通过生物信息学分析和分子动力学模拟液体-19的作用方式研究

通过生物信息学分析和分子动力学模拟液体-19的作用方式研究

一项新研究检查了甘草在Covid-19

最近在《药理学杂志》杂志上发表的一项研究研究了甘草在2019年冠状病毒疾病治疗中的有效性（Covid-19）。研究人员已经确定了各种机制，通过这些机制可以减少炎症反应，抑制组织损伤和细胞死亡，调节细胞存活，并促进患有严重急性呼吸道疾病冠状动脉综合征2（SARS-COV-2）感染后组织的生长。

背景

鉴于缺乏有效的COVID-19治疗剂具有一些副作用，许多植物性药物在限制渗透率和宿主细胞中SARS-COV的增加时已被证明是有效的。各种研究表明，例如，甘草中的许多主动连接可以有效地中和SARS-COV-2并最大程度地减少Covid-19的症状。这些作用可能基于这些成分与SARS-COV-2的受体部分（RBD）与宿主细胞的血管紧张素转换 - 脱氧蛋白2（ACE2）受体之间相互作用相互作用的能力。此外，槲皮素是甘草中的主动连接，显然是细胞因子白介素-6（IL-6）的镜子，而三核酸乳杆菌 - 撒p子蛋白A3（A3）和甘氨酸酸（GA）抑制了SARS-COV-2-2和非结构性蛋白7（NSPSSP）的RBD。

研究

与各种病毒靶结构相比，研究人员使用了生物信息学分析，分子摇摆方法和分子动力学模拟来确定不同液体积分成分的情感有效性。此外，分子动力学模拟得出了对这些结合复合物的稳定性的评估，以进行进一步的分析。科学家还使用了各种生物信息学平台来检查甘草对SARS-COV-2的活动的潜在机制。

研究结果

从传统中药系统药理学数据库（TCMSP）的数据库中，调用了200个甘草连接，其中11个被选中。在总计255个和4,628个甘草或共同基因的基因中，确定了101个共同目标。这些101个基因称为“核心交叉基因靶标”。随后对这些基因的分析表明，它们与细胞因子的传播和炎症反应有关。另一个结果是，甘草调节基因表达，细胞因子的炎症反应和各种信号路径。

基于分子对接分析，鉴定了液体活性成分与病毒靶结构之间的许多相互作用。其中一些是CXCL8/phasel，IL2RA/甘氨酸，STAT3/甘氨酸和MMP1/GlyaspernF。这些相互作用可以抑制炎症过程，激活免疫系统并促进组织生长。

结论

本研究提供了硅的预测，各种活性成分如何与SARS-COV-2的各种目的地中的甘草相互作用。这些发现为机制提供了新的见解，甘草的某些活性成分可以发展出其抗病毒作用。但是，应该指出的是，需要进一步的检查和临床研究以确认液体对19液的实际有效性。

参考：
Cao，J.，Gong，Y.，Wu，M。等。 （2022）。通过生物信息学分析和分子动力学仿真探索甘草在互联13处理中的作用机理。药理学领域。 doi：10.3389/fphar.2022.1003310