Pētījums: kurkumīns un Prementrule Siddroms
Pētījums: kurkumīns un Prementrule Siddroms
atsauce
Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin mazina pirmsmenstruālā sindroma simptomu smagumu: randomizēts, divkāršs, placebo kontrolēta pētījuma. Papildinājums Med . 2015; 23 (3): 318-324.
Dizains
randomizēts, divkāršs, placebo kontrolēts pētījums
Dalībnieks
Septiņdesmit studenti (18–34 gadi) 2013. gadā dzīvoja Teherānas Medicīnas zinātņu universitātes kopmītnēs. Viņi uzskatīja par veselīgu, 21-35 dienu cikls bija vientuļš, neņēma vērā nevienu medikamentu, ne patērēja alkoholu, nesmēķēja tabaku, kas nav stresa gadījumi iepriekšējos trīs mēnešos.
iekļaušanas kritēriji
Dalībnieki atrada premenstruālo sindromu (PMS), ja viņiem bija vismaz 5 no 19 PMS simptomiem, kas uzskaitīti DMS-IV.
izslēgšanas kritēriji
Dalībnieki tika izslēgti, ja viņiem bija blakusparādības, medikamentu alerģijas, narkotiku lietošana, alkohola lietošana, smēķēšana, narkotiku lietošanas traucējumi vēsturē, slimība, kas pētījuma laikā diagnosticēta pētījuma laikā, pameža vai neregulāri asiņošanas notikumi pētījuma laikā.
instrumenti
DMS IV-PMS simptomu tabula tika sadalīta garastāvokļa, fizisko un uzvedības simptomos. Dalībnieki katru simptomu novērtēja kā trūkstošu, vieglu, mērenu vai grūtu attiecībā uz ikdienas aktivitātēm 2 cikliem, pirms viņi saņēma placebo vai ārstēšanas intervenci. PMS simptomi tika novērtēti pēc pētījuma izpētes pēc pirmā, otrā un trešā menstruālā cikla.
Ārstēšana
Kurkumīns tika iegūts no Darou Pakhsh Pharma Company, Teherānas, Irānas. Placebo bija brūns cukurs. Abas tika iekapsulētas želatīna kapsulās ar rokām izgatavotu Teherānas Universitātes Farmācijas fakultātē. Aptiekas fakultāte kodu saglabāja līdz pētījumam.
Deva bija 100 mg/12 h kurkumīns vai placebo, ievadīts 7 dienas pirms un līdz 3 dienām pēc menstruālā asiņošanas ievietošanas.
Rezultāti
No sākotnēji 70 sievietēm 4 placebo un 3 Curcumin nepabeidza pētījumu. Placebo grupā 2, 1 saņēma medikamentus/medikamentus, un ceturtais cieta no menstruālā rīcības brīvības. Kurkumīna grupā 2 ļaunprātīgi izmantoja kurkumīna kapsulas, bet trešajā - menstruālā regulatori.
Demogrāfiskie dati pirms pētījuma bija līdzīgi vidējās vērtības un standartnovirzes ziņā. PMS vērtējums par ķermeni, uzvedību, garastāvokli un visu simptomu daudzumu pirms pētījuma bija līdzīgi vidējās vērtības un standartnovirzes izteiksmē.
Kurkumīna grupā fizisko, uzvedības un garastāvokļa saistītās PMS simptomu vērtības ievērojami samazinājās (visi p <0,0001). Placebo grupā vidējā fiziskā PMS simptomu rādītājs ( p = 0,0425) samazinājās, bet uzvedības un garastāvokļa simptomu vērtības būtiski nemainījās ( p = 0,3544 un p = 0,4006). Kopējais rādītājs ievērojami samazinājās kurkumīna grupā ( p <0,0001), bet ne placebo grupā ( p = 0,58).
Rezultāti
Šis pētījums parādīja, ka kurkumīns šīm sievietēm labāk samazināja PMS simptomus virs 3 menstruālo ciklu, pamatojoties uz DMS IV kritērijiem nekā placebo.
Pētījuma ierobežojumi
Pētījumā izmantotā viela tika identificēta kā kurkumīns, bet tā tīrība netika pārbaudīta, un tādu bieži saistīto kurkuminoīdu, piemēram, demetoksikumīna, monodemetoksikurkumīna, dihidrokumīna, ciklokurkumīna un bisetoksikurkumīna klātbūtne vai trūkums netika dots. Kurkuma longa satur vismaz 8 kurkuminoīdus, pati kurkumīns no 60 % no kopējā kurkuminoīdu satura.
Deva bija 100 mg/12 stundas, bet netika teikts, vai tā tika uzskatīta par individuālām vai vairākām kapsulām ar pārtiku vai bez tā, vai kurā diennakts laikā. Tika ziņots, ka kurkumīna kapsulas smaržā, gaumē, formā, tekstūrā, krāsā un izmērā ir tādas pašas kā placebo kapsulas, kas izgatavotas no brūnā cukura. Tas ir apšaubāmi, jo kurkumīns ir oranžs un tam ir skaidra krāsa un skaidra smarža, savukārt brūnais cukurs ir brūns un tam ir arī skaidra smarža un skaidra krāsa. Netika dota placebo kapsulu deva.
Kurkumīna deva 100 mg/12 stundas ir neparasti zema, ņemot vērā bažas par tā biopieejamību. Lielākā daļa pētījumu ar cilvēkiem ir lietojuši devas līdz 8 gramiem.
2 Eksperimentos ar dzīvniekiem neiroģenēze pieaugušo hipokampā, gyrus dentatus, uzlabo peles. novērš Alcheimera slimību. 4 dzīvnieku modeļos tas aizsargā pret amigdaloīdu izraisītiem krampjiem (žurkām), dzelzs izraisītiem epilepsijas krampjiem (pelēm) un elektrības izraisītiem krampjiem (pelēm). Tas ir uzrādījis pozitīvu ietekmi peldēšanas stresā un depresijā piespiedu peldēšanas stresa un depresijas gadījumā, rezervāta izraisīta depresija un serotonīna un dopamīna modulācija. 4 Tas ir arī aizsargājošs dzīvnieku modeļos no Tardiver Dyskinesie.
Komentārs
Jo īpaši kurkumīns kavē fermentu monoaminooksigenāzes (MAO) -A un MAO -B, kas ir iesaistīti arī noradrenalīna, serotonīna un dopamīna sadalīšanā. Kurkumīns palielina fluoksetīna (selektīva serotonīna atpakaļsaistes inhibitora), bupropiona (dopamīna atpakaļsaistes inhibitora) un venlafaksīna (selektīva noradrenalīna atpakaļsaistes inhibitora) iedarbību. (Trizyklikum). 8 pelē tika palielināts serotonīns un dopamīns, bet ne norepinefrīns. Kurkumīnu bloķēja p-hlorfenilalanīns, triptofāna hidroksilāzes inhibitors. Kurkumīna antidepresantu ietekmē ir iesaistīti 5-hidroksitrita (5-HT) 1A/1B un 5-HT 2C receptori.
Sandeep GK, Amit L., Vinay J., et al. Fitoķīmija no Curcuma Longa - pārskats. J Pharmaceutical Biomed SC i. 2010; 4 (01): 1-9.
Kulkarni SK, Dhir lpp. 2010. gads. Pārskats par kurkumīnu neiroloģiskās slimībās. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
Shin HI, Lee Jy, Son E, et al. Kurkumīns stimulē embrionālo neironu priekšteču šūnu un neiroģenēzes proliferāciju pieaugušo hipokampā. JBiolChem . 2008; 283: 14497-14505.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Kurkumīna antidepresants aktivitāte: serotonīna un dopamīna sistēmu līdzdalība. Psihofarmakoloģija . 2008; 201: 435-442.
Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Kurkumīna, kurkuma ( kurkuma longa ) aktīvā sastāvdaļas aizsargājošā iedarbība haloperidola izraisītā orofaciālajā diskinžijā un ar tām saistīto uzvedības, bioķīmiskās un neiroķīmiskās izmaiņas žurku smadzenēs. Pharmacol Biochem Behof . 2008; 88: 511-522.
Kulkaarni SK, Bhutani MK, Bishnoi M. Kurkumīna antidepresants aktivitāte: serotonīna un dopamīna sistēmu līdzdalība. Psihofarmakoloģija . 2008; 201: 435-442.
Wang R, Li YB, Li YH, Xu Y, Wu HL, Li XJ. Kurkumīns aizsargā pret glutamāta ekitototoksicitāti žurku smadzeņu garozas neironos, palielinot neirotrofiskā faktora spoguli no smadzenēm un aktivizējot TRKB. Brain . 2008; 1210: 84-91.
Sanmukhani J, Anvadiya A, Tripathi CB. Kurkumīna antidepresanta efekta novērtēšana un tā kombinācija ar fluoksetīnu un imipramīnu: akūts un hromisks pētījums. Acta Poloniae Pharmaceutica - Narkotiku izpēte . 2011; 68 (5): 769-775.
J. Bergmans, C. Miodownik, Y. BerSudsky, et al. Kurkumīns kā antidepresantu ārstēšanas papildinājums: randomizēts, divkāršs, placebo kontrolēts izmēģinājuma pētījums. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73-77.
LoPresti AL, Maes M, Maker GL, et al. Kurkumīns smagas depresijas ārstēšanai: randomizēts, divkāršs, placebo kontrolēts pētījums. j ietekmē traucējumus . 2014; 167: 368-375.
Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Papildu terapijas efektivitātes izpēte ar bioloģisko pieejamību -pastiprinātiem kurkuminoīdiem galvenajā depresijā. Phytother-Res . 2015; 29 (1): 17-21.
Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J., et al. Kurkumīna efektivitāte un drošība galvenajā depresijā: randomizēts kontrolēts pētījums. Phytother-Res . 2014; 28 (4): 579-585.
jauns peles obligāts pludiņa tests ar žurkām un astesbo, ko izmanto ar pelēm, kurkumīna 50 mg/kg, kurkumīna 100 mg/kg, fluoksetīna 20 mg/kg, kurkumīna 100 m/kg ar fluoksetīnu 20 mg/kg un kurkumīns 100 mg/kg ar imipramīnu 15 mg/kg. 8 Šajā pētījumā izmantotais kurkumīna ekstrakts sastāvēja no vismaz 95 % no kurkumīna un saturēja citus kurkuminoīdus un ēteriskās eļļas, kas bija paredzētas, lai palielinātu tā aizturi un bio krānu, lai palielinātu 7 reizes. Pētījums parādīja, ka kurkumīnam bija līdzīga aktivitāte pelēm un žurkām kā fluoksetīns un imipramīns, bet tas neuzlaboja neviena no diviem aktivitāti, ja tas tika ievadīts kombinācijā. Kurkumīns palielināja neiroģenēzi dzīvnieku stresa laikā, iespējams, izmantojot hipotalāma hipofizēna-virsnieru asi un augsto 5-HT 1A receptoru regulēšanu.
kurkumīns tika izmantots vismaz 4 nesen veiktos pētījumos ar cilvēkiem ar depresiju ar 40 līdz 140 pacientiem. Kurkumīna devas svārstījās no 500 mg/dienā līdz 1000 mg/d; 1 pētījumā tika izmantots 1000 mg kurkumīna ar 10 mg piperīna. 5 nedēļu pētījumā ar 40 vecākiem pacientiem ar lielu depresiju dalībnieki saņēma escitalopram (n = 19) vai venlafaksīnu (n = 21) un placebo vai kurkumīnu. Kurkumīnu grupai bija tendence uz ātrāku uzlabošanos, taču tas nebija statistiski nozīmīgs. 9 10 atklāts pētījums ar kurkumīna piperīna kombināciju (1000 mg vai 10 mg) 140 pacientiem ar nopietniem depresijas traucējumiem antidepresantu laikā ilga 6 nedēļas. Bekas depresijas inventarizācijā un somatiskajos un izziņas apakšskalos, bet ne citos mērogos bija uzlabojumi. 11 6 nedēļu pētījumā 60 pacienti ar lielu depresiju (1000 mg dienā), fluoksetīns (20 mg dienā) vai kombinācija. Starp grupām nebija būtiskas atšķirības. 12
klīniskā ietekme
kurkumīnam ir dažādas neiroloģiskas sekas. Tie tika atklāti pelēm un žurkām. Kurkumīnam ir arī neiroloģiska ietekme cilvēkiem, bet smagu depresijas traucējumu ārstēšana mērenās devās (500–1 000 mg dienā) var pārsniegt šī auga prasmes. Nelielā PMS pētījumā kurkumīns ar 100 mg/12 h bija efektīvāks nekā placebo. Joprojām ir pilnībā jānoskaidro ieteikumi kurkumīna devai un sastāvdaļām kurkuma longa ekstraktiem dažādām psiholoģiskām un psihiskām slimībām. Naturopātisko ārstu kurkuma Longa lietošanai garīgās emocionālajās slimībās jāpievērš uzmanība individuālam pacientam, botāniskajam ekstraktam un pacienta lietošanai.