Ar didelės geriamosios DHA dozės pagerina demenciją?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Nuoroda Arellanes I, Choe N, Solomon V ir kt. Papildomos dokozaheksaeno rūgšties (DHR) tiekimas į smegenis: atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas. EBiomedicina. 2020;59:102883. Tyrimo tikslas Šis tyrimas buvo sukurtas siekiant įvertinti, ar didelės geriamosios dokozaheksaeno rūgšties (DHR) dozės pagerintų pažinimo funkciją. Tyrimo planas Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas Dalyviai Iš viso 33 dalyviai buvo atsitiktinai priskirti arba į intervencinę grupę (n=18; 8 buvo APOE4 nešiotojai) arba į placebo grupę (n=15; 7 buvo APOE4 nešiotojai). Pasitraukus 4 dalyviams, intervencinėje grupėje liko 15 dalyvių (58–90 metų amžiaus), o placebo grupėje liko 14 dalyvių (58–79 metų amžiaus). Visi…

Bezug Arellanes I, Choe N, Solomon V, et al. Lieferung von zusätzlicher Docosahexaensäure (DHA) an das Gehirn: eine randomisierte placebokontrollierte klinische Studie. EBioMedizin. 2020;59:102883. Studienziel Diese Studie wurde strukturiert, um zu beurteilen, ob hohe orale Dosen von Docosahexaensäure (DHA) die kognitive Funktion verbessern würden. Studiendesign Randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie Teilnehmer Insgesamt 33 Teilnehmer wurden randomisiert entweder dem Interventionsarm zugeteilt (n=18; 8 waren APOE4 Träger) oder Placeboarm (n=15; 7 waren APOE4 Träger). Nach dem Ausscheiden von 4 Teilnehmern blieben insgesamt 15 Teilnehmer (im Alter von 58–90 Jahren) in der Interventionsgruppe und 14 Teilnehmer (im Alter von 58–79 Jahren) in der Placebogruppe. Alle …
Nuoroda Arellanes I, Choe N, Solomon V ir kt. Papildomos dokozaheksaeno rūgšties (DHR) tiekimas į smegenis: atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas. EBiomedicina. 2020;59:102883. Tyrimo tikslas Šis tyrimas buvo sukurtas siekiant įvertinti, ar didelės geriamosios dokozaheksaeno rūgšties (DHR) dozės pagerintų pažinimo funkciją. Tyrimo planas Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas Dalyviai Iš viso 33 dalyviai buvo atsitiktinai priskirti arba į intervencinę grupę (n=18; 8 buvo APOE4 nešiotojai) arba į placebo grupę (n=15; 7 buvo APOE4 nešiotojai). Pasitraukus 4 dalyviams, intervencinėje grupėje liko 15 dalyvių (58–90 metų amžiaus), o placebo grupėje liko 14 dalyvių (58–79 metų amžiaus). Visi…

Ar didelės geriamosios DHA dozės pagerina demenciją?

Santykis

Arellanes I, Choe N, Solomon V ir kt. Papildomos dokozaheksaeno rūgšties (DHR) tiekimas į smegenis: atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas klinikinis tyrimas.EBiomedicina. 2020;59:102883.

Studijų tikslas

Šis tyrimas buvo sukurtas siekiant įvertinti, ar didelės geriamosios dokozaheksaeno rūgšties (DHR) dozės pagerintų pažinimo funkciją.

Studijų dizainas

Atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas tyrimas

Dalyvis

Iš viso 33 dalyviai buvo atsitiktinai priskirti bet kuriai intervencijos grupei (n = 18; 8 buvoAPOE4nešiotojas) arba placebo grupė (n=15; 7 buvoAPOE4Vežėjas). Pasitraukus 4 dalyviams, intervencinėje grupėje liko 15 dalyvių (58–90 metų amžiaus), o placebo grupėje liko 14 dalyvių (58–79 metų amžiaus). Visi dalyviai buvo moterys, išskyrus 6 vyrus, kurie visi nebuvoAPOE4Transporto priemonė (placebo grupė, n=4; intervencinė grupė, n=2).

Kiekvienos rankos rasinės ypatybės: intervencijos grupėje buvo 61% baltųjų (ne ispanų), 33% ispanų, 6% juodaodžių ir 0% azijiečių. Placebo grupėje buvo 47% baltųjų (ne ispanų), 33% ispanų, 13% azijiečių, 7% kitų ir 0% juodaodžių.

Visi dalyviai buvo Los Andželo rajono gyventojai, įdarbinti 2016–2018 m. Visi jie patys neturėjo pažinimo sutrikimų, tačiau turėjo bent 1 pirmojo laipsnio giminaitį, sergantį demencija.

Išskyrimo kriterijai buvo dabartiniai rūkaliai, širdies ir kraujagyslių ligų istorija, inkstų nepakankamumas ar aklumas, vėžio diagnozė per pastaruosius 6 mėnesius, nekontroliuojama skydliaukės funkcija (hiper arba hipo), antikoaguliantų vartojimas, reguliarūs pratimai (> 150 minučių aerobinio pratimo per savaitę). ), gausus gėrimas (>30 vienetų per savaitę) ir omega-3 riebalų rūgščių (polinesočiųjų riebalų rūgščių [PUFA]) kapsulių vartojimas per pastaruosius 3 mėnesius.

intervencija

Abi grupės gavo dideles B grupės vitaminų dozes: B121 mg, folio rūgšties 800 mcg ir B6100 mg kartu su trimetilglicinu 2 g ir piridoksalio 5′-fosfatu 12 mg. Gydymo grupė taip pat kasdien 6 mėnesius vartojo geriamųjų omega-3 riebalų rūgščių, kurių daugiausia buvo DHR (60%, DHR kiekis 2152 mg). Šioje kapsulėje iš esmės nebuvo EPA.

Pirminės rezultato priemonės

Pirminė vertinamoji baigtis buvo bet koks DHR koncentracijos pokytis po 6 mėnesių, palyginti su pradiniu. Antrinės vertinamosios baigtys buvo smegenų skysčio (CSF), eikozapentaeno rūgšties (EPA) pokyčiai ir magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) vaizdo pokyčiai (hipokampo tūris ir entorinalinės žievės storis). Tiriamieji rezultatai apėmė Monrealio kognityvinį vertinimą (pasaulinio pažinimo įvertinimas), Craft Stories ir Kalifornijos žodinio mokymosi testą 2 (žodinės atminties įvertinimas) ir pėdsakų sudarymo testus A ir B (greičio ir vykdomųjų funkcijų įvertinimą).

Pagrindinės įžvalgos

Buvo padidėjęs DHA kiekisirEPA gydymo grupės CSF (kas savaime įdomu, nes dalyviai nepapildė EPA). Gydymo grupėje CSF DHR padidėjo 28 % (vidutinis DHR skirtumas [95 % PI]: 0,08 mg/ml [0,05, 0,10],P<0,0001); ir 43 % padidėjo KSŠ EPA gydymo grupėje (vidutinis EPA skirtumas: 0,008 mg/ml [0,004, 0,011],P<0,0001).

Po 6 mėnesių nebuvo įrodymų, kad DHR pagerino pažinimo funkciją ar atitolino demencijos atsiradimą.

Dalyviai, kurie to nedaro, taip pat yra svarbūsAPOE4Vežėjai tris kartus padidino CSF ​​EPA lygįAPOE4Vežėjas.

Praktikos pasekmės

Šiuo straipsniu mane sudomino pavadinimo formuluotė: „Papildoma DHA smegenyse“. Įsivaizdavau, kad tyrėjai iš tikrųjų tam tikru būdu, pavyzdžiui, intratekaline injekcija, pristatys DHR tiesiai į smegenis. Galite juoktis iš šios minties, bet prisimenu, kad maždaug prieš 25 metus skaičiau apie gama-linoleno rūgšties intracerebrinį panaudojimą žmogaus gliomoms gydyti, o tai turėjo tam tikrą pažadą.1.2Man buvo įdomu, kodėl niekada negirdėjau, kad kas nors taikytų tokiu būdu. Taigi aš maniau, kad šis tyrimas bus paremtas tuo. Deja, ne. Tai buvo žodinis priedas. Trumpai tariant, šio tyrimo rezultatai rodo, kad ši intervencija nėra naudinga kaip vienintelė priemonė atidėti ar gydyti demenciją, bent jau trumpuoju laikotarpiu (6 mėnesius).

Šis tyrimas palieka tiek klausimų, kiek ir atsakymų. Tyrimas įrodo, kad galite padidinti CSF DHA duodami dideles dozes. Tai taip pat rodo, kad DHA gali būti paverstas EPA. Tačiau tyrimo tikslas buvo išsiaiškinti, ar didelės DHR dozės gali pagerinti pažinimo funkciją ir sumažinti demencijos riziką. Tyrimo pabaigoje (6 mėn.) šie 2 vertinami rodikliai nepagerėjo. Tai neturėtų mūsų stebinti, nes 6 mėnesiai yra gana trumpas laikas 55 metų smegenų gyvenime.

Sidabrinės kulkos retai prasiskverbia į taikinį, nesvarbu, ar tai yra įprastinė, ar natūrali intervencija.

Pagrindinis išliekantis klausimas yra toks: jei ilgą laiką duosite dideles dozes DHR, ar tai duos norimos naudos? Yra įrodymų, kad didelės DHR dozės turėtų užkirsti kelią demencijai,3.4ypač žmonėms, kurie nėra homozigotiniaiAPOE4Genas, kuris yra „selektyvus“ ankstyvajai Alzheimerio ligai. (Svarbi pastaba: šiuose tyrimuose naudota DHR molekulinė forma, randama žuvyje, o ne dekonstruota riebalų rūgščių forma, randama daugelyje papildų.)

Mano nusivylimas šiuo straipsniu yra tas, kad jame daroma prielaida, kad bus viena maistinė medžiaga, kuri bus atsakymas į Alzheimerio ir (arba) demencijos galvosūkį. Sidabrinės kulkos retai prasiskverbia į taikinį, nesvarbu, ar tai yra įprastinė, ar natūrali intervencija. Lėtinės ligos yra daugiafaktorinės ir reikalauja daugiafaktorinės intervencijos. Įvairūs tyrimai parodė įvairius veiksnius, kurie prisideda prie šios atgrasančios būklės ir ją išsprendžia, pavyzdžiui: B. Cukraus metabolizmo centrinėje nervų sistemoje (CNS) problemos;5.6Pratimai,7miegoti,8virusinės infekcijos,9mitybos trūkumai,10,11alkoholio vartojimas,12vartoti vaistus,13ir daugiau. Būtų nuostabu, bet labai mažai tikėtina, jei būtų viena maistinė medžiaga, kuri būtų šios ligos prevencijos ir gydymo sprendimas.

  1. Bakshi Aj, Mukherjee D, Bakshi As, Banerji A, Das U. γ-Linolensäure-Therapie menschlicher Gliome. Ernährung. 2003;19(4):305-309.
  2. Das U, Prasad V, RaiaReddy D. Lokale Anwendung von γ-Linolensäure bei der Behandlung von menschlichen Gliomen. Krebs Lett. 1995;94(2):147-155.
  3. Patrick RP. Rolle von Phosphatidylcholin-DHA bei der Vorbeugung von APOE4-assoziierter Alzheimer-Krankheit. FASEB J. 2019;33(2):1554-1564.
  4. Ajith TA. Ein aktuelles Update zu den Wirkungen von Omega-3-Fettsäuren bei der Alzheimer-Krankheit. Curr Clin Pharmacol. 2018;13(4):252-260.
  5. Fujisawa Y, Sasaki K, Akiyama K. Erhöhte Insulinspiegel nach OGTT-Belastung im peripheren Blut und in der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit Demenz vom Alzheimer-Typ. BiologischePsych. 1991:30(12):12-19-1228.
  6. Seetharaman S. Die Einflüsse von Nahrungszucker und verwandten Stoffwechselstörungen auf kognitives Altern und Demenz. In: Malavolta M, Mocchegiani E, Hrsg. Molekulare Grundlagen von Ernährung und Alterung. Cambridge, MA: Akademische Presse; 2016:331-344.
  7. Maliszewska-Cyna E, Lynch M, Oore J, Nagy P, Aubert I. Die Vorteile von Bewegung und metabolischen Eingriffen zur Vorbeugung und frühen Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Curr Alzheimer Res. 2017;14(1):47-60.
  8. Irwin MR, Vitiello MV. Auswirkungen von Schlafstörungen und Entzündungen auf die Alzheimer-Demenz. Lancet Neurol. 2019;18(3):296-306.
  9. Tzeng NS, Chung CH, Lin FH, et al. Antiherpetika und reduziertes Demenzrisiko bei Patienten mit Herpes-simplex-Virusinfektionen – eine landesweite, bevölkerungsbezogene Kohortenstudie in Taiwan. Neurotherapeutika. 2018;15(2):417-429
  10. Gibson GE, Hirsch JA, Fonzetti P, Jordan BD, Cirio RT, Elder J. Vitamin B1 (Thiamin) und Demenz. Ann NY AcadSci. 2016;1367(1):21-30.
  11. Román GC, Mancera-Páez O, Bernal C. Epigenetische Faktoren bei spät einsetzender Alzheimer-Krankheit: MTHFR- und CTH-Genpolymorphismen, metabolische Transsulfurations- und Methylierungswege und B-Vitamine. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(2):319.
  12. Venkataraman A, Kalk N, Sewell G, Ritchie CW, Lingford-Hughes A. Alkohol und Alzheimer-Krankheit – trägt Alkoholabhängigkeit zur Beta-Amyloid-Ablagerung, Neuroinflammation und Neurodegeneration bei Alzheimer bei? Alkohol Alkohol. 2017;52(2):151-158.
  13. Kihara T, Shimohama S. Alzheimer-Krankheit und Acetylcholin-Rezeptoren. Acta Neurobiol Exp (Kriege). 2004;64(1):99-105.