Viide Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumini leevendab premenstruaalse sündroomi sümptomite raskusastme: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring. Täiendus Med. 2015; 23 (3): 318-324. Kujundus on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuringus osalejad Seitsekümmend õpilast (18-34 aastat) elasid 2013. aastal Teherani meditsiiniteaduste ülikooli ühiselamutes. Neid peeti tervislikuks, neil oli tsükkel 21-35 päeva, nad olid üksikud, võtsid ravimeid, ei tarbinud alkoholi, ei andnud eelmisel kuudel. Osalejate kaasamise kriteeriumid leiti premenstruaalse sündroomi (PMS), kui need on vähemalt 5 ...
seitsekümmend tudengit (18–34 aastat) elas 2013. aastal Teherani meditsiiniteaduste ülikooli ühiselamutes. Nad pidasid terveks, tsükkel oli 21-35 päeva, nad olid vallalised, ei hõivanud ühtegi ravimit, ei tarbinud alkoholi, ei suitsetanud tubakat ega teatanud eelneva kolme kuu jooksul.
kaasamise kriteeriumid
Osalejad leidsid premenstruaalse sündroomi (PMS), kui neil oleks vähemalt 5 DMS-IV-s loetletud 19 PMS-i sümptomit.
välistamiskriteeriumid
Osalejad jäeti välja, kui neil olid ravimite ajal ravi ajal ravimite, ravimite kasutamise, alkoholitarbimise, suitsetamise, uimastitarbimise häired, uuringu ajal diagnoositud haigus, uuringu ajal või ebaregulaarsed verejooksu sündmused.
instrumendid
DMS IV-PMS-i sümptomite tabel jagunes meeleolu, füüsiliste ja käitumuslike sümptomiteks. Osalejad hindasid iga sümptomit kas puuduvate, kergete, mõõdukate või rasketeks tegevuste osas kahe tsükli jooksul enne platseebo või ravi sekkumist. PMS -i sümptomeid hinnati pärast uuringu uurimist pärast esimest, teist ja kolmandat menstruaaltsüklit.
ravi
kurkumiin saadi ettevõttelt Darou Pakhsh Pharma Company, Teheran, Iraan. Platseebo oli pruun suhkur. Mõlemad kapseldati želatiini kapslitesse käsitööna Teherani ülikooli farmaatsiateaduskonnas. Apteekide teaduskond pidas koodi kuni uuringuni.
Annus oli 100 mg/12 tundi kurkumiini või platseebo, mida manustati 7 päeva enne ja kuni 3 päeva pärast menstruatsiooni verejooksu sisestamist.
tulemused
Algselt 70 naist 4 platseebo ja 3 kurkumiini 3 div> uuringut ei lõpetanud uuringut. Platseeborühmas sai 2, 1 ravimeid/ravimeid ja neljas kannatas menstruatsiooni äranägemise all. Kurkumiini rühmas kuritarvitasid 2 kurkumiini kapsleid ja kolmandal olid menstruatsiooni regulaatorid.
Demograafilised andmed enne uuringut olid keskmise väärtuse ja standardhälbe osas sarnased. Keha, käitumise, meeleolu ja kõigi sümptomite PMS -i hinded olid enne uuringut keskmise väärtuse ja standardhälbe osas sarnased.
Kurkumiini rühmas vähenesid füüsilised, käitumuslikud ja tujuga seotud PMS-i sümptomite väärtused märkimisväärselt (kõik p <0,0001). Platseeborühmas vähenes keskmise füüsilise PMS -i sümptomite skoor ( p = 0,0425), kuid käitumise ja meeleolu sümptomite väärtused ei muutunud märkimisväärselt ( p = 0,3544 ja p = 0,4006). Üldine tulemus vähenes oluliselt kurkumiini rühmas ( p <0,0001), kuid mitte platseeborühmas ( p = 0,58).
tulemused
See uuring näitas, et nende naistel vähendas kurkumiin DMS IV kriteeriumide põhjal paremini PMS -i sümptomeid 3 menstruaaltsükli jooksul kui platseebo.
uuringupiirangud
Uuringus kasutatud aine tuvastati kurkumiinina, kuid selle puhtust ei kontrollitud ning sageli seotud kurkuminoidide olemasolu või puudumine, näiteks demetoksükuuriin, monodemetoksükuriin, dihüdrokumiin, tsüklocurcumiin ja bisittoksükumiini, ei ole ette nähtud. kurkum longa sisaldab vähemalt 8 kurkuminoidi, kurkumiin ise 60 % -lt kogu kurkuminoidi sisaldusest.
Annus oli 100 mg/12 tundi, kuid ei öeldud, kas seda võeti individuaalse või mitme kapslina koos toiduga või ilma või mis kellaajal. Teatati, et lõhna, maitse, tekstuuri, värvi ja suurusega kurkumiini kapslid on samad, mis pruunist suhkrust valmistatud platseebokapslites. See on küsitav, kuna kurkumiin on oranž ja selge värvus ja selge lõhn, samas kui pruun suhkur on pruun ning sellel on ka selge lõhn ja selge värv. Platseeborikapslite annust ei antud.
Kurkumiini annus 100 mg/12 tundi on ebaharilikult madal, pidades silmas selle biosaadavusega seotud probleeme. Enamikus inimeste uuringutes on kasutatud annuseid kuni kuni 8 grammi.
kommentaar
kurkumiin ja sellega seotud bioflavonoidid on näidanud põletikuvastaseid toimeid ja neuroloogilisi toimeid. Kurkumiinil on ka antimikroobne, antihüpertensiivne, antihüperlipideemia, kasvajavastane, vähivastane, antiphlogistlik, antibeediaalne, antidiadiaalvastane, anti-diabeetiline, anti-psoriaas, antitrombootiline ja anti-ipotoksiline toime. Molekulmass ja selle polaarstruktuur võimaldavad tal tungida vere-aju barjääri. 2 Loomkatsetes parandab täiskasvanud hipokampuse neurogenees Gyrus dentatus hiirt. hoiab ära Alzheimeri tõve. 4 4 See kaitseb ka Tardiver Dyskinesie loommudelites.
Eelkõige pärsib kurkumiin ensüümide monoaminoksügenaasi (MAO) -A ja MAO -B, mis on seotud ka noradrenaliini, serotoniini ja dopamiini lagunemisega. Kurkumiin suurendab fluoksetiini (selektiivse serotoniini tagasihaarde inhibiitori), bupropiooni (dopamiini tagasihaarde inhibiitori) ja venlafaksiini (selektiivne noradrenaliini tagasihaarde inhibiitor) mõju. (Trizyklikum). 8
Uus hiire kohustuslik ujukitest rottidega ja hiirtega kasutatav sababo, 50 mg/kg, kurkumiini 100 mg/kg, fluoksetiin 20 mg/kg, kurkumiin 100 m/kg fluoksetiiniga 20 mg/kg ja Curcumiin 100 mg/kg imipramiiniga 15 mg/kg. 8 Selles uuringus kasutatud kurkumiini ekstrakt koosnes vähemalt 95 % -st kurkumiinist ja sisaldas muid kurkuminoide ja eeterlikke õlisid, mille eesmärk oli suurendada selle säilitamist ja biopööre, et suurendada 7 korda. Uuring näitas, et kurkumiinil oli hiirtel ja rottidel sarnane aktiivsus kui fluoksetiin ja imipramiin, kuid ei parandanud kummagi kahe aktiivsust, kui seda manustati koos. Kurkumiin suurendas neurogeneesi loomade stressi ajal, tõenäoliselt hüpotalamuse hüpofüseni-neerupealise telje ja 5-HT 1A retseptorite kõrge reguleerimise kaudu.
kurkumiini kasutati vähemalt 4 -ga depressioonis inimestel 40–140 patsiendiga. Kurkumiini annused olid vahemikus 500 mg/d kuni 1000 mg/päevas; 1 uuringus kasutati 1000 mg kurkumiini 10 mg piperiiniga. 40-nädalase suure depressiooniga vanema patsiendiga 5-nädalases uuringus said osalejad kas Escitalopraami (n = 19) või venlafaksiini (n = 21) ja platseebo või kurkumiini. Kurkumiinigrupp kippus kiiremini paranema, kuid see polnud statistiliselt oluline. 9 56 suure depressiooniga patsiendiga uuring sai platseebo või kurkumiini (1000 mg päevas) 8 nädala jooksul. Uuringu lõpus polnud olulist erinevust. 10 Avatud uuring kurkumiini piperiini kombinatsiooniga (1000 mg või 10 mg) 140 tõsise depressiivse häirega patsiendil antidepressantide all kestis 6 nädalat. Becki depressiooni inventuuri ning somaatiliste ja kognitiivsete alamkaalade paranemist toimus, kuid mitte teistel skaaladel. 11 6-nädalases uuringus 60 patsienti, kellel on suur depressioon (1000 mg/päevas), fluoksetiin (20 mg/päevas) või kombinatsioonis. Rühmade vahel olulisi erinevusi ei olnud. 12 NO -s erinevad need uuringud ebasoovitavate sündmuste arvu ja ulatuse osas kurkumiini ja platseebo või retseptiravimite rühma vahel. Eespool nimetatud uuringute kestus on tõsise depressiivse häire raviks tõenäoliselt liiga lühike. Ülalnimetatud tulemuste teguriks võib olla ka asjaolu, et loomsed uuringud näitasid, et kurkumiin ei suurendanud alati antidepressantide mõju.
kliinilised mõjud
kurkumiinil on mitmesuguseid neuroloogilisi mõjusid. Need tuvastati hiirtel ja rottidel. Kurkumiinil on ka neuroloogiline toime inimestel, kuid raske depressiivse häire ravi mõõdukates annustes (500–1 000 mg päevas) võib ületada selle ürdi oskusi. Väikeses PMS -uuringus oli 100 mg/12 tunniga kurkumiin tõhusam kui platseebo. Soovitade kurkumiini ja koostisosade kurkumi longa ekstraktid erinevate psühholoogiliste ja psühhiaatriliste haiguste väljavõtted tuleb veel täielikult selgitada. Naturopaatiliste arstide kurkumi longa kasutamine vaimse-emotsionaalsete haiguste korral nõuab tähelepanu üksikule patsiendile, botaanilisele ekstraktile ja ravimile, mida patsient võib võtta.
Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Fütokeemia Curcuma Longast - ülevaade. J Pharmaceutical BioMed SC i. 2010; 4 (01): 1-9.
Kulkarni SK, Dhir lk. 2010. Ülevaade kurkumiinist neuroloogiliste haiguste korral. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
Shin Tere, Lee Jy, poeg E jt. Kurkumiin stimuleerib embrüonaalsete närvi eellasrakkude ja neurogeneesi vohamist täiskasvanud hipokampuses. jbiolchem . 2008; 283: 14497-14505.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Kurkumiini antidepressantne toime: serotoniini ja dopamiinisüsteemide osalemine. psühhofarmakoloogia . 2008; 201: 435-442.
Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Kurkumiini, kurkumi ( kurkumi longa ) toimeaine kaitsev toime haloperidooli põhjustatud orofacial düskineesias ja sellega seotud käitumuslikud, biokeemilised ja neurokeemilised muutused rottide ajus. Pharmacol Biochem Behord . 2008; 88: 511-522.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Kurkumiini antidepressantne toime: serotoniini ja dopamiinisüsteemide osalemine. psühhofarmakoloogia . 2008; 201: 435-442.
Wang R, li yb, li yh, xu y, wu hl, li xj. Kurkumiin kaitseb rottide ajukoore neuronites glutamaadi eritototoksilisuse eest, suurendades aju neurotroofse faktori peeglit ja aktiveerib TrkB. aju . 2008; 1210: 84-91.
Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Kurkumiini antidepressandi mõju hindamine ja selle kombinatsioon fluoksetiini ja imipramiiniga: äge ja kroomne uuring. Acta Poloniae Pharmaceutica - ravimite uurimine . 2011; 68 (5): 769-775.
j. Bergman, C. Miodown, Y. Bersudsky jt. Kurkumiin kui antidepressandi ravi lisamine: randomiseeritud, topeltpime, platseebo -kontrollitud pilootuuring. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
Lopresti AL, Maes M, Maker GL jt. Kurkumiin raske depressiooni raviks: randomiseeritud, topeltpime, platseebo -kontrollitud uuring. j mõjutab häireid . 2014; 167: 368-375.
Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Täiendava teraapia tõhususe uurimine biosaadavusega -täiustatud kurkuminoididega suure depressiooni korral. Phytother-res . 2015; 29 (1): 17-21.
Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. Kurkumiini tõhusus ja turvalisus suure depressiooni korral: randomiseeritud kontrollitud uuring. Phytother-res . 2014; 28 (4): 579-585.
Viide Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumini leevendab premenstruaalse sündroomi sümptomite raskusastme: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring. Täiendus Med. 2015; 23 (3): 318-324. Kujundus on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuringus osalejad Seitsekümmend õpilast (18-34 aastat) elasid 2013. aastal Teherani meditsiiniteaduste ülikooli ühiselamutes. Neid peeti tervislikuks, neil oli tsükkel 21-35 päeva, nad olid üksikud, võtsid ravimeid, ei tarbinud alkoholi, ei andnud eelmisel kuudel. Osalejate kaasamise kriteeriumid leiti premenstruaalse sündroomi (PMS), kui need on vähemalt 5 ...
Kommentare (0)