Študija: bisfenol A in nosečnice

Veröffentlicht:

Von:

V študiji nadzora primerov so raziskovalci izmerili ogledalo bisfenola A (BPA) v dveh skupinah nosečnic-tistih z diagnozo malformacije ploda in tistih brez. Presenetljivo je, da so ženske z zdravimi plodovi pokazale višje stopnje konjugiranega BPA, kar bi lahko pomenilo, da imajo ženske, ki slabo presnavljajo BPA, plodovi z razvojnimi motnjami. Ta članek je del naše posebne okoljske medicine. Preberite celotno številko spodaj. Referenčni Guida M., Troisi J., Ciccone C. et al. Bisfenol A in prirojene razvojne motnje pri ljudeh. Mutat Res. April 2015; 774: 33–39. EPUB 6. marec 2015. Udeleženci študije o nadzoru primerov oblikovanja Sto petdeset nosečnic je bilo razdeljenih v dve skupini: ...
(Symbolbild/natur.wiki)

V študiji nadzora primera so raziskovalci izmerili ogledalo bisfenola A (BPA) v dveh skupinah nosečnic-z diagnozo malformacije ploda in tistih brez. Presenetljivo je, da so ženske z zdravimi plodovi pokazale višje stopnje konjugiranega BPA, kar bi lahko pomenilo, da imajo ženske, ki slabo presnavljajo BPA, plodovi z razvojnimi motnjami.

Ta članek je del naše posebne okoljske medicine. Preberite celotno številko spodaj.

Referenca

Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenol A in prirojene razvojne motnje pri ljudeh. mutat res. april 2015; 774: 33–39. EPUB 6. marec 2015.

Oblikovanje

Študija nadzora primerov

Udeleženec

Petdeset -ono -in -in -petdeset žensk je bilo razdeljenih v dve skupini: skupina primerov (n = 101) je bila sestavljena iz žensk z varno diagnozo malformacije ploda, kontrolna skupina (n = 50) pa je bila sestavljena iz žensk, ki so med rutinskimi pregledi obiskale bolnišnico.

Intervencija študije

Skupno ogledalo prostega in konjugiranega bisfenola A (BPA) je bilo izmerjeno v krvi udeležencev z uporabo masne spektrometrije plinske kromatografije z izotropnim redčenjem.

Pomembno znanje

Povprečna vrednost prostega BPA je bila skoraj trikrat višja pri neskladnosti kromosomov in skoraj dvakrat višja pri ne -kromosomskih malformacijah centralnega in perifernega živčnega sistema kot pri kontrolah. Konjugirana BPA ogledala, ki so bila v kontrolni skupini višja, podpirajo hipotezo, da se lahko zmanjšana sposobnost presnove kemikalije pri mater spremeni na pojav nepravilnosti v plodu.

Posledice prakse

poudarjate, da je BPA endokrini motilec, ki moti programiranje zapletenih endokrinih signalnih poti med razvojem v maternici in v zgodnjem otroštvu. 1-3 To je ena prvih raziskav, opravljenih pri ljudeh, ki so preučile povezavo med BPA v materni krvi in ​​malformacijah ploda. Najbolj zanimivo opazovanje študije je, da je imela kontrolna skupina z običajno razvitimi plodovi večji koncentraciji na konjugatu BPA kot skupina primerov žensk s pomanjkljivimi plodovi. Ta ugotovitev odraža sposobnost kontrolne skupine, da presnavlja BPA v svojo inertno obliko. Konjugirane oblike BPA nimajo endokrinega učinka in ne spreminjajo bioloških procesov razvoja ploda. Ne -konjugirani BPA se veže na plazemske beljakovine in posega v endokrini sistem, kar vodi v malformacije ploda. Eden od Matsumoto et al. Leta 2002 je BPA farmakokinetika izvedla, da se končni rezultat presnove BPA prek ledvic odpravlja kot topno nastajanje BPA-glukuronida, ki se izvaja prek jetrne glukuronozil transferaze (GT). Pojavi se sulfotransferaza, kar vodi v nastajanje BPA sulfata. Dejavnost jetrne GT je odvisna od starosti in veliko nižja za plodove in novorojenčke. 5 Glavna pot metabolizma BPA pri plodu in novorojenčkih poteka prek sulfata. Še en poudarek v oskrbi pred spočetjem in oceno neplodnosti je treba določiti, kako dobro lahko ženska ustrezno odstrani strupene obremenitve. Ta študija ponazarja okoljski medicinski koncept celotnega telesa. Kopičenje toksinov sčasoma nagne k posameznikom, da so bolj dovzetni za kronične bolezni in bolezni. Poročila o zmanjšani plodnosti v zadnjem desetletju lahko pripišemo dolgoročni izpostavljenosti BPA, ki je bila povezana z upadom odstotka oozitov, ki se razvijejo med mejozo II. 8.9 Mehanizem delovanja iz BPA na Oozyte ostaja neznan. Zaradi rezultatov študije avtorji ustvarijo hipotezo, da lahko zmanjšana sposobnost presnove BPA predisponira žensko za nosečnosti z anomalijami fetalnega kromosoma. Te ženske je mogoče razvrstiti kot "slabe presnove", ki so bile bolj dovzetne za endokrino motnjo BPA. Rezultati študije potrjujejo tudi povezavo med koncentracijo krvi celotnega BPA pri ženskah s plodovi s kromosomskimi anomalijami v primerjavi z ženskami z običajno razvitimi plodovi, kot iz Yamada in sod. Nujno je, da zdravniki bolnike obveščajo o virih izpostavljenosti BPA, da bi zmanjšali ali odpravili izpostavljenost morebitni škodi. Izpostavljenost BPA je vseprisotna: snov je mogoče najti v plastiki, oblogah odmerkov za hrano in pijačo, toplotni prejemki, zobnimi tjulnji in samopreživljenimi nalepkami. 11 Pomemben rezultat te študije poudarja, da tisti z običajnimi biotransorskimi procesi ali sposobnost razstrupljanja ne kažejo enakih škodljivih učinkov BPA, kot tisti, ki ne morejo odpraviti tudi eksogenih povezav. Še en poudarek v oskrbi pred zasnovo in oceno neplodnosti je treba določiti, kako dobro lahko ženska ustrezno odstrani strupene obremenitve. hranila, ki se dajejo pred spočetjem, se morajo osredotočiti na vse vidike biotransformacije, zlasti na aktivnost jetrne GT, da bi izboljšali očistek BPA do njegovih neaktivnih oblik in preprečili poškodbe ploda v razvoju. Še ena opomba, ki jo je treba poudariti, je, da imata BPA nadomestki bisfenol-S (BPS) in bisfenol-F (BPF) lahko tudi enake endokrine učinke kot BPA, saj so prav tako hormonski. 12 BPS in BPF najdete v istih virih, osebnih izdelkih, papirnih izdelkih in hrani. Ta študija je budni poziv k vlogi izpostavljenosti BPA razvoju ploda in človeškemu razmnoževanju. Nadaljnje preiskave so upravičene, da ugotovijo njihove učinke, če so na voljo, na moško plodnost in njihov prispevek k nepravilnosti ploda.

  1. Suk WA, Murray K, Avakian Md. Okoljske nevarnosti za zdravje otrok v sodobnem svetu. mutat res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH, Baskin LS. Endokrini motilci, razvoj genitalij in hipospadij. j androl. 2008; 29 (5): 499-505.
  3. Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale in neonatalni endokrini moteči. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51–60.
  4. Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Razvoj, povezano z razvojem jetrne mikrosomalne UDP-glukuronoziltransferaze podgane v primerjavi s ksenoöstrogeni in sprejemanjem med nosečnostjo. perspektiva zdravja okolja. 2002; 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH in sod. Odvisnost od starosti in odmerka farmakokinetike in presnove bisfenola A pri novorojenčkih podganah Sprague-Dawley po oralni uporabi. Toxicol SC I. 2004; 77 (2): 230-242.
  6. Chapin Re, Adams J, Boekelheide K et al. Poročilo strokovnega telesa NTP-CERHR o reproduktivni in razvojni toksičnosti bisfenola A. napake rojstva Res B Dev Reprod Toxicol. 2008; 83 (3): 157–395.
  7. Suiko M, Sakakibara Y, Liu Md. Žveplok okoljskih kemikalij, podobnih estrogenu, s humano cistolično sulfotransferasen. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 267 (1): 80–84.
  8. Guzick DS, Swan S. upad neplodnosti: očitno ali resničen? rodovitna sterilna. 2006; 86 (3): 524–526; Razprava 534.
  9. Hamilton BE, Ventura SJ. Stopnje plodnosti in splava v ZDA, 1960–2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34–45.
  10. h. Yamada, I. Furuta, EH. Kato in sod. Koncentracija materine serum in amnijske tekočine bisfenol A v zgodnjem drugem trimesečju. reprod toxicol. 2002; 16 (6): 735–739.
  11. Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - Uporaba, viri izpostavljenosti in potencialna tveganja pri dojenčkih, otrocih in nosečnicah. int j okupacijo med okolje Health. 2015; 28 (2): 209–241.
  12. Rochester Jr, Bolden AL. Bisfenol S in F: Sistematičen pregled in primerjava hormonske aktivnosti nadomestkov bisfenola-A. perspektiva zdravja okolja. 2015; 123 (7): 643-650.