Studie: Quercetin in de vroege stadia van Covid
Studie: Quercetin in de vroege stadia van Covid
In deze studie werd onderzocht of quercetine effectief is als een mogelijk complementair middel voor COVID-19 in vroege stadia. Een gerandomiseerde klinische studie met 108 deelnemers werd uitgevoerd, die quercetine ontvingen in combinatie met de standaardvoorraad of alleen de standaardvoorraad ontvingen. Er werd gevonden dat de groep, het quercetine, het virus sneller verwijderde en een eerdere verbetering van de symptomen ervoer dan de controlegroep. Deze resultaten geven aan dat quercetine een mogelijk effectieve aanvulling kan zijn op de behandeling van COVID-19. Er werden echter enkele beperkingen gevonden, zoals een significant leeftijdsverschil tussen de groepen en een lage steekproefomvang. Desalniettemin zouden artsen kunnen beschouwen om quercetin aan te bieden als een veilige en goedkope optie om COVID-19-symptomen te behandelen.
Details van de studie:
Dit artikel maakt deel uit van onze speciale editie "Immune Health" van mei 2023. href = "https://issuu.com/impacthealthmedia/docs/nmjmag23_post-viral_final"> Download het volledige probleem hier .
referentie
di Pierro F, Kham A, Iqtadar S, et al. Quotetine als een mogelijke complementaire remedie voor Covid-19 in vroege stadia: uiteindelijke resultaten van een gerandomiseerde klinische studie. Front Pharmacol . 2023; 13: 1096853.
studiedoel
om mogelijke therapeutische effecten van quercetine te beoordelen bij poliklinische patiënten met milde tot matige symptomen van COVID-19 in vroeg stadium.
sleutel om weg te nemen
elimineerde in deze studie patiënten die quercetine in de vroege stadia van Covid, het virus, het virus en een aanzienlijk eerdere verbetering van de symptomen ervaren dan die in een controlegroep.
ontwerp
Open, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie.
deelnemer
Er waren 108 deelnemers die met de studie begonnen en werden toegewezen aan een behandelings- of controlegroep in een verhouding van 1: 1. Er waren 4 deelnemers per groep die uitstapten, zodat in totaal 50 deelnemers per groep bleven (50 % vrouwen in de controlegroep; 54 % vrouwen in de quercetinegroep). Een significant verschil tussen de groepen was dat de behandelingsgroep een gemiddelde leeftijd van 41,1 jaar had en de controlegroep een gemiddelde leeftijd van 54,1 jaar had.
De inclusiecriteria omvatten een minimumleeftijd van 18 jaar, positieve RT-PCR-testresultaten (reverse transcriptie polymerase kettingreactie) en eenvoudige tot medium-zware COVID-19-symptomen, gedefinieerd als: koorts, ademhaling, droge hoest, myalgie en/of zwakte. Bovendien moesten de deelnemers een O
De uitsluitingscriteria omvatten een allergie voor quercetine, chronische nierziekte, zwangerschap, ernstige hypotensie, een matige tot ernstige trombocytopenie en de inname van een immunostimulant vóór de inscriptie.
Comorbiditeiten en symptoomprofielen tussen de groepen waren goed gecoördineerd. Dit proces vond plaats in Lahore, Pakistan. De raciale identiteit werd niet genoemd in de krant. Opmerkelijk is dat geen van de deelnemers werd gevaccineerd.
interventie
De deelnemers ontvingen driemaal per dag drie keer per dag en twee keer per dag 500 mg quercetine fytosoom als een aanvulling op het standaardvoorraad. De controlegroep ontving slechts een gestandaardiseerd aanbod; Er werd geen placebo gebruikt.
bestudeerde studieparameters
In deze studie werd de SARS-COV-2-infectie gemeten met behulp van RT-PCR-tests en de prevalentie en ernst van de symptomen, zoals klinisch werd beoordeeld door poliklinische artsen. Bovendien beoordeelden de onderzoekers de laboratoriumwaarden van C-reactief eiwit (CRP), D-dimeer, lactaatdehydrogenase (LDH), ferritine en een volledig bloedtelling (CBC).
primair resultaat
De primaire resultaten die in deze studie werden geëvalueerd, waren de tijd die nodig was om een negatieve SARS-COV-2-RT-PCR-test te bereiken en een verbetering van acute symptomen na 1 en 2 weken, zoals beoordeeld door een poliklinische arts. De secundaire resultaten omvatten laboratoriumveranderingen in dezelfde periode.
belangrijkste bevindingen
In de behandelingsgroep Quercetin waren er significant meer deelnemers in vergelijking met de controlegroep, die na een week negatief werden getest voor het SARS-COV-2-virus (68 % versus 24 %). p = 0,0004). Interessant is dat bijna alle deelnemers, ongeacht de groep, het virus hadden geëlimineerd (98 % in de behandelingsgroep en 94 % in de controlegroep).
De klinische resolutie van acute symptomen was ook sneller in de behandelingsgroep (52 %) dan in de controlegroep (24 %; p = 0,0031). Ook hier leken beide groepen even goed na twee weken te gaan, waarbij "de meeste patiënten" vrij waren van symptomen - hoewel het artikel deze specifieke gegevensset niet bevatte.
transparantie
Het quercetine -fytosoom dat in dit experiment werd gebruikt, werd gedoneerd door twee bedrijven (PharmExtracta en Indena) die het quercetine -fytosoom verkopen; 4 van de 13 auteurs zitten in het bestuur van de genoemde bedrijven.
effecten en beperkingen voor praktijk
Hoewel we leren samen te bestaan met SARS-COV-2, kunnen alle informatie over hoe we de effecten kunnen verlichten en de behandelingsresultaten voor patiënten kunnen verbeteren. Vanuit klinisch oogpunt was de meest overtuigende component van deze studie de toegankelijkheid van de interventie: het quercetine -fytosoom werd drie keer per dag gedoseerd met 500 mg in de eerste week en in de volgende week met 500 mg twee keer per dag. Bovendien vertelden de deelnemers de interventie goed, er werden geen bijwerkingen gemeld.
De studie heeft echter enkele belangrijke beperkingen. De eerste is het significante leeftijdsverschil tussen de behandelingsgroep (gemiddelde leeftijd 41,1 jaar) en de controlegroep (gemiddelde leeftijd 54,1 jaar). Aangezien de leeftijd een van de belangrijkste risicofactoren is voor acute complicaties van een SARS-COV-2-infectie, is het moeilijk om te zeggen of we de in de behandelingsgroep waargenomen voordelen kunnen toeschrijven aan quercetine of alleen aan de jongere leeftijd. De lage steekproefgrootte is ook een nadeel - zelfs als een frequent nadeel bij het evalueren van complementaire behandelingen. Bovendien kunnen we alleen aannemen hoe deze resultaten kunnen worden overgedragen naar een gevaccineerde populatie.
Ondanks deze beperkingen zijn de resultaten indrukwekkend na een week; Zeker, veel van onze patiënten zouden graag sneller van het virus afkomen en dus de periode waarin ze anderen kunnen infecteren, verkorten. Bovendien zouden veel patiënten erg blij zijn met elke interventie die hun acute symptomatische fase verkort. Rekening houdend met deze twee dingen, denk ik dat veel artsen bereid kunnen zijn om deze veilige, relatief goedkope en mogelijk voordelige interventie aan te bieden.
Een ander overtuigend resultaat was de gelijkenis tussen de twee groepen na twee weken. Op dat moment hadden bijna alle patiënten het virus overwonnen en waren asymptomatisch. Met andere woorden, terwijl fytosomaal quercetine het herstel leek te versnellen, herstelden beide groepen uiteindelijk na twee weken. Dit snelle herstel kan gedeeltelijk te wijten zijn aan de gemiddelde leeftijd van beide groepen, hun poliklinische status en (mogelijk) het gebrek aan comorbiditeiten (hoewel deze niet duidelijk in het artikel waren gedefinieerd).
Gelukkig herstellen de meeste mensen die lijden aan Covid,. Met minder leeftijd en gebrek aan gecompliceerde gezondheidsfactoren neemt de kans aanzienlijk toe. De statistieken fluctueren in hoeveel procent van deze patiënten later symptomen van lang-covid ontwikkelen, en we kunnen zeker meer duidelijkheid gebruiken over de definitie en prevalentie van dit syndroom. Het zou interessant zijn om te bepalen of Quercetin-interventie de ontwikkeling van langdurige symptomen beïnvloedt, hoewel de lage steekproefomvang waarschijnlijk statistisch significante gegevens zou uitsluiten.
Niettemin kan fytosomaal quercetine een toegankelijke en veilige optie zijn voor patiënten die hun symptomatische covid -ziekten willen verkorten, zelfs als de goedkeuring het meest waarschijnlijke natuurlijke verloop van de infectie is.