Štúdia: Extrakt z Holundere a vírus chrípky
Štúdia: Extrakt z Holundere a vírus chrípky
referencia
Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte RS. Flavonoidy bezdôdok sa spoja a zabraňujú infekcii H1N1 in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.
dizajn
in vitro
Dôležité vedomosti
Táto štúdia ukázala, že extrakt vyrobený z čiernych níľových ( sambucus nigra l) inhiboval infekciu ľudským vírusom chrípky A (H1N1) in vitro. Hodnota IC50 (t. J. Koncentrácia, v ktorej bola infekcia inhibovaná o 50 %) bola 252 ug/ml. Zistilo sa, že dva flavonoidy izolované z extraktu z Holundere sa viažu na virióny H1N1 a blokujú schopnosť vírusu infikovať hostiteľské bunky: tieto flavonoidy boli 5,7,3 ', 4'-tetra-o-metyl Stricercercetín (pripojenia 1) a 5,7-dihydroxy-2-oxo-2- (3.54.5-TRIPERERCERCERTIN) a 5,7-diHYDROXY Chroman-3.4.5-Trihydroxycycyclycarboxylát (pripojenie 2). Spojenie 1 a dihydromyrictín (3-hydroxyflavonón pripojenia 2) sa syntetizovalo a ukázalo sa, že inhibujú infekciu H1N1 in vitro väzbou na virióny H1N1. Pripojenie 1 malo IC50 0,13 ug/ml (0,36 um) pre inhibíciu infekcie H1N1, zatiaľ čo pripojenie 3 malo IC50 2,8 µg/ml (8,7 um). IC50 flavonoidov z bezdrôtových flavonoidov bol priaznivý v porovnaní s telesami oseltamiviru (Tamiflu; 0,32 um) a amantadínu (27 um), ktoré sú liečivami na predpis na liečenie chrípky.
klinické implikácie
Výsledky štúdií in vitro nemožno nevyhnutne preložiť do klinickej účinnosti. Aby bolo spojenie s vivo mať antivírusový účinok, musí sa absorbovať v dostatočnom množstve neporušeného, aby sa dosiahla virucidálna koncentrácia v mieste infekcie. Neexistujú žiadne údaje o príjme antivírusových flavonoidov v nírych a zaznamenávajúca kapacita ľudského tela pre iné prirodzene sa vyskytujúce flavonoidy sa ukázala ako obmedzená. V klinických štúdiách však podávanie extraktu z Holundere viedlo k povzbudzovaniu výsledkov k ľuďom s chorobami podobnými chrípke.
Štyridsať pacientov, ktorí trpeli príznakmi podobnými chrípke počas vypuknutia chrípky B/Panama v roku 1993, dostalo proprietárnu prípravu (Sambucol), ktorý obsahoval extrakty snigry l a maliny ( rubus ideus l) alebo placeba. Dávka bola 30 ml denne pre deti a 60 ml za deň pre dospelých a liečba sa uskutočňovala 3 dni. Štúdiu ukončilo dvadsaťsedem pacientov. Po 2 dňoch liečby mal väčší podiel pacientov v skupine s aktívnou liečbou významné zlepšenie príznakov ako v skupine s placebom (93 % oproti 25 %; P hodnota nie je špecifikovaná). U 87 % pacientov, ktorí dostali aktívnu liečbu, a u 33 % pacientov, ktorí dostávali placebo, príznaky po 3 dňoch úplne zmizli.
šesťdesiat pacientov (vo veku 18–54 rokov; priemer: 30 rokov), ktorí trpeli príznakmi podobnými chrípke počas 48 hodín alebo menej, bolo náhodne dvojitý zaslepený Sambukol (15 ml 4-krát denne s jedlom). Alebo placebo na 5 dní. Priemerný čas úplného alebo takmer úplného zmiznutia symptómov bol v skupine s aktívnou liečbou výrazne kratší ako v skupine s placebom (3,1 dňa oproti 7,1 dňu; 56,3 % prijatie; p <. 001). Neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky.
obmedzenia
Na potvrdenie výsledkov týchto predbežných štúdií je potrebný ďalší výskum s väčším počtom pacientov, u ktorých je diagnóza chrípky potvrdená laboratórnymi testami. Dostupnosť prírodných látok by nemala brániť ľuďom v tom, aby robili vhodné opatrenia na prevenciu chrípky (napr. Umytie rúk, udržiavanie členov rodiny doma s príznakmi podobnými chrípke a dostávaním očkovania, ak je to klinicky uvedené). Dostupnosť prírodných látok by nemala zabrániť ľuďom v návšteve lekára a užívaním liekov, ako je napríklad Tamiflu, v prípade potreby.