Studio: Sulforaphan è promettente per i disturbi dello spettro autistico

Referenz Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Sulforaphan-Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(43):15550-15555. Design Placebo-kontrollierte, doppelblinde, randomisierte Studie. Den Teilnehmern wurden 50–150 μmol Sulforaphan aus Brokkolisprossen pro Tag oral verabreicht. Die Dosierung von Sulforaphan war abhängig vom Körpergewicht: 50 μmol (1 Kapsel) für Teilnehmer mit einem Gewicht von 100 lb und weniger; 100 μmol (2 Kapseln) für Teilnehmer zwischen 101 lb und 199 lb; und 150 μmol (3 Kapseln) für Teilnehmer über 90 kg. Die Placebogruppe erhielt Kapseln ohne Medikation für das gleiche Dosierungsschema und die gleiche Dauer. Die Behandlungsdauer betrug 18 Wochen, …
Riferimento Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Trattamento di Suloraphan dei disturbi dello spettro autistico (ASD). Proc Natl Acad Sci Us A. 2014; 111 (43): 15550-15555. Design Studio controllato con placebo, in doppio cieco e randomizzato. Ai partecipanti sono stati somministrati 50–150 μmol Sulforaphan da germogli di broccola al giorno. Il dosaggio di Sulforaphan dipendeva dal peso corporeo: 50 μmol (1 capsula) per i partecipanti con un peso di 100 libbre e meno; 100 μmol (2 capsule) per partecipanti tra 101 libbre e 199 libbre; e 150 μmol (3 capsule) per partecipanti superiore a 90 kg. Il gruppo placebo ha ricevuto capsule senza farmaci per lo stesso schema di dosaggio e la stessa durata. La durata del trattamento è stata di 18 settimane, ... (Symbolbild/natur.wiki)

Studio: Sulforaphan è promettente per i disturbi dello spettro autistico

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>

Riferimento

Singh K., Connors SL, Macklin EA, et al. Trattamento di Suloraphan dei disturbi dello spettro autistico (ASD). Proc Natl Acad Sci Us a. 2014; 111 (43): 15550-15555.

design

Studio controllato con placebo, in doppio cieco e randomizzato. Ai partecipanti sono stati somministrati 50–150 μmol Sulforaphan da germogli di broccola al giorno. Il dosaggio di Sulforaphan dipendeva dal peso corporeo: 50 μmol (1 capsula) per i partecipanti con un peso di 100 libbre e meno; 100 μmol (2 capsule) per partecipanti tra 101 libbre e 199 libbre; e 150 μmol (3 capsule) per partecipanti superiore a 90 kg. Il gruppo placebo ha ricevuto capsule senza farmaci per lo stesso schema di dosaggio e la stessa durata. Il periodo di trattamento è stato di 18 settimane, seguito da 4 settimane senza trattamento.

Partecipante

43 uomini di età compresa tra 13 e 27 anni con autismo medio -grave hanno iniziato lo studio. Alla fine dello studio, il gruppo di trattamento aveva 26 partecipanti e il gruppo placebo 14.

parametro target

Le recensioni di follow-up includevano l'elenco di controllo comportamentale aberrante (ABC), la scala di responsabilità sociale (SRS) e la scala clinica di miglioramento globale (CGI-I). I risultati sono stati confrontati con le revisioni iniziali raccolte prima del trattamento.

Conoscenza importante

I partecipanti che hanno ricevuto Sulforaphan hanno mostrato un miglioramento significativo nella valutazione con le recensioni ABC, SRS e CGI-I rispetto al valore iniziale. Un miglioramento significativamente maggiore è stato dimostrato dai partecipanti al gruppo di trattamento dopo 4, 10 e 18 settimane per irritabilità della sottoscala, letargia, stereotipica e iperattività dell'ABC e per la consapevolezza della sottoscala, la comunicazione, la motivazione e la manierismo degli SRS. Di cui nel gruppo di trattamento, il 35 % ha mostrato questi miglioramenti nell'SRS rispetto allo 0 % nel gruppo placebo e il 60 % del gruppo di trattamento ha mostrato miglioramenti nell'ABC rispetto al 20 % nel gruppo placebo. L'analisi CGI-I dei valori dopo 18 settimane nel gruppo di trattamento era del 46 % (12 su 26), 54 % (14 di 26) e 42 % (11 su 26) il partecipante in relazione all'interazione sociale fortemente o molto forte 11; Dopo aver interrotto il trattamento Sulforaphan, tutte le scale sono tornate ai valori di partenza.

Implicazioni pratiche

Il trattamento dei bambini autistici può spesso essere un'esperienza impegnativa sia per i genitori che per il medico. Con la prevalenza dell'autismo negli Stati Uniti, che raggiunge 1 su 68 bambini - un aumento del 30 % rispetto a 2 anni fa 1 e negli ultimi dieci anni del 78 % 2 - la domanda di terapie efficaci è stata più alta. Attualmente gli unici trattamenti approvati dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per i sintomi di Autism Risperidon e Aripiprazole sono. Ansia. 4.5 ironicamente, questi sono sintomi che possono verificarsi nei bambini con autismo, in modo che l'assunzione di questi farmaci possa aumentare significativamente i sintomi che sono già disponibili nei bambini autistici. Sulforaphan svolge diverse funzioni che fanno appello a significative deviazioni biochimiche che si trovano abitualmente nella popolazione autistica, principalmente mediante geni altamente regolando il corpo che proteggono il corpo dallo stress ossidativo e coloro che controllano l'infiammazione. A causa dei suoi effetti globali come connessione antiossidante e anti -infiammatoria, è stato esaminato per anni come un trattamento aggiuntivo per le malattie infiammatorie, compresi i processi di cancro. Le stesse proprietà ben definite nella ricerca sul cancro lo rendono anche una considerazione interessante per i bambini nello spettro autistico. Aberrazioni cellulari simili come la disfunzione mitocondriale, 6.7 infiammazione neurologica, 8,9 stress ossidativo, 10 basse quantità di confronto di glutation ridotto delle persone di controllo più spesso e Sulforaphan appare come un trattamento per affrontare questi problemi. Un'altra teoria del perché Sulforaphan potrebbe beneficiare di questi bambini sta attivando la reazione di shock termico. 13 Questo include l'elevata regolazione delle proteine ​​di shock termico nel cervello, il che si presume che migliorino la comunicazione tra le sinapsi durante la febbre. hanno mostrato. 15.16 Ciò significa che almeno teoricamente, l'oppressione della febbre nei bambini con autismo potrebbe non essere a lungo termine. È anche importante notare che ci sono numerose prove che la soppressione della febbre aumenta la morbilità e la mortalità. 17 In termini di attualmente attualmente da controllare, la maggioranza (80 %) dei partecipanti ha avuto una risposta positiva alla febbre nella storia. Ciò è superiore al tasso osservato di "responder febbre" nella popolazione autistica del 35 %. 18 Se lo shock termico è in realtà il meccanismo dell'effetto di Sulforaphan, questo studio ha una coorte distorta con una sovrarappresentazione di coloro che beneficiano del suo uso. La futura ricerca sull'autismo, che confronta i risultati dell'amministrazione Sulforaphan nei rispondenti alla febbre con la febbre non-responder, potrebbe comportare un predittore affidabile per il successo di questo trattamento. Sulforaphan svolge diverse funzioni che affrontano significative deviazioni biochimiche che si trovano abitualmente nella popolazione autistica, principalmente mediante geni altamente regolando il corpo che proteggono dallo stress ossidativo e quelle che controllano l'infiammazione. Gli effetti collaterali osservati nel gruppo di trattamento includevano aumento di peso e convulsioni. Alcuni bambini autistici possono avere una maggiore permeabilità intestinale, 19 probabilmente a causa di un'infiammazione gastrointestinale (GI). In considerazione del fatto che Sulforaphan potrebbe avere un effetto antinfiammatorio, l'aumento di peso può essere il risultato di un miglioramento dell'assorbimento dei nutrienti dal tratto gastrointestinale e/o di un miglioramento dell'appetito riducendo la denuncia addominale. Due partecipanti hanno subito convulsioni durante il periodo di studio. Un attacco si è verificato durante il periodo di trattamento, l'altra diverse settimane dopo la fine del trattamento. Entrambi i partecipanti avevano una storia di convulsioni. Questo potrebbe non essere un grave problema, poiché i pazienti con autismo hanno un aumento del rischio di convulsione già da 3 a 22 volte. Per Sulforaphan è chiaramente necessario maggiori ricerche nella popolazione autistica, in particolare usando biomarcatori affidabili per l'infiammazione e l'ossidazione che è stata stabilita nelle ricerche precedenti. 21 Questo studio si occupava solo dei sintomi dell'autismo e sebbene fornisca ancora un'idea del potenziale del sulforaph, la presenza di dati sui biomarcatori per spiegare la sua efficacia solo espandere la conoscenza esistente delle terapie naturali e alternative per l'autismo. Nota dal team editoriale: il prodotto utilizzato in questo studio non è attualmente venduto. I ricercatori hanno utilizzato un estratto di broccolismo che è stato sottoposto a ulteriori trattamenti con enzimi di mirosinasi ottenuti da Daikon Rettich. Conteneva più sulforaphan dei prodotti Sulforapanglucosinolato (SGS).

  1. Autismo e disabilità dello sviluppo Monitoraggio della rete di sorveglianza 2010 Investigatore principale. Prealizzazione dei disturbi dello spettro autistico nei bambini di 8 anni-Autismo e delle disabilità dello sviluppo Network di monitoraggio, 11 sedi, 2010. 2014; 63 (2): 1-24.
  2. Rete di sorveglianza per autismo e disturbi dello sviluppo Anno di sorveglianza 2008 Investigatore principale. Prevalenza dei disturbi dello spettro autistico-rete per il monitoraggio dell'autismo e dei disturbi dello sviluppo, 14 sedi, USA, 2008. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61 (3): 1-24.
  3. US Food and Drug Administration. Fai attenzione alle affermazioni false o fuorvianti per il trattamento dell'autismo. Disponibile: (link rimosso). Accesso il 21 novembre 2014.
  4. WebMD. Ablify: effetti collaterali. Disponibile intorno: (link rimosso). Accesso il 21 novembre 2014.
  5. WebMD. Farmaci e farmaci: risperidone. Disponibile intorno: (link rimosso). Accesso il 21 novembre 2014.
  6. Oliveira G, Ataíde A, Marques C, et al. Epidemiologia del disturbo dello spettro autistico in Portogallo: prevalenza, caratterizzazione clinica e malattie. Dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
  7. Cassells C. La disfunzione mitocondriale può svolgere un ruolo nell'eziologia dei disturbi dello spettro autistico. Notizie mediche da Medscape. 15 aprile 2008. Disponibile su: (Link Away). Accesso il 1 ° dicembre 2014.
  8. DL Vargas, C. Nascimbene, C. Krishnan, AW Zimmerman, CA Pardo. L'attivazione della neuroglia e la neuroinfiammazione nel cervello dei pazienti con autismo. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
  9. Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel RK. Autoanticorpi sierici contro il cervello nella variante di Landau-Kleffner, autismo e altri disturbi neurologici. J pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
  10. Rose S., Frye Re., Slattery J., et al. Lo stress ossidativo induce una disfunzione mitocondriale in un sottogruppo di linee cellulari linfoblastoide autistiche in una coorte di controllo del caso ben coordinata. più uno. 2014; 9 (1): E85436.
  11. James SJ, Melnyk S, Jernigan S, et al. L'endofenotipo metabolico e i genotipi correlati sono associati allo stress ossidativo nei bambini con autismo. Am J Med Genet B Neuropsichiatria Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
  12. Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Aumento dell'escrezione di un biomarcatore di perossidazione lipidica nell'autismo. Prostaglandine Leukot Essent Acidi grassi. 2005; 73 (5): 379-384.
  13. Gan N, Wu YC, Brunet M, et al. Sulforaphan attiva la reazione di shock termico e rafforza l'attività del proteasoma regolando altamente HSP27. JBiolchem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
  14. Stetler RA, Gan Y, Zhang W, et al. Proteine ​​di shock termico: meccanismi cellulari e molecolari nel sistema nervoso centrale. Prog Neurobiol. 2010; 92 (2): 184-211.
  15. Mehler MF, Purpura DP. Autismo, febbre, epigenetica e locus coeruleus. Brain Res Rev. 2009; 59 (2): 388-392.
  16. Curran LK, Newschaffer CJ, Lee LC, et al. Comportamento in relazione alla febbre nei bambini con disturbi dello spettro autistico. pediatria. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
  17. Bryant Re, Hood AF, Hood, CE, Koenig MG. Fattori che influenzano la mortalità della batteriemia dell'asta Gram -negativa. stagista ad arco. 1971; 127 (1): 120-1281.
  18. Mooran D. Rapporto di seminari: febbre e autismo. Disponibile intorno: (link rimosso). Accesso il 21 novembre 2014.
  19. D’Eufemia P, Cali M, Finocchiaaro R, et al. Permeabilità intestinale anormale nei bambini con autismo. Acta Paediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
  20. Volkmar FR, Nelson DS. Disturbi delle diapositive nell'autismo. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
  21. Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol lì. Interventi guidati da biomarcatori nelle malattie clinicamente rilevanti in relazione ai disturbi dello spettro autistico e al disturbo da deficit di attenzione iperattività. Alter Med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.