Studio: Curcumin e Prementrole Siddrom

Studio: Curcumin e Prementrole Siddrom
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Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin allevia la gravità dei sintomi della sindrome premestruale: uno studio randomizzato, doppio -nero, placebo. Supplemento Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.
Riferimento
design
Partecipante
Settanta studenti (18-34 anni) vivevano nei dormitori della Teheran University of Medical Sciences nel 2013. Hanno considerato sano, avevano un ciclo di 21-35 giorni, erano single, non occupavano alcun farmaco, non consumavano alcol, non fumarono tabacco e non avevano riportato eventi stressanti nei tre mesi precedenti.
Criteri di inclusione
Criteri di esclusione
I partecipanti sono stati esclusi se hanno avuto effetti collaterali di farmaci, allergie ai farmaci, consumo di droghe, consumo di alcol, fumo, disturbi da consumo di droghe nella storia, una malattia diagnosticata durante lo studio durante lo studio, il sottobosco o gli eventi di sanguinamento irregolare durante lo studio.
Strumenti
trattamento
La curcumina è stata ottenuta dalla Darou Pakhsh Pharma Company, Teheran, Iran. Il placebo era zucchero di canna. Entrambi sono stati incapsulati in capsule di gelatina da una facoltà di farmacia dell'Università di Teheran. La facoltà di farmacia ha mantenuto il codice fino allo studio.
Risultati
Risultati
Restrizioni di studio
La sostanza usata nello studio è stata identificata come una curcumina, ma la sua purezza non è stata verificata e la presenza o la mancanza di curcuminoidi frequentemente associati come demetossicurcumina, monodemetossicurcumina, diidrocurcumina, cicocurcumina e bisetossicumina non è stata data. La curcuma LongA contiene almeno 8 curcuminoidi, con curcumina stessa del 60 % del contenuto di curcuminoidi totali.
commento
La curcumina e i bioflavonoidi correlati hanno mostrato effetti anti -infiammatori ed effetti neurologici. La curcumina ha anche antimicrobici, antiipertensiva, antiiperlipidemia, antitumorale, anti-cancro, antiflogistica, antiabetica, anti-diabetica, anti-psoriasi, antitrombotica e anti-ipatotossica. Il peso molecolare e la sua struttura polare gli consentono di penetrare nella barriera emato-encefalica. 2 Negli esperimenti sugli animali, la neurogenesi nell'ippocampo adulto, Gyrus dentatus, migliora i topi. impedisce la malattia di Alzheimer. 4 Nei modelli animali, protegge da convulsioni indotte da amigdaloidi (ratti), convulsioni epilettiche indotte da ferro (topi) e convulsioni indotte da elettroshock (topi). Ha mostrato effetti positivi nello stress da nuoto e nella depressione per lo stress e la depressione forzati, la depressione indotta da riser e la modulazione di serotonina e dopamina. 4 È anche protettivo nei modelli animali dalla discinesie di Tardiver.
In particolare, la curcumina inibisce gli enzimi monoaminoxygenasi (MAO) -A e MAO -B, che sono anche coinvolti nella rottura di noradrenalina, serotonina e dopamina. La curcumina aumenta l'effetto della fluoxetina (un inibitore selettivo della reuptake della serotonina), del bupropione (un inibitore del reuptake della dopamina) e della venlafaxina (un inibitore selettivo di reuptake di noradrenalina). (Trizyklikum). 8 Nel topo, la serotonina e la dopamina sono state aumentate, ma non noradrenalina. La curcumina è stata bloccata dalla p-clorfenilalanina, un inibitore del triptofano idrossilasi. I recettori 5-idrossitripta (5-HT) 1A/1B e 5-HT 2C sono coinvolti nell'effetto antidepressivo della curcumina.
La curcumina è stata utilizzata in almeno 4 studi condotti recentemente sull'uomo nella depressione con 40-140 pazienti. Le dosi di curcumina variavano da 500 mg/d a 1.000 mg/d; 1 studio ha utilizzato 1.000 mg di curcumina con piperina da 10 mg. In uno studio di 5 settimane con 40 pazienti più anziani con depressione maggiore, i partecipanti hanno ricevuto escitalopram (n = 19) o venlafaxina (n = 21) e placebo o curcumina. Il gruppo di curcumine tendeva a un miglioramento più rapido, ma questo non era statisticamente significativo. 9 Uno studio con 56 pazienti con depressione maggiore ha ricevuto placebo o curcumina (1.000 mg/giorno) per 8 settimane. Non vi era alcuna differenza significativa alla fine dello studio. 10 Uno studio aperto con una combinazione di piperina di curcumina (1.000 mg o 10 mg) in 140 pazienti con disturbo depressivo grave sotto antidepressivi è durato 6 settimane. Ci sono stati miglioramenti nell'inventario della depressione di Beck e nelle sottoscale somatiche e cognitive, ma non su altre scale. 11 In uno studio di 6 settimane, 60 pazienti con depressione maggiore (1.000 mg/giorno), fluoxetina (20 mg/die) o una combinazione. Non ci sono state differenze significative tra i gruppi. 12 In NO questi studi differiscono nel numero e nell'estensione degli eventi indesiderati tra la curcumina e il gruppo di farmaci da prescrizione. La durata degli studi sopra menzionati è probabilmente troppo breve per il trattamento di grave disturbo depressivo. Il fatto che gli studi sugli animali abbiano dimostrato che la curcumina non ha sempre aumentato l'effetto degli antidepressivi potrebbe anche essere un fattore per i risultati sopra menzionati.
implicazioni cliniche
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- Shin HI, Lee Jy, Son E, et al. La curcumina stimola la proliferazione delle cellule progenitrici neurali embrionali e la neurogenesi nell'ippocampo adulto. JBiolchem . 2008; 283: 14497-14505.
- Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Attività antidepressiva della curcumina: partecipazione di sistemi di serotonina e dopamina. psicofarmacologia . 2008; 201: 435-442.
- Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Effetto protettivo della curcumina, l'ingrediente attivo della curcuma ( curcuma longa ) nella discinesia orofacciale indotta da aloperidolo e sui cambiamenti comportamentali, biochimici e neurochimici associati nel cervello dei ratti. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
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- Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Valutazione dell'effetto antidepressivo della curcumina e della sua combinazione con fluoxetina e imipramina: uno studio acuto e cromico. Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research . 2011; 68 (5): 769-775.
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