Vizsgálat: A lenmagok csökkentik az agresszivitást a prosztata rákban

Veröffentlicht:

Von:

Referenz Azrad M, Vollmer RT, Madden J, et al. Aus Leinsamen gewonnenes Enterolacton ist umgekehrt mit der Tumorzellproliferation bei Männern mit lokalisiertem Prostatakrebs verbunden. J Med Food. 2013;16(4):357-360. Design Datenextraktion aus einer früheren randomisierten kontrollierten Phase-II-Studie Teilnehmer Die Studie umfasste 161 Männer mit Prostatakrebs, die sich einer Prostatektomie unterzogen, von denen 147 über ausreichende Informationen für eine Analyse verfügten. Studieren Sie Medikamente und Dosierung Die Daten für diese Studie stammen aus einer früheren Studie, in der Männer nach Rasse (Schwarze vs. Nicht-Schwarze) und Gleason-Score (Gleason ≥7 vs ≤6) in 4 Gruppen randomisiert wurden: Kontrolle (n=41), Leinsamen (FS; n=40), fettarme Diät …
Referencia Azrad M, Vollmer RT, Madden J, et al. Ezzel szemben a lokalizált prosztatarákban szenvedő férfiak tumorsejt -proliferációja lenmag enterolaktonnal jár. J Med Food. 2013; 16 (4): 357-360. A tervezési adatok kinyerése egy korábbi randomizált, II. Fázisú vizsgálat résztvevőjéből. A tanulmányban 161 prosztatarákos férfi volt, akiknek prosztata átesett, ebből 147 -ben volt elegendő információ az elemzéshez. Tanulmányi gyógyszerek és adagolás A tanulmány adatainak egy korábbi tanulmányból származik, amelyben a férfiakat 4 csoportra randomizálták, hogy tenyésztjenek (fekete vs. nem fekete) és Gleason pontszám (Gleason ≥7 vs ≤6): kontroll (n = 41), lenmag (fs; n = 40), alacsony zsírtartalmú étrend ... (Symbolbild/natur.wiki)

referencia

Azrad M, Vollmer RT, Madden J, et al. Ezzel szemben a lokalizált prosztatarákban szenvedő férfiak tumorsejt -proliferációja lenmag enterolaktonnal jár. j med étel. 2013; 16 (4): 357-360.

tervezés

Adatok kinyerése egy korábbi randomizált kontrollált II. Fázisú vizsgálatból

résztvevő

A tanulmányban 161 prosztatarákban szenvedő férfi volt, akiknek prosztata átesett, ebből 147 -ben volt elegendő információ az elemzéshez.

Vizsgálati gyógyszerek és adagok

A tanulmány adatai egy korábbi tanulmányból származnak, amelyben a férfiak tenyésztettek (fekete vs. nem fekete) és a Gleason-pontszámot (Gleason ≥7 vs ≤6) 4 csoportban: kontroll (n = 41), lenmag (fs; n = 40), alacsony pórázos étrend (lf; n = 40) vagy linmagos étrend (fs & lf; a laz magcsoportok, a 30 g/napi csoportok-és a "alsó rész," alsó rész ". A zsíros kalóriák 20 % -a.

Célparaméter

enterolakton, enterodiol és teljes ligner a vizeletben (μg/nap) a tanfolyam elején és a művelet idején. Megvizsgáltuk a vizelet-lelkesedések és a prosztata tumor expressziója, a vaszkuláris endothel növekedési faktor (VEGF) és a kappa B (NF-κB) alapténye közötti összefüggéseket.

legfontosabb tudás

Szignifikáns összefüggések voltak a növényi lignán bevitele és a vizeletben a teljes enterolignan koncentrációja ( p <0,0001), enterolakton ( p <0,0001) és enterodiol ( p <0,0001) között. Ezzel szemben az enterolignánok és az enterolakton teljes mennyisége a vizeletben korrelált a tumorszövetben lévő Ki-67 tükrökkel ( p = 0,011 és p = 0,007). Noha statisztikailag nem szignifikáns, fordított kapcsolatot figyeltünk meg az enterolaktonnal és a VEGF -rel ( p = 0,141). Nem volt kapcsolat a vizeletben és az NF-κB expresszióval a tumorszövetben.

megjegyzés

A
lignán egyfajta fitoösztrogén, amely különféle ételekben fordul elő, beleértve a káposzta zöldségeket, a hüvelyeseket, a magokat és a teljes kiőrlésű gabonaféléket. A lenmagok kivételesen magas tartalma van, a lignán szekoizolariciresinol-diglükozide körülbelül 0,05–0,2 % -ot tesz ki. Prosztata rák. 2-4 A jelenlegi tanulmány azt mutatja, hogy ez a "védelem" egy lépéssel tovább haladhat, és csökkentheti a meglévő daganatok agresszivitását.
feltűnő, hogy a betegség folyamatát, amelynek fejlődését sok évig tart, az étrend csak 30 napos változása befolyásolja.
Ez a kiadvány a szerzők előzetes kiadványának folytatása: "A lenmaggal ellátott táplálékkiegészítő (az élelmiszer -zsír korlátozása nem) csökkenti a prosztatarák proliferációs arányát." A 5

ugyanazon résztvevő felhasználásával a szerzők úgy találták, hogy mindkét csoport, amely lenmagot fogyasztott, az alacsonyabb proliferációs index (Ki-67) megmutatta a kontrollcsoportot és az alacsony zsírtartalmú csoportot. A jelenlegi összefoglalóban a szerzők ugyanazt a prosztata szövetet elemezték, hogy felmérjék a VEGF és az NF-κB molekuláris változásait. A statisztikai elemzéshez a négy csoportot csak két csoportra osztottuk: lenmag és lenmag nélkül. A Ki-67 mellett a VEGF-et és az NF-κB-t is értékelték. Itt is a Ki-67 szignifikánsan alacsonyabb volt a lensee csoportban. Míg a Linseed csoportban a VEGF expressziója általában alacsonyabb, az NF-κB-vel nem volt változás. Ez azt jelzi, hogy az alacsonyabb sejtproliferáció más tényezőknek köszönhető, mint a VEGF és az NF-κB.
Nem ismert, hogy az enterolignánok, mint például az enterolakton, az enterolignánok, például az enterolakton, nem ismertek. Egy in vitro vizsgálat azt sugallja, hogy az enterolakton mitokondriális hatás révén növelheti a prosztata rák apoptózisát. A növekedési receptorok, egy anti -proliferatív hatás, amelyet az androgén érzékeny és androgén -független prosztata nepper vonalakban mutattak be. legyen. 9

A tanulmányban természetesen a lenmagot teljesített élelmiszerként adták be (napi ¼ ° C alatt), és az enterolignánok puszta forrására történő csökkentése túl erős egyszerűsítés. Egy másik összetevő, az alfa-linolénsav (ALA) szintén gazdag lenmagokban. A linolénsavnak a prosztata rák kockázatára és agresszivitására gyakorolt ​​hatására gyakorolt ​​hatásainak epidemiológiai adatok ellentmondásosak, tehát nem világos, hogy az ALA élelmiszerek révén kínál -e bizonyos védelmet, vagy a prosztata rák fokozott kockázatának tendenciája valós.
A jelenlegi tanulmány szerzői némi fényt hozott ebbe az inkonzisztenciába. Ugyanazt a tanulmány résztvevőjét és ugyanazt a lenmag-beavatkozást használva, mint a jelenlegi összefoglalóban, az ALA, a Ki-67 és a prosztata-specifikus antigén (PSA) koncentrációját vizsgálták a prosztata rákos szövetben. A 6 deszaturázt használjuk. Két meglepő eredményt találtak. Először is, a prosztata szövetben az ALA -értékek nem voltak magasabbak a lenmagot fogyasztók körében, bár hétszer magasabb ALA -értékeket fogyasztottak a lenmag nélküli csoporthoz képest. Másodszor: Minél magasabb az ALA szint maga a prosztatában, annál agresszívebb a rák, a Ki-67-rel mérve ( p = 0,058) és annál magasabb a PSA ( p = 0,004). Az SNP-k variánsai a delta6saturasen génben korrelálnak a magasabb vagy alacsonyabb Ki-67 tükrökkel, ami azt jelzi, hogy genetikai hatással van az ALA szerepére a prosztata szövetében. Ez a variabilitás megmagyarázhatja az ALA -fogyasztás és a prosztata rák epidemiológiai vizsgálatok különböző eredményeit.
évekig, akár évtizedekig is eltart a prosztatarákig. Meglepő, hogy a betegség folyamatát, amelynek fejlődését sok évig tartja, az étrendváltozás, amely mindössze 30 napig tart. Ez egy olyan memória, hogy a rák növekedése dinamikus, függetlenül a stádiumtól, és befolyásolhatja az életmód megválasztása.
Még ha ez a tanulmány is kicsi, és további prospektív vizsgálatokra van szükség a klinikai döntéshozatalhoz -a lenmagok szintén élelmiszer, és alig van negatív kockázat, ha arra ösztönözzük a prosztata rákos betegeinket, hogy nagylelkű mennyiségű lenmagot vegyen fel étrendjükben.

  1. Setchell KD, Brown NM, Zimmer-Nechemias L, Wolfe B, Jha P, Heubi JE. A szekoizolariciresinoldiglykoside, a bélből származó lignán entesztonok élelmiszer -prekurzora, a bélből származó metabolizmusa. élelmiszer -funkció. 2014. január 16. EPUB nyomtatás előtt.
  2. Hedelin M, Klint A, Chang et, et al. Élelmiszer-fitootrogén, szérum lelkesedés és prosztata rák kockázata: A rák-prostata-sweden tanulmány (Svédország). A rák ellenőrzést okoz. 2006; 17 (2): 169-180.
  3. Zamora-ros R, nem C, Guinó E, et al. A spanyol esettanulmány-vizsgálatban (a Bellvitge-Colorectal Cancer Study) az élelmiszer- és vastagbélrákról szóló szokásos felszívódás és a lignánok szokásos felszívódása között. A rák ellenőrzést okoz. 2013; 24 (3): 549-557.
  4. Suzuki R, Rylander-Rudqvist T, Saji S, Bergkvist L, Adler Creutz H, Wolk A. Élelmiszer-lignán és posztmenopauzális emlőrák kockázata az ösztrogénreceptor státusán keresztül: egy prospektív kohort tanulmány a svéd nőkről. br j Krebs. 2008; 98 (3): 636-640.
  5. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. A lenmagokkal ellátott táplálkozási kiegészítés (az élelmiszer -zsír korlátozása nem) csökkenti a prosztata rák proliferációs sebességét a férfiakban a műtétből. Cancer Epidemiol Biomarker előzőleg. 2008; 17 (12): 3577-3587.
  6. Chen LH, Fang J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Az enterolakton apoptózist indukál az emberi prosztata carcinoma LNCAP sejtekben egy mitokondriális, kaszpáz-függő úton. mol Cancer Ther. 2007; 6 (9): 2581-2590.
  7. Evans BA, Griffiths K, Morton MS. Az 5-alfa-reduktáz gátlása a nemi bőr fibroblasztokban és a prosztata szövetekben étrendi lignánok és izoflavonoidok által. j endokrinol. 1995; 147 (2): 295-302.
  8. Chen LH, Fang J, Sun Z, et al. Az enterolakton gátolja az inzulin-szerű növekedési faktor 1 receptor jelátvitelét az emberi prosztata rák PC 3 sejtjeiben. J Nutr. 2009; 139 (4): 653-659.
  9. McCann MJ, Gill CI, Linton T, Berrar D, McGlynn H, Rowland IR. Az enterolakton korlátozza az LNCAP humán prosztata rákos sejtvonal proliferációját in vitro. mol nuth Food Res. 2008; 52 (5): 567-580.
  10. Brouwer IA, Katan MB, Zock Pl. Az alfa-linolénsav élelmezési bevitele a halálos koszorúér-betegség csökkent kockázatával jár, de a prosztata rák fokozott kockázata: metaanalízis. J Nutr. 2004; 134 (4): 919-922.
  11. Simon JA, Chen YH, Bent S. Az alfa-linolénsav és a prosztata rák kockázatának kapcsolata: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. bin j Clin Nutr. 2009; 89 (5): 1558S-1564s.
  12. Carleton AJ, Sievenpiper JL, De Souza R, McKown-Eyssen G, Jenkins DJ. Esettanulmány és prospektív vizsgálatok az α-linolénsav felszívódásáról az élelmiszerekre és a prosztata rák kockázatára: metaanalízis. bmj nyitva. 2013; 3 (5).
  13. Azrad M, Zhang K, Vollmer RT, et al. A prosztata alfa-linoleninsav (ALA) pozitívan kapcsolódik az agresszív prosztatarákhoz: olyan kapcsolat, amely az ALA metabolizmus genetikai variációitól függhet. plusz egy. 2012; 7 (12): E53104.