Estudio: Curcumin y PrementRule Siddrom
Estudio: Curcumin y PrementRule Siddrom
referencia
Khayat S, Faneaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. La curcumina alivia la gravedad de los síntomas del síndrome premenstrual: un estudio aleatorizado, doble abdominal y con placebo. Suplemento Ther Med . 2015; 23 (3): 318-324.
Design
Estudio aleatorizado, doble abdominal, controlado con placebo
participante
Setenta estudiantes (18-34 años) vivieron en los dormitorios de la Universidad de Ciencias Médicas de Teherán en 2013. Consideraron que tenían un ciclo de 21-35 días, eran solteros, no ocupaban ningún medicamento, no consumían alcohol, no fumaban tabaco y no informaron eventos estresantes en los tres meses anteriores.
Criterios de inclusión
Los participantes encontraron un síndrome premenstrual (PMS) si tenían al menos 5 de los 19 síntomas de PMS enumerados en el DMS-IV.
Criterios de exclusión
Los participantes fueron excluidos si tenían efectos secundarios de medicamentos, alergias a los medicamentos, consumo de drogas, consumo de alcohol, tabaquismo, trastornos por consumo de drogas en la historia, una enfermedad diagnosticada durante el estudio durante el estudio, la maleza o los eventos hemorrágicos irregulares durante el estudio.
instrumentos
La tabla de síntomas DMS IV-PMS se dividió en síntomas de humor, físicos y conductuales. Los participantes calificaron cada síntoma como desaparecido, ligero, moderado o difícil con respecto a las actividades diarias durante 2 ciclos antes de recibir el placebo o la intervención de tratamiento. Los síntomas del PMS se evaluaron después del estudio del estudio después del primer, segundo y tercer ciclo menstrual.
tratamiento
La curcumina se obtuvo de Darou Pakhsh Pharma Company, Teherán, Irán. El placebo era de azúcar moreno. Ambos fueron encapsulados en cápsulas de gelatina por un hecho a mano en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Teherán. La facultad de farmacia mantuvo el código hasta el estudio.
La dosis fue de 100 mg/12 h curcumina o placebo, administrada 7 días antes y hasta 3 días después de insertar el sangrado menstrual.
Resultados
de las 70 mujeres originalmente 4 en placebo y 3 en curcumina no completó el estudio. En el grupo placebo, 2, 1 recibió un medicamento/medicamento y un cuarto sufrió de discreción menstrual. En el grupo de curcumina, 2 abusó de las cápsulas de la curcumina, y el tercero tenía reguladores menstruales.
Los datos demográficos antes del estudio fueron similares en términos de valor medio y desviación estándar. Los puntajes de PMS para el cuerpo, el comportamiento, el estado de ánimo y la totalidad de todos los síntomas fueron similares antes del estudio en términos de valor medio y desviación estándar.
En el grupo de curcumina, los valores de síntomas de PMS físicos, conductuales y relacionados con el estado de ánimo disminuyeron significativamente (todos P <0.0001). En el grupo placebo, la puntuación de síntomas de PMS físicos medios ( p = 0.0425) disminuyó, pero los valores para los síntomas de comportamiento y de humor no cambiaron significativamente ( p = 0.3544 y p = 0.4006). La puntuación general disminuyó significativamente en el grupo de curcumina ( p <0.0001), pero no en el grupo placebo ( p = 0.58).
Resultados
Este estudio mostró que la curcumina en estas mujeres redujo mejor los síntomas de PMS durante 3 ciclos menstruales en función de los criterios DMS IV que el placebo.
Restricciones de estudio
La sustancia utilizada en el estudio se identificó como una curcumina, pero su pureza no se verificó, y la presencia o la falta de curcuminoides con frecuencia asociados como la demetoxicurcumina, la monodemetoxicurcumina, la dihidrocurcumina, la ciclocurcumina y la bisetoxicrumina. La cúrcuma Longa contiene al menos 8 curcuminoides, con curcumina en sí del 60 % del contenido total de curcuminoides.
La dosis fue de 100 mg/12 horas, pero no se indicó si esto se tomó como individuo o varias cápsulas con o sin alimentos o a la hora del día. Se informó que las cápsulas de curcumina en el olor, el sabor, la forma, la textura, el color y el tamaño son las mismas que las cápsulas placebo hechas de azúcar morena. Esto es cuestionable porque la curcumina es naranja y tiene un color claro y un olor claro, mientras que el azúcar morena es marrón y también tiene un olor claro y un color claro. No se dio la dosis de las cápsulas placebo.
Una dosis de curcumina de 100 mg/12 horas es inusualmente baja en vista de las preocupaciones con respecto a su biodisponibilidad. La mayoría de los estudios en humanos han utilizado dosis de hasta 8 gramos.
comentario
curcumina y los bioflavonoides relacionados han mostrado efectos antiinflamatorios y efectos neurológicos. La curcumina también tiene antimicrobianos, antihipertensivos, antihiperlipidémicos, antitumorales, anticancerígenos, antiflogísticos, antiabéticos, antidiabéticos, anti-psoriasis, antitrombóticos y anti-ipatotóxicos. El peso molecular y su estructura polar le permiten penetrar la barrera hematoencefálica. 2 En experimentos con animales, la neurogénesis en el hipocampo adulto, Gyrus dentatus, mejoran los ratones. previene la enfermedad de Alzheimer. 4 En modelos animales, protege contra las convulsiones (ratas) inducidas por el hierro (ratones) inducidas por el hierro (ratones) y las convulsiones inducidas por electrochoque (ratones). Ha mostrado efectos positivos en el estrés de natación y la depresión para el estrés y la depresión de natación forzados, la depresión inducida por pines y la modulación de la serotonina y la dopamina. 4 También es protector en modelos animales de la Disquinesie Tardiver.
En particular, la curcumina inhibe las enzimas monoaminoxigenasa (MAO) -A y MAO -B, que también están involucradas en la descomposición de la noradrenalina, la serotonina y la dopamina. La curcumina aumenta el efecto de la fluoxetina (un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina), bupropión (un inhibidor de la recaptación de dopamina) y venlafaxina (un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina). (Trizyklikum). 8 En el ratón, la serotonina y la dopamina se incrementaron, pero no la noradrenalina. La curcumina fue bloqueada por p-clorfenilalanina, un inhibidor de la hidroxilasa de triptófano. Los receptores 5-Hydroxytrypta (5-HT) 1A/1B y 5-HT 2C están involucrados en el efecto antidepresivo de la curcumina.
Una nueva prueba de flotador obligatoria de ratón con ratas y un tailbo usado con ratones, curcumina 50 mg/kg, curcumina 100 mg/kg, fluoxetina 20 mg/kg, curcumina 100 m/kg con fluoxetina 20 mg/kg y curcumina 100 mg/kg con imipramina 15 mg/kg. 8 El extracto de curcumina utilizado en este estudio consistió en al menos el 95 % de la curcumina y contenía otros curcuminoides y aceites esenciales que tenían la intención de aumentar su retención y la biopnesa para aumentar 7 veces. El estudio mostró que la curcumina tenía una actividad similar en ratones y ratas como fluoxetina e imipramina, pero no mejoró la actividad de ninguno de los dos si se administró en combinación. La curcumina aumentó la neurogénesis durante el estrés animal, probablemente a través del eje hipofisen-adrenal hipotálamo y la alta regulación de los receptores 5-HT 1A.
La curcumina se usó en al menos 4 estudios recientemente realizados en humanos en depresión con 40 a 140 pacientes. Las dosis de curcumina variaron de 500 mg/d a 1,000 mg/d; 1 estudio usó 1,000 mg de curcumina con 10 mg de piperina. En un estudio de 5 semanas con 40 pacientes mayores con depresión mayor, los participantes recibieron escitalopram (n = 19) o venlafaxina (n = 21) y placebo o curcumina. El grupo de curcumina tendió a una mejora más rápida, pero esto no fue estadísticamente significativo. 9 Un estudio con 56 pacientes con depresión mayor recibió placebo o curcumina (1,000 mg/día) durante 8 semanas. No hubo diferencias significativas al final del estudio. 10 Un estudio abierto con una combinación de piperina de curcumina (1,000 mg o 10 mg) en 140 pacientes con trastorno depresivo grave bajo antidepresivos duró 6 semanas. Hubo mejoras en el inventario de depresión de Beck y en las subescalas somáticas y cognitivas, pero no en otras escalas. 11 En un estudio de 6 semanas, 60 pacientes con depresión mayor (1,000 mg/día), fluoxetina (20 mg/día) o una combinación. No hubo diferencias significativas entre los grupos. 12 En No, estos estudios difieren en el número y la extensión de los eventos indeseables entre la curcumina y el placebo o el grupo de medicamentos recetados. La duración de los estudios mencionados anteriormente es probablemente demasiado corta para el tratamiento del trastorno depresivo grave. El hecho de que los estudios en animales mostraron que la curcumina no siempre aumentaba el efecto de los antidepresivos también podría ser un factor para los resultados mencionados anteriormente.
Implicaciones clínicas
curcumina tiene una variedad de efectos neurológicos. Estos fueron detectados en ratones y ratas. La curcumina también tiene efectos neurológicos en humanos, pero el tratamiento del trastorno depresivo grave en dosis moderadas (500-1,000 mg/día) puede exceder las habilidades de esta hierba. En un pequeño estudio de PMS, la curcumina con 100 mg/12 h fue más efectiva que el placebo. Las recomendaciones para dosis curcumina y los ingredientes los extractos de cúrcuma Longa para diversas enfermedades psicológicas y psiquiátricas aún tienen que aclararse por completo. El uso de cúrcuma Longa de médicos naturistas en enfermedades mentales-emocionales requiere atención para el paciente individual, el extracto botánico y el medicamento que puede tomar el paciente.
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