Suchergebnisse für: FDA
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Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich den ersten Leitlinienentwurf veröffentlicht, der den Weg für Versuche mit psychedelischen Arzneimitteln ebnet. Dieser bahnbrechende Schritt könnte die allgemeine Akzeptanz von Substanzen wie Zauberpilzen und LSD als potenzielle Behandlung von Verhaltensstörungen fördern. Die Bedeutung des neuen Schritts der FDA Die Auswirkungen dieser Entwicklung sind weitreichend. Psychedelika stehen nun kurz davor, sich zu einer Multi-Milliarden-Dollar-Industrie zu entwickeln und weit verbreitete Akzeptanz zu erlangen, nachdem sie jahrelang aufgrund des Freizeitkonsums dieser Substanzen und ihres hohen Missbrauchsrisikos befürchtet wurden. Dennoch wurde der Großteil der bisherigen Forschung hauptsächlich von privaten Sponsoren unterstützt. Dieses Szenario könnte sich…
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Bezug Wang YH, Wang J, Chen SH, et al. Assoziation von Längsmustern der gewohnheitsmäßigen Schlafdauer mit dem Risiko von kardiovaskulären Ereignissen und Gesamtmortalität. JAMA-Netzwerk geöffnet. 2020;3(5):e205246. Studienziel Um zu bestimmen, ob die Verläufe der Langzeit-Schlafdauer im Vergleich zur Einzelmessung mit dem späteren Risiko von CVEs und der Gesamtmortalität verbunden sind Entwurf Prospektive, populationsbasierte Kohortenstudie Teilnehmer 52.599 chinesische Erwachsene (76,2 % männlich, 23,8 % weiblich) ohne Vorhofflimmern, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Krebs. Der Mittelwert [SD] Das Ausgangsalter aller Teilnehmer betrug 52,5 Jahre [11.8] Jahre. Studienparameter bewertet Trajektorien der Schlafdauer vom 1. Januar 2006 bis zum 31. Dezember 2010 wurden identifiziert, um den…
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Die Food and Drug Administration (FDA) soll die Medikamente und Lebensmittelprodukte in Amerika regulieren. Durch die Prüfung und Regulierung dieser Verbrauchsgüter kontrolliert die FDA, welche Produkte auf den Markt kommen und welche Arzneimittel Ärzte Patienten verschreiben können. Ursprünglich zum Schutz der Gesundheit der Verbraucherbasis konzipiert, hat sich die FDA zu einer größeren Einheit in einer Bundesregierung entwickelt, die stark von großen, wohlhabenden Unternehmen beeinflusst wird, die sich ständig für Regierungsbeamte einsetzen, um ihre Interessen zu schützen. Seit die FDA Arzneimittel reguliert, eines der profitabelsten Produkte in Amerika, haben Pharmaunternehmen Millionen von Dollar ausgegeben, um ihre Produkte auf den Markt zu…
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Während die FDA die Verbraucherbasis schützen soll, gelingt es den Pharmaunternehmen, die FDA-Vorschriften zu manipulieren, um natürliche Heilmittel vor der Öffentlichkeit zu verbergen. Wie Kevin Trudeau in seinem Buch Natural Cures erklärt, sind Pharmaunternehmen nur an ihren Gewinnen interessiert, während es der FDA gelingt, diese Gewinne versehentlich durch die Vorschriften zu schützen, mit denen die Kontrolle über die Arzneimittelverteilung aufrechterhalten werden soll. Pharmaunternehmen sind im Geschäft, um Geld zu verdienen. Diese Unternehmen sind darauf ausgelegt, Arzneimittel und Pharmazeutika für die medizinische Industrie und die Verbraucher herzustellen, um Gewinne zu erzielen. Der Gewinn aus ihren Produkten resultiert aus Patenten, die es…
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Für den Durchschnittsverbraucher sehen GVO-Kartoffeln nicht ganz anders aus, wenn sie neben ihren Bio-Kollegen sitzen. Obwohl sie identisch aussehen können, können gentechnisch veränderte Lebensmittel unbeabsichtigte Folgen und unbekannte Auswirkungen auf diejenigen haben, die sie essen. Dies ist besonders besorgniserregend, da die FDA 2017 drei neue GVO-Kartoffeln zugelassen hat. Dies wirft die Frage auf: Wissen Sie wirklich, was Sie essen? Das Unternehmen hinter diesen technischen Kartoffeln garantiert den Verbrauchern ihre Sicherheit. Viele Wissenschaftler und Organisationen haben jedoch aus verschiedenen Gründen Probleme mit gentechnisch veränderten Lebensmitteln. Obwohl sie Resistenz gegen Krankheiten und weniger braune Flecken versprechen, sind gentechnisch veränderte Kartoffeln möglicherweise nicht…
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