Studie: Sulforaphan lovar för autismspektrumstörningar

Referenz Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Sulforaphan-Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(43):15550-15555. Design Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte Studie. Den Teilnehmern wurden 50–150 μmol Sulforaphan aus Brokkolisprossen pro Tag oral verabreicht. Die Dosierung von Sulforaphan war abhängig vom Körpergewicht: 50 μmol (1 Kapsel) für Teilnehmer mit einem Gewicht von 100 lb und weniger; 100 μmol (2 Kapseln) für Teilnehmer zwischen 101 lb und 199 lb; und 150 μmol (3 Kapseln) für Teilnehmer über 90 kg. Die Placebogruppe erhielt Kapseln ohne Medikation für das gleiche Dosierungsschema und die gleiche Dauer. Die Behandlungsdauer betrug 18 Wochen, …
Referens Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Suloraphan -behandling av autismspektrumstörningar (ASD). Proc Natl Acad Sci US A. 2014; 111 (43): 15550-15555. Design placebokontrollerad, dubbelblind, randomiserad studie. Deltagarna fick 50–150 μmol sulforaphan från broccola groddar per dag. Doseringen av Sulforaphan var beroende av kroppsvikt: 50 μmol (1 kapsel) för deltagare med en vikt av 100 lb och mindre; 100 μmol (2 kapslar) för deltagarna mellan 101 pund och 199 lb; och 150 μmol (3 kapslar) för deltagare över 90 kg. Placebogruppen fick kapslar utan medicinering för samma doseringsschema och samma varaktighet. Behandlingstiden var 18 veckor, ... (Symbolbild/natur.wiki)

Studie: Sulforaphan lovar för autismspektrumstörningar

referens

Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Suloraphan -behandling av autismspektrumstörningar (ASD). Proc Natl Acad Sci us a. 2014; 111 (43): 15550-15555.

design

placebokontrollerad, dubbelblind, randomiserad studie. Deltagarna fick 50–150 μmol sulforaphan från broccola groddar per dag. Doseringen av Sulforaphan var beroende av kroppsvikt: 50 μmol (1 kapsel) för deltagare med en vikt av 100 lb och mindre; 100 μmol (2 kapslar) för deltagarna mellan 101 pund och 199 lb; och 150 μmol (3 kapslar) för deltagare över 90 kg. Placebogruppen fick kapslar utan medicinering för samma doseringsschema och samma varaktighet. Behandlingsperioden var 18 veckor, följt av 4 veckor utan behandling.

deltagare

43 män i åldern 13 till 27 med medelstor till svår autism började studien. I slutet av studien hade behandlingsgruppen 26 deltagare och placebogruppen 14.

Målparameter

Uppföljningsrecensioner inkluderade AVERRANT BEEDDRADITALSKACKLISTA (ABC), SOCIAL ANSVAR SCALE (SRS) och den kliniska Global Improvement Scale (CGI-I). Resultaten jämfördes med initiala recensioner som samlades in före behandlingen.

viktig kunskap

deltagare som fick Sulforaphan visade en betydande förbättring av utvärderingen med ABC, SRS och CGI-I-granskningar jämfört med initialvärdet. En signifikant större förbättring visades av deltagarna i behandlingsgruppen efter 4, 10 och 18 veckor för irritabilitet i underskalan, slö, stereotyp och hyperaktivitet hos ABC och för underskala medvetenhet, kommunikation, motivation och manism av SRS. Varav i behandlingsgruppen visade 35 % dessa förbättringar i SR: erna jämfört med 0 % i placebogruppen, och 60 % av behandlingsgruppen visade förbättringar i ABC jämfört med 20 % i placebogruppen. The CGI-i analysis of the values ​​after 18 weeks in the treatment group was 46 % (12 out of 26), 54 % (14 of 26) and 42 % (11 of 26) The participant in relation to social interaction strongly or very strongly improved, different behavior or verbal communication compared to 0 % (0 of 11; p = 0.007), 9 % (1 of 11; p = 0.014) and 0 % (0 of 11; Efter att ha stoppat Sulforaphan -behandlingen återvände alla skalor till startvärdena.

Practice Implications

Behandlingen av autistiska barn kan ofta vara en utmanande upplevelse för både föräldrar och läkaren. Med förekomsten av autism i USA, som når 1 av 68 barn - en ökning med 30 % jämfört med för 2 år sedan

1 och under de senaste tio åren med 78 %

2 - har efterfrågan på effektiva behandlingar varit lika hög tidigare. För närvarande är de enda behandlingarna som godkänts av USA: s livsmedels- och läkemedelsadministration för symtomen på autism Risperidon och aripiprazol. Ångest. 4,5 ironiskt nog är det symtom som kan förekomma hos barn med autism, så att det att ta dessa mediciner kan öka de symtom som redan finns tillgängliga hos autistiska barn.

Sulforaphan uppfyller flera funktioner som tilltalar betydande biokemiska avvikelser som rutinmässigt finns i den autistiska befolkningen, främst genom att mycket reglerande gener som skyddar kroppen från oxidativ stress och de som kontrollerar inflammation. På grund av dess globala effekter som en antioxidant och antiinflammatorisk anslutning har den undersökts i flera år som en ytterligare behandling för inflammatoriska sjukdomar, inklusive cancerprocesser. Samma egenskaper som var väl definierade i cancerforskning gör det också till ett attraktivt övervägande för barn i det autistiska spektrumet. Liknande cellulära avvikelser såsom mitokondriell dysfunktion, 6,7 neurologisk inflammation, 8,9 oxidativ stress, 10 låga mängder av reducerad glutationjämförelse av kontrollpersoner oftare, och sulforaphan verkar som behandling för att hantera dessa problem.
En annan teori om varför Sulforaphan skulle kunna gynna dessa barn aktiverar värmechockreaktionen. 13 Detta inkluderar den höga regleringen av värmechockproteiner i hjärnan, vilket antas att de förbättrar kommunikationen mellan synapser under feber. har visat.

15.16 Detta innebär att åtminstone teoretiskt sett kan förtrycket av feber hos barn med autism inte vara på lång sikt. Det är också viktigt att notera att det finns många bevis för att undertrycket av feber ökar sjuklighet och dödlighet. 17 När det gäller de för närvarande som för närvarande ska kontrolleras hade majoriteten (80 %) av deltagarna ett positivt svar på feber i historien. Detta är högre än den observerade frekvensen av "feber-svarare" i den autistiska befolkningen på 35 %. 18 Om värmechock faktiskt är mekanismen för effekten av sulforaphan, har denna studie en förvrängd kohort med en överrepresentation av dem som drar nytta av dess användning. Framtida autismforskning, som jämför resultaten från Sulforaphan-administrationen i feber-svarare med feber-non-svarare, kan leda till en pålitlig prediktor för framgången för denna behandling.

Sulforaphan uppfyller flera funktioner som behandlar betydande biokemiska avvikelser som rutinmässigt finns i den autistiska befolkningen, främst genom att mycket reglerande gener som skyddar kroppen från oxidativ stress och de som kontrollerar inflammation.
Biverkningarna som observerades i behandlingsgruppen inkluderade viktökning och anfall. Vissa autistiska barn kan ha en ökad tarmpermeabilitet, 19 eventuellt till följd av en gastrointestinal inflammation (GI). Med tanke på det faktum att Sulforaphan kan ha en antiinflammatorisk effekt, kan viktökning vara resultatet av ett förbättrat näringsabsorption från mag-tarmkanalen och/eller en förbättring av aptiten genom att minska abdominalt klagomål. Två deltagare fick anfall under studieperioden. En attack inträffade under behandlingsperioden, den andra flera veckor efter behandlingens slut. Båda deltagarna hade en historia av anfall. Detta kanske inte är ett stort problem, eftersom patienter med autism har en redan 3 till 22 gånger ökad risk för anfall.
för Sulforaphan är helt klart nödvändig mer forskning i den autistiska befolkningen, särskilt med hjälp av tillförlitliga biomarkörer för inflammation och oxidation som har fastställts i tidigare forskning. 21 Denna studie handlade bara om autismsymtom, och även om den fortfarande ger insikt i potentialen för sulforaph, utvidgar närvaron av biomarkördata för att förklara dess effektivitet bara den befintliga kunskapen om naturliga och alternativa terapier för autism.
Obs från redaktionen: Produkten som används i denna studie säljs för närvarande inte. Forskarna använde ett Broccolism Pross -extrakt som utsattes för ytterligare behandling med myrosinasenzymer som erhölls från Daikon Rettich. Den innehöll mer sulforaphan än Sulforapanglucosinolate (SGS) -produkterna.

  • Autism och utvecklingsstörningar Övervakning av nätverksövervakningsår 2010 Huvudutredare. Prealens av autismspektrumstörningar hos barn i åldern 8 år autism och utvecklingsstörning Network Network, 11 platser, 2010. 2014; 63 (2): 1-24.
  • Övervakningsnätverk för autism och utvecklingsstörningar övervakningsår 2008 Huvudutredare. Prevalens av autismspektrumstörningar-nätverk för övervakning av autism och utvecklingsstörningar, 14 platser, USA, 2008. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61 (3): 1-24.
  • US Food and Drug Administration. Se upp för falska eller vilseledande påståenden för behandling av autism. Tillgänglig: (länk bort). Tillträde den 21 november 2014.
  • WebMD. Ablify: biverkningar. Finns runt: (länk bort). Tillträde den 21 november 2014.
  • WebMD. Läkemedel och medicinering: risperidon. Finns runt: (länk bort). Tillträde den 21 november 2014.
  • Oliveira G, Ataíde A, Marques C, et al. Epidemiologi av autismspektrumstörningen i Portugal: prevalens, klinisk karakterisering och sjukdomar. dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
  • Cassells C. mitokondriell dysfunktion kan spela en roll i etiologin för autismspektrumstörningar. Medicinska nyheter från Medscape. 15 april 2008. Finns på: (länk bort). Tillträde den 1 december 2014.
  • DL Vargas, C. Nascimbene, C. Krishnan, Aw Zimmerman, CA Pardo. Neuroglia -aktivering och neuroinflammation i hjärnan hos patienter med autism. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
  • Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel RK. Serum autoantikroppar mot hjärnan i Landau-Kleffner-varianten, autism och andra neurologiska störningar. j pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
  • Rose S., Frye Re., Slattery J., et al. Oxidativ stress inducerar en mitokondriell dysfunktion i en undergrupp av autistiska lymfoblastoidcellinjer i en välkoordinerad fallkontrollkohort. plus en. 2014; 9 (1): E85436.
  • James SJ, Melnyk S, Jernigan S, et al. Den metaboliska endofenotypen och relaterade genotyper är associerade med oxidativ stress hos barn med autism. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
  • Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Ökad utsöndring av en lipidperoxidationsbiomarkör i autism. prostaglandins leukot essent fettsyror. 2005; 73 (5): 379-384.
  • Gan N, Wu YC, Brunet M, et al. Sulforaphan aktiverar värmechockreaktionen och stärker proteasomaktiviteten genom att mycket reglerande HSP27. jbiolchem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
  • Stetler RA, Gan Y, Zhang W, et al. Värmechockproteiner: Cellulära och molekylära mekanismer i centrala nervsystemet. prog neurobiol. 2010; 92 (2): 184-211.
  • Mehler MF, Purpura DP. Autism, feber, epigenetik och locus coeruleus. Brain Res rev. 2009; 59 (2): 388-392.
  • Curran LK, Newschaffer CJ, Lee LC, et al. Beteende i samband med feber hos barn med autismspektrumstörningar. pediatrik. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
  • Bryant RE, Hood AF, Hood, CE, Koenig MG. Faktorer som påverkar dödligheten hos gram -negativa stavbakteremi. Arch Intern. 1971; 127 (1): 120-1281.
  • Mooran D. Workshop Report: Fever and Autism. Finns runt: (länk bort). Tillträde den 21 november 2014.
  • D’Eufemia P, Celli M, Finocchiaaro R, et al. Onormal tarmpermeabilitet hos barn med autism. Acta Paediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
  • Volkmar FR, Nelson DS. Slide störningar i autism. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
  • Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol där. Biomarkörstyrda interventioner i kliniskt relevanta sjukdomar i samband med autismspektrumstörningar och hyperaktivitetsstörning. Alter Med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.