Badanie: ekstrakt holundere i wirus grypy

Badanie: ekstrakt holundere i wirus grypy

vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.

Design

in vitro

Ważna wiedza

To badanie wykazało, że ekstrakt wykonany z czarnej bzu ( sambucus nigra l) hamował infekcję ludzkim wirusem grypy A (H1N1) in vitro. Wartość IC50 (tj. Stężenie, w którym infekcja była hamowana o 50 %) wynosiła 252 µg/ml. Stwierdzono, że dwa flawonoidy izolowane z ekstraktu holundere wiążą się z wirionami H1N1 i blokują zdolność wirusa do infekowania komórek gospodarza: te flawonoidy miały 5,7,3 ′, 4'-tetra-o-metylo-squerrercertin (połączenie 1) i 5,7-dihydroksy-4-okso-2- (3.4.5-tri-metylo-ferrercertin (połączenie 1) i 5,7-dihydroksy-4-okso-2- (3.4.5-tridroksyloyloksyrkertin (połączenie 1) i 5,7-dihydroksy-4-okso-2 Chroman-3.4.5-trihydroksycyklikarboksylan (połączenie 2). Połączenie 1 i dihydromyrictin (3-hydroksyflavonon połączenia 2) zostały zsyntetyzowane i wykazano, że hamują zakaźność H1N1 in vitro przez wiązanie z wirionami H1N1. Połączenie 1 miało IC50 0,13 µg/ml (0,36 µM) do hamowania zakażenia H1N1, podczas gdy połączenie 3 miało IC50 2,8 µg/ml (8,7 µm). IC50 flawonoidów bzu czarnego było korzystne w porównaniu do oseltamiwiru (Tamiflu; 0,32 µm) i amantadyny (27 µm), które są lekami na receptę w leczeniu grypy.

Implikacje kliniczne

Wyniki badań in vitro niekoniecznie można przełożyć na skuteczność kliniczną. Aby połączenie z vivo miało działanie przeciwwirusowe, musi zostać wchłonięty w wystarczającej ilości nienaruszonej, aby osiągnąć stężenie wirusidyczne w miejscu zakażenia. Nie ma danych na temat spożycia flawonoidów przeciwwirusowych w bzach czarnych, a zdolność rejestrowania ludzkiego ciała dla innych naturalnie występujących flawonoidów okazała się ograniczona. Jednak w badaniach klinicznych podawanie ekstraktu holenda doprowadziło do zachęcających wyników u osób z chorobami podobnymi do grypy.
Czterdziestu pacjentów, którzy cierpiało na objawy grypowe podczas wybuchu grypy B/Panamy w 1993 r., Otrzymało zastrzeżone przygotowanie (Sambucol), które zawierały ekstrakty Snigra L i maliny ( Rubus Ideus Ideus L) lub placebo. Dawkowanie wynosiło 30 ml dziennie dla dzieci i 60 ml dziennie dla dorosłych, a leczenie przeprowadzono przez 3 dni. Dwudziestu siedmiu pacjentów zakończyło badanie. Po 2 dniach leczenia większy odsetek pacjentów w grupie z aktywnym leczeniem doświadczył znacznej poprawy objawów niż w grupie placebo (93 % vs. 25 %; wartości p nie określono). U 87 % pacjentów, którzy otrzymali aktywne leczenie oraz u 33 % pacjentów, którzy otrzymali placebo, objawy zniknęły całkowicie po 3 dniach.
Sześćdziesięciu pacjentów (w wieku 18–54 lat; średnia: 30 lat), którzy cierpiały z powodu objawów grypowych przez 48 godzin lub mniej, losowo losowo losowo oceniono sambucol (15 ml 4 razy dziennie z posiłkami). Lub placebo przez 5 dni. Średni czas do całkowitego lub prawie całkowitego zniknięcia objawów był znacznie krótszy w grupie z aktywnym leczeniem niż w grupie placebo (3,1 dni vs. 7,1 dni; 56,3 % akceptacji; P <001). Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych.

Ograniczenia

Dalsze badania z większą liczbą pacjentów, u których diagnoza grypy potwierdza się testami laboratoryjnymi w celu potwierdzenia wyników tych wstępnych badań. Dostępność naturalnych substancji nie powinna uniemożliwić ludziom podejmowania odpowiednich środków zapobiegania grypie (np. Mycie rąk, utrzymywaniu członków rodziny w domu z objawami grypą i otrzymaniem szczepień, jeśli jest to klinicznie wskazane). Dostępność naturalnych substancji nie powinna uniemożliwić ludziom odwiedzania lekarza i przyjmowania leków, takich jak Tamiflu, jeśli to konieczne.