Tyrimas: Holundere ekstraktas ir gripo virusas

Tyrimas: Holundere ekstraktas ir gripo virusas

nuoroda

Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte Rs. Pagyvenusių žmonių flavonoidai susieja ir užkirstų kelią H1N1 infekcijai in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.

dizainas

in vitro

svarbios žinios

Šis tyrimas parodė, kad ekstraktas, pagamintas iš juodųjų senatvės ( sambucus nigra l), slopino infekciją žmogaus gripo virusu A (H1N1) in vitro. IC50 vertė (t. Y. Koncentracija, kurioje infekcija buvo slopinama 50 %) buvo 252 µg/ml. Nustatyta, kad du flavonoidai, išskirti iš Holundere ekstrakto, jungiasi prie H1n1 virusų ir blokuoja viruso gebėjimą užkrėsti šeimininko ląsteles: šie flavonoidai buvo 5,7,3 ′, 4'-Tetra-O-metil-quercercertintin (1 jungtis) ir 5,7-dihidroksi-4-oxo-2- (3.4.5-trhidroxyphenyl) ir 5,7-dihidroksi-4-oxo-2- (3.4.5-trhidroxyphenyl) ir 5,7-dihidroksi-4-Oxo-2- (3.4.5-trhidroxyphenyl) Chromanas-3.4.5-Trihidroksicycycycarboxilate (2 jungtis). 1 ir dihidromirictin jungtis (3-hidroksiflavononas 2 jungtis) buvo susintetinti, ir buvo įrodyta, kad jie slopina H1N1 infektiškumo in vitro, prisijungdami prie H1N1 virionų. 1 jungties IC50 buvo 0,13 µg/ml (0,36 µM) H1N1 infekcijos slopinimui, o 3 jungties IC50 buvo 2,8 µg/ml (8,7 µM). Pagyvenusių asmenų flavonoidų IC50 buvo palankus, palyginti su oseltamivir (Tamiflu; 0,32 µM) ir amantadino (27 µM), kurie yra receptiniai vaistai gripo gydymui.

klinikinės padariniai

In vitro tyrimų rezultatai nebūtinai gali būti paversti klinikiniu efektyvumu. Kad ryšys su vivo turėtų antivirusinį poveikį, jis turi būti absorbuojamas pakankamai nepažeisto kiekio, kad būtų pasiekta virucidinė koncentracija infekcijos vietoje. Nėra duomenų apie antivirusinių flavonoidų vartojimą senyvų kiekyje, o žmogaus kūno registravimo pajėgumas kitiems natūraliai atsirandantiems flavonoidams pasirodė esanti ribota. Tačiau klinikiniuose tyrimuose dėl holundere ekstrakto vartojimo buvo skatinami žmonės, sergantys gripu panašiomis ligomis.
Keturiasdešimt pacientų, kuriems kentė nuo gripo panašių simptomų per 1993 m. Gripo B/Panamos protrūkį, buvo paruoštas patentuotas (sambucol), kuriame buvo snigra l ir avietės ( rubus Ideus l) arba placebo. Dozė buvo 30 ml per dieną vaikams ir 60 ml per dieną suaugusiesiems, o gydymas buvo atliktas 3 dienas. Tyrimą baigė dvidešimt septynių pacientų. Po 2 gydymo dienų didesnė dalis pacientų, sergančių aktyviu gydymu, pastebimai pagerėjo simptomai nei placebo grupėje (93 %, palyginti su 25 %; p vertė nenurodyta). 87 % pacientų, kuriems buvo atliktas aktyvus gydymas, ir 33 % pacientų, kuriems buvo vartojamas placebas, simptomai visiškai išnyko po 3 dienų.
Šešiasdešimt pacientų (sulaukę 18–54 metų; vidurkis: 30 metų), kurie 48 valandas ar mažiau kentėjo nuo gripo simptomų, dvigubai aklas sambukolis (15 ml 4 kartus per dieną su maistu) buvo atsitiktiniai. Arba placebas 5 dienas. Vidutinis laikas iki visiško ar beveik visiško simptomų išnykimo buvo žymiai trumpesnis grupėje, kuriai buvo aktyvi, nei placebo grupėje (3,1 dienos, palyginti su 7,1 dienomis; 56,3 % priėmimo; p <. 001). Nereikėjo pranešti apie šalutinį poveikį.

apribojimai

Tolesni tyrimai su didesniu pacientų skaičiumi, kuriems norint patvirtinti šių preliminarių tyrimų rezultatus, reikia diagnozuoti gripo diagnozę. Natūralių medžiagų prieinamumas neturėtų sutrukdyti žmonėms atlikti tinkamų atsargumo priemonių gripo prevencijai (pvz., Plauti rankas, išlaikyti šeimos narius namuose su gripo simptomais ir gauti vakcinacijas, jei tai kliniškai nurodoma). Natūralių medžiagų prieinamumas neturėtų trukdyti žmonėms lankytis pas gydytoją ir prireikus vartoti tokius vaistus kaip „Tamiflu“.