Estudo: Quercetina nos estágios iniciais do Covid

Estudo: Quercetina nos estágios iniciais do Covid
Neste estudo, foi examinado se a quercetina é eficaz como um possível meio complementar para o COVID-19 nos estágios iniciais. Foi realizado um estudo clínico randomizado com 108 participantes, que receberam quercetina em combinação com a oferta padrão ou receberam apenas a oferta padrão. Verificou -se que o grupo, a quercetina, o vírus removeu mais rapidamente e experimentou uma melhoria anterior nos sintomas do que o grupo controle. Esses resultados indicam que a quercetina pode ser uma adição potencialmente eficaz ao tratamento do covid-19. No entanto, foram encontradas algumas restrições, como uma diferença significativa de idade entre os grupos e um baixo tamanho de amostra. No entanto, os médicos poderiam considerar oferecer à quercetina como uma opção segura e barata para tratar os sintomas CoVID-19.
Detalhes do estudo:
Este artigo faz parte de nossa edição especial "Imun Health" de maio de 2023.
referência
Di Pierro F, Kham A, Iqtadar S, et al. Quotina como possível remédio complementar para o Covid-19 em estágios iniciais: resultados finais de um estudo clínico randomizado. Front Pharmacol . 2023; 13: 1096853.
meta de estudo
para avaliar possíveis efeitos terapêuticos da quercetina em pacientes ambulatoriais com sintomas leves a moderados de covid-19 no estágio inicial.
chave para tirar
Neste estudo eliminou pacientes que tomaram quercetina nos estágios iniciais do Covid, o vírus e experimentaram uma melhoria significativamente anterior nos sintomas do que os de um grupo controle.
design
Estudo clínico aberto, randomizado e controlado.
participante
houve 108 participantes que começaram com o estudo e foram designados para um grupo de tratamento ou controle na proporção de 1: 1. Havia 4 participantes por grupo que desistiram, de modo que um total de 50 participantes permaneceu por grupo (50 % das mulheres no grupo controle; 54 % das mulheres no grupo de Quercetina). Uma diferença significativa entre os grupos foi que o grupo de tratamento tinha uma idade média de 41,1 anos e o grupo controle tinha uma idade média de 54,1 anos.
Os critérios de inclusão incluíram uma idade mínima de 18 anos, resultados positivos dos testes de RT-PCR (reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa) e covid-19-spinsas fáceis a médios, definidas como: febre, tosse curta, seca, mialgia e/ou fraqueza. Além disso, os participantes tiveram que ter uma estatística
Os critérios de exclusão incluíram alergia à quercetina, doença renal crônica, gravidez, hipotensão grave, trombocitopenia moderada a grave e ingestão de um imunoestimulante antes da inscrição.
comorbidades e perfis de sintomas entre os grupos foram bem coordenados. Esse processo ocorreu em Lahore, Paquistão. A identidade racial não foi mencionada no jornal. Notavelmente, nenhum dos participantes foi vacinado.
intervenção
Os participantes receberam 500 mg de fitossoma de quercetina três vezes ao dia durante 1 semana e duas vezes por dia como um complemento à oferta padrão. O grupo de controle recebeu apenas uma oferta padronizada; Nenhum placebo foi usado.
estudou parâmetros de estudo
Neste estudo, a infecção SARS-CoV-2 foi medida usando testes de RT-PCR, bem como a prevalência e gravidade dos sintomas, como foram julgados clinicamente por médicos ambulatoriais. Além disso, os pesquisadores avaliaram os valores laboratoriais da proteína C-reativa (PCR), dímero D, lactato desidrogenase (LDH), ferritina e hemograma completo (CBC).
resultado primário
Os principais resultados avaliados neste estudo foram o tempo necessário para atingir um teste negativo de SARS-CoV-2-RT-PCR e uma melhora nos sintomas agudos após 1 e 2 semanas, conforme julgado por um médico ambulatorial. Os resultados secundários incluíram alterações laboratoriais no mesmo período.
descobertas mais importantes
No grupo de tratamento da quercetina, houve significativamente mais participantes em comparação com o grupo controle, que foram testados negativamente para o vírus SARS-CoV-2 após uma semana (68 % vs. 24 %). p = 0,0004). Curiosamente, quase todos os participantes, independentemente do grupo, eliminaram o vírus (98 % no grupo de tratamento e 94 % no grupo controle).
A resolução clínica dos sintomas agudos também foi mais rápida no grupo de tratamento (52 %) do que no grupo controle (24 %; p = 0,0031). Aqui também, os dois grupos pareciam ir igualmente bem após duas semanas, em que a "maioria dos pacientes" estava livre de sintomas - embora o artigo não tenha contido esse conjunto de dados específico.
transparência
O fitossoma da quercetina usado neste experimento foi doado por duas empresas (PharmExtraTa e Indena) que vendem o fitossoma da quercetina; 4 dos 13 autores estão no conselho das empresas mencionadas.
efeitos e restrições para a prática
enquanto aprendemos a coexistir com o SARS-COV-2, todas as informações sobre como podemos aliviar os efeitos e melhorar os resultados do tratamento para os pacientes. Do ponto de vista clínico, o componente mais convincente deste estudo foi a acessibilidade da intervenção: o fitossoma da quercetina foi dosado três vezes por dia com 500 mg na primeira semana e na semana seguinte com 500 mg duas vezes por dia. Além disso, os participantes disseram bem à intervenção, nenhum efeito colateral foi relatado.
No entanto, o estudo tem algumas restrições significativas. A primeira é a diferença significativa da idade entre o grupo de tratamento (idade média de 41,1 anos) e o grupo controle (idade média de 54,1 anos). Como a idade é um dos principais fatores de risco para complicações agudas de uma infecção SARS-CoV-2, é difícil dizer se podemos atribuir as vantagens observadas no grupo de tratamento à quercetina ou apenas à idade mais jovem. O baixo tamanho da amostra também é uma desvantagem - mesmo que uma desvantagem frequente ao avaliar tratamentos complementares. Além disso, só podemos assumir como esses resultados podem ser transferidos para uma população vacinada.
Apesar dessas restrições, os resultados são impressionantes após uma semana; Certamente, muitos de nossos pacientes gostariam de se livrar do vírus mais rapidamente e, assim, reduzir o período em que poderiam infectar outros. Além disso, muitos pacientes ficariam muito felizes com qualquer intervenção que reduz sua fase sintomática aguda. Levando essas duas coisas, acho que muitos médicos podem estar dispostos a oferecer essa intervenção segura, relativamente barata e possivelmente vantajosa.
Outro resultado convincente foi a semelhança entre os dois grupos após duas semanas. Naquela época, quase todos os pacientes haviam superado o vírus e eram assintomáticos. Em outras palavras, enquanto a quercetina fitossômica parecia acelerar a recuperação, os dois grupos finalmente se recuperaram após duas semanas. Essa recuperação rápida pode ser parcialmente devida à idade média de ambos os grupos, seu status ambulatorial e (possivelmente) a falta de comorbidades (embora estes não tenham sido claramente definidos no artigo).
Felizmente,A maioria das pessoas que sofrem de Covid está se recuperando. Com menos idade e falta de fatores de saúde complicados, a probabilidade aumenta significativamente. As estatísticas flutuam em quanto porcentagem desses pacientes desenvolve posteriormente sintomas de longo prazo, e certamente poderíamos usar mais clareza sobre a definição e prevalência dessa síndrome. Seria interessante determinar se a intervenção da quercetina influencia o desenvolvimento de sintomas de longo prazo, embora o baixo tamanho da amostra provavelmente descarte dados estatisticamente significativos.
No entanto, a quercetina fitossômica pode ser uma opção acessível e segura para os pacientes que desejam reduzir suas doenças covid sintomáticas, mesmo que a liberação seja o curso natural mais provável da infecção.