Studiu: Sulforafan este promițător pentru tulburările spectrului de autism

Veröffentlicht:

Von: Natur.wiki Autoren-Team

Referenz Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Sulforaphan-Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(43):15550-15555. Design Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte Studie. Den Teilnehmern wurden 50–150 μmol Sulforaphan aus Brokkolisprossen pro Tag oral verabreicht. Die Dosierung von Sulforaphan war abhängig vom Körpergewicht: 50 μmol (1 Kapsel) für Teilnehmer mit einem Gewicht von 100 lb und weniger; 100 μmol (2 Kapseln) für Teilnehmer zwischen 101 lb und 199 lb; und 150 μmol (3 Kapseln) für Teilnehmer über 90 kg. Die Placebogruppe erhielt Kapseln ohne Medikation für das gleiche Dosierungsschema und die gleiche Dauer. Die Behandlungsdauer betrug 18 Wochen, …
Referință Singh K., Connors SL, Macklin EA și colab. Tratamentul sulorafan al tulburărilor de spectru de autism (ASD). Proc Natl Acad Sci SUA A. 2014; 111 (43): 15550-15555. Proiectați studiu randomizat controlat cu placebo, dublu-orb. Participanților li s -a administrat 50-150 μmol sulforafan din varza de broccola pe zi. Doza de sulforafan a fost dependentă de greutatea corporală: 50 μmol (1 capsulă) pentru participanții cu o greutate de 100 lb și mai puțin; 100 μmol (2 capsule) pentru participanții între 101 lb și 199 lb; și 150 μmol (3 capsule) pentru participanții peste 90 kg. Grupul placebo a primit capsule fără medicamente pentru aceeași schemă de dozare și aceeași durată. Durata tratamentului a fost de 18 săptămâni, ... (Symbolbild/natur.wiki)

referință

Singh K., Connors SL, Macklin EA și colab. Tratamentul sulorafan al tulburărilor de spectru de autism (ASD). proc Natl acad sci us a. 2014; 111 (43): 15550-15555.

design

Studiu randomizat controlat cu placebo, dublu-orb. Participanților li s -a administrat 50-150 μmol sulforafan din varza de broccola pe zi. Doza de sulforafan a fost dependentă de greutatea corporală: 50 μmol (1 capsulă) pentru participanții cu o greutate de 100 lb și mai puțin; 100 μmol (2 capsule) pentru participanții între 101 lb și 199 lb; și 150 μmol (3 capsule) pentru participanții peste 90 kg. Grupul placebo a primit capsule fără medicamente pentru aceeași schemă de dozare și aceeași durată. Perioada de tratament a fost de 18 săptămâni, urmată de 4 săptămâni fără tratament.

Participant

43 bărbați cu vârste cuprinse între 13 și 27 de ani, cu autism mediu până la sever au început studiul. La sfârșitul studiului, grupul de tratament a avut 26 de participanți și grupul placebo 14.

parametrul țintă

Recenziile de urmărire au inclus Lista de verificare a comportamentului aberant (ABC), scala de responsabilitate socială (SRS) și scala de îmbunătățire globală clinică (CGI-I). Rezultatele au fost comparate cu recenziile inițiale care au fost colectate înainte de tratament.

cunoștințe importante

Participanții care au primit sulforafan au arătat o îmbunătățire semnificativă a evaluării cu recenzii ABC, SRS și CGI-I, comparativ cu valoarea inițială. Participanții la grupul de tratament a arătat o îmbunătățire semnificativ mai mare după 4, 10 și 18 săptămâni pentru iritabilitatea subscalei, letargie, stereotipică și hiperactivitate a ABC și pentru conștientizarea subscalei, comunicarea, motivația și manierismul SRS. Din care în grupul de tratament, 35 % au arătat aceste îmbunătățiri ale SRS comparativ cu 0 % în grupul placebo, iar 60 % din grupul de tratament au arătat îmbunătățiri ale ABC comparativ cu 20 % în grupul placebo. Analiza CGI-I a valorilor după 18 săptămâni în grupul de tratament a fost de 46 % (12 din 26), 54 % (14 din 26) și 42 % (11 din 26) participantul în raport cu interacțiunea socială puternic sau foarte puternic îmbunătățită, comportament diferit sau comunicare verbală comparativ cu 0 % (0 din 11; p = 0,007), 9 % (1 din 11; p = 0,07), 9 % (1 din 11; p = 0,07), 9 % (1 din 11; p = 0,07), 9 % (1 din 11; p = 0,07), 9 % (1 din 11; p = 0. 11; După oprirea tratamentului cu sulforafan, toate scalele au revenit la valorile de pornire.

implicații de practică

Tratamentul copiilor autiști poate fi adesea o experiență provocatoare atât pentru părinți, cât și pentru medic. Odată cu prevalența autismului în Statele Unite, care ajunge la 1 din 68 de copii - o creștere de 30 % față de 2 ani în urmă

1 4.5 ironic, acestea sunt simptome care pot apărea la copiii cu autism, astfel încât luarea acestor medicamente poate crește semnificativ simptomele care sunt deja disponibile la copiii autiști.

Sulforafan îndeplinește mai multe funcții care apelează la abateri biochimice semnificative care se regăsesc în mod obișnuit în populația autistă, în principal prin regularea unor gene care protejează organismul de stresul oxidativ și cei care controlează inflamația. Datorită efectelor sale globale ca conexiune antioxidantă și anti -inflamatorie, a fost examinată de ani buni ca tratament suplimentar pentru bolile inflamatorii, inclusiv procesele de cancer. Aceleași proprietăți care au fost bine definite în cercetarea cancerului o fac, de asemenea, o considerație atractivă pentru copiii din spectrul autist. Aberații celulare similare, cum ar fi disfuncția mitocondrială, 6.7

inflamație neurologică, 8.9

stres oxidativ,

10

O altă teorie a motivului pentru care sulforafan ar putea beneficia acești copii este activarea reacției de șoc termic. 13 17 18
Sulforafan îndeplinește mai multe funcții care abordează abateri biochimice semnificative care se regăsesc în mod obișnuit în populația autistă, în principal prin regularea unor gene care protejează organismul de stresul oxidativ și cele care controlează inflamația.
Efectele secundare observate în grupul de tratament au inclus creșterea în greutate și convulsii. Unii copii autiști pot avea o permeabilitate intestinală crescută,

19 gastrointestinale (GI). Având în vedere faptul că sulforafanul ar putea avea un efect antiinflamator, creșterea în greutate poate fi rezultatul unei absorbții îmbunătățite de nutrienți din tractul gastrointestinal și/sau o îmbunătățire a apetitului prin reducerea plângerii abdominale. Doi participanți au suferit convulsii în perioada de studiu. Un atac a avut loc în perioada de tratament, celelalte câteva săptămâni după încheierea tratamentului. Ambii participanți au avut un istoric de convulsii. Este posibil să nu fie o problemă majoră, deoarece pacienții cu autism au un risc crescut de 3 până la 22 de ori de convulsie.

pentru sulforafan este în mod clar necesar mai multe cercetări în populația autistă, în special folosind biomarkeri fiabili pentru inflamație și oxidare care a fost stabilită în cercetările anterioare. 21 Acest studiu a tratat doar simptomele de autism și, deși încă oferă o perspectivă asupra potențialului sulforafului, prezența datelor biomarker pentru a explica eficacitatea acestuia extinde doar cunoștințele existente de terapii naturale și alternative pentru autism.
Notă din echipa editorială: Produsul utilizat în acest studiu nu este vândut în prezent. Cercetătorii au folosit un extract de pros de broccolism care a fost supus unui tratament suplimentar cu enzime de mirosinază care au fost obținute de la Daikon Rettich. Acesta conținea mai mult sulforafan decât produsele Sulforapanglucosinolat (SGS).

  1. Autism and Development Disabilities Monitorizarea rețelei de rețea Anul 2010 Investigator principal. Prealența tulburărilor spectrului autismului la copiii cu vârsta de 8 ani autism și rețea de monitorizare a dizabilităților de dezvoltare, 11 locații, 2010. 2014; 63 (2): 1-24.
  2. Rețeaua de supraveghere pentru autism și tulburări de dezvoltare Anul de supraveghere 2008 Investigator principal. Prevalența tulburărilor de spectru a autismului pentru monitorizarea tulburărilor de autism și dezvoltare, 14 locații, SUA, 2008. mmwr Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61 (3): 1-24.
  3. Administrarea SUA pentru alimente și droguri. Ferește -te de cereri false sau înșelătoare pentru tratamentul autismului. Disponibil: (linkul eliminat). Accesat la 21 noiembrie 2014.
  4. WebMD. Ablify: efecte secundare. Disponibil în jur: (linkul eliminat). Accesat la 21 noiembrie 2014.
  5. WebMD. Droguri și medicamente: risperidonă. Disponibil în jur: (linkul eliminat). Accesat la 21 noiembrie 2014.
  6. Oliveira G, Ataíde A, Marques C și colab. Epidemiologia tulburării spectrului de autism în Portugalia: prevalență, caracterizare clinică și boli. Dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
  7. Cassells C. Disfuncția mitocondrială poate juca un rol în etiologia tulburărilor spectrului de autism. știri medicale de la Medscape. 15 aprilie 2008. Disponibil la: (Link Away). Accesat la 1 decembrie 2014.
  8. dl Vargas, C. Nasimbene, C. Krishnan, Aw Zimmerman, Ca Pardo. Activarea neurogliei și neuroinflamarea la creierul pacienților cu autism. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
  9. Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel RK. Autoanticorpi serici împotriva creierului în varianta Landau-Kleffner, autism și alte tulburări neurologice. j pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
  10. Rose S., Frye Re., Slattery J., și colab. Stresul oxidativ induce o disfuncție mitocondrială într-un subgrup de linii celulare limfoblastoide autiste într-o cohortă de control a cazurilor bine coordonată. plus unul. 2014; 9 (1): E85436.
  11. James SJ, Melnyk S, Jernigan S, și colab. Endofenotipul metabolic și genotipurile conexe sunt asociate cu stresul oxidativ la copiii cu autism. am j med genet b Neuropsihiatr Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
  12. Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Excreția crescută a unui biomarker de peroxidare lipidică în autism. prostaglandine leukot acizi grași esențiali. 2005; 73 (5): 379-384.
  13. Gan N, Wu YC, Brunet M și colab. Sulforafan activează reacția de șoc termic și întărește activitatea proteasomului prin reglarea înaltă Hsp27. jbiolchem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
  14. Stetler RA, Gan Y, Zhang W, și colab. Proteine ​​de șoc termic: mecanisme celulare și moleculare în sistemul nervos central. Prog Neurobiol. 2010; 92 (2): 184-211.
  15. Mehler MF, Purpura DP. Autism, febră, epigenetică și locus coeruleus. Brain Res Rev. 2009; 59 (2): 388-392.
  16. Curran LK, Newschaffer CJ, Lee LC și colab. Comportament în legătură cu febra la copiii cu tulburări ale spectrului de autism. pediatrie. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
  17. Bryant Re, Hood AF, Hood, CE, Koenig Mg. Factori care influențează mortalitatea bacteriemiei cu tijă gram -negativă. arc intern. 1971; 127 (1): 120-1281.
  18. Mooran D. Raportul atelierului: febră și autism. Disponibil în jur: (linkul eliminat). Accesat la 21 noiembrie 2014.
  19. D’Eefemia P, Celli M, Finocchiaaro R și colab. Permeabilitate intestinală anormală la copiii cu autism. Acta Peediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
  20. Volkmar FR, Nelson DS. Tulburări de diapozitive în autism. J Am Acad Child Adoless Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
  21. Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol acolo. Intervenții ghidate de biomarker în boli relevante din punct de vedere clinic în legătură cu tulburările spectrului de autism și tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție. Alter med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.