Référence Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumine atténue la gravité des symptômes du syndrome prémenstruel: une étude randomisée, à double époux et contrôlé par placebo. Supplément Ther Med. 2015; 23 (3): 318-324. Les participants à l'étude randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo, soixante-dix étudiants (18-34 ans) ont vécu dans les dortoirs de l'Université Téhéran des sciences médicales en 2013. Ils étaient considérés comme sains, avaient un cycle de 21-35 jours, n'étaient pas célibataires, n'ont pris aucun médicament, ne consommaient pas d'alcool, ne fuyait pas Tobacco et n'avait signalé aucun événement stressant au cours des trois précédents mois. Les critères d'inclusion pour les participants ont été trouvés un syndrome prémenstruel (PMS) s'ils sont au moins 5 des ...
Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumine atténue la gravité des symptômes du syndrome prémenstruel: une étude randomisée, double lind et contrôlée par placebo. Supplément Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.
conception
étude randomisée, doubleblind, sous-sole
participant
Soixante-dix étudiants (18-34 ans) ont vécu dans les dortoirs de l'Université Téhéran des sciences médicales en 2013. Ils considéraient comme sain, avaient un cycle de 21 à 35 jours, ont été célibataires, n'ont occupé aucun médicament, ne consommaient pas d'alcool, n'avaient pas fumé de tabac et n'ont signalé aucun événement stressant au cours des trois mois précédents.
Critères d'inclusion
Les participants ont trouvé un syndrome prémenstruel (PMS) s'ils présentaient au moins 5 des 19 symptômes de PMS répertoriés dans le DMS-IV.
Critères d'exclusion
Les participants ont été exclus s'ils avaient des effets secondaires des médicaments, des allergies aux médicaments, de la consommation de drogues, de la consommation d'alcool, du tabagisme, des troubles de la consommation de drogues dans l'histoire, une maladie diagnostiquée pendant l'étude pendant l'étude, des sous-bois ou des événements de saignement irrégulières au cours de l'étude.
Instruments
Le tableau des symptômes DMS IV-PMS a été divisé en symptômes d'humeur, physique et comportemental. Les participants ont évalué chaque symptôme comme manquant, léger, modéré ou difficile en ce qui concerne les activités quotidiennes pendant 2 cycles avant de recevoir le placebo ou l'intervention de traitement. Les symptômes du PMS ont été évalués après l'étude de l'étude après le premier, deuxième et troisième cycle menstruel.
Traitement
Curcumin a été obtenu auprès de Darou Pakhsh Pharma Company, Téhéran, Iran. Le placebo était la cassonade. Les deux ont été encapsulés dans des capsules de gélatine par un fait à la main à la Faculté de pharmacie de l'Université de Téhéran. La Faculté de pharmacie a conservé le code jusqu'à l'étude.
La dose était de 100 mg / 12 h de curcumine ou de placebo, administrée 7 jours avant et jusqu'à 3 jours après l'insertion du saignement menstruel.
Résultats
des 70 femmes 4 à l'origine 4 en placebo et 3 en curcumine n'ont pas terminé l'étude. Dans le groupe placebo, 2, 1 a reçu un médicament / médicament et un quatrième souffert de discrétion menstruelle. Dans le groupe de curcumine, 2 a abusé des capsules de curcumine, et le troisième avait des régulateurs menstruels.
Les données démographiques avant l'étude étaient similaires en termes de valeur moyenne et d'écart type. Les scores PMS pour le corps, le comportement, l'humeur et l'intégralité de tous les symptômes étaient similaires avant l'étude en termes de valeur moyenne et d'écart type.
Dans le groupe de curcumine, les valeurs de symptômes PMS physiques, comportementales et liées à l'humeur ont considérablement diminué (tous p <0,0001). Dans le groupe placebo, le score de symptôme PMS physique moyen ( p = 0,0425) a diminué, mais les valeurs des symptômes comportementaux et de l'humeur n'ont pas changé de manière significative ( p = 0,3544 et p = 0,4006). Le score global a diminué de manière significative dans le groupe de curcumine ( p <0,0001), mais pas dans le groupe placebo ( p = 0,58).
Résultats
Cette étude a montré que la curcumine chez ces femmes a mieux réduit les symptômes du PMS sur 3 cycles menstruels basés sur les critères DMS IV que le placebo.
Étude des restrictions
La substance utilisée dans l'étude a été identifiée comme une curcumine, mais sa pureté n'a pas été vérifiée, et la présence ou le manque de curcuminoïdes fréquemment associés tels que la déméthoxycurcumine, la monodéthoxycurcumine, la dihydrocurcumine, la cyclocurcumine et la biséthoxycurcumine n'a pas été donnée. Longa du curcuma contient au moins 8 curcuminoïdes, avec de la curcumine elle-même sur 60% de la teneur totale de curcuminoïde.
La dose était de 100 mg / 12 heures, mais il n'a pas été indiqué que cela ait été considéré comme individuel ou plusieurs capsules avec ou sans nourriture ou à quelle heure de la journée. Il a été signalé que les capsules de curcumine dans l'odeur, le goût, la forme, la texture, la couleur et la taille sont les mêmes que les capsules placebo en sucre brun. Ceci est discutable car la curcumine est orange et a une couleur claire et une odeur claire, tandis que la cassonade est brune et a également une odeur claire et une couleur claire. La dose des capsules placebo n'a pas été donnée.
Une dose de curcumine de 100 mg / 12 heures est inhabituellement faible en vue des préoccupations concernant sa biodisponibilité. La plupart des études chez l'homme ont utilisé des doses allant jusqu'à 8 grammes.
Commentaire
La
curcumine et les bioflavonoïdes apparentés ont montré des effets anti-inflammatoires et des effets neurologiques. La curcumine a également des effets antimicrobiens, antihypertenseurs, antihlogistes, anti-diabétiques, anti-psoriasis, anti-psoriasis, anti-ipatotoxiques. Le poids moléculaire et sa structure polaire lui permettent de pénétrer la barrière hémato-encéphalique. 2 Dans les expériences animales, la neurogenèse de l'hippocampe adulte, le gyrus dentatus, améliorent les souris. Empêche la maladie d'Alzheimer. 4 Dans les modèles animaux, il protège contre les crises induites par l'amygdaloïde (rats), les crises d'épilepsie induites par le fer (souris) et les crises induites par l'électrochock (souris). Il a montré des effets positifs sur le stress de natation et la dépression pour le stress de natation forcé et la dépression, la dépression et la modulation induites par la reser-pin et la modulation de la sérotonine et de la dopamine. 4 Il est également protecteur dans les modèles animaux de Tardiver Dyskinesie.
En particulier, la curcumine inhibe les enzymes monoaminoxygénase (MAO) -A et MAO-B, qui sont également impliquées dans la rupture de la noradrénaline, de la sérotonine et de la dopamine. La curcumine augmente l'effet de la fluoxétine (un inhibiteur sélectif de recapture de la sérotonine), du bupropion (un inhibiteur du recaptage de la dopamine) et de la venlafaxine (un inhibiteur sélectif de recapture de la noradrénaline). (Trizyklikum). 8 chez la souris, la sérotonine et la dopamine ont augmenté, mais pas la noradrénaline. La curcumine a été bloquée par la p-chlorphénylalanine, un inhibiteur du tryptophane hydroxylase. Les récepteurs 5-Hydroxytrypta (5-HT) 1A / 1B et 5-HT 2C sont impliqués dans l'effet antidépresseur de la curcumine.
Un nouveau test de flotteur obligatoire de la souris avec des rats et un queue utilisée avec des souris, de la curcumine 50 mg / kg, de la curcumine 100 mg / kg, de la fluoxétine 20 mg / kg, de la curcumine 100 m / kg avec de la fluoxétine 20 mg / kg et de la curcumine 100 mg / kg avec imipramine 15 mg / kg. 8 L'extrait de curcumine utilisé dans cette étude était composé d'au moins 95% de la curcumine et contenait d'autres curcuminoïdes et huiles essentielles qui étaient destinées à augmenter sa rétention et sa bio-tape pour augmenter 7 fois. L'étude a montré que la curcumine avait une activité similaire chez les souris et les rats comme fluoxétine et imipramine, mais n'a pas amélioré l'activité des deux si elle était administrée en combinaison. La curcumine a augmenté la neurogenèse pendant le stress animal, probablement via l'axe hypophysen-surrénal hypophysen et la régulation élevée des récepteurs 5-HT 1A.
La curcumine a été utilisée dans au moins 4 études récemment réalisées chez l'homme en dépression avec 40 à 140 patients. Les doses de curcumine variaient de 500 mg / j à 1 000 mg / j; 1 L'étude a utilisé 1 000 mg de curcumine avec 10 mg de pipérine. Dans une étude de 5 semaines avec 40 patients plus âgés souffrant de dépression majeure, les participants ont reçu soit l'estialopram (n = 19) ou la venlafaxine (n = 21) et le placebo ou la curcumine. Le groupe de curcumine a eu tendance à une amélioration plus rapide, mais ce n'était pas statistiquement significatif. 9
Une étude avec 56 patients souffrant de dépression majeure a reçu un placebo ou de la curcumine (1 000 mg / jour) pendant 8 semaines. Il n'y avait pas de différence significative à la fin de l'étude. 10 Une étude ouverte avec une combinaison de curcumine pipérine (1 000 mg ou 10 mg) chez 140 patients atteints de trouble dépressif grave sous des antidépresseurs a duré 6 semaines. Il y a eu des améliorations dans l'inventaire de la dépression BECK et dans les sous-échelles somatiques et cognitives, mais pas à d'autres échelles. 11 Dans une étude de 6 semaines, 60 patients souffrant de dépression majeure (1 000 mg / jour), de fluoxétine (20 mg / jour) ou d'une combinaison. Il n'y avait aucune différence significative entre les groupes. 12 En non, ces études diffèrent dans le nombre et l'étendue des événements indésirables entre la curcumine et le placebo ou le groupe de médicaments sur ordonnance. La durée des études mentionnées ci-dessus est probablement trop courte pour le traitement du trouble dépressif sévère. Le fait que les études animales ont montré que la curcumine n'augmentait pas toujours l'effet des antidépresseurs pourrait également être un facteur pour les résultats mentionnés ci-dessus.
Implications cliniques
La curcumine a une variété d'effets neurologiques. Ceux-ci ont été détectés chez la souris et les rats. La curcumine a également des effets neurologiques chez l'homme, mais le traitement du trouble dépressif sévère à des doses modérées (500 à 1 000 mg / jour) peut dépasser les compétences de cette herbe. Dans une petite étude PMS, la curcumine avec 100 mg / 12 h était plus efficace que le placebo. Les recommandations à la dose de curcumine et les extraits de Longa du curcuma pour diverses maladies psychologiques et psychiatriques doivent encore être pleinement clarifiés. L'utilisation de curcuma longa des médecins naturopathes dans les maladies émotionnelles mentales nécessite une attention pour le patient individuel, l'extrait botanique et le médicament que le patient peut prendre.
Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Phytochimie de Curcuma Longa - un aperçu. j Pharmaceutical Biomed Sc i. 2010; 4 (01): 1-9.
Kulkarni SK, Dhir p. 2010. Un aperçu de la curcumine dans les maladies neurologiques. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
Shin Hi, Lee JY, Son E, et al. La curcumine stimule la prolifération des cellules progénitrices neurales embryonnaires et la neurogenèse chez l'hippocampe adulte. jbiolchem . 2008; 283: 14497-14505.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Activité antidépressive de la curcumine: participation des systèmes de sérotonine et de dopamine. psychopharmacologie . 2008; 201: 435-442.
Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Effet protecteur de la curcumine, l'ingrédient actif du curcuma ( curcuma longa ) dans la dyskinésie orofaciale induite par l'halopéridol et les changements comportementaux, biochimiques et neurochimiques associés dans le cerveau des rats. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Activité antidépressive de la curcumine: participation des systèmes de sérotonine et de dopamine. psychopharmacologie . 2008; 201: 435-442.
Wang R, Li YB, Li YH, Xu Y, Wu HL, Li XJ. La curcumine protège contre l'écitotoxicité du glutamate dans les neurones corticaux cérébraux des rats en augmentant le miroir du facteur neurotrophique du cerveau et active TrkB. cerveau . 2008; 1210: 84-91.
Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Évaluation de l'effet antidépresseur de la curcumine et de sa combinaison avec la fluoxétine et l'imipramine: une étude aiguë et chromique. Acta Poloniae Pharmaceutica - Recherche de médicaments . 2011; 68 (5): 769-775.
j. Bergman, C. Miodownik, Y. Bersudsky, et al. La curcumine comme ajout au traitement antidépresseur: une étude pilote randomisée, à doubleblide, contrôlée par placebo. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
Lopresti AL, Maes M, Maker GL, et al. Curcumine pour le traitement de la dépression sévère: une étude randomisée, à doubleblide, contrôlée par placebo. j Affect Disord . 2014; 167: 368-375.
Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Étude de l'efficacité de la thérapie supplémentaire avec des curcuminoïdes améliorés par la bio-évaluation dans la dépression majeure. phytother-res . 2015; 29 (1): 17-21.
Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. Efficacité et sécurité de la curcumine dans la dépression majeure: une étude contrôlée randomisée. phytother-res . 2014; 28 (4): 579-585.
Référence Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumine atténue la gravité des symptômes du syndrome prémenstruel: une étude randomisée, à double époux et contrôlé par placebo. Supplément Ther Med. 2015; 23 (3): 318-324. Les participants à l'étude randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo, soixante-dix étudiants (18-34 ans) ont vécu dans les dortoirs de l'Université Téhéran des sciences médicales en 2013. Ils étaient considérés comme sains, avaient un cycle de 21-35 jours, n'étaient pas célibataires, n'ont pris aucun médicament, ne consommaient pas d'alcool, ne fuyait pas Tobacco et n'avait signalé aucun événement stressant au cours des trois précédents mois. Les critères d'inclusion pour les participants ont été trouvés un syndrome prémenstruel (PMS) s'ils sont au moins 5 des ...
Kommentare (0)