Uuring: väljaheite taimestiku siirdamine käärsoole ja metaboolsete haiguste ravis

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Järgmises uuringus uuritakse soolestiku mikrobiota püsivaid muutusi doonorilt väljaheitefloora manustamise kaudu. Uuringus said kümme patsienti, kellele tehti fekaali siirdamine, väljaheiteproove tervetelt doonoritelt. Patsientide soolefloorat uuriti teatud aja pärast, et teha kindlaks, kas doonorfloora on kujunenud stabiilseks väljaheite mikrobiotaks. Uuring näitas, et patsientide väljaheiteproovide bakteripopulatsioonid pärinesid suuresti annetajatest pärit bakteritest. Uuring näitas, et soolestiku mikrobiotaga manipuleerimine on efektiivne ja see võib pakkuda paljutõotavaid soole- või metaboolsete haiguste ravimeetodeid. …

Die folgende Studie untersucht die dauerhafte Veränderung der Darmmikrobiota durch die Verabreichung von Stuhlflora eines Spenders. In der Studie haben zehn Patienten, die sich einer fäkalen Transplantation unterzogen haben, Stuhlproben von gesunden Spendern erhalten. Die Darmflora der Patienten wurde nach bestimmten Zeiträumen untersucht, um festzustellen, ob sich die Spenderflora zu einer stabilen Mikrobiota des Stuhls entwickelt hatte. Die Studie hat gezeigt, dass die Bakterienpopulationen in den Stuhlproben der Patienten größtenteils aus Bakterien stammten, die von den Spendern stammten. Die Studie deutet darauf hin, dass die Manipulation der Darmmikrobiota wirksam ist und vielversprechende neue Therapien für Darm- oder Stoffwechselerkrankungen bieten könnte. …
Järgmises uuringus uuritakse soolestiku mikrobiota püsivaid muutusi doonorilt väljaheitefloora manustamise kaudu. Uuringus said kümme patsienti, kellele tehti fekaali siirdamine, väljaheiteproove tervetelt doonoritelt. Patsientide soolefloorat uuriti teatud aja pärast, et teha kindlaks, kas doonorfloora on kujunenud stabiilseks väljaheite mikrobiotaks. Uuring näitas, et patsientide väljaheiteproovide bakteripopulatsioonid pärinesid suuresti annetajatest pärit bakteritest. Uuring näitas, et soolestiku mikrobiotaga manipuleerimine on efektiivne ja see võib pakkuda paljutõotavaid soole- või metaboolsete haiguste ravimeetodeid. …

Uuring: väljaheite taimestiku siirdamine käärsoole ja metaboolsete haiguste ravis

Järgmises uuringus uuritakse soolestiku mikrobiota püsivaid muutusi doonorilt väljaheitefloora manustamise kaudu. Uuringus said kümme patsienti, kellele tehti fekaali siirdamine, väljaheiteproove tervetelt doonoritelt. Patsientide soolefloorat uuriti teatud aja pärast, et teha kindlaks, kas doonorfloora on kujunenud stabiilseks väljaheite mikrobiotaks. Uuring näitas, et patsientide väljaheiteproovide bakteripopulatsioonid pärinesid suuresti annetajatest pärit bakteritest. Uuring näitas, et soolestiku mikrobiotaga manipuleerimine on efektiivne ja see võib pakkuda paljutõotavaid soole- või metaboolsete haiguste ravimeetodeid.

Uuringu üksikasjad:

viide

Grehan MJ, Borody TJ, Leis SM, Campbell J, Mitchell H, Wetterstein A. Soolestiku mikrobiota püsiv muutmine doonori väljaheite taimestiku manustamisega.J Clin Gastroenterol.2010; 44 (8): 551-561.

Osaleja

Kümme patsienti, kellel on “fekaalibakteriteravi”, mida nimetatakse Ameerika Ühendriikides sageli fekaali siirdamiseks. Sooled puhastatakse antibiootikumidega ja seejärel manustatakse iga päev tervete doonorite väljaheited. Selles uuringus manustati esimest infusiooni kolonoskoopia kaudu ja sellele järgnevad annused manustati 60-minutilise perioodi jooksul nina jejunal toru või vaenlaste kaudu. Soolefloorat analüüsiti 4, 8 ja 24 nädalat pärast esimest infusiooni ning võrreldi doonori algselt infundeeritud väljaheitevedrustusega, et teha kindlaks, kas doonorfloora on kujunenud stabiilseks väljaheite mikrobiotaks.

Peamised leiud

Igal infusioonijärgsel intervallil, mille korral proove hinnati, "koosnesid patsientide väljaheiteproovide bakterite populatsioonid peamiselt tervetest annetajatest saadud proovidest saadud bakteritest". "See on murranguline uuring ja viitab sellele, et käärsoole mikrobiotaga manipuleerimine on tõhus ja lubab uute ravimeetodite jaoks käärsoole või metaboolsete haiguste ravis."1

Fekaali siirdamine pole midagi uut. Juhtumite aruanded, mis kirjeldavad seda tehnikat, pärinevad vähemalt 1950ndate lõpust. 1958. aastal avaldatud aruanne, mille autorid Eleman jt. peetakse esimeseks, kes kirjeldab fekaaliliste vaenlaste kasutamist, antud juhul pseudomembranous enterokoliidi raviks.2

See on murranguline uuring ja viitab sellele, et käärsoole mikrobiotaga manipuleerimine on efektiivne ja lubab uute ravimeetodite jaoks käärsoole või metaboolsete haiguste ravis.

Pärast seda on olnud mitmeid teateid doonorite väljaheite kasutamisest, mida manustatakse nii rektaalselt kui ka nasogastrilise toru kaudu.3,4,5,6,7,8Enamik neist aruannetest keskendub vastumeelsete patsientide ravileClostridium difficileNakkus.

Kaks muud aruannet fekaali siirdamise kohta avaldati samas septembri numbrisJournal of Clinical GastroenterologyNagu Grehani jt uurimus. Neil on Grehani uurimuses peaaegu võrdne tähtsus ja väärivad erilist mainimist.

Aruandes on Yoon jt. Bronxi Montefiore meditsiinikeskusest teatas 12 juhtumistC. difficileTöödeldud edukalt doonorikirjadega, mis on siirdatud käärsoole kaudu kolonoskoopia kaudu.9Rohlke jt teine ​​töö. Jällegi teatab 19 patsiendi kohtaC. difficiletöödeldud kolonoskoopide kaudu läbi viidud fekaali siirdamisega. Ravi oli edukas kõigil 19 ravitud patsiendil ja patsiendid jäid haigusteta pärast 6-kuulist kuni 4 aastat.10

See teraapia võib olla kasulik muud tüüpi haiguste raviks, välja arvatud gastroenteriit.

Borody jt. Teatatud tähelepanuväärsetest tulemustest väikese haavandilise koliidi (UC) ravi uuringus fekaalse siirdamise raviga 2003. aastal. Nad ravivad 6 patsienti, kellel oli "raskeid korduvaid sümptomeid, kus UC kinnitas kolonoskoopia ja histoloogia". Kasutades „retentsioonivaeneid… korduvalt 5 päeva jooksul, saavutati kõigi patsientide täielik sümptomite täielik ümberpööramine 4 kuu võrra ... sel hetkel olid kõik muud UC ravimid katkestatud.” 1–13 -aastaselt… ühelgi patsiendil ei olnud UC kliinilisi, kolonoskoopilisi ega histoloogilisi tõendeid. ”11

Borody värbab praegu osalejaid uuringusse, milles kasutati fekaali siirdamist Parkinsoni patsientide raviks.12

2010. aasta septembris toimunud konverentsil kirjeldasid Anne Vrieze ja tema kolleegid tulemusi pärast väljaheite taimestiku siirdamist lahja doonoritelt metaboolse sündroomiga patsientidele. Nende uuring oli topeltpime, randomiseeritud, kontrollitud uuring. Alustades 18 äsja diagnoositud metaboolse sündroomiga meessoost katsealusega, said pooled lahjalt meesdoonoritelt väljaheitematerjali ja teisel poolel oli kontrollina implanteeritud oma väljaheide. Uuringu lõpus vähenes doonori väljaheidete saanud isikutel paastu triglütseriidide tase märkimisväärselt. Kontrollrühmas ei täheldatud mõju, millele anti jälle nende väljaheited. Perifeerne ja maksa insuliinitundlikkus paranes 6 nädala pärast eksperimentaalrühmas märkimisväärselt, kuid mitte kontrollrühmas.13

Praegused tõendid viitavad sellele, et bakterite taimestiku soolestikus on vähemalt 1 x 1014Bakterid, mis koosnevad 500–1000 erinevast anaeroobse bakterite liigist.14Ilmselt võib meie praegune agar -kultiveerimise meediumite testimise metoodika ainult käputäie liike tuvastamiseks ja mitme piiratud probiootikumi tüvega ravimine võib olla liiga lihtne lähenemisviis, et pakkuda püsivat kasu. Ehkki fekaali siirdamine kõlab primitiivselt, võib see tegelikult olla keerukam variant ja pakkuda võimalust taastada tervislik soolestiku ökosüsteem haigetel patsientidel. Nii ebameeldiv kui see võib tunduda, võib see osutuda kasulikuks teraapiaks lähiaastatel.

  1. Floch MH. Fäkale Bakteriotherapie, Stuhltransplantation und das Mikrobiom. J Clin Gastroenterol. 2010;44(8):529-530.
  2. Eisman B, Silen W, Bascom GS, Kauvar AJ. Stuhleinlauf als Ergänzung zur Behandlung der pseudomembranösen Enterokolitis. Operation. 1958;44(5):854-859.
  3. Bowden TA, Mansberger AR, Lykins LE. Pseudomembranöse Enterokolitis: Mechanismus zur Wiederherstellung der Blütenhomöostase. Bin Surg. 1981;47:178-183.
  4. Schwan A, Sjölin S, Trottestam U, et al. Rezidivierende Clostridium-difficile-Enterokolitis, geheilt durch rektale Infusion von normalem Stuhl. Scand J Infect Dis. 1984;16:211-215.
  5. Tvede M, Rask-Madsen J. Bakteriotherapie bei chronisch rezidivierendem Clostridium difficile-Durchfall bei sechs Patienten. Lanzette. 1989;1:1156-1180.
  6. Persky SE, Brandt LJ. Behandlung von rezidivierendem Clostridium difficile-assoziiertem Durchfall durch Verabreichung von gespendetem Stuhl direkt durch ein Koloskop. Bin J Gastroenterol. 2000;95:3283-3285.
  7. Aas J, Gessert CE, Bakken JS. Rezidivierende Clostridium-difficile-Kolitis: Fallserie mit 18 Patienten, denen Spenderstuhl über eine Magensonde verabreicht wurde. Clin Infect Dis. 2003;36:580-585.
  8. Du DM, Franzos MA, Holman RP. Erfolgreiche Behandlung einer fulminanten Clostridium-difficile-Infektion mit fäkaler Bakteriotherapie. Ann Intern Med. 2008;148:632-633.
  9. Yoon S, Brandt LJ. Behandlung der refraktären/rezidivierenden C. difficile-assoziierten Erkrankung (CDAD) durch gespendeten Stuhl, der mittels Koloskopie transplantiert wurde: eine Fallserie von zwölf Patienten. J Clin Gastroenterol. 2010;44:562-566.
  10. Rohlke F, Surawicz CM, Stollman NH. Rekonstitution der Stuhlflora bei rezidivierender Clostridium-difficile-Infektion: Ergebnisse und Methodik. J Clin Gastroenterol. 2010;44:567-570.
  11. Borody TJ, Warren EF, Leis S, Surace R, Ashman O. Behandlung von Colitis ulcerosa mittels fäkaler Bakteriotherapie. J Clin Gastroenterol. 2003;37(1):42-47.
  12. Ananthaswamy A. Eine Stuhltransplantation lindert die Symptome von Parkinson. Neuer Wissenschaftler. 19. Januar 2011.
  13. Vrieze A, et al. Stoffwechseleffekte der Transplantation von Darmmikrobiota von mageren Spendern auf Patienten mit metabolischem Syndrom. Europäische Vereinigung zur Erforschung von Diabetes. EASD 2010; Zusammenfassung 90.
  14. Vrieze A, Holleman F, Zoetendal EG, de Vos WM, Hoekstra JB, Nieuwdorp M. Die innere Umgebung: Wie Darmmikrobiota den Stoffwechsel und die Körperzusammensetzung beeinflussen können. Diabetologie. 2010;53(4):606-613.