Vizsgálat: kurkumin és prementrule Siddrom

Referenz Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin mildert die Schwere der Symptome des prämenstruellen Syndroms: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Ergänzung Ther Med. 2015;23(3):318-324. Design Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie Teilnehmer Siebzig Studentinnen (18-34 Jahre) lebten 2013 in den Wohnheimen der Teheran University of Medical Sciences. Sie galten als gesund, hatten einen Zyklus von 21-35 Tagen, waren ledig, nahmen keine Medikamente ein, konsumierten keinen Alkohol, rauchten nicht Tabak und berichtete über keine belastenden Ereignisse in den vorangegangenen drei Monaten. Einschlusskriterien Bei den Teilnehmern wurde ein prämenstruelles Syndrom (PMS) festgestellt, wenn sie mindestens 5 der …
Referencia Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. A kurkumin enyhíti a premenstruációs szindróma tüneteinek súlyosságát: egy randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált vizsgálat. Kiegészítés Med. 2015; 23 (3): 318-324. Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos tanulmányi résztvevők hetven hallgató (18-34 év) éltek a Teherán Orvostudományi Egyetem kollégáiban 2013-ban. Egészségesnek tartották, 21-35 napos ciklusuk volt, nem szedtek gyógyszert, nem fogyasztottak alkoholt, nem dohányzott a dohányzásról, és nem jelentett stresszes eseményeket az előző három hónapban. A résztvevők befogadási kritériumait premenstruációs szindrómát (PMS) találták, ha azok legalább 5 a ... (Symbolbild/natur.wiki)

Vizsgálat: kurkumin és prementrule Siddrom

referencia

Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. A kurkumin enyhíti a premenstruációs szindróma tüneteinek súlyosságát: egy randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált vizsgálat. Kiegészítés Med . 2015; 23 (3): 318-324.

tervezés

randomizált, dupla -vak, placebo -ellenőrzött vizsgálat

résztvevő

A Teherán Orvostudományi Egyetem kollégiumában hetven diák (18-34 év) 2013-ban élt. Egészségesnek tartották, 21-35 napos ciklusuk volt, egyedülállóak voltak, nem fogyasztottak semmilyen gyógyszert, nem fogyasztottak alkoholt, nem dohányzott a dohányt, és nem jelentett stresszes eseményeket az előző három hónapban.

befogadási kritériumok

A résztvevők premenstruációs szindrómát (PMS) találtak, ha a DMS-IV-ben felsorolt ​​19 PMS tünet közül legalább 5-nél rendelkeztek.

kizárási kritériumok

A résztvevőket kizárták, ha a gyógyszeres kezelés, a gyógyszer -allergia, a kábítószer -fogyasztás, az alkoholfogyasztás, a dohányzás, a kábítószer -fogyasztás rendellenességei, a vizsgálat során a vizsgálat során diagnosztizált betegség, a vizsgálat során a vizsgálat során diagnosztizált betegség.

műszerek

A DMS IV-PMS tüneti táblázata hangulat, fizikai és viselkedési tünetekre oszlik. A résztvevők az egyes tüneteket hiányzó, könnyű, mérsékelt vagy nehéznek értékelték a napi aktivitás szempontjából 2 cikluson, mielőtt a placebót vagy a kezelési beavatkozást kapnák. A PMS tüneteit a vizsgálat vizsgálata után az első, a második és a harmadik menstruációs ciklus után vizsgáltuk.

kezelés

A Curcumin -t a Darou Pakhsh Pharma Company -tól, Teheránban, Iránban szereztük be. A placebó barna cukor volt. Mindkettőt a zselatin -kapszulákba a Teherán Egyetem Gyógyszerészeti Karán végzett kézzel készítették. A Gyógyszerészeti Kar a vizsgálatig tartotta a kódexet.
Az adag 100 mg/12 órás kurkumin vagy placebo volt, 7 nappal a menstruációs vérzés behelyezése után és 3 nappal a beadása előtt és legfeljebb 3 nappal.

eredmények

Az eredetileg 70 nő 4 placebóban és 3 -ban a kurkuminban nem fejezte be a vizsgálatot. A placebo csoportban 2, 1 kapott gyógyszert/gyógyszert, a negyedik pedig menstruációs mérlegelési jogkörét. A kurkumin csoportban 2 visszaélte a kurkumin kapszulákat, a harmadik pedig menstruációs szabályozók voltak.
A vizsgálat előtti demográfiai adatok az átlagérték és a szórás szempontjából hasonlóak voltak. A test, a viselkedés, a hangulat és az összes tünet PMS pontszáma hasonló volt a vizsgálat előtt az átlagérték és a szórás szempontjából.
A kurkumin csoportban a fizikai, viselkedési és a hangulathoz kapcsolódó PMS tünetek értékei szignifikánsan csökkentek (mindegyik p <0,0001). A placebo csoportban a középső fizikai PMS tünet pontszáma ( p = 0,0425) csökkent, de a viselkedési és a hangulat tünetei értékei nem változtak szignifikánsan ( p = 0,3544 és p = 0,4006). A teljes pontszám a kurkumin csoportban szignifikánsan csökkent ( p <0,0001), de a placebo csoportban nem ( p = 0,58).

eredmények

Ez a tanulmány kimutatta, hogy ezekben a nőkben a kurkumin jobban csökkentette a PMS tüneteit 3 ​​menstruációs ciklus alatt, a DMS IV kritériumok alapján, mint a placebo.

Tanulási korlátozások

A vizsgálatban alkalmazott anyagot kurkuminként azonosítottuk, de tisztaságát nem igazoltuk, és a gyakran kapcsolódó kurkuminoidok, például demetoxi -kurkumin, monodimetoxi -curcumin, dihidrocurcumin, ciklokurkumin és bisetoxi -curcumin jelenléte vagy hiánya nem adták meg. A kurkuma longa legalább 8 kurkuminoidot tartalmaz, maga a kurkumin a teljes kurkuminoid tartalom 60 % -ából.
Az adag 100 mg/12 óra volt, de nem állapították meg, hogy ezt egyéni vagy több kapszulának vették -e ételekkel vagy anélkül, vagy a napszakban. Úgy tűnik, hogy a kurkumin kapszulák szaga, íz, alak, textúra, szín és méretben megegyeznek a barna cukorból készült placebo kapszulákkal. Ez megkérdőjelezhető, mivel a kurkumin narancssárga, tiszta színű és tiszta illata van, míg a barna cukor barna, és tiszta illata és tiszta színű. A placebo kapszulák adagját nem adták meg.
A 100 mg/12 órás kurkumin dózis szokatlanul alacsony, tekintettel a biohasznosulási aggodalmakra. A legtöbb emberben végzett tanulmány legfeljebb 8 gramm adagot használt.

megjegyzés

A
kurkumin és a kapcsolódó bioflavonoidok anti -gyulladásos hatásokat és neurológiai hatásokat mutattak. A kurkumin antimikrobiális, vérnyomáscsökkentő, antihipertenzív, antitumot, rákellenes, antiphlogisztikus, antiabetikus, anti-cidibaction, antitrombotikus és antitrombotikus és antitototoxikus hatásokat is tartalmaz. A molekulatömeg és poláris szerkezete lehetővé teszi számára, hogy behatoljon a vér-agy gátba. 2

Állatkísérletekben a felnőtt hippokampusz neurogenezise, ​​a gyrus dentatus, javítja az egereket. megakadályozza az Alzheimer -kórot. Az állati modellekben 4 védi az amygdaloid-indukált rohamok (patkányok), a vas által indukált epilepsziás rohamok (egerek) és az elektrosock-indukált rohamok (egerek) ellen. Pozitív hatást mutatott az úszási stresszre és a depresszióra a kényszerített úszási stresszre és a depresszióra, a rener-pin-indukált depresszióra, valamint a szerotonin és a dopamin modulálására. 4 Ez az állati modellekben is védi a Tardiver Dyskinesie -t.
Különösen a Curcumin gátolja az enzimeket a monoaminoxigenáz (MAO) -a és a MAO -B enzimek, amelyek szintén részt vesznek a noradrenalin, szerotonin és dopamin lebontásában. A kurkumin növeli a fluoxetin (szelektív szerotonin újrafelvétel -gátló), bupropion (dopamin újrafelvétel -gátló) és a venlafaxin (szelektív noradrenalin -újrafelvétel -gátló) hatását. (Trizyklikum). Az egérben, a 8 a szerotonin és a dopaminban megnövekedett, de a norepinefrin nem. A kurkuminot p-klór-fenil -alanin, egy triptofán-hidroxiláz-gátló blokkolta. 5-hidroxi-tripta (5-HT) 1A/1B és 5-HT 2C receptorok vesznek részt a kurkumin antidepresszáns hatásában.
Egy új egér kötelező úszóvizsgálat patkányokkal és egy farkával, amelyet egerekkel, kurkumin 50 mg/kg, kurkumin 100 mg/kg, 20 mg/kg fluoxetin, kurkumin 100 m/kg kurkumin 20 mg/kg fluoxetinnel és kurkumin 100 mg/kg -val 15 mg/kg -val. 8 Az ebben a tanulmányban használt kurkumin -kivonat legalább 95 % kurkuminból állt, és más kurkuminoidokat és illóolajokat tartalmazott, amelyek célja a visszatartási és bio -taps képességének növelése, hogy 7 -szer növekedjenek. A tanulmány kimutatta, hogy a kurkumin egerekben és patkányokban hasonló aktivitással rendelkezik, mint a fluoxetin és az imipramin, de nem javította a kettő egyik aktivitását, ha azt kombinálták. A kurkumin növelte a neurogenezist az állati stressz során, valószínűleg a hypothalamus hypophysen-mellékvese tengelyén és az 5-HT 1A receptorok magas szabályozásán keresztül.
A
kurkuminot legalább 4 közelmúltban végezték el, 40–140 beteggel végzett depresszióban végzett tanulmányokat. A kurkumin dózisok 500 mg/nap és 1000 mg/nap között változtak; 1 vizsgálat 1000 mg kurkumin 10 mg piperinnel. Egy 5 hetes, 40 súlyos depressziós betegnél végzett vizsgálatban a résztvevők Escitalopram (n = 19) vagy venlafaxin (n = 21) és placebo vagy kurkumin részesültek. A kurkumin csoport gyorsabban javult, de ez nem volt statisztikailag szignifikáns. 9

Egy vizsgálat 56 súlyos depresszióban szenvedő betegnél placebót vagy kurkumint (1000 mg/nap) kapott 8 hétig. A vizsgálat végén nem volt szignifikáns különbség. 10

Nyílt vizsgálat egy kurkumin piperin kombinációval (1000 mg vagy 10 mg) 140 súlyos depressziós rendellenességben szenvedő betegnél, antidepresszánsok alatt 6 hétig tartott. Javultak a Beck -depressziós leltárban, valamint a szomatikus és kognitív alskálákban, de más skálán nem. 11
egy 6 hetes vizsgálatban 60 súlyos depresszióban szenvedő beteg (napi 1000 mg), fluoxetin (20 mg/nap) vagy kombináció. A csoportok között nem volt szignifikáns különbség. 12 NO -ban ezek a tanulmányok különböznek a kurkumin és a placebo vagy a vényköteles gyógyszercsoport közötti nemkívánatos események számában és mértékében. A fent említett vizsgálatok időtartama valószínűleg túl rövid a súlyos depressziós rendellenesség kezelésére. Az a tény, hogy az állatkísérletek azt mutatták, hogy a kurkumin nem mindig növeli az antidepresszánsok hatását, a fent említett eredmények szempontjából is tényező lehet.

klinikai következmények

A
kurkuminnak számos neurológiai hatása van. Ezeket egerekben és patkányokban detektálták. A kurkuminnak neurológiai hatása van az emberekben, de a súlyos depressziós rendellenességek mérsékelt dózisokban történő kezelése (500-1 000 mg/nap) meghaladhatja a gyógynövény képességeit. Egy kis PMS -vizsgálatban a 100 mg/12 órás kurkumin hatékonyabb volt, mint a placebo. A kurkumin dózisára és az összetevők dózisára és a pszichológiai és pszichiátriai betegségekre vonatkozó kurkuma -kurkuma -kivonatokra vonatkozó ajánlások továbbra is teljes mértékben tisztázni kell. A naturopátiás orvosok kurkuma longa használata mentális-érzelmi betegségekben az egyes betegek, a botanikai kivonat és a beteg által alkalmazott gyógyszerek figyelmét igényli.

  1. Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Fitokémia a Curcuma Longa -tól - áttekintés. j Pharmaceutical Biomed SC i. 2010; 4 (01): 1-9.
  2. Kulkarni SK, dhir p. 2010. A kurkumin áttekintése neurológiai betegségek esetén. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
  3. Shin Hi, Lee Jy, Son E, et al. A kurkumin stimulálja az embrionális neurális progenitor sejtek és a neurogenezis proliferációját a felnőttkori hippokampuszban. jbiolchem ​​. 2008; 283: 14497-14505.
  4. Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. A kurkumin antidepresszáns aktivitása: a szerotonin és a dopamin rendszerek részvétele. pszichofarmakológia . 2008; 201: 435-442.
  5. Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. A kurkumin, a kurkuma ( kurkuma longa ) aktív összetevőjének védőhatása a haloperidol által indukált orofacialis diszkinézia és a kapcsolódó viselkedési, biokémiai és neurokémiai változások a patkányok agyában. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
  6. Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. A kurkumin antidepresszáns aktivitása: a szerotonin és a dopamin rendszerek részvétele. pszichofarmakológia . 2008; 201: 435-442.
  7. Wang R, Li YB, Li YH, Xu Y, Wu HL, Li XJ. A kurkumin védi a patkányok agyi kortikális idegsejtjeiben a glutamát -ekitototoxicitást azáltal, hogy növeli a neurotrofikus faktor tükörét az agyból, és aktiválja a TRKB -t. agy . 2008; 1210: 84-91.
  8. Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. A kurkumin antidepresszáns hatásának és annak fluoxetinnel és imipraminnal való kombinációjának értékelése: akut és króm vizsgálat. Acta Poloniae Pharmaceutica - Kábítószer -kutatás . 2011; 68 (5): 769-775.
  9. j. Bergman, C. Miodownik, Y. Bersudsky, et al. A kurkumin az antidepresszáns kezelés kiegészítéseként: randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált kísérleti vizsgálat. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
  10. Lopresti AL, Maes M, Maker GL, et al. Kurkumin súlyos depresszió kezelésére: randomizált, kettős vak, placebo -kontrollált vizsgálat. j befolyásolja a rendellenességet . 2014; 167: 368-375.
  11. Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. A további depresszió esetén a bio -hozzáférhetőséggel rendelkezésre álló kurkuminoidok hatékonyságának vizsgálata. phytother-res . 2015; 29 (1): 17-21.
  12. Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. A kurkumin hatékonysága és biztonsága súlyos depresszióban: randomizált, kontrollos vizsgálat. phytother-res . 2014; 28 (4): 579-585.