Tutkimus: Sulforafaani on lupaava autismispektrihäiriöille
Tutkimus: Sulforafaani on lupaava autismispektrihäiriöille
Viite
Singh K., Connors SL, Macklin EA, et ai. Autismispektrihäiriöiden (ASD) sulorafaanikäsittely. proc Natl acad sci me a. 2014; 111 (43): 15550-15555.
Design
plasebokontrolloitu, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus. Osallistujille annettiin 50–150 μmol -sulforafania parsakaalista vuotoista päivässä. Sulforafaanin annos oli riippuvainen ruumiinpainosta: 50 μmol (1 kapseli) osallistujille, joiden paino oli 100 lb ja vähemmän; 100 μmol (2 kapselia) osallistujille välillä 101 lb - 199 lb; ja 150 μmol (3 kapselia) osallistujille yli 90 kg. Lumelääkeryhmä sai kapselit ilman lääkkeitä samaan annosjärjestelmään ja samaan kestoon. Hoitokausi oli 18 viikkoa, mitä seurasi 4 viikkoa ilman hoitoa.
osallistuja
43 miestä, joiden ikä oli 13–27, keskisuurilla tai vaikealla autismilla alkoivat tutkimuksen. Tutkimuksen lopussa hoitoryhmässä oli 26 osallistujaa ja lumelääkeryhmä 14.
Kohdeparametri
seurantakatsaukset sisälsivät poikkeavan käyttäytymisen tarkistuslistan (ABC), sosiaalisen vastuun asteikon (SRS) ja kliinisen globaalin parannusasteikon (CGI-I). Tuloksia verrattiin alkuperäisiin arvosteluihin, jotka kerättiin ennen hoitoa.
Tärkeä tieto
Sulforafaania vastaanottajat osoittivat merkittävää parannusta arvioinnissa ABC-, SRS- ja CGI-I-arvosteluilla alkuperäiseen arvoon verrattuna. Hoitoryhmän osallistujat osoittivat huomattavasti suuremman parannuksen 4, 10 ja 18 viikon kuluttua ABC: n ala -asteikon ärtyneisyydestä, uneliaisuudesta, stereotyyppisestä ja hyperaktiivisuudesta sekä ala -asteikon tietoisuudesta, viestinnästä, SRS: n motivaatiosta ja mannerismista. Joista hoitoryhmässä 35 % osoitti näitä parannuksia SRS: ssä verrattuna lumelääkeryhmän 0 %: iin, ja 60 % hoitoryhmästä osoitti parannuksia ABC: ssä verrattuna 20 %: iin lumelääkeryhmässä. Arvojen CGI-I-analyysi 18 viikon kuluttua hoitoryhmässä oli 46 % (12/26), 54 % (14 26: sta) ja 42 % (11 26: sta) osallistuja suhteessa sosiaaliseen vuorovaikutukseen voimakkaasti tai erittäin voimakkaasti parannettuna, erilainen käyttäytyminen tai sanallinen viestintä verrattuna 0 %: iin (0: sta 11: stä; 11; Sulforafaanikäsittelyn lopettamisen jälkeen kaikki asteikot palasivat lähtöarvoihin.
käytännön vaikutukset
Autististen lasten hoito voi usein olla haastava kokemus sekä vanhemmille että lääkärille. Autismin esiintyvyyden myötä Yhdysvalloissa, joka saavuttaa yhden 68 lapsesta - nousu 30 % verrattuna 2 vuotta sitten 1 ja viimeisen kymmenen vuoden aikana 78 % 2 Tällä hetkellä ainoat Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymät hoidot autismin oireiden ja aripipratsolin oireista ovat. Ahdistus. 4,5 Ironista kyllä, nämä ovat oireita, joita voi esiintyä autismin saaneilla lapsilla, jotta näiden lääkityksen ottaminen voi merkittävästi lisätä autistisilla lapsilla jo saatavilla olevia oireita.
-sulforafaani suorittaa useita toimintoja, jotka houkuttelevat merkittäviä biokemiallisia poikkeamia, joita rutiininomaisesti esiintyy autistisessa populaatiossa, pääasiassa erittäin säätelevistä geeneistä, jotka suojaavat kehoa oksidatiiviselta stressiltä, ja ne, jotka hallitsevat tulehdusta. Sen globaalien vaikutusten antioksidantti- ja anti -inflammatorisena yhteytenä on tutkittu vuosia tulehduksellisten sairauksien, mukaan lukien syöpäprosessit, lisäkäsittelynä. Samat ominaisuudet, jotka oli määritelty hyvin syöpätutkimuksessa, tekevät siitä myös houkuttelevan huomion autistisen spektrin lapsille. Samanlaisia solujen poikkeavuuksia, kuten mitokondrioiden toimintahäiriöitä, 6.7 neurologinen tulehdus, 8.9 oksidatiivinen stressi, 10.
Toinen teoria siitä, miksi sulforaani voisi hyödyttää näitä lapsia, on lämpöhimakärkinnän aktivointi. 13 Tämä sisältää aivojen lämpö sokkiproteiinien korkean säätelyn, jonka oletetaan, että ne parantavat synapsien välistä viestintää kuumeessa. ovat osoittaneet. 15.16 Tämä tarkoittaa, että ainakin teoreettisesti autismista sairastavien kuumeen sorto ei välttämättä ole pitkällä aikavälillä. On myös tärkeää huomata, että on olemassa lukuisia todisteita siitä, että kuumeiden tukahduttaminen lisää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. 17 parhaillaan tarkistettavan kannalta enemmistöllä (80 %) osallistujista oli positiivinen vastaus kuumeeseen historiassa. Tämä on korkeampi kuin 35 prosentin autistisen populaation havaittu "kuume-reagoija". 18 Tulevaisuuden autismitutkimus, jossa verrataan sulforafaanin antamisen tuloksia kuumevastaajilla, joilla on kuume-NON-vastaajat, voi johtaa luotettavaan ennustajaan tämän hoidon onnistumiselle.
-sulforafaani suorittaa useita toimintoja, jotka käsittelevät merkittäviä biokemiallisia poikkeamia, joita esiintyy rutiininomaisesti autistisessa populaatiossa, pääasiassa erittäin säätelevistä geeneistä, jotka suojaavat kehoa hapettumiselta stressiltä, ja ne, jotka hallitsevat tulehdusta.
hoitoryhmässä havaitut sivuvaikutukset sisälsivät painonnousua ja kohtauksia. Joillakin autistisilla lapsilla voi olla lisääntynyt suoliston läpäisevyys, 19 Kun otetaan huomioon, että sulforaanilla voi olla anti-inflammatorinen vaikutus, painonnousu voi johtua parantuneesta ravintoaineiden imeytymisestä maha-suolikanavasta ja/tai ruokahalun paranemisesta vähentämällä vatsavalitusta. Kaksi osallistujaa kärsi kohtauksia tutkimusjakson aikana. Yksi hyökkäys tapahtui hoitojakson aikana, muut useita viikkoja hoidon päättymisen jälkeen. Molemmilla osallistujilla oli ollut kohtauksia. Tämä ei välttämättä ole suuri ongelma, koska autismipotilailla on jo 3-22-kertainen lisääntynyt kohtausriski.
Sulforafanille on selvästi välttämätöntä enemmän tutkimusta autistisessa populaatiossa, etenkin käyttämällä luotettavia biomarkkereita tulehdukseen ja hapettumiseen, joka on todettu aiemmassa tutkimuksessa. 21 Tämä tutkimus käsitteli vain autismin oireita, ja vaikka se antaa edelleen käsityksen sulforafin potentiaalista, biomarkkeritietojen esiintyminen sen tehokkuuden selittämiseksi vain laajentaa autismin luonnollisten ja vaihtoehtoisten hoitomuotojen olemassa olevaa tietoa.
huomautus toimituksellisesta tiimistä: Tässä tutkimuksessa käytettyä tuotetta ei tällä hetkellä myydä. Tutkijat käyttivät parsakaalia Pross -uuttoa, jolle tehtiin jatkokäsittely Myrosinaasientsyymeillä, jotka saatiin Daikon Rettichiltä. Se sisälsi enemmän sulforaania kuin sulforapanglukosinolaatti (SGS) -tuotteet.
- Autismi ja kehitysvammaiset seurantaverkon seurantavuodesta 2010 päätutkija. Autismin spektrihäiriöiden esikäsittely 8-vuotiailla lapsilla ja kehitysvammaisten seurantaverkko, 11 sijaintipaikkaa, 2010. 2014; 63 (2): 1-24.
- Autismin ja kehityshäiriöiden valvontaverkko päätutkijalle. Autismin spektrihäiriöiden esiintyvyys autismin ja kehityshäiriöiden seurantaan, 14 sijainti, USA, 2008. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61 (3): 1-24.
- Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinto. Varo vääriä tai harhaanjohtavia väitteitä autismin hoidosta. käytettävissä: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- webmd. Ablify: sivuvaikutukset. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- webmd. Lääkkeet ja lääkkeet: risperidoni. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- Oliveira G, Ataíde A, Marques C, et ai. Autismispektrihäiriön epidemiologia Portugalissa: esiintyvyys, kliininen karakterisointi ja sairaudet. Dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
- Cassells C. Mitokondrioiden toimintahäiriöt voivat olla rooli autismispektrihäiriöiden etiologiassa. Medscape -lääketieteelliset uutiset. 15. huhtikuuta 2008. Saatavana: (Link Away). Pääsy 1. joulukuuta 2014.
- DL Vargas, C. Nascimbene, C. Krishnan, Aw Zimmerman, Ca Pardo. Neuroglia -aktivaatio ja neuroinflammaatio autismin saaneiden potilaiden aivoissa. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
- Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel Rk. Seerumin auto-vasta-aineita aivoja vastaan Landau-Kleffner-variantissa, autismissa ja muissa neurologisissa häiriöissä. J Pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
- Rose S., Frye Re., Slattery J., et ai. Oksidatiivinen stressi indusoi mitokondrioiden toimintahäiriöt autististen lymfoblastoidisolujen alaryhmässä hyvin koordinoidussa tapauskontrollikohortissa. plus yksi. 2014; 9 (1): E85436.
- James SJ, Melnyk S, Jernigan S, et ai. Metabolinen endofenotyyppi ja niihin liittyvät genotyypit liittyvät autismin oksidatiiviseen stressiin. AM J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
- Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Lipidien peroksidaation biomarkkerin lisääntynyt erittyminen autismissa. prostaglandiinit leukot essent -rasvahapot. 2005; 73 (5): 379-384.
- Gan N, Wu YC, Brunet M, et ai. Sulforafaani aktivoi lämpö sokin reaktion ja vahvistaa proteasomaktiivisuutta erittäin säätelemällä HSP27: tä. jbiolchem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
- Steteler RA, Gan Y, Zhang W, et ai. Lämpökokkiproteiinit: solu- ja molekyylimekanismit keskushermostossa. prog neurobioli. 2010; 92 (2): 184-211.
- Mehler MF, Purpura DP. Autismi, kuume, epigenetiikka ja Locus coeruleus. Brain Res Rev. 2009; 59 (2): 388-392.
- Curran LK, Newschaffer CJ, Lee LC, et ai. Käyttäytyminen autismispektrihäiriöillä olevien lasten kuumeeseen. lastenlääketiede. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
- Bryant Re, Hood AF, Hood, CE, Koenig Mg. Tekijät, jotka vaikuttavat gram -negatiivisen sauvabakteremian kuolleisuuteen. kaari harjoittelija. 1971; 127 (1): 120-1281.
- Mooran D. Työpajaraportti: Kuume ja autismi. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- D’Eufemia P, Celli M, Finocchiaaro R, et ai. Epänormaali suolen läpäisevyys autismin saaneilla lapsilla. Acta Paediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
- Volkmar FR, Nelson DS. Liukuhäiriöt autismissa. J Am Acad Child Amolesc Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
- Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol siellä. Biomarkkeri-ohjaamat interventiot kliinisesti merkityksellisissä sairauksissa autismispektrihäiriöiden ja huomion vajaatoiminnan hyperaktiivisuushäiriön yhteydessä. Alter Med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.
plasebokontrolloitu, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus. Osallistujille annettiin 50–150 μmol -sulforafania parsakaalista vuotoista päivässä. Sulforafaanin annos oli riippuvainen ruumiinpainosta: 50 μmol (1 kapseli) osallistujille, joiden paino oli 100 lb ja vähemmän; 100 μmol (2 kapselia) osallistujille välillä 101 lb - 199 lb; ja 150 μmol (3 kapselia) osallistujille yli 90 kg. Lumelääkeryhmä sai kapselit ilman lääkkeitä samaan annosjärjestelmään ja samaan kestoon. Hoitokausi oli 18 viikkoa, mitä seurasi 4 viikkoa ilman hoitoa.
osallistuja
43 miestä, joiden ikä oli 13–27, keskisuurilla tai vaikealla autismilla alkoivat tutkimuksen. Tutkimuksen lopussa hoitoryhmässä oli 26 osallistujaa ja lumelääkeryhmä 14.
Kohdeparametri
Kohdeparametri
seurantakatsaukset sisälsivät poikkeavan käyttäytymisen tarkistuslistan (ABC), sosiaalisen vastuun asteikon (SRS) ja kliinisen globaalin parannusasteikon (CGI-I). Tuloksia verrattiin alkuperäisiin arvosteluihin, jotka kerättiin ennen hoitoa.
Tärkeä tieto
Sulforafaania vastaanottajat osoittivat merkittävää parannusta arvioinnissa ABC-, SRS- ja CGI-I-arvosteluilla alkuperäiseen arvoon verrattuna. Hoitoryhmän osallistujat osoittivat huomattavasti suuremman parannuksen 4, 10 ja 18 viikon kuluttua ABC: n ala -asteikon ärtyneisyydestä, uneliaisuudesta, stereotyyppisestä ja hyperaktiivisuudesta sekä ala -asteikon tietoisuudesta, viestinnästä, SRS: n motivaatiosta ja mannerismista. Joista hoitoryhmässä 35 % osoitti näitä parannuksia SRS: ssä verrattuna lumelääkeryhmän 0 %: iin, ja 60 % hoitoryhmästä osoitti parannuksia ABC: ssä verrattuna 20 %: iin lumelääkeryhmässä. Arvojen CGI-I-analyysi 18 viikon kuluttua hoitoryhmässä oli 46 % (12/26), 54 % (14 26: sta) ja 42 % (11 26: sta) osallistuja suhteessa sosiaaliseen vuorovaikutukseen voimakkaasti tai erittäin voimakkaasti parannettuna, erilainen käyttäytyminen tai sanallinen viestintä verrattuna 0 %: iin (0: sta 11: stä; 11; Sulforafaanikäsittelyn lopettamisen jälkeen kaikki asteikot palasivat lähtöarvoihin.
käytännön vaikutukset
Autististen lasten hoito voi usein olla haastava kokemus sekä vanhemmille että lääkärille. Autismin esiintyvyyden myötä Yhdysvalloissa, joka saavuttaa yhden 68 lapsesta - nousu 30 % verrattuna 2 vuotta sitten 1 ja viimeisen kymmenen vuoden aikana 78 % 2 Tällä hetkellä ainoat Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon hyväksymät hoidot autismin oireiden ja aripipratsolin oireista ovat. Ahdistus. 4,5 Ironista kyllä, nämä ovat oireita, joita voi esiintyä autismin saaneilla lapsilla, jotta näiden lääkityksen ottaminen voi merkittävästi lisätä autistisilla lapsilla jo saatavilla olevia oireita.
-sulforafaani suorittaa useita toimintoja, jotka houkuttelevat merkittäviä biokemiallisia poikkeamia, joita rutiininomaisesti esiintyy autistisessa populaatiossa, pääasiassa erittäin säätelevistä geeneistä, jotka suojaavat kehoa oksidatiiviselta stressiltä, ja ne, jotka hallitsevat tulehdusta. Sen globaalien vaikutusten antioksidantti- ja anti -inflammatorisena yhteytenä on tutkittu vuosia tulehduksellisten sairauksien, mukaan lukien syöpäprosessit, lisäkäsittelynä. Samat ominaisuudet, jotka oli määritelty hyvin syöpätutkimuksessa, tekevät siitä myös houkuttelevan huomion autistisen spektrin lapsille. Samanlaisia solujen poikkeavuuksia, kuten mitokondrioiden toimintahäiriöitä, 6.7 neurologinen tulehdus, 8.9 oksidatiivinen stressi, 10.
Toinen teoria siitä, miksi sulforaani voisi hyödyttää näitä lapsia, on lämpöhimakärkinnän aktivointi. 13 Tämä sisältää aivojen lämpö sokkiproteiinien korkean säätelyn, jonka oletetaan, että ne parantavat synapsien välistä viestintää kuumeessa. ovat osoittaneet. 15.16 Tämä tarkoittaa, että ainakin teoreettisesti autismista sairastavien kuumeen sorto ei välttämättä ole pitkällä aikavälillä. On myös tärkeää huomata, että on olemassa lukuisia todisteita siitä, että kuumeiden tukahduttaminen lisää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. 17 parhaillaan tarkistettavan kannalta enemmistöllä (80 %) osallistujista oli positiivinen vastaus kuumeeseen historiassa. Tämä on korkeampi kuin 35 prosentin autistisen populaation havaittu "kuume-reagoija". 18 Tulevaisuuden autismitutkimus, jossa verrataan sulforafaanin antamisen tuloksia kuumevastaajilla, joilla on kuume-NON-vastaajat, voi johtaa luotettavaan ennustajaan tämän hoidon onnistumiselle.
-sulforafaani suorittaa useita toimintoja, jotka käsittelevät merkittäviä biokemiallisia poikkeamia, joita esiintyy rutiininomaisesti autistisessa populaatiossa, pääasiassa erittäin säätelevistä geeneistä, jotka suojaavat kehoa hapettumiselta stressiltä, ja ne, jotka hallitsevat tulehdusta.
hoitoryhmässä havaitut sivuvaikutukset sisälsivät painonnousua ja kohtauksia. Joillakin autistisilla lapsilla voi olla lisääntynyt suoliston läpäisevyys, 19 Kun otetaan huomioon, että sulforaanilla voi olla anti-inflammatorinen vaikutus, painonnousu voi johtua parantuneesta ravintoaineiden imeytymisestä maha-suolikanavasta ja/tai ruokahalun paranemisesta vähentämällä vatsavalitusta. Kaksi osallistujaa kärsi kohtauksia tutkimusjakson aikana. Yksi hyökkäys tapahtui hoitojakson aikana, muut useita viikkoja hoidon päättymisen jälkeen. Molemmilla osallistujilla oli ollut kohtauksia. Tämä ei välttämättä ole suuri ongelma, koska autismipotilailla on jo 3-22-kertainen lisääntynyt kohtausriski.
Sulforafanille on selvästi välttämätöntä enemmän tutkimusta autistisessa populaatiossa, etenkin käyttämällä luotettavia biomarkkereita tulehdukseen ja hapettumiseen, joka on todettu aiemmassa tutkimuksessa. 21 Tämä tutkimus käsitteli vain autismin oireita, ja vaikka se antaa edelleen käsityksen sulforafin potentiaalista, biomarkkeritietojen esiintyminen sen tehokkuuden selittämiseksi vain laajentaa autismin luonnollisten ja vaihtoehtoisten hoitomuotojen olemassa olevaa tietoa.
huomautus toimituksellisesta tiimistä: Tässä tutkimuksessa käytettyä tuotetta ei tällä hetkellä myydä. Tutkijat käyttivät parsakaalia Pross -uuttoa, jolle tehtiin jatkokäsittely Myrosinaasientsyymeillä, jotka saatiin Daikon Rettichiltä. Se sisälsi enemmän sulforaania kuin sulforapanglukosinolaatti (SGS) -tuotteet.
- Autismi ja kehitysvammaiset seurantaverkon seurantavuodesta 2010 päätutkija. Autismin spektrihäiriöiden esikäsittely 8-vuotiailla lapsilla ja kehitysvammaisten seurantaverkko, 11 sijaintipaikkaa, 2010. 2014; 63 (2): 1-24.
- Autismin ja kehityshäiriöiden valvontaverkko päätutkijalle. Autismin spektrihäiriöiden esiintyvyys autismin ja kehityshäiriöiden seurantaan, 14 sijainti, USA, 2008. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61 (3): 1-24.
- Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinto. Varo vääriä tai harhaanjohtavia väitteitä autismin hoidosta. käytettävissä: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- webmd. Ablify: sivuvaikutukset. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- webmd. Lääkkeet ja lääkkeet: risperidoni. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- Oliveira G, Ataíde A, Marques C, et ai. Autismispektrihäiriön epidemiologia Portugalissa: esiintyvyys, kliininen karakterisointi ja sairaudet. Dev Med Child Neurol. 2007; 49 (10): 726-733.
- Cassells C. Mitokondrioiden toimintahäiriöt voivat olla rooli autismispektrihäiriöiden etiologiassa. Medscape -lääketieteelliset uutiset. 15. huhtikuuta 2008. Saatavana: (Link Away). Pääsy 1. joulukuuta 2014.
- DL Vargas, C. Nascimbene, C. Krishnan, Aw Zimmerman, Ca Pardo. Neuroglia -aktivaatio ja neuroinflammaatio autismin saaneiden potilaiden aivoissa. Anna Neurol. 2005; 57 (1): 67-81.
- Connolly AM, Chez MG, Pestronk A, Arnold St, Mehta S, Deel Rk. Seerumin auto-vasta-aineita aivoja vastaan Landau-Kleffner-variantissa, autismissa ja muissa neurologisissa häiriöissä. J Pediatr. 1999; 134 (5): 607-613.
- Rose S., Frye Re., Slattery J., et ai. Oksidatiivinen stressi indusoi mitokondrioiden toimintahäiriöt autististen lymfoblastoidisolujen alaryhmässä hyvin koordinoidussa tapauskontrollikohortissa. plus yksi. 2014; 9 (1): E85436.
- James SJ, Melnyk S, Jernigan S, et ai. Metabolinen endofenotyyppi ja niihin liittyvät genotyypit liittyvät autismin oksidatiiviseen stressiin. AM J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006; 141b (8): 947-956.
- Ming X, Stein TP, Brimacombe M, Johnson WG, Lambert GH, Wagner GC. Lipidien peroksidaation biomarkkerin lisääntynyt erittyminen autismissa. prostaglandiinit leukot essent -rasvahapot. 2005; 73 (5): 379-384.
- Gan N, Wu YC, Brunet M, et ai. Sulforafaani aktivoi lämpö sokin reaktion ja vahvistaa proteasomaktiivisuutta erittäin säätelemällä HSP27: tä. jbiolchem. 2010; 285 (46): 35528-35536.
- Steteler RA, Gan Y, Zhang W, et ai. Lämpökokkiproteiinit: solu- ja molekyylimekanismit keskushermostossa. prog neurobioli. 2010; 92 (2): 184-211.
- Mehler MF, Purpura DP. Autismi, kuume, epigenetiikka ja Locus coeruleus. Brain Res Rev. 2009; 59 (2): 388-392.
- Curran LK, Newschaffer CJ, Lee LC, et ai. Käyttäytyminen autismispektrihäiriöillä olevien lasten kuumeeseen. lastenlääketiede. 2007; 120 (6): E1386-E1392.
- Bryant Re, Hood AF, Hood, CE, Koenig Mg. Tekijät, jotka vaikuttavat gram -negatiivisen sauvabakteremian kuolleisuuteen. kaari harjoittelija. 1971; 127 (1): 120-1281.
- Mooran D. Työpajaraportti: Kuume ja autismi. Saatavana noin: (linkki poistettu). Pääsy 21. marraskuuta 2014.
- D’Eufemia P, Celli M, Finocchiaaro R, et ai. Epänormaali suolen läpäisevyys autismin saaneilla lapsilla. Acta Paediatr. 1996; 85 (9): 1076-1079.
- Volkmar FR, Nelson DS. Liukuhäiriöt autismissa. J Am Acad Child Amolesc Psychiatry. 1990; 29 (1): 127-129.
- Bradstreet JJ, Smith S, Baral M, Rossignol siellä. Biomarkkeri-ohjaamat interventiot kliinisesti merkityksellisissä sairauksissa autismispektrihäiriöiden ja huomion vajaatoiminnan hyperaktiivisuushäiriön yhteydessä. Alter Med Rev. 2010; 15 (1): 15-32.