Pētījums: Holundere ekstrakts un gripas vīruss

Pētījums: Holundere ekstrakts un gripas vīruss

atsauce

Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte Rs. Elderberry flavonoīdi sasien un novērš H1N1 infekciju in vitro. Fitoķīmija. 2009; 70: 1255-1261.

Dizains

in vitro

Svarīgas zināšanas

Šis pētījums parādīja, ka ekstrakts, kas izgatavots no melnām vecmāmiņas ( sambucus nigra l), in vitro kavē infekciju ar cilvēka gripas vīrusu A (H1N1). IC50 vērtība (t.i., koncentrācija, kurā infekcija tika kavēta par 50 %), bija 252 µg/ml. Tika konstatēts, ka divi flavonoīdi, kas izolēti no Holundera ekstrakta, saistās ar H1N1 virioniem un bloķē vīrusa spēju inficēt saimnieka šūnas: Šie flavonoīdi bija 5,7,3 ′, 4'-tetra-O-metilhercercercertin (1) un 5,7-dihidroxy-4-okso-2-2-2-2-2-2-2,4,4-tihidrooksifenil)-4-okso-2-2-2-2-2-1,4,4-trihidrooksifenil)-4-okso-okso-okso-okso-okso-okso-okso-okso-oks. Chroman-3.4.5-trihidroksicciklikarboksilāts (2. savienojums). 1. savienojums un dihidromirictīns (savienojuma 2-hidroksiflavonons 2. savienojums) tika sintezēts, un ir pierādīts, ka tie kavē H1N1 infekciozitāti in vitro, saistoties ar H1N1 virioniem. 1. savienojumam IC50 bija 0,13 µg/ml (0,36 µm) H1N1 infekcijas kavēšanai, savukārt 3 savienojuma IC50 bija 2,8 µg/ml (8,7 µm). Elderberry flavonoīdu IC50 bija labvēlīgs, salīdzinot ar Oseltamivir (Tamiflu; 0,32 µm) un amantadīna (27 µm), kas ir recepšu zāles gripas ārstēšanai.

klīniskā ietekme

In vitro pētījumu rezultātus obligāti var pārveidot klīniskajā efektivitātē. Lai savienojums ar vivo būtu pretvīrusu efekts, tas ir jāuzsūc pietiekamā daudzumā, lai sasniegtu viručīdu koncentrāciju infekcijas vietā. Nav datu par pretvīrusu flavonoīdu uzņemšanu Elderberry, un cilvēka ķermeņa ierakstīšanas spēja citiem dabiski sastopamiem flavonoīdiem ir pierādījusi, ka tā ir ierobežota. Tomēr klīniskajos pētījumos Holundere ekstrakta ievadīšana izraisīja rezultātus cilvēkiem ar gripai līdzīgām slimībām.
Četrdesmit pacienti, kuri cieta no gripas līdzīgiem simptomiem gripas B/Panamas uzliesmojuma laikā 1993. gadā, saņēma patentētu preparātu (sambucol), kurā bija snigra l un avenes ( rubus ideus l) ekstrakti. Deva bija 30 ml dienā bērniem un 60 ml dienā pieaugušajiem, un ārstēšana tika veikta 3 dienas. Divdesmit septiņi pacienti noslēdza pētījumu. Pēc 2 dienu ilgas ārstēšanas lielāka daļa pacientu grupā ar aktīvu ārstēšanu bija ievērojami uzlabojušies simptomos nekā placebo grupā (93 % pret 25 %; p vērtība nav norādīta). 87 % pacientu, kuri aktīvi ārstējās, un 33 % pacientu, kuri saņēma placebo, simptomi pilnībā pazuda pēc 3 dienām.
sešdesmit pacienti (18–54 gadu vecumā; vidējais: 30 gadi), kuri 48 stundas vai mazāk cieta no gripai līdzīgiem simptomiem, tika randomizēti dubultā akls sambucols (15 ml 4 reizes dienā ar ēdienreizēm). Vai placebo 5 dienas. Vidējais laiks līdz pilnīgai vai gandrīz pilnīgai simptomu pazušanai grupā bija ievērojami īsāks ar aktīvu ārstēšanu nekā placebo grupā (3,1 diena pret 7,1 dienu; 56,3 % pieņemšana; p <. 001). Nav ziņots par blakusparādībām.

ierobežojumi

Turpmākie pētījumi ar lielāku pacientu skaitu, kuriem gripas diagnozi apstiprina laboratorijas testi, lai apstiprinātu šo provizorisko pētījumu rezultātus. Dabisko vielu pieejamībai nevajadzētu neļaut cilvēkiem veikt piemērotus piesardzības pasākumus gripas profilaksei (piemēram, roku mazgāšana, ģimenes locekļu turēšana mājās ar gripai līdzīgiem simptomiem un vakcināciju saņemšanu, ja tas ir klīniski norādīts). Dabisko vielu pieejamībai nevajadzētu neļaut cilvēkiem apmeklēt ārstu un vajadzības gadījumā lietot tādus medikamentus kā Tamiflu.