Studio: metformina e agopuntura in pazienti in sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2

Studio: metformina e agopuntura in pazienti in sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2
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a. Firouzjaei, GC Li, N. Wang, WX Liu, BM Zhu. Valutazione comparativa dell'effetto terapeutico della monoterapia della metformina con metformina e terapia di combinazione di agopuntura per la perdita di peso e la sensibilità all'insulina nei diabetici. Nutr-diabetes . 2016; 6: E209.
Riferimento
design
Studio controllato randomizzato (RCT) per confrontare gli effetti terapeutici della monoterapia della metformina con la terapia di combinazione dalla metformina e dall'agopuntura sulla perdita di peso e sulla sensibilità all'insulina
Obiettivi di apprendimento
Partecipante
Questo RCT comprendeva 39 partecipanti distribuiti da un assistente di ricerca indipendente in un gruppo di casi di 19 (8 uomini e 11 donne) e un gruppo di controllo di 20 (8 uomini e 12 donne).
Per essere inclusi nello studio, i partecipanti dovevano avere tra 20 e 65 anni, sovrappeso o obeso [indice MES del corpo (BMI) ≥25 kg/m 2 ] con diabete di tipo 2 (secondo i criteri diagnostici impostati da giorno o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 3 o 300 monoterie.
se hanno già ricevuto terapia insulinica contro il diabete di tipo 2; Aveva preso negli ultimi 3 mesi di concessione di peso, antidepressivi o farmaci ormonali; Or had one of the following diseases: nephrotic syndrome, edema, kidney failure, heart failure or an implanted pacemaker, liver dysfunction, proven by aspartTaMineOTRANSFERASE (AST) and glutamate pyruvattraninase level that are two times above the normal range, or diagnosis of cirrhosis, glycohemo global mirror above 9 %, endocrine diseases such as thyroid Malattie o sindrome ovarica policistica, disturbi dell'omeostasi o altre malattie sistemiche. Sono state anche escluse le madri incinte e allattanti.
Metodi
parametro target
Conoscenza importante
Peso corporeo e BMI
In entrambi i gruppi, sono state osservate riduzioni sia nel peso corporeo che nell'IMC. Tuttavia, solo il gruppo dei casi aveva differenze significative nell'IMC (da 27,6 ± 2,5 prima del trattamento a 26,2 ± 2,4 dopo il trattamento, p <0,001) e peso corporeo (82,6 ± 6 kg prima del trattamento fino a 78,4 ± 6 kg dopo il trattamento, P <0,001).
Una significativa attività di abbassare la zucchero nel sangue è stata determinata solo nel gruppo del caso, per cui la glicemia sobria da 6,65 ± 0,6 mmol/L prima del trattamento è affondato a 6,12 ± 0,5 mmol/L ( p <0,001). Solo nel gruppo dei casi c'era una significativa riduzione del livello plasmatico di insulina di 14,47 ± 0,8 μIu/mL prima del trattamento a 9,91 ± 0,7 μIu/mL dopo il trattamento ( p <0,001). Gli autori hanno trovato una differenza "notevole" nel sobrio livello di insulina tra il caso e il gruppo di controllo ( p <0,001). Il modello di omeostasi (HOMO-IR) è stato modificato in modo significativo solo nel gruppo dei casi (da 4,25 ± 0,2 prima del trattamento a 2,67 ± 0,1 dopo il trattamento, p <0,001) e ci sono stati cambiamenti significativi tra i due gruppi nell'indice HOMO ( p <0,001).
Gli specchi degli acidi grassi liberi sono stati ridotti in entrambi i gruppi, con riduzioni significative solo nel gruppo dei casi. Nel gruppo dei casi, i trigliceridi sono diminuiti significativamente (da 2,59 ± 0,6 mmol/L prima del trattamento a 2,24 ± 0,6 mmol/L dopo il trattamento, p <0,001); Il colesterolo a bassa densità-lipoproteina (LDL-C) è affondato in modo significativo (da 4,05 ± 0,5 mmol/L prima del trattamento a 3,68 ± 0,5 mmol/L dopo il trattamento, p <0,001); e il colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C) è aumentato in modo significativo (1,08 ± 0,1 mmol/L prima del trattamento a 1,29 ± 0,1 mmol/L dopo il trattamento), p <0,001). I livelli di ceramide sono stati significativamente ridotti nel gruppo dei casi (8,06 ± 0,2 g/dL prima del trattamento a 6,06 ± 0,3 g/dL dopo il trattamento, p <0,001).