Tutkimus: Holundere -uutte ja influenssavirus

Viite

Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte Rs. Elderberry -flavonoidit sitovat ja estävät H1N1 -tartunnan in vitro. fytokemia. 2009; 70: 1255-1261.

Design

in vitro

Tärkeä tieto

Tämä tutkimus osoitti, että mustasta suulakerrasta ( Sambucus nigra l) valmistettu uute inhiboi infektiota ihmisen influenssaviruksella A (H1N1) in vitro. IC50 -arvo (ts. Konsentraatio, jossa infektio estettiin 50 %) oli 252 ug/ml. Todettiin, että kaksi holunder-uutteesta eristettyä flavonoidia sitoutuvat H1N1-virioneihin ja estävät viruksen kyvyn tarttua isäntäsoluihin: nämä flavonoidit olivat 5.7.3 ′, 4'-tera-o-metyyli-squercercercertin (yhteys 1) ja 5,7-dihydroxy-4-oxo-2-(3.4.5-trihydroxyyyli) Chroman-3.4.5-trihydroksisyklykarboksylaatti (yhteys 2). Yhteys 1 ja dihydromyriktiini (Connection 2: n 3-hydroksiflavonon) syntetisoitiin, ja on osoitettu, että ne estävät H1N1-infektioisuutta in vitro sitoutumalla H1N1-virioneihin. Liitoksen 1 IC50 oli 0,13 ug/ml (0,36 um) H1N1 -infektion estämiseksi, kun taas kytkentä 3: n IC50 oli 2,8 ug/ml (8,7 um). Elderberry -flavonoidien IC50 oli suotuisa verrattuna oseltamiviiriin (tamiflu; 0,32 um) ja amantadiiniin (27 um), jotka ovat reseptilääkkeitä influenssan hoitoon.

kliiniset vaikutukset

In-vitro-tutkimusten tuloksia ei voida välttämättä kääntää kliiniseksi tehokkuuteen. Jotta yhteys vivolla olisi viruksenvastainen vaikutus, se on absorboitava riittävässä määrässä ehjää, jotta voidaan saavuttaa virtsidisen pitoisuuden infektion sijaintipaikassa. Virheiden flavonoidien saannista ei ole tietoa Elderberryssä, ja ihmiskehon tallennuskapasiteetista muille luonnossa esiintyville flavonoideille on osoittautunut rajoitetuksi. Kliinisissä tutkimuksissa holunder -uutteen antaminen kuitenkin johti tuloksiin influenssatautien saaneilla ihmisillä.

Neljäkymmentä potilasta, jotka kärsivät influenssakaltaisista oireista influenssa B/Panaman puhkeamisen aikana vuonna 1993, saivat omistusoikeuden (Sambucol), jotka sisälsivät snigra l- ja vadelmien ( Rubus ideus l) tai lumelääkkeiden ( otteita. Annos oli 30 ml päivässä lapsille ja 60 ml päivässä aikuisille, ja hoito suoritettiin 3 päivän ajan. Kaksikymmentäseitsemän potilasta päätti tutkimuksen. Kahden päivän hoidon jälkeen suurempi osa aktiivisen hoidon ryhmän potilaista oli kokenut merkittävästi oireita kuin lumelääkeryhmässä (93 % vs. 25 %; p arvoa ei määritetty). 87 %: lla aktiivista hoitoa saaneista potilaista ja 33 %: lla lumelääkettä saaneista potilaista oireet katosivat kokonaan 3 päivän kuluttua.

kuusikymmentä potilasta (18–54-vuotiaana; keskiarvo: 30 vuotta), jotka kärsivät flunssan kaltaisista oireista 48 tunnin tai vähemmän, kaksoissokkoutettu sambukoli (15 ml 4 kertaa päivässä aterioilla) satunnaistettiin. Tai lumelääke 5 päivää. Keskimääräinen aika oireiden täydelliseen tai melkein täydelliseen katoamiseen oli merkittävästi lyhyempi ryhmässä aktiivisella hoidolla kuin lumelääkeryhmässä (3,1 päivää vs. 7,1 päivää; 56,3 %: n hyväksyntä; p <. 001). Haittavaikutuksia ei ilmoitettu.

rajoitukset

Jatkotutkimus, jossa on suurempi määrä potilaita, joilla influenssan diagnoosi vahvistetaan laboratoriotesteillä näiden alustavien tutkimusten tulosten vahvistamiseksi. Luonnollisten aineiden saatavuus ei saisi estää ihmisiä tekemästä sopivia varotoimenpiteitä influenssan ehkäisemiseksi (esim. Pese kädet, pitämällä perheenjäsenet kotona flunssamaisilla oireilla ja rokotusten vastaanottamisessa, jos tämä on kliinisesti ilmoitettu). Luonnollisten aineiden saatavuus ei saisi estää ihmisiä käymästä lääkärillä ja ottamasta tarvittaessa lääkitystä, kuten tamiflu.