Uuring: Holundere ekstrakt ja gripiviirus

Uuring: Holundere ekstrakt ja gripiviirus

viide

Roschek B. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte RS. Elderberry flavonoidid seovad ja takistavad H1N1 nakkust in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.

disain

in vitro

olulised teadmised

See uuring näitas, et mustast vanemast ( sambucus nigra l) tehtud ekstrakt pärssis infektsiooni inimese gripiviiruse A (H1N1) in vitro. IC50 väärtus (st kontsentratsioon, milles nakkust pärssis 50 %) oli 252 ug/ml. Leiti, et kaks Holundere ekstraktist eraldatud flavonoidi seonduvad H1N1 virionidega ja blokeerivad viiruse võime nakatada peremeesrakke: need flavonoidid olid 5,7,3 ′, 4'-tetra-o-metüül-eskerviini (ühendus 1) ja 5,7-dihüdroxy-4-oxo-2-2-45-triibis) ( Chroman-3.4.5-trihüdroksütsütslükarboksülaat (ühendus 2). Ühendus 1 ja dihüdromürictiin (ühenduse 2 3-hüdroksüflavonon) sünteesiti ja on näidatud, et need pärsivad H1N1 nakkuslikkust in vitro, seondudes H1N1 virioonidega. Ühenduse 1 IC50 oli H1N1 infektsiooni pärssimiseks 0,13 ug/ml (0,36 um), samal ajal kui ühenduse 3 IC50 oli 2,8 ug/ml (8,7 um). Elderberry flavonoidide IC50 oli soodne võrreldes Oseltamiviri (tamiflu; 0,32 um) ja amantadiini (27 um) omadega, mis on retseptiravimid gripi raviks.

kliinilised mõjud

In vitro-uuringute tulemusi ei saa tingimata kliiniliseks efektiivsuseks tõlkida. vivo -ga ühenduses viirusevastase toime saavutamiseks tuleb see imenduda piisavas koguses puutumatuna, et saavutada virutsiidide kontsentratsioon infektsiooni asukohas. Puuduvad andmed viirusevastaste flavonoidide tarbimise kohta vanemas ja inimkeha salvestusvõime teiste looduslikult esinevate flavonoidide jaoks on osutunud piiratud. Kliinilistes uuringutes tõi Holundere ekstrakti manustamine gripilaadsete haigustega inimestele julgustavaid tulemusi.
Nelikümmend patsienti, kes kannatasid gripilaadsete sümptomite all B/Panama puhkemise ajal 1993. aastal, said patenteeritud ettevalmistamise (sambukooli), mis sisaldas ekstrakte snigra l ja vaarikatest ( rubus ideus l) või platsi. Annustamine oli lastele 30 ml päevas ja täiskasvanutele 60 ml päevas ning ravi viidi läbi 3 päeva. Kakskümmend seitse patsienti lõpetasid uuringu. Pärast 2 -päevast ravi oli suurem osa aktiivse raviga patsientidest sümptomite oluliselt paranenud kui platseeborühmas (93 % vs 25 %; p väärtus pole täpsustatud). 87 % -l patsientidest, kes said aktiivset ravi, ja 33 % -l patsientidest, kes said platseebo, kadusid sümptomid 3 päeva pärast täielikult.
Kuuskümmend patsienti (vanuses 18–54 aastat; keskmine: 30 aastat), kes kannatasid gripilaadsete sümptomite all 48 tundi või vähem, topeltpime sambukooli (15 ml 4 korda päevas söögikordadega) randomiseeriti. Või platseebo 5 päeva. Sümptomite täieliku või peaaegu täieliku kadumise keskmine aeg oli aktiivse raviga rühmas märkimisväärselt lühem kui platseeborühmas (3,1 päeva vs 7,1 päeva; 56,3 % aktsepteerimine; p <001). Kõrvaltoimeid ei teatatud.

piirangud

Täiendavad uuringud suurema hulga patsientidega, kellel gripi diagnoosimine kinnitatakse laboratoorsete testidega, on vajalik nende esialgsete uuringute tulemuste kinnitamiseks. Looduslike ainete kättesaadavus ei tohiks takistada inimestel gripi ennetamiseks sobivaid ettevaatusabinõusid tegemast (nt käte pesemine, pereliikmete hoidmine gripilaadsete sümptomitega kodus ja vaktsineerimise saamisel, kui see on kliiniliselt näidustatud). Looduslike ainete kättesaadavus ei tohiks takistada inimestel arsti külastamast ja vajadusel ravimeid nagu tamiflu võtmast.