Pētījums: Sulforafan ir daudzsološs autisma spektra traucējumiem

Referenz Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Sulforaphan-Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(43):15550-15555. Design Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte Studie. Den Teilnehmern wurden 50–150 μmol Sulforaphan aus Brokkolisprossen pro Tag oral verabreicht. Die Dosierung von Sulforaphan war abhängig vom Körpergewicht: 50 μmol (1 Kapsel) für Teilnehmer mit einem Gewicht von 100 lb und weniger; 100 μmol (2 Kapseln) für Teilnehmer zwischen 101 lb und 199 lb; und 150 μmol (3 Kapseln) für Teilnehmer über 90 kg. Die Placebogruppe erhielt Kapseln ohne Medikation für das gleiche Dosierungsschema und die gleiche Dauer. Die Behandlungsdauer betrug 18 Wochen, …
Atsauce Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Autisma spektra traucējumu (ASD) ārstēšana ar sulorafānu. Proc Natl Acad Sci US A. 2014; 111 (43): 15550-15555. Placebo kontrolēts, dubultmaskēts, randomizēts pētījums. Dalībniekiem tika doti 50–150 μmol sulforafāns no brokoļu kāpostiem dienā. Sulforafāna deva bija atkarīga no ķermeņa svara: 50 μmol (1 kapsula) dalībniekiem, kuru svars ir 100 mārciņas un mazāks; 100 μmol (2 kapsulas) dalībniekiem no 101 mārciņas līdz 199 mārciņām; un 150 μmol (3 kapsulas) dalībniekiem virs 90 kg. Placebo grupa saņēma kapsulas bez medikamentiem par to pašu devas shēmu un tādu pašu ilgumu. Ārstēšanas ilgums bija 18 nedēļas, ... (Symbolbild/natur.wiki)

Pētījums: Sulforafan ir daudzsološs autisma spektra traucējumiem

atsauce

Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Autisma spektra traucējumu (ASD) ārstēšana ar sulorafānu. Proc Natl Acad Sci mums a. 2014; 111 (43): 15550-15555.

Dizains

placebo kontrolēts, dubultmaskēts, randomizēts pētījums. Dalībniekiem tika doti 50–150 μmol sulforafāns no brokoļu kāpostiem dienā. Sulforafāna deva bija atkarīga no ķermeņa svara: 50 μmol (1 kapsula) dalībniekiem, kuru svars ir 100 mārciņas un mazāks; 100 μmol (2 kapsulas) dalībniekiem no 101 mārciņas līdz 199 mārciņām; un 150 μmol (3 kapsulas) dalībniekiem virs 90 kg. Placebo grupa saņēma kapsulas bez medikamentiem par to pašu devas shēmu un tādu pašu ilgumu. Ārstēšanas periods bija 18 nedēļas, kam sekoja 4 nedēļas bez ārstēšanas.

Dalībnieks

43 vīrieši vecumā no 13 līdz 27 gadiem ar vidēju vai smagu autismu sāka pētījumu. Pētījuma beigās ārstēšanas grupā bija 26 dalībnieki un placebo grupa 14.

mērķa parametrs

Pēcpārbaudes ietvēra novirzes uzvedības kontrolsarakstu (ABC), sociālās atbildības skalu (SRS) un klīnisko globālo uzlabošanas skalu (CGI-I). Rezultāti tika salīdzināti ar sākotnējiem pārskatiem, kas tika savākti pirms ārstēšanas.

Svarīgas zināšanas

Dalībnieki, kuri saņēma sulforafānu, uzrādīja ievērojamu uzlabojumu novērtēšanā ar ABC, SRS un CGI-I pārskatiem, salīdzinot ar sākotnējo vērtību. Ārstēšanas grupas dalībnieki pēc 4, 10 un 18 nedēļām parādīja ievērojami lielāku uzlabošanos, lai iegūtu ABC apakšsalācijas aizkaitināmību, letarģiju, stereotipisku un hiperaktivitāti, kā arī SRS apakšskalas izpratnei, komunikācijai, motivācijai un manierībai. No kuriem ārstēšanas grupā 35 % parādīja šos uzlabojumus SRS salīdzinājumā ar 0 % placebo grupā, un 60 % ārstēšanas grupas uzrādīja uzlabojumus ABC, salīdzinot ar 20 % placebo grupā. CGI-I vērtību analīze pēc 18 nedēļām ārstēšanas grupā bija 46 % (12 no 26), 54 % (14 no 26) un 42 % (11 no 26), dalībnieks attiecībā uz sociālo mijiedarbību stingri vai ļoti stingri uzlabojās, atšķirīga uzvedība vai verbālā komunikācija, salīdzinot ar 0 % (0 no 11; P = 0,007), 9 % (1 no 11; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 10; 3; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 10; 3; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 10; 3; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 10; 3; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 10; 3; P = 0,014) un 1 no 11; 1; 10; 3; P = 0,014) un 1 (1 no 11; 1. 11; Pēc ārstēšanas ar sulforafāna apturēšanu visas skalas atgriezās pie sākuma vērtībām.

Ietekme uz praksi

Autisma bērnu izturēšanās bieži var būt izaicinoša pieredze gan vecākiem, gan ārstam. Līdz ar autisma izplatību Amerikas Savienotajās Valstīs, kas sasniedz 1 no 68 bērniem - par 30 % pieaugumu, salīdzinot ar pirms 2 gadiem 1 4,5 ironiski, tie ir simptomi, kas var rasties bērniem ar autismu, tāpēc šo medikamentu lietošana var ievērojami palielināt simptomus, kas jau ir pieejami autistiem bērniem.
sulforafan pilda vairākas funkcijas, kas pievilcīgas nozīmīgām bioķīmiskām novirzēm, kuras regulāri sastopamas autistiskajā populācijā, galvenokārt ar ļoti regulējošiem gēniem, kas aizsargā ķermeni no oksidatīvā stresa, un tie, kas kontrolē iekaisumu. Sakarā ar globālo ietekmi kā antioksidanta un pretiekaisuma saikni, tas gadiem ilgi tiek pārbaudīts kā papildu ārstēšana iekaisuma slimībām, ieskaitot vēža procesus. Tādas pašas īpašības, kas tika precīzi noteiktas vēža izpētē, arī padara to par pievilcīgu apsvērumu bērniem autisma spektrā. Līdzīgas šūnu aberācijas, piemēram, mitohondriju disfunkcija, 6,7 neiroloģisks iekaisums, 8,9
Vēl viena teorija par to, kāpēc sulforafāns varētu gūt labumu, šie bērni aktivizē karstuma šoka reakciju. 13 Tas ietver augsto siltuma šoka olbaltumvielu regulēšanu smadzenēs, kas tiek pieņemts, ka tie uzlabo saziņu starp sinapsēm drudža laikā. ir parādījuši. 15.16 Tas nozīmē, ka vismaz teorētiski drudža apspiešana bērniem ar autismu var nebūt ilgtermiņā. Ir arī svarīgi atzīmēt, ka ir daudz pierādījumu tam, ka drudža nomākšana palielina saslimstību un mirstību. 17 attiecībā uz pašlaik pārbaudāmo, lielākajai daļai (80 %) dalībnieku bija pozitīva reakcija uz drudzi vēsturē. Tas ir augstāks nekā novērotais "drudža-atbildētāju" ātrums autisma populācijā 35 %. 18 Ja karstuma šoks faktiski ir sulforafāna ietekmes mehānisms, šim pētījumam ir izkropļota kohorta ar pārāk lielu pārstāvību tiem, kas gūst labumu no tā izmantošanas. Turpmākie autisma pētījumi, kas salīdzina Sulforafāna ievadīšanas rezultātus ar drudža-atbildētājiem ar drudža neatbildētājiem, varētu izraisīt ticamu šīs ārstēšanas panākumu prognozētāju.
sulforaphan pilda vairākas funkcijas, kas risina ievērojamas bioķīmiskās novirzes, kuras regulāri sastopamas autistiskajā populācijā, galvenokārt ļoti regulējoši gēni, kas aizsargā ķermeni no oksidatīvā stresa, un tie, kas kontrolē iekaisumu.
Ārstēšanas grupā novērotās blakusparādības ietvēra svara pieaugumu un krampjus. Dažiem autisma bērniem var būt palielināta zarnu caurlaidība, 19
Sulforafanam ir acīmredzami nepieciešami vairāk pētījumu par autisma populāciju, jo īpaši, izmantojot ticamus biomarķierus iekaisumam un oksidācijai, kas izveidota iepriekšējos pētījumos. 21 Šajā pētījumā tika apskatīti tikai autisma simptomi, un, lai arī tas joprojām sniedz ieskatu sulforafijas potenciālā, biomarķieru datu klātbūtne, lai izskaidrotu tā efektivitāti, tikai paplašina esošās zināšanas par dabisko un alternatīvo autisma terapiju.
Redakcijas komandas piezīme: šajā pētījumā izmantotais produkts šobrīd netiek pārdots. Pētnieki izmantoja brokoļa prosa ekstraktu, kas tika veikts turpmākai ārstēšanai ar mirosināzes enzīmiem, kas iegūti no Daikon Rettich. Tajā bija vairāk sulforafāna nekā sulforapanglikozinolāta (SGS) produkti.

  • Autisma un attīstības traucējumu uzraudzības tīkla uzraudzības gads 2010 galvenais pētnieks. Autisma spektra traucējumu prealence bērniem vecumā no 8 gadiem autisma un attīstības traucējumu uzraudzības tīklā, 11 vietas, 2010. gads. 2014; 63 (2): 1-24.
  • Autisma un attīstības traucējumu uzraudzības tīkls 2008. gada galvenais pētnieks. Autisma spektra traucējumu izplatība Autisma un attīstības traucējumu uzraudzībā, 14 vietas, ASV, 2008. gads. MMWR 61 (3): 1-24.
  • ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Sargieties no nepatiesiem vai maldinošiem apgalvojumiem par autisma izturēšanos. Pieejams: (saite noņemta). Piekļuve 2014. gada 21. novembrī.
  • WebMD. Atliekot: blakusparādības. Pieejams ap: (saite noņemta). Piekļuve 2014. gada 21. novembrī.
  • WebMD. Narkotikas un medikamenti: risperidons. Pieejams ap: (saite noņemta). Piekļuve 2014. gada 21. novembrī.
  • Oliveira G, Ataíde A, Marques C, et al. Autisma spektra traucējumu epidemioloģija Portugālē: izplatība, klīniskais raksturojums un slimības. Dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
  • Cassells C. Mitohondriju disfunkcija var būt nozīme autisma spektra traucējumu etioloģijā. Medicīnas ziņas no Medscape. 2008. gada 15. aprīlis. Pieejams: (Link Away). Piekļuve 2014. gada 1. decembrī.
  • DL Vargas, C. Nascimbene, C. Krišnans, AW Zimmerman, CA Pardo. Neiroglia aktivizēšana un neiroinflamācija pacientu ar autismu smadzenēs. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
  • Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel RK. Seruma autoantivielas pret smadzenēm Landau-Kleffnera variantā, autismā un citos neiroloģiskos traucējumos. J Pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
  • Rose S., Frye re., Slattery J., et al. Oksidatīvais stress inducē mitohondriju disfunkciju autistisko limfoblastoīdu šūnu līniju apakšgrupā labi koordinētā gadījuma kontroles kohortā. Plus viens. 2014; 9 (1): E85436.
  • Džeimss SJ, Melnijs S, Jernigans S, et al. Metabolisma endofenotips un ar to saistītie genotipi ir saistīti ar oksidatīvo stresu bērniem ar autismu. Am J Med Genet B neiropsihiatr Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
  • Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Palielināta lipīdu peroksidācijas biomarķiera izdalīšanās autismā. prostaglandins leukot Essent taukskābes. 2005; 73 (5): 379-384.
  • Gan N, Wu YC, Brunet M, et al. Sulforaphan aktivizē karstuma šoka reakciju un stiprina proteasomas aktivitāti, ļoti regulējot Hsp27. JBiolChem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
  • Stetlers RA, Gan Y, Zhang W, et al. Karstuma šoka olbaltumvielas: šūnu un molekulārie mehānismi centrālajā nervu sistēmā. Prog neirobiols. 2010; 92 (2): 184-211.
  • Mehler MF, purpura dp. Autisms, drudzis, epiģenētika un lokusa coeruleus. Brain Res Rev. 2009; 59 (2): 388-392.
  • Curran LK, NewsChaffer CJ, Lee LC, et al. Uzvedība saistībā ar drudzi bērniem ar autisma spektra traucējumiem. Pediatrija. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
  • Braients RE, Hood AF, Hood, CE, Koenig MG. Faktori, kas ietekmē gramnogatīvās stieņa bakterēmijas mirstību. Arch intern. 1971; 127 (1): 120-1281.
  • Mooran D. Darbnīcas ziņojums: drudzis un autisms. Pieejams ap: (saite noņemta). Piekļuve 2014. gada 21. novembrī.
  • D’Eufemia P, Celli M, Finocchiaaro R, et al. Nenormāla zarnu caurlaidība bērniem ar autismu. Acta Peediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
  • Volkmar FR, Nelson DS. Slīdēšanas traucējumi autismā. J Am ACAD bērnu Adolesc Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
  • Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol tur. Biomarķieru vadīta iejaukšanās klīniski nozīmīgu slimību gadījumā saistībā ar autisma spektra traucējumiem un uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem. Alter Med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.