Studie: quercetin i de tidlige stadiene av Covid
Studie: quercetin i de tidlige stadiene av Covid
I denne studien ble det undersøkt om quercetin er effektivt som et mulig komplementært middel for COVID-19 i tidlige stadier. En randomisert klinisk studie med 108 deltakere ble utført, som enten fikk quercetin i kombinasjon med standardforsyningen eller bare mottok standardforsyningen. Det ble funnet at gruppen, quercetin, viruset fjernet raskere og opplevde en tidligere forbedring i symptomene enn kontrollgruppen. Disse resultatene indikerer at quercetin kan være et potensielt effektivt tilskudd til behandlingen av Covid-19. Imidlertid ble det funnet noen begrensninger, for eksempel en betydelig aldersforskjell mellom gruppene og en lav prøvestørrelse. Likevel kan leger vurdere å tilby quercetin som et trygt og billig alternativ for å behandle Covid-19 symptomer.
Detaljer om studien:
Denne artikkelen er en del av vår spesialutgave "Immune Health" fra mai 2023. href = "https://issuu.com/impacthealthmedia/docs/nmjmag23_post-viral_final"> Last ned hele utgaven her .
referanse
di Pierro F, Kham A, Iqtadar S, et al. Quotetin som et mulig komplementært middel for Covid-19 i tidlige stadier: endelige resultater av en randomisert klinisk studie. Front Pharmacol . 2023; 13: 1096853.
studiemål
for å vurdere mulige terapeutiske effekter av quercetin hos polikliniske pasienter med milde til moderate symptomer på Covid-19 på tidlig stadium.
nøkkel for å ta bort
I denne studien eliminerte pasienter som tok quercetin i de tidlige stadiene av Covid, viruset og opplevde en betydelig tidligere forbedring i symptomer enn de i en kontrollgruppe.
design
åpen, randomisert, kontrollert klinisk studie.
deltaker
Det var 108 deltakere som startet med studien og ble tildelt en behandlings- eller kontrollgruppe i et forhold på 1: 1. Det var 4 deltakere per gruppe som gikk av, slik at totalt 50 deltakere forble per gruppe (50 % kvinner i kontrollgruppen; 54 % kvinner i Quercetin -gruppen). En betydelig forskjell mellom gruppene var at behandlingsgruppen hadde en gjennomsnittsalder på 41,1 år og kontrollgruppen hadde en gjennomsnittsalder på 54,1 år.
Inkluderingskriteriene inkluderte en minimumsalder på 18 år, positive RT-PCR-testresultater (omvendt transkripsjonspolymerasekjedereaksjon) og lett til middels tunge Covid-19-symptomer, definert som: feber, pust kort, tørr hoste, myalgi og/eller svakhet. I tillegg måtte deltakerne ha en O
eksklusjonskriteriene inkluderte en allergi mot quercetin, kronisk nyresykdom, graviditet, alvorlig hypotensjon, en moderat til alvorlig trombocytopeni og inntaket av et immunostimulerende middel før inskripsjonen.
komorbiditeter og symptomprofiler mellom gruppene var godt koordinert. Denne prosessen fant sted i Lahore, Pakistan. Den rasemessige identiteten ble ikke nevnt i avisen. Bemerkelsesverdig var at ingen av deltakerne ble vaksinert.
intervensjon
Deltakerne fikk 500 mg quercetin fytosom tre ganger om dagen i 1 uke og to ganger om dagen som et supplement til standardforsyningen. Kontrollgruppen fikk bare en standardisert forsyning; Ingen placebo ble brukt.
studerte studieparametere
I denne studien ble SARS-COV-2-infeksjonen målt ved bruk av RT-PCR-tester, så vel som forekomsten og alvorlighetsgraden av symptomene, som klinisk bedømt av polikliniske leger. I tillegg vurderte forskerne laboratorieverdiene til C-reaktivt protein (CRP), D-dimer, laktatdehydrogenase (LDH), ferritin og komplett blodtelling (CBC).
primært resultat
De primære resultatene som ble evaluert i denne studien var tiden som kreves for å oppnå en negativ SARS-COV-2-RT-PCR-test, og en forbedring i akutte symptomer etter 1 og 2 uker, bedømt av en poliklinisk lege. De sekundære resultatene inkluderte laboratorieendringer i samme periode.
viktigste funn
I Quercetin-behandlingsgruppen var det betydelig flere deltakere sammenlignet med kontrollgruppen, som ble testet negativt for SARS-COV-2-viruset etter en uke (68 % mot 24 %). p = 0,0004). Interessant nok hadde nesten alle deltakere, uavhengig av gruppen, eliminert viruset (98 % i behandlingsgruppen og 94 % i kontrollgruppen).
Den kliniske oppløsningen av akutte symptomer var også raskere i behandlingsgruppen (52 %) enn i kontrollgruppen (24 %; p = 0,0031). Også her så begge gruppene ut til å gå like bra etter to uker, hvor "de fleste pasienter" var fri for symptomer - selv om artikkelen ikke inneholdt dette spesifikke datasettet.
gjennomsiktighet
Quercetin -fytosomet som ble brukt i dette eksperimentet ble donert av to selskaper (Pharmextracta og Inda) som selger quercetin -fytosomet; 4 av de 13 forfatterne sitter i styret for de nevnte selskapene.
effekter og begrensninger for praksis
Mens vi lærer å eksistere sammen med SARS-CoV-2, er all informasjon om hvordan vi kan lindre effektene og forbedre behandlingsresultatene for pasienter. Fra et klinisk synspunkt var den mest overbevisende komponenten i denne studien tilgjengeligheten til intervensjonen: quercetin -fytosomet ble dosert tre ganger om dagen med 500 mg den første uken og i uken etter med 500 mg to ganger om dagen. I tillegg fortalte deltakerne intervensjonen godt, det ble ikke rapportert om bivirkninger.
Studien har imidlertid noen betydelige begrensninger. Den første er den betydelige aldersforskjellen mellom behandlingsgruppen (gjennomsnittsalder 41,1 år) og kontrollgruppen (gjennomsnittsalder 54,1 år). Siden alderen er en av de viktigste risikofaktorene for akutte komplikasjoner av en SARS-COV-2-infeksjon, er det vanskelig å si om vi kan tilskrive fordelene som er observert i behandlingsgruppen til quercetin eller bare til yngre alder. Den lave prøvestørrelsen er også en ulempe - selv om en hyppig ulempe når du evaluerer komplementære behandlinger. I tillegg kan vi bare anta hvordan disse resultatene kan overføres til en vaksinert befolkning.
Til tross for disse begrensningene, er resultatene imponerende etter en uke; Visstnok vil mange av pasientene våre gjerne kvitte seg med viruset raskere og dermed forkorte perioden de muligens kunne infisere andre. I tillegg vil mange pasienter være veldig glade for ethvert inngrep som forkorter deres akutte symptomatiske fase. Når jeg tar hensyn til disse to tingene, tror jeg at mange leger kan være villige til å tilby denne trygge, relativt billige og muligens fordelaktige intervensjonen.
Et annet overbevisende resultat var likheten mellom de to gruppene etter to uker. På den tiden hadde nesten alle pasienter overvunnet viruset og var asymptomatiske. Med andre ord, mens fytosomalt quercetin så ut til å akselerere utvinningen, kom begge gruppene endelig etter to uker. Denne raske utvinningen kan delvis skyldes gjennomsnittsalderen for begge grupper, deres polikliniske status og (muligens) mangelen på komorbiditeter (selv om disse ikke var klart definert i artikkelen).
Heldigvis erde fleste som lider av covid er frisk. Med mindre alder og mangel på kompliserte helsefaktorer øker sannsynligheten betydelig. Statistikken svinger i hvor mye prosent av disse pasientene som senere utvikler symptomer på langfelt, og vi kan absolutt bruke mer klarhet om definisjonen og utbredelsen av dette syndromet. Det ville være interessant å avgjøre om quercetinintervensjon påvirker utviklingen av langvarige symptomer, selv om den lave prøvestørrelsen sannsynligvis vil utelukke statistisk signifikante data.