Étude: quercétine dans les premiers stades de la covide
Étude: quercétine dans les premiers stades de la covide
Dans cette étude, il a été examiné si la quercétine est efficace comme moyen complémentaire possible de COVID-19 aux premiers stades. Une étude clinique randomisée avec 108 participants a été réalisée, qui a reçu la quercétine en combinaison avec l'approvisionnement standard ou n'a reçu que l'approvisionnement standard. Il a été constaté que le groupe, la quercétine, le virus a supprimé plus rapidement et a connu une amélioration antérieure des symptômes que le groupe témoin. Ces résultats indiquent que la quercétine pourrait être un ajout potentiellement efficace au traitement de Covid-19. Cependant, certaines restrictions ont été trouvées, comme une différence d'âge significative entre les groupes et une faible taille d'échantillon. Néanmoins, les médecins pourraient envisager d'offrir la quercétine comme une option sûre et peu coûteuse pour traiter les symptômes Covid-19.
Détails de l'étude:
Cet article fait partie de notre édition spéciale "Immune Health" de mai 2023. Href = "https://issuu.com/impactthealthmedia/docs/nmjmag23_post-viral_final"> Téléchargez le problème complet ici .
référence
Di Pierro F, Kham A, Iqtadar S, et al. Quotetin comme recours complémentaire possible pour Covid-19 aux premiers stades: résultats finaux d'une étude clinique randomisée. Front Pharmacol . 2023; 13: 1096853.
Objectif d'étude
pour évaluer les effets thérapeutiques possibles de la quercétine chez les patients ambulatoires présentant des symptômes légers à modérés de Covid-19 à un stade précoce.
touche à emporter
Dans cette étude, a éliminé les patients qui ont pris de la quercétine dans les premiers stades de Covid, le virus et ont connu une amélioration significativement plus précoce des symptômes que celles d'un groupe témoin.
Design
Étude clinique ouverte, randomisée et contrôlée.
Participant
Il y avait 108 participants qui ont commencé avec l'étude et ont été affectés à un traitement ou à un groupe témoin dans un ratio de 1: 1. Il y avait 4 participants par groupe qui sont descendus, de sorte qu'un total de 50 participants sont restés par groupe (50% de femmes dans le groupe témoin; 54% de femmes dans le groupe de quercétine). Une différence significative entre les groupes était que le groupe de traitement avait un âge moyen de 41,1 ans et que le groupe témoin avait un âge moyen de 54,1 ans.
Les critères d'inclusion comprenaient un âge minimum de 18 ans, des résultats de test RT-PCR positifs (réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse) et des symptômes de Covid-19 de Covid-19, définis: la fièvre, la haleine, la toux sèche, la myalgie et / ou la faiblesse de la fièvre, de la respiration, de la manche sèche. De plus, les participants devaient avoir un O
Les critères d'exclusion comprenaient une allergie à la quercétine, une maladie rénale chronique, une grossesse, une hypotension sévère, une thrombocytopénie modérée à sévère et l'apport d'un immunostimulant avant l'inscription.
Les comorbidités et les profils de symptômes entre les groupes ont été bien coordonnés. Ce processus a eu lieu à Lahore, au Pakistan. L'identité raciale n'a pas été mentionnée dans le journal. Remarquablement, aucun des participants n'a été vacciné.
Intervention
Les participants ont reçu 500 mg de phytosome de quercétine trois fois par jour pendant 1 semaine et deux fois par jour en complément de l'approvisionnement standard. Le groupe témoin n'a reçu qu'une alimentation standardisée; Aucun placebo n'a été utilisé.
a étudié les paramètres de l'étude
Dans cette étude, l'infection SARS-COV-2 a été mesurée en utilisant des tests RT-PCR ainsi que la prévalence et la gravité des symptômes, comme ont été cliniquement jugés par des médecins ambulatoires. De plus, les chercheurs ont évalué les valeurs de laboratoire de la protéine C-réactive (CRP), du D-dimère, de la lactate déshydrogénase (LDH), de la ferritine et d'une numération sanguine complète (CBC).
résultat principal
Les principaux résultats évalués dans cette étude étaient le temps nécessaire pour réaliser un test SARS-COV-2-RT-PCR négatif, et une amélioration des symptômes aigus après 1 et 2 semaines, à en juger par un médecin ambulatoire. Les résultats secondaires comprenaient des changements de laboratoire au cours de la même période.
Résultats les plus importants
Dans le groupe de traitement de la quercétine, il y avait significativement plus de participants par rapport au groupe témoin, qui ont été testés négativement pour le virus SARS-COV-2 après une semaine (68% contre 24%). p = 0,0004). Fait intéressant, presque tous les participants, quel que soit le groupe, avaient éliminé le virus (98% dans le groupe de traitement et 94% dans le groupe témoin).
La résolution clinique des symptômes aigus était également plus rapide dans le groupe de traitement (52%) que dans le groupe témoin (24%; p = 0,0031). Ici aussi, les deux groupes semblaient se dérouler aussi bien après deux semaines, par lequel «la plupart des patients» étaient exempts de symptômes - bien que l'article ne contienne pas ce dossier de données spécifique.
Transparence
Le phytosome de quercétine utilisé dans cette expérience a été donné par deux sociétés (PharmExtracta et Indena) qui vendent le phytosome de quercétine; 4 des 13 auteurs siègent au conseil d'administration des sociétés mentionnées.
Effets et restrictions pour la pratique
Bien que nous apprenons à coexister avec SARS-COV-2, toutes les informations sur la façon dont nous pouvons atténuer les effets et améliorer les résultats du traitement pour les patients. D'un point de vue clinique, la composante la plus convaincante de cette étude a été l'accessibilité de l'intervention: le phytosome de quercétine a été dosé trois fois par jour avec 500 mg la première semaine et la semaine suivante avec 500 mg deux fois par jour. De plus, les participants ont bien dit l'intervention, aucun effet secondaire n'a été signalé.
Cependant, l'étude a des restrictions significatives. Le premier est la différence d'âge significative entre le groupe de traitement (âge moyen de 41,1 ans) et le groupe témoin (âge moyen de 54,1 ans). Étant donné que l'âge est l'un des principaux facteurs de risque de complications aiguës d'une infection SARS-COV-2, il est difficile de dire si nous pouvons attribuer les avantages observés dans le groupe de traitement à la quercétine ou seulement au plus jeune âge. La faible taille de l'échantillon est également un inconvénient - même si un désavantage fréquent lors de l'évaluation des traitements complémentaires. De plus, nous ne pouvons que supposer comment ces résultats peuvent être transférés dans une population vaccinée.
Malgré ces restrictions, les résultats sont impressionnants après une semaine; Certes, beaucoup de nos patients aimeraient se débarrasser du virus plus rapidement et donc raccourcir la période pendant laquelle ils pourraient éventuellement infecter les autres. De plus, de nombreux patients seraient très heureux de toute intervention qui raccourcit leur phase symptomatique aiguë. En tenant compte de ces deux choses, je pense que de nombreux médecins pourraient être disposés à offrir cette intervention sûre, relativement peu coûteuse et peut-être avantageuse.
Un autre résultat convaincant a été la similitude entre les deux groupes après deux semaines. À cette époque, presque tous les patients avaient surmonté le virus et étaient asymptomatiques. En d'autres termes, alors que la quercétine phytosomale semblait accélérer la récupération, les deux groupes se sont finalement rétablis après deux semaines. Cette récupération rapide pourrait être en partie due à l'âge moyen des deux groupes, à leur statut ambulatoire et (éventuellement) au manque de comorbidités (bien que ceux-ci n'étaient pas clairement définis dans l'article).
Heureusement,La plupart des gens qui souffrent de Covid se remettent. Avec moins d'âge et le manque de facteurs de santé compliqués, la probabilité augmente considérablement. Les statistiques fluctuent dans le pourcentage de ces patients qui développent plus tard des symptômes de confection longue, et nous pourrions certainement utiliser plus de clarté sur la définition et la prévalence de ce syndrome. Il serait intéressant de déterminer si l'intervention de la quercétine influence le développement de symptômes longs-cuves, bien que la faible taille de l'échantillon exclurait probablement des données statistiquement significatives.
Néanmoins, la quercétine phytosomale peut être une option accessible et sûre pour les patients qui souhaitent raccourcir leurs maladies covidés symptomatiques, même si la clairance est l'évolution naturelle la plus probable de l'infection.