Teheran, Iran. Il placebo era zucchero di canna. Entrambi sono stati incapsulati in capsule di gelatina da una facoltà di farmacia dell'Università di Teheran. La facoltà di farmacia ha mantenuto il codice fino allo studio.
La dose era di 100 mg/12 ore di curcumina o placebo, somministrata 7 giorni prima e fino a 3 giorni dopo l'inserimento del sanguinamento mestruale.

Risultati

Delle 70 donne in origine 4 nel placebo e 3 in curcumina non hanno completato lo studio. Nel gruppo placebo, 2, 1 ha ricevuto un farmaco/farmaci e un quarto ha sofferto di discrezione mestruale. Nel gruppo della curcumina, 2 hanno abusato delle capsule di curcumina e il terzo aveva regolatori mestruali. I dati demografici prima dello studio erano simili in termini di valore medio e deviazione standard. I punteggi della PMS per corpo, comportamento, umore e interamente di tutti i sintomi erano simili prima dello studio in termini di valore medio e deviazione standard. Nel gruppo della curcumina, i valori dei sintomi PMS fisici, comportamentali e legati all'umore sono diminuiti significativamente (tutti p <0,0001). Nel gruppo placebo, il punteggio dei sintomi PMS fisico medio ( p = 0,0425) è diminuito, ma i valori per i sintomi comportamentali e dell'umore non sono cambiati significativamente ( p = 0,3544 e p = 0,4006). Il punteggio complessivo è diminuito significativamente nel gruppo di curcumina ( p <0,0001), ma non nel gruppo placebo ( p = 0,58).

Risultati

Questo studio ha dimostrato che la curcumina in queste donne ha ridotto meglio i sintomi della PMS su 3 cicli mestruali in base ai criteri DMS IV rispetto al placebo.

Restrizioni di studio

La sostanza usata nello studio è stata identificata come una curcumina, ma la sua purezza non è stata verificata e la presenza o la mancanza di curcuminoidi frequentemente associati come demetossicurcumina, monodemetossicurcumina, diidrocurcumina, cicocurcumina e bisetossicumina non è stata data. La curcuma LongA contiene almeno 8 curcuminoidi, con curcumina stessa del 60 % del contenuto di curcuminoidi totali.
La dose era di 100 mg/12 ore, ma non è stato dichiarato se questo è stato preso come singoli o più capsule con o senza cibo o in che ora del giorno. È stato riferito che le capsule di curcumina in odore, gusto, forma, consistenza, colore e dimensioni sono le stesse delle capsule placebo fatte di zucchero di canna. Questo è discutibile perché la curcumina è arancione e ha un colore chiaro e un odore chiaro, mentre lo zucchero di canna è marrone e ha anche un odore chiaro e un colore chiaro. La dose delle capsule placebo non è stata data. Una dose di curcumina di 100 mg/12 ore è insolitamente bassa alla luce delle preoccupazioni per quanto riguarda la sua biodisponibilità. La maggior parte degli studi sull'uomo ha usato dosi fino a 8 grammi.

commento

La curcumina e i bioflavonoidi correlati hanno mostrato effetti anti -infiammatori ed effetti neurologici. La curcumina ha anche antimicrobici, antiipertensiva, antiiperlipidemia, antitumorale, anti-cancro, antiflogistica, antiabetica, anti-diabetica, anti-psoriasi, antitrombotica e anti-ipatotossica. Il peso molecolare e la sua struttura polare gli consentono di penetrare nella barriera emato-encefalica. 2 Negli esperimenti sugli animali, la neurogenesi nell'ippocampo adulto, Gyrus dentatus, migliora i topi. impedisce la malattia di Alzheimer. 4 Nei modelli animali, protegge da convulsioni indotte da amigdaloidi (ratti), convulsioni epilettiche indotte da ferro (topi) e convulsioni indotte da elettroshock (topi). Ha mostrato effetti positivi nello stress da nuoto e nella depressione per lo stress e la depressione forzati, la depressione indotta da riser e la modulazione di serotonina e dopamina. 4 È anche protettivo nei modelli animali dalla discinesie di Tardiver.
In particolare, la curcumina inibisce gli enzimi monoaminoxygenasi (MAO) -A e MAO -B, che sono anche coinvolti nella rottura di noradrenalina, serotonina e dopamina. La curcumina aumenta l'effetto della fluoxetina (un inibitore selettivo della reuptake della serotonina), del bupropione (un inibitore del reuptake della dopamina) e della venlafaxina (un inibitore selettivo di reuptake di noradrenalina). (Trizyklikum). 8 Nel topo, la serotonina e la dopamina sono state aumentate, ma non noradrenalina. La curcumina è stata bloccata dalla p-clorfenilalanina, un inibitore del triptofano idrossilasi. I recettori 5-idrossitripta (5-HT) 1A/1B e 5-HT 2C sono coinvolti nell'effetto antidepressivo della curcumina.
Un nuovo test galleggiante obbligatorio di topo con ratti e un tailbo utilizzato con topi, curcumina 50 mg/kg, curcumina 100 mg/kg, fluoxetina 20 mg/kg, curcumina 100 m/kg con fluoxetina 20 mg/kg e curcumina 100 mg/kg con imipramina 15 mg/kg. 8 L'estratto di curcumina utilizzato in questo studio consisteva in almeno il 95 % della curcumina e conteneva altri curcuminoidi e oli essenziali che avevano intenzione di aumentare la sua conservazione e la bio tapness per aumentare 7 volte. Lo studio ha dimostrato che la curcumina aveva un'attività simile nei topi e nei ratti come fluoxetina e imipramina, ma non ha migliorato l'attività di nessuno dei due se è stata somministrata in combinazione. La curcumina ha aumentato la neurogenesi durante lo stress animale, probabilmente attraverso l'asse ipofisen-surrenale di ipotalamo e l'alta regolazione dei recettori 5-HT 1A.
La curcumina è stata utilizzata in almeno 4 studi condotti recentemente sull'uomo nella depressione con 40-140 pazienti. Le dosi di curcumina variavano da 500 mg/d a 1.000 mg/d; 1 studio ha utilizzato 1.000 mg di curcumina con piperina da 10 mg. In uno studio di 5 settimane con 40 pazienti più anziani con depressione maggiore, i partecipanti hanno ricevuto escitalopram (n = 19) o venlafaxina (n = 21) e placebo o curcumina. Il gruppo di curcumine tendeva a un miglioramento più rapido, ma questo non era statisticamente significativo. 9 Uno studio con 56 pazienti con depressione maggiore ha ricevuto placebo o curcumina (1.000 mg/giorno) per 8 settimane. Non vi era alcuna differenza significativa alla fine dello studio. 10 Uno studio aperto con una combinazione di piperina di curcumina (1.000 mg o 10 mg) in 140 pazienti con disturbo depressivo grave sotto antidepressivi è durato 6 settimane. Ci sono stati miglioramenti nell'inventario della depressione di Beck e nelle sottoscale somatiche e cognitive, ma non su altre scale. 11 In uno studio di 6 settimane, 60 pazienti con depressione maggiore (1.000 mg/giorno), fluoxetina (20 mg/die) o una combinazione. Non ci sono state differenze significative tra i gruppi. 12 In NO questi studi differiscono nel numero e nell'estensione degli eventi indesiderati tra la curcumina e il gruppo di farmaci da prescrizione. La durata degli studi sopra menzionati è probabilmente troppo breve per il trattamento di grave disturbo depressivo. Il fatto che gli studi sugli animali abbiano dimostrato che la curcumina non ha sempre aumentato l'effetto degli antidepressivi potrebbe anche essere un fattore per i risultati sopra menzionati.

implicazioni cliniche

La curcumina ha una varietà di effetti neurologici. Questi sono stati rilevati in topi e ratti. La curcumina ha anche effetti neurologici nell'uomo, ma il trattamento di grave disturbo depressivo a dosi moderate (500-1.000 mg/die) può superare le capacità di questa erba. In uno studio PMS piccolo, la curcumina con 100 mg/12 ore era più efficace del placebo. Le raccomandazioni alla dose di curcumina e ingredienti Turcursic LongA Estratti per varie malattie psicologiche e psichiatriche devono ancora essere completamente chiarite. L'uso di curcuma longa di medici naturopatici nelle malattie mentali-emozioni richiede attenzione per il singolo paziente, l'estratto botanico e il farmaco che il paziente può assumere.

  1. Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Phytochemistry from Curcuma longa - Una panoramica. J Pharmaceutical Biomed Sc i. 2010; 4 (01): 1-9.
  2. Kulkarni SK, Dhir p. 2010. Una panoramica della curcumina nelle malattie neurologiche. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
  3. Shin HI, Lee Jy, Son E, et al. La curcumina stimola la proliferazione delle cellule progenitrici neurali embrionali e la neurogenesi nell'ippocampo adulto. JBiolchem ​​. 2008; 283: 14497-14505.
  4. Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Attività antidepressiva della curcumina: partecipazione di sistemi di serotonina e dopamina. psicofarmacologia . 2008; 201: 435-442.
  5. Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Effetto protettivo della curcumina, l'ingrediente attivo della curcuma ( curcuma longa ) nella discinesia orofacciale indotta da aloperidolo e sui cambiamenti comportamentali, biochimici e neurochimici associati nel cervello dei ratti. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
  6. Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Attività antidepressiva della curcumina: partecipazione di sistemi di serotonina e dopamina. psicofarmacologia . 2008; 201: 435-442.
  7. Wang r, li yb, li yh, xu y, wu hl, li xj. La curcumina protegge dall'eccitototossicità del glutammato nei neuroni corticali cerebrali dei ratti aumentando lo specchio del fattore neurotrofico dal cervello e attiva TRKB. cervello . 2008; 1210: 84-91.
  8. Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Valutazione dell'effetto antidepressivo della curcumina e della sua combinazione con fluoxetina e imipramina: uno studio acuto e cromico. Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research . 2011; 68 (5): 769-775.
  9. j. Bergman, C. Miodownik, Y. Bersudsky, et al. Curcumina come aggiunta al trattamento antidepressivo: uno studio pilota randomizzato, blind blind, controllato con placebo. clin neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
  10. Lopresti Al, Maes M, Maker GL, et al. Curcumina per il trattamento della depressione grave: uno studio randomizzato, blind blind, controllato con placebo. j affetto disord . 2014; 167: 368-375.
  11. Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Indagine sull'efficacia della terapia aggiuntiva con curcuminoidi potenziati dalla bio -disponibilità nella depressione maggiore. Phytother-Res . 2015; 29 (1): 17-21.
  12. Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. Efficacia e sicurezza della curcumina nella depressione maggiore: uno studio controllato randomizzato. Phytother-Res . 2014; 28 (4): 579-585.