Tyrimas: kurkuminas ir premorule siddrom
Tyrimas: kurkuminas ir premorule siddrom
nuoroda
Khayat S, Fanaei H, Kheikhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin palengvina priešmenstruacinio sindromo simptomų sunkumą: atsitiktinių imčių, dvigubai trumpa, placebo kontroliuojamas tyrimas. Papildykite Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.
dizainas
Randomizuotas, dvigubas, placebo kontroliuojamas tyrimas
Dalyvis
įtraukimo kriterijai
Dalyviai nustatė priešmenstruacinį sindromą (PMS), jei jie turėjo bent 5 iš 19 PMS simptomų, išvardytų DMS-IV.
pašalinimo kriterijai
Dalyviai nebuvo įtraukti, jei jie turėjo šalutinį vaistų, vaistų alergijos, narkotikų vartojimo, alkoholio vartojimo, rūkymo, narkotikų vartojimo sutrikimų poveikį istorijoje, liga, diagnozuota tyrimo metu tyrimo metu, požemį ar netaisyklingus kraujavimo įvykius tyrimo metu.
instrumentai
gydymas
Kurkuminas buvo gautas iš Darou Pakhsh Pharma Company, Teheran, Irane. Placebas buvo rudas cukrus. Abu buvo įtraukti į želatinos kapsules rankų darbo Farmacijos fakultete Teherano universitete. Farmacijos fakultetas laikė kodą iki tyrimo.
Dozė buvo 100 mg/12 val. Kurkuminas arba placebas, kuris buvo skiriamas 7 dienas prieš ir iki 3 dienų po menstruacinio kraujavimo įterpimo.
Rezultatai
Iš iš pradžių 70 moterų 4 placebo ir 3 iš kurkumino tyrimo neužbaigė. Placebo grupėje 2, 1 gavo vaistą/vaistus, o ketvirtadalis patyrė mėnesinių nuožiūra. Kurkuminų grupėje 2 piktnaudžiavo kurkumino kapsulėmis, o trečioji - menstruaciniai reguliatoriai.
Demografiniai duomenys prieš tyrimą buvo panašūs pagal vidutinę vertę ir standartinį nuokrypį. Prieš tyrimą PMS kūno, elgesio, nuotaikos ir visų simptomų PMS balai buvo panašūs atsižvelgiant į vidutinę vertę ir standartinį nuokrypį.
Kurkumino grupėje fizinės, elgesio ir nuotaikos susijusių PMS simptomų vertės žymiai sumažėjo (visi p <0,0001). Placebo grupėje sumažėjo vidurinio fizinio PMS simptomų balas ( p = 0,0425), tačiau elgesio ir nuotaikos simptomų vertės reikšmingai nepasikeitė ( p = 0,3544 ir p = 0,4006). Bendras balas žymiai sumažėjo kurkumino grupėje ( p <0,0001), bet ne placebo grupėje ( p = 0,58).
Rezultatai
Šis tyrimas parodė, kad šioms moterims kurkuminas geriau sumažino PMS simptomus per 3 menstruacinius ciklus, remiantis DMS IV kriterijais nei placebas.
tyrimo apribojimai
Tyrime naudojama medžiaga buvo nustatyta kaip kurkuminas, tačiau jos grynumas nebuvo patikrintas, o dažnai susijusių kurkuminoidų, tokių kaip demetoksicurcuminas, monodemetoksicurcuminas, dihidrokurkuminas, ciklokurkuminas ir bisetoksicurcuminas, buvimas ar nebuvimas nebuvo duotas. ciberžolės longa yra mažiausiai 8 kurkuminoidai, o pats kurkuminas yra iš 60 % viso kurkuminoidų kiekio.
Dozė buvo 100 mg/12 valandų, tačiau nebuvo teigiama, ar ji buvo laikoma individualia, ar keliomis kapsulėmis su maistu ar be jo, ar kokiu paros metu. Buvo pranešta, kad kurkumino kapsulės yra kvapo, skonio, formos, tekstūros, spalvos ir dydžio yra tokie patys kaip placebo kapsulės, pagamintos iš rudojo cukraus. Tai abejotina, nes kurkuminas yra oranžinis ir turi skaidrią spalvą ir skaidrų kvapą, o rudasis cukrus yra rudas, taip pat turi skaidrų kvapą ir skaidrią spalvą. Nebuvo suteikta placebo kapsulių dozė.
100 mg/12 valandų kurkumino dozė yra neįprastai maža, atsižvelgiant į jo biologinį prieinamumą. Daugelyje žmonių tyrimų buvo naudojamos dozės iki 8 gramų arba 8 gramų.
Komentaras
Kurkuminas ir susiję bioflavonoidai parodė priešuždegiminį poveikį ir neurologinį poveikį. Kurkuminas taip pat turi antimikrobinį, antihipertenzinį, antihiperlipideminį, priešnavikinį, priešvėžinį, antiflogistinį, antiabetinį, antidiabetinį, anti-Psoriazę, antitrombozinį ir anti-ipatotoksinį poveikį. Molekulinė masė ir jo poliarinė struktūra leidžia jam prasiskverbti į kraujo-smegenų barjerą. 2 Atliekant eksperimentus su gyvūnais, neurogenezė suaugusiųjų hipokampe, Gyrus dentatus, pagerina peles. apsaugo nuo Alzheimerio ligos. 4 Gyvūnų modeliuose jis apsaugo nuo amygdaloidų sukeltų priepuolių (žiurkių), geležies sukeltų epilepsijos priepuolių (pelių) ir elektrošoko sukeltų priepuolių (pelių). Tai parodė teigiamą poveikį plaukimo stresui ir depresijai dėl priverstinio plaukimo streso ir depresijos, reserso sukeltos depresijos ir serotonino bei dopamino moduliacijos. 4
Ypač Kurkuminas slopina fermentus monoaminoksigenazę (MAO) -a ir Mao -B, kurie taip pat dalyvauja skiliant noradrenaliną, serotoniną ir dopaminą. Kurkuminas padidina fluoksetino (selektyvaus serotonino reabsorbcijos inhibitoriaus), bupropiono (dopamino reabsorbcijos inhibitoriaus) ir venlafaksino (selektyvaus noradrenalino reabsorbcijos inhibitoriaus) ir venlafaksino poveikį. (Trizyklikum). 8 Pelėje padidėjo serotoninas ir dopaminas, bet ne norepinefrinas. Kurkuminą blokavo p-chlorfenilalaninas, triptofano hidroksilazės inhibitorius. 5-hidroksitripta (5-HT) 1A/1B ir 5-HT 2C receptoriai dalyvauja antidepresantame kurkumino poveikyje.
Naujas pelės privalomas plūdės testas su žiurkėmis ir uodega, naudojama su pelėmis, 50 mg/kg kurkumino, 100 mg/kg kurkumino, 20 mg/kg fluoksetino, 100 mg/kg kurkumino su 20 mg fluoksetinu 20 mg/kg ir kurkumino 100 mg/kg su imipraminu 15 mg/kg. 8 Šiame tyrime naudojamas kurkumino ekstraktas sudarė mažiausiai 95 % kurkumino ir jame buvo kitų kurkuminoidų bei eterinių aliejų, kurie buvo skirti padidinti jo susilaikymą ir bioponavimą, kad padidėtų 7 kartus. Tyrimas parodė, kad kurkuminas turėjo panašų aktyvumą pelėms ir žiurkėms kaip fluoksetinas ir imipraminas, tačiau nepagerino nė vieno iš dviejų aktyvumo, jei jis buvo skiriamas kartu. Kurkuminas padidino neurogenezę gyvūno streso metu, tikriausiai per pagumburio hipofizeno-antinksčių ašį ir aukštą 5-HT 1A receptorių reguliavimą.
Kurkuminas buvo naudojamas mažiausiai 4 neseniai atliktuose tyrimuose su žmonėmis, sergančiais depresija, kuriems buvo 40–140 pacientų. Kurkumino dozės svyravo nuo 500 mg/d iki 1000 mg/d; 1 tyrime buvo naudojamas 1000 mg kurkuminas su 10 mg piperino. 5 savaičių tyrime, kuriame dalyvavo 40 vyresnio amžiaus pacientų, sergančių pagrindine depresija, dalyviai gavo escitalopramą (n = 19) arba venlafaksiną (n = 21) ir placebo arba kurkuminą. Kurkuminų grupė buvo linkusi greičiau pagerinti, tačiau tai nebuvo statistiškai reikšminga. 9 tyrimas, kuriame dalyvavo 56 pacientai, sergantys didele depresija, 8 savaites vartojo placebą arba kurkuminą (1000 mg per dieną). Tyrimo pabaigoje reikšmingo skirtumo nebuvo. 10 Atviras tyrimas su kurkumino piperino deriniu (1000 mg arba 10 mg) 140 pacientų, sergančių sunkiu depresijos sutrikimu, antidepresantais, truko 6 savaites. „Beck“ depresijos inventoriuje patobulintos ir somatinės bei pažintinės poskyrio, bet ne kitose skalėse. 11 6 savaičių tyrime 60 pacientų, sergančių pagrindine depresija (1000 mg per dieną), fluoksetiną (20 mg per parą) arba derinį. Tarp grupių reikšmingų skirtumų nebuvo. 12 No Šie tyrimai skiriasi nepageidaujamų įvykių tarp kurkumino ir placebo ar receptinių vaistų grupės skaičiumi ir mastu. Aukščiau paminėtų tyrimų trukmė tikriausiai yra per trumpas sunkių depresijos sutrikimų gydymui. Tai, kad tyrimai su gyvūnais parodė, kad kurkuminas ne visada padidino antidepresantų poveikį, taip pat gali būti aukščiau paminėtų rezultatų veiksnys.
klinikinės padariniai
Kurkuminas turi įvairią neurologinį poveikį. Jie buvo aptikti pelėms ir žiurkėms. Kurkuminas taip pat turi neurologinį poveikį žmonėms, tačiau sunkių depresijos sutrikimų gydymas vidutinio sunkumo dozėmis (500–1 000 mg per parą) gali viršyti šios žolės įgūdžius. Mažo PMS tyrime kurkuminas, turintis 100 mg/12 val., Buvo efektyvesnis nei placebo. Vis dar reikia visiškai išsiaiškinti rekomendacijas, kaip dozuoti kurkuminą ir ingredientus ciberžolės longa ekstraktus įvairioms psichologinėms ir psichiatrinėms ligoms. Naudojant ciberžolę longa iš natūropatinių gydytojų, sergant psichinėmis-emocinėmis ligomis, reikia atkreipti dėmesį į individualų pacientą, botaninį ekstraktą ir vaistus, kuriuos pacientas gali vartoti.
- Sandeep GK, Amit L., Vinay J. ir kt. Fitochemija iš „Curcuma Longa“ - apžvalga. J Pharmaceutical biomed sc i. 2010; 4 (01): 1-9.
- Kulkarni SK, Dhir p. 2010 m. Neurologinių ligų kurkumino apžvalga. Indian J. Pharm. Sci . 2010; 72 (2): 149-154.
- Shin Hi, Lee JY, sūnus E ir kt. Kurkuminas stimuliuoja embrioninių nervų progenitorinių ląstelių dauginimąsi ir suaugusiųjų hipokampo neurogenezę. jbiolchem . 2008; 283: 14497-14505.
- Kulkaarni SK, Butani MK, Bishnoi M. Curkumino antidepresantas: serotonino ir dopamino sistemų dalyvavimas. Psichofarmakologija . 2008; 201: 435-442.
- Bishnoi M, Chopra K, Kulkarni SK. Apsauginis kurkumino, veikliosios ciberžolės ( ciberžolės longa ) ingrediento poveikis haloperidolio sukeltoje orofacialinėje diskinezijoje ir susijusioje elgesio, biocheminiuose ir neurocheminiuose pokyčiuose žiurkių smegenyse. Pharmacol Biochem by . 2008; 88: 511-522.
- Kulkaarni SK, Butani MK, Bishnoi M. Curkumino antidepresantas: serotonino ir dopamino sistemų dalyvavimas. Psichofarmakologija . 2008; 201: 435-442.
- Wang r, li yb, li yh, xu y, wu hl, li xj. Kurkuminas apsaugo nuo glutamato ekitotoksiškumo žiurkių smegenų žievės neuronuose, padidindamas neurotrofinio faktoriaus veidrodį nuo smegenų ir suaktyvina TRKB. smegenys . 2008; 1210: 84–91.
- Sanmukhani J, Anovadiya A, Tripathi CB. Kurkumino ir jo derinio antidepresanto poveikio įvertinimas su fluoksetinu ir imipraminu: ūmus ir chrominis tyrimas. „Acta Poloniae Pharmaceutica“ - vaistų tyrimai . 2011; 68 (5): 769-775.
- J. Bergmanas, C. Miodownik, Y. Bersudsky ir kt. Kurkuminas, kaip gydymo antidepresantais, papildymas: atsitiktinių imčių, dvigubai -placebo kontroliuojamas bandomasis tyrimas. Clin Neuropharmacol . 2013; 36 (3): 73–77.
- Lopresti al, Maes M, Maker GL ir kt. Kurkuminas sunkios depresijos gydymui: atsitiktinių imčių, dvigubai plikos, placebo kontroliuojamas tyrimas. j paveikti sutrikimą . 2014; 167: 368-375.
- Panahi Y, Badeli R, Karami GR, Saebkar A. Papildomos terapijos veiksmingumo su biologiniu prieinamumu -sustiprintų kurkuminoidų veiksmingumo tyrimas. Phytother-Res . 2015; 29 (1): 17–21.
- Sanmukhani J., Satodia V., Trivedi J. ir kt. Kurkumino veiksmingumas ir saugumas esant pagrindinei depresijai: atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas. Phytother-Res . 2014; 28 (4): 579-585.
Kommentare (0)