Αναφορά
Roschek Β. Jr., Fink RC, McMichael MD, Li D., Alberte RS. Τα φλαβονοειδή Elderberry συνδέουν και αποτρέπουν τη μόλυνση με Η1Ν1 in vitro. Phytochemie. 2009; 70: 1255-1261.
Σχεδιασμός
in vitro
Σημαντικές γνώσεις
Αυτή η μελέτη έδειξε ότι ένα εκχύλισμα από μαύρο elderberry ( sambucus nigra l) αναστέλλει τη μόλυνση με τον ιό Α (Η1Ν1) in vitro. Η τιμή IC50 (δηλ. Η συγκέντρωση στην οποία η μόλυνση αναστέλλεται κατά 50 %) ήταν 252 μg/mL. Διαπιστώθηκε ότι δύο φλαβονοειδή που απομονώνονται από το εκχύλισμα Holundere δεσμεύονται σε ιόντα H1N1 και εμποδίζουν την ικανότητα του ιού να μολύνουν τα κύτταρα ξενιστών: αυτά τα φλαβονοειδή ήταν 5,7,3 ', 4'-τετρα-Ο-μεθυλοκρσερερπετίνη (σύνδεση 1) και 5,7 διϋδροξυ-4-2- (3,4,4,5-θριεμβεφανευλ) Chroman-3.4.5-τριϋδροξυκυκλυκλυκλυκλικό (σύνδεση 2). Η σύνδεση 1 και η διυδρομυρικτίνη (3-υδροξυφλανόνιο της σύνδεσης 2) συντέθηκαν και έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλουν τη μολυσματικότητα H1N1 in vitro με δέσμευση σε ιόντα H1N1. Η σύνδεση 1 είχε IC50 0,13 μg/ml (0,36 μΜ) για την αναστολή της λοίμωξης Η1Ν1, ενώ η σύνδεση 3 είχε IC50 2,8 μg/mL (8,7 μm). Το IC50 των φλαβονοειδών Elderberry ήταν ευνοϊκή σε σύγκριση με εκείνες του Oseltamivir (Tamiflu, 0,32 μm) και της αμαντδίνης (27 μΜ), τα οποία είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα για τη θεραπεία της γρίπης.
Κλινικές επιπτώσεις
Τα αποτελέσματα των μελετών in-vitro δεν μπορούν αναγκαστικά να μεταφραστούν σε κλινική αποτελεσματικότητα. Προκειμένου η σύνδεση με το vivo να έχει αντιιικό αποτέλεσμα, πρέπει να απορροφηθεί σε επαρκή ποσότητα άθικτης προκειμένου να επιτευχθεί συγκέντρωση virucidal στη θέση της λοίμωξης. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πρόσληψη αντιιικών φλαβονοειδών στο Elderberry και η ικανότητα καταγραφής του ανθρώπινου σώματος για άλλα φυσικά φλαβονοειδή έχει αποδειχθεί ότι είναι περιορισμένη. Σε κλινικές μελέτες, ωστόσο, η χορήγηση ενός εκχυλίσματος Holundere οδήγησε στην ενθάρρυνση των αποτελεσμάτων σε άτομα με ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη.
Σαράντα ασθενείς που υπέφεραν από συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης της γρίπης Β/Παναμά το 1993 έλαβαν ένα ιδιόκτητο παρασκεύασμα (sambucol), το οποίο περιείχε εκχυλίσματα snigra l και σμέουρα ( rubus iDeus l) ή το εικονικό φάρμακο. Η δοσολογία ήταν 30 mL ημερησίως για παιδιά και 60 mL ημερησίως για ενήλικες και η θεραπεία διεξήχθη για 3 ημέρες. Είκοσι επτά ασθενείς τερμάτισαν τη μελέτη. Μετά από 2 ημέρες θεραπείας, ένα μεγαλύτερο ποσοστό ασθενών στην ομάδα με ενεργό θεραπεία είχε βιώσει σημαντική βελτίωση των συμπτωμάτων από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (93 % έναντι 25 %, p τιμή που δεν έχει καθοριστεί). Στο 87 % των ασθενών που έλαβαν ενεργή θεραπεία και στο 33 % των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο, τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν εντελώς μετά από 3 ημέρες.