研究:双足A和孕妇

研究:双足A和孕妇
在一项病例对照研究中,研究人员在两组孕妇中测量了双足A(BPA)镜,并诊断为胎儿畸形,而没有胎儿畸形。 令人惊讶的是,患有健康胎儿的妇女在共轭BPA上显示出更高的率,这可能表明代谢BPA的女性患有发育障碍。
本文是我们特殊环境医学的一部分。 阅读下面的整个问题。
参考
Guida M.,Troisi J.,Ciccone C.等。 人类的双酚A和先天性发育障碍。 mutat res。 2015年4月; 774:33-39。 EPUB 2015年3月6日。
设计
案例控制研究
参与者
五十个 - 一个和 - 五十妇女分为两组:病例组(n = 101)由具有胎儿畸形的安全诊断的妇女组成,对照组(n = 50)由常规检查期间访问医院的妇女组成。
研究干预
使用与各向同性稀释的气相色谱质谱法在参与者的血液中测量了游离和共轭双酚A(BPA)的整体镜。
重要知识
自由BPA的平均值几乎是染色体未对准的三倍,而中枢和周围神经系统的非染色体畸形的平均值几乎高两倍。 在对照组中较高的共轭BPA镜子支持以下假设:降低母亲中化学物质的能力可以改变胎儿中畸形的发生。
练习含义
指出,BPA是一个内分泌破坏者,在子宫发育期间和幼儿期间都打扰了复杂的内分泌信号通路的编程。 1-3 这是人类在孕产妇血液与胎儿畸形中BPA之间相关性的第一批研究之一。 该研究中最有趣的观察结果是,与胎儿不足的妇女相比,具有正常发达胎儿的对照组在BPA结合物上的浓度更高。 这一发现反映了对照组将BPA代谢为其惰性形式的能力。 BPA的共轭形式没有内分泌作用,也不会改变胎儿发育的生物学过程。 非偶联的BPA与血浆蛋白结合并介入内分泌系统,从而导致胎儿的畸形。
Matsumoto等人之一。 2002年,BPA药代动力学实现了通过肾脏代谢的最终结果被消除,因为BPA-葡萄糖醛酸的水溶性形成是通过肝葡萄糖基转移酶(GT)进行的。产生硫代硫酸盐,导致硫酸BPA的形成。 肝GT活性取决于年龄,而胎儿和新生儿的年龄较低。 5 胎儿和新生儿中BPA代谢的主要路径是通过硫酸盐运行的。
<块配额>
在受孕之前的护理和不育评估的另一个重点上必须确定妇女能够充分消除有毒负荷的能力。 em> div>
这项研究说明了全身负荷的环境医学概念。 随着时间的流逝,毒素的积累使个体更容易受到慢性疾病和疾病的影响。 过去十年中生育率降低的报道可归因于长期的BPA暴露,这与减数分裂II期间发生的渗出剂百分比的减少有关。 8.9 BPA对渗入的作用机理仍然未知。 由于研究的结果,作者提出了这样的假设,即代谢BPA的能力降低可能使女性患有胎儿染色体异常的妊娠。 这些妇女可以被归类为“不良代谢剂”,而BPA的内分泌疾病更容易受到影响。 该研究的结果还证实了与正常发育的胎儿的女性相比,患有染色体异常的胎儿女性总BPA的血液浓度之间的相关性,如Yamada等人。
必须将医生告知患者BPA暴露的来源,以减少或消除潜在损害的暴露。 暴露于BPA是无所不在的:该物质可以在塑料,食物和饮料剂量的衬里,热收据,牙科密封和自粘性标签中找到。 11 这项研究的重要结果强调,那些具有正常生物经济性过程或排毒能力的人似乎并没有像无法消除外源性连接的人一样显示出BPA的有害作用。 在受孕之前的护理和不育评估的另一个重点必须放在确定妇女能够充分消除有毒负荷的情况下。
在受孕之前进行的养分应集中于生物转化的各个方面,尤其是肝GT活性,以提高BPA对其非活性形式的清除率,并防止对发育中的胎儿的损害。 要强调的另一个注意事项是BPA替代品双酚S(BPS)和Bisphenol-F(BPF)也可以具有与BPA相同的内分泌作用,因为它们同样同样是激素。 12 BP和BPF可以在相同的个人护理产品,纸产品和食品中找到。
这项研究是对BPA暴露于胎儿发育和人类繁殖的作用的警钟。 进一步的研究是有道理的,以确定其对男性生育能力的影响及其对胎儿畸形的贡献。
- Suk WA,Murray K,Avakian Md。现代儿童健康的环境危害。 mutat res。 2003; 544(2-3):235-242。
- Wang MH,Baskin LS。 内分泌破坏者,生殖器发育和催生。 J Androl。 2008; 29(5):499-505。
- unütvarT,Büyükgebiza.fötale和新生儿内分泌破坏者。 J Clin Res Pediatr Endobinol。 2012; 4(2):51-60。
- Matsumoto J,Yokota H,YuasaA。与Xenoöstrogens相比,大鼠的肝微粒体UDP-葡萄糖基转移酶的活性与妊娠期间的接受相比,大鼠的发育相关。 环境健康的观点。 2002; 110(2):193-196。
- Domoradzki JY,Thornton CM,Pottenger LH等。 口服后,新生儿Sprague-Dawley大鼠的药代动力学和代谢的年龄和剂量依赖性。 毒素SC I. 2004; 77(2):230-242。
- Chapin RE,Adams J,Boekelheide K等。 NTP-CERHR专家机构关于双酚A. 出生误差的生殖和发育毒性的报告。 2008; 83(3):157-395。
- Suiko M,Sakakibara Y,Liu Md。雌激素样环境化学物质通过人道的阳离子硫代硫磺素硫酸化。 Biochem Biophys Res Commun。 2000; 267(1):80-84。
- Guzick DS,SwanS。不育的下降:显然还是真实? 肥沃的无菌。 2006; 86(3):524-526; 讨论534。
- 汉密尔顿,文图拉SJ。 1960 - 2002年美国的生育率和堕胎率。 int。 J. Androl。 2006; 29(1):34-45。
- h。 Yamada,I。Furuta,eh。 Kato等。 在第二个孕期,母体血清和羊水双酚A浓度。 再现毒素。 2002; 16(6):735-739。
- Mikolajewska K,Stragierowicz J,Gromadzinsk J. Bisphenol A-应用,暴露源以及婴儿,儿童和孕妇的潜在风险。 int J占领环境健康。 2015; 28(2):209-241。
- Rochester Jr,Bolden al。 双酚S和F:对双酚A替代物的激素活性的系统综述和比较。 环境健康的观点。 2015; 123(7):643-650。