Studie: Výňatek z Holundere a virus chřipky

in vitro

Tato studie ukázala, že extrakt vyrobený z černé bezolezíry ( sambucus nigra l) inhiboval infekci virem lidského chřipky A (H1N1) in vitro. Hodnota IC50 (tj. Koncentrace, ve které byla infekce inhibována 50 %) byla 252 ug/ml. Bylo zjištěno, že dva flavonoidy izolované z holundere extraktu se vážou na H1N1 viriony a blokují schopnost viru infikovat hostitelské buňky: tyto flavonoidy byly 5,7,3 ', 4'-tetra-o-methyl squercerCercirtin (spojení 1) a 5,7-dihydroxy-4-2- (3.4.5-THIHYNYFENYLYNED) Chroman-3.4.5-trihydroxycycyclykarboxylát (spojení 2). Byly syntetizovány spojení 1 a dihydromyriktin (3-hydroxyflavon spojení 2) a bylo prokázáno, že inhibují inficizitu H1N1 in vitro vazbou na viriony H1N1. Připojení 1 mělo IC50 0,13 ug/ml (0,36 um) pro inhibici infekce H1N1, zatímco připojení 3 mělo IC50 2,8 ug/ml (8,7 uM). IC50 flavonoidů seminátorům byl příznivý ve srovnání s oseltamivir (Tamiflu; 0,32 um) a Amantadin (27 um), což jsou léky na předpis pro léčbu chřipky.

Klinické důsledky

Výsledky studií in vitro nelze nutně převést do klinické účinnosti. Aby bylo možné spojení s vivo mít antivirový účinek, musí být absorbován v dostatečném množství neporušených, aby se dosáhlo virucidní koncentrace v místě infekce. Neexistují žádné údaje o příjmu antivirových flavonoidů v bezošce a záznamová kapacita lidského těla pro jiné přirozeně se vyskytující flavonoidy ukázala jako omezená. V klinických studiích však podávání holundere extraktu vedlo k povzbuzení výsledků u lidí s chřipkovými chorobami.

Čtyřicet pacientů, kteří trpěli symptomy podobnými chřipce během vypuknutí chřipky B/Panama v roce 1993, dostali proprietární přípravu (Sambucol), který obsahoval extrakty snigra l a maliny ( Rubus ideus l) nebo placebo. Dávka byla 30 ml denně u dětí a 60 ml denně u dospělých a léčba byla prováděna po dobu 3 dnů. Studii ukončilo dvacet -sedm pacientů. Po 2 dnech léčby došlo k většímu podílu pacientů ve skupině s aktivní léčbou významné zlepšení symptomů než ve skupině s placebem (93 % vs. 25 %; p hodnota není uvedena). U 87 % pacientů, kteří byli aktivní léčbou, a u 33 % pacientů, kteří dostávali placebo, příznaky po 3 dnech zcela zmizely.

Šedesát pacientů (ve věku 18–54 let; průměr: 30 let), kteří trpěli příznaky podobnými chřipce po dobu 48 hodin nebo méně, bylo randomizováno dvojitě slepé sambucol (15 ml 4krát denně s jídlem). Nebo placebo po dobu 5 dnů. Průměrná doba do úplného nebo téměř úplného zmizení symptomů byla ve skupině významně kratší s aktivní léčbou než ve skupině s placebem (3,1 dne vs. 7,1 dne; 56,3 % přijetí; p <. 001). Nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky.

Omezení

Další výzkum s větším počtem pacientů, u nichž je diagnóza chřipky potvrzena laboratorními testy k potvrzení výsledků těchto předběžných studií. Dostupnost přírodních látek by neměla bránit lidem v tom, aby učinili vhodná opatření pro prevenci chřipky (např. Mytí rukou, udržovat členy rodiny doma s příznaky podobnými chřipce a přijímat očkování, pokud je to klinicky uvedeno). Dostupnost přírodních látek by neměla bránit lidem v návštěvě lékaře a v případě potřeby užívat léky, jako je Tamiflu.