Tyrimas: kurkumino vartojimas su gemcitabinu pacientams, sergantiems pažengusiu kasos vėžiu

Veröffentlicht:

Von: Natur.wiki Autoren-Team

In dieser Studie geht es um die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von hohen Dosen von Curcumin bei Patienten mit Gemcitabin-resistentem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Es handelt sich um eine Phase-I/II-Studie, bei der 21 Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs eingeschlossen wurden. Der primäre Endpunkt der Phase-I-Studie war die Sicherheit von oralem Curcumin, während der primäre Endpunkt der Phase-II-Studie die Abschlussrate der Behandlung mit oralem Curcumin war. Sekundäre Endpunkte waren die Ansprechrate, das Gesamtüberleben und die Compliance. Die Studie zeigte, dass Curcumin-Dosen von 8 Gramm pro Tag gut vertragen wurden und keine dosislimitierenden Toxizitäten auftraten. Es wurden positive Ergebnisse hinsichtlich der Verträglichkeit und des Überlebens …
Šiame tyrime nagrinėjama didelių kurkumino dozių saugumo ir tolerancijos tyrimas pacientams, sergantiems gemcitabinu atspariu pilvo liaukos vėžiu. Tai yra I/II fazės tyrimas, kuriame 21 pacientas, sergantis pažengusiu kasos vėžiu, buvo uždarytas. Pagrindinis I fazės tyrimo baigtis buvo geriamojo kurkumino saugumas, o pagrindinis II fazės tyrimo galutinis taškas buvo galutinis gydymo burnos kurkumino greitis. Antriniai galutiniai taškai buvo atsako procentas, bendras išgyvenimas ir atitiktis. Tyrimas parodė, kad kurkumino dozės, kurių 8 gramai per dieną, buvo gerai toleruojamos ir dozę ribojančio toksiškumo nebuvo. Teigiami tolerancijos ir išgyvenimo rezultatai ... (Symbolbild/natur.wiki)

Šiame tyrime nagrinėjama didelių kurkumino dozių saugumo ir tolerancijos tyrimas pacientams, sergantiems gemcitabinu atspariu pilvo liaukos vėžiu. Tai yra I/II fazės tyrimas, kuriame 21 pacientas, sergantis pažengusiu kasos vėžiu, buvo uždarytas. Pagrindinis I fazės tyrimo baigtis buvo geriamojo kurkumino saugumas, o pagrindinis II fazės tyrimo galutinis taškas buvo galutinis gydymo burnos kurkumino greitis. Antriniai galutiniai taškai buvo atsako procentas, bendras išgyvenimas ir atitiktis. Tyrimas parodė, kad kurkumino dozės, kurių 8 gramai per dieną, buvo gerai toleruojamos ir dozę ribojančio toksiškumo nebuvo. Buvo nustatyti teigiami tolerancijos ir išgyvenamumo rezultatai, o tai gali parodyti sinergetinį kurkumino ir gemcitabino poveikį. Tačiau būtina atlikti papildomus kurkumino naudojimo integracinėje onkologijoje tyrimus.

nuoroda

Kanai M, Yoshimura K, Asada M ir kt. I/II fazės chemoterapijos gemcitabina ir kurkumino tyrimas pacientams, sergantiems gemcitabinu atspariu pilvo liaukos vėžiu. Vėžio chemoter farmakolas . 2010 m. Rugsėjo 22 d. [Epub prieš spausdinimą]

dizainas

I/II fazės saugumo ir galimybių tyrimas pagal geriamąjį kurkuminą

galiniai taškai

Pagrindinis I fazės tyrimo galutinis taškas buvo 8 gramų geriamojo kurkumino saugumas. Pagrindinis II fazės tyrimo galutinis taškas buvo galutinis gydymo burnos kurkumino greitis. Antriniai II fazės galiniai taškai buvo atsako dažnis, bendras išgyvenimas (OS) ir atitiktis.

Dalyvis

21 pacientas, sergantis pažengusiu kasos vėžiu, kurių liga progresuoja.

Svarbiausios žinios

I fazėje tyrime su 8,0 g kurkumino kiekvieną dieną 3 pacientams nepastebėta dozės ribojančio toksiškumo. Nė vienas iš 21 tyrimo dalyvių nepanaikino tyrimo dėl netolerancijos kurkuminui. Plazmos kurkuminas buvo tiriamas 5 pacientams ir buvo nuo 29 iki 91 ng/ml, išskyrus pacientą, kurio vertė buvo 412 ng/ml. Atitiktis buvo labai gera: 19 (90 %) dalyviai sugebėjo suvartoti daugiau nei 90 % nustatytos dienos dozės. Septyniolika (81 proc.) Dalyvių mirė tyrimo laikotarpiu, o trys vis dar gyvi leidimo metu. Vidurinis bendras išgyvenimas (OS) buvo 161 diena (95 %-KI: 109–223 dienos). Vienerių metų išgyvenamumas buvo 19 %.

Poveikis praktikai

Vėžys slopina kurkumino poveikį didelėms dozėms. Didžioji jo poveikio dalis yra gebėjimas sumažinti NF-KB aktyvaciją, o tai lemia jo antiproliferacinį, antigiogeninį, antiinvazinį ir proapopotozinį poveikį vėžio ląstelėms. Be to, yra in vitro, kaip jos, kaip sinerggisto veikliosios ingrediento, poveikis kelioms chemoterapijoms, įskaitant 5-fluorouracilą, vinorelbiną ir gemcitabiną. Norėdami rasti integruotą onkologiją.

Šis mažas tyrimas parodė, kad didelės kurkumino dozės pacientų, sergančių pažengusiu kasos vėžiu, yra gerai toleruojami, nepaisant galimų virškinimo sutrikimų.

Šis mažas tyrimas parodė, kad didelės kurkumino dozės pacientų, sergančių pažengusiu kasos vėžiu, yra gerai toleruojami, nepaisant galimų virškinimo sutrikimų. Nors daroma prielaida, kad kurkumino vartojimas optimizuos absorbciją kartu su riebalais, tai nėra atskleidžiama niekur leidinyje. Pacientui buvo suteikta galimybė per dieną padalyti dozę, kad padidintų toleranciją, kuri autorių nuomone, galėjo lemti geresnę toleranciją nei ankstesniuose tyrimuose.

Nors šis tyrimas buvo įrodytas atliekant šį tyrimą, o kaip su paciento rezultatais? Yra rimtų priežasčių spėlioti, kad kurkumino ir gemcitabino derinys turėjo sinergetinį citotoksinį poveikį. Kunnamakkara ir kt. Parodytas in vitro ir pelių kasos vėžio modelyje, kad kurkumino su gemcitabinu derinys po gydymo padidino tik naviko tūrį kaip vien tik gemcitabino. 3 Neseniai atliktas tyrimas tai patvirtino ir parodė, kad kurkuminas ir gemcitabinas sinergiškai yra šlapimo pūslės vėžio naviko redagavimo. 4

Vidutinis išgyvenamumo laikas pacientams, kurių liga progresuoja pagal gemcitabiną ir kuriems gydymas yra tik palaikomas, yra maždaug 10 savaičių. 5 Šiame tyrime vidurinis išgyvenimo laikas buvo 23 savaitės. Tačiau reikėtų pažymėti, kad antrinius galinius taškus galėjo paveikti S-1 komedija. Iš 21 tyrime dalyvavusių dalyvių 19 S-1, geriamojo fluoro pirimidino, gavo galimą naudą pacientams, sergantiems pažengusiu kasos vėžiu. 6.7 Tai neabejotinai prieštarauja išvadoms, kurias galime padaryti pritaikius kurkuminą ir gemcitabiną.

Naudojant kurkuminą su gemcitabinu pacientams, sergantiems pažengusiu kasos vėžiu, reikia atlikti papildomus tyrimus, nes tiek in vitro, tiek in vivo duomenys rodo sinergetinį citotoksinį poveikį. Kol nebus paskelbti galutiniai tyrimų rezultatai, mes tikrai turėtume apsvarstyti galimybę naudoti kurkuminą pacientams, kurie vartoja gemcitabiną, nes nėra įrodymų, kad tai turi įtakos gydymui. Tačiau atminkite, kad dozė turėtų būti didelė, kad būtų galima atkurti tyrimus.

Norėdami gauti tolesnių integruotos onkologijos tyrimų, spustelėkite čia