Badanie: Bisfenol A i kobiety w ciąży
Badanie: Bisfenol A i kobiety w ciąży
referencje
Guida M., Troisi J., Ciccone C., i in. Bisfenol A i wrodzone zaburzenia rozwojowe u ludzi. Mutat res. kwiecień 2015; 774: 33-39. Epub 6 marca 2015 r.
design
badanie kontroli przypadków
uczestnik
Pięćdziesiąt -one -i -konfiguracyjne kobiety zostały podzielone na dwie grupy: grupa przypadków (n = 101) składała się z kobiet z bezpieczną diagnozą wad rozwojowej płodu i grupy kontrolnej (n = 50), polegały na kobietach, które odwiedzały szpital podczas rutynowych badań.
badanie interwencja
Ogólne lustro wolnego i sprzężonego bisfenolu A (BPA) mierzono we krwi uczestników za pomocą spektrometrii masowej chromatografii gazowej z rozcieńczeniem izotropowym.
Ważna wiedza
Średnia wartość wolnego BPA była prawie trzy razy wyższa w niewspółosiowości chromosomów i prawie dwa razy wyższa w wadach niechromosomalnych centralnego i obwodowego układu nerwowego niż w kontrolach. Spójne lustra BPA, które były wyższe w grupie kontrolnej, potwierdzają hipotezę, że zmniejszona zdolność do metabolizacji chemikalia u matki może zmienić się w występowanie wad rozwojowych u płodu.
praktykuj implikacje
Wskazuje, że BPA jest zaburzeniem hormonalnym, który zakłóca programowanie złożonych szlaków sygnałowych hormonalnych podczas rozwoju w macicy i we wczesnym dzieciństwie. 1-3 Jest to jedno z pierwszych badań przeprowadzonych u ludzi w celu zbadania korelacji między BPA w krwi matki a wadami rozwojowymi płodu. Najciekawszą obserwacją z badania jest to, że grupa kontrolna z normalnie rozwiniętymi płodami miała wyższe stężenie na koniugatu BPA niż grupa przypadku kobiet z niedobornymi płodami. To odkrycie odzwierciedla zdolność grupy kontrolnej do metabolizowania BPA w jej obojętnej formie. Skoniugowane formy BPA nie mają efektu hormonalnego i nie zmieniają biologicznych procesów rozwoju płodu. Niekonkjany BPA wiąże się z białkami osocza i interweniuje w układzie hormonalnym, co prowadzi do wad rozwojowych płodu.
jeden z Matsumoto i in. W 2002 r. BPA farmakokinetyka przeprowadziła, że końcowy wynik metabolizmu BPA poprzez nerki jest eliminowany jako rozpuszczalne w wodzie tworzenie BPA-glukuronidu, który jest przeprowadzany przez wątrobową transferazę glukuronozylową (GT). Powstają sulfotransferaza, która prowadzi do tworzenia siarczanu BPA. Aktywność GT w wątrobie zależy od wieku i znacznie niższe dla płodów i noworodków. 5 Główna ścieżka metabolizmu BPA u płodów i noworodków przebiega przez siarczan.
Suk WA, Murray K, Avakian MD. Zagrożenia dla zdrowia dzieci we współczesnym świecie. Mutat res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
Wang MH, Baskin LS. Zakłócenia hormonalne, rozwój narządów płciowych i hipopadie. j Androl. 2008; 29 (5): 499-505.
Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale i noworodkowe zaburzenia hormonalne. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Wzrost związany z rozwojem czynności mikrosomalnej mikrosomalnej UDP-glukuronozylotransferazy w porównaniu z Xenoöstrogenami i akceptacją podczas ciąży. Perspektywa zdrowia środowiskowego. 2002; 110 (2): 193–196.
Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH, i in. Zależność od wieku i dawki farmakokinetyki i metabolizmu bisfenolu A u nowonarodzonych szczurów Sprague-Dawley po podaniu doustnym. toksykol sc I. 2004; 77 (2): 230-242.
Chapin RE, Adams J, Boekelheide K, i in. Raport organu eksperckiego NTP-CERHR na temat toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej bisfenolu A. Błąd porodu Res B Dev reprodour toksycol. 2008; 83 (3): 157-395.
Suiko M, Sakakibara Y, Liu MD. Syulowanie chemikaliów środowiskowych podobnych do estrogenu przez humanitarne sulfotransferasen. Biochem Biophys res commun. 2000; 267 (1): 80-84.
Guzick DS, Swan S. Spadek niepłodności: najwyraźniej czy prawdziwy? żyzny sterylny. 2006; 86 (3): 524-526; Dyskusja 534.
Hamilton BE, Ventura SJ. Wskaźniki płodności i aborcji w Stanach Zjednoczonych, 1960-2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
h. Yamada, I. Furuta, eh. Kato i in. Stężenie bisfenolu w surowicy matki i płynu owodniowego A na początku drugiego trymestru. RODRODAJ TOKSYKOLOL. 2002; 16 (6): 735-739.
Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - Zastosowanie, źródła narażenia i potencjalne ryzyko u niemowląt, dzieci i kobiet w ciąży. int J Occup Med Environ Health. 2015; 28 (2): 209-241.
Rochester Jr, Bolden AL. Bisfenol S i F: Przegląd systematyczny i porównanie aktywności hormonalnej substytutów bisfenolu-A. Perspektywa zdrowia środowiskowego. 2015; 123 (7): 643-650.
Kolejne skupienie się na opiece przed poczęciem i ocena niepłodności musi być postawiona na określenie, jak dobrze kobieta może odpowiednio usunąć toksyczne obciążenia.
To badanie ilustruje środowisko medyczną koncepcję całego ciała. Akumulacja toksyn w czasie predysponuje jednostki do bardziej podatnych na choroby przewlekłe i choroby. Raporty o zmniejszonej płodności w ostatniej dekadzie można przypisać długoterminowej ekspozycji BPA, która wiązała się ze spadkiem odsetka oozytów, które rozwijają się podczas mejozy II. 8.9 Mechanizm działania BPA na oozyte pozostaje nieznany. Z powodu wyników badania autorzy tworzą hipotezę, że zmniejszona zdolność do metabolizacji BPA może predysponować kobietę do ciąży z anomaliami chromosomów płodu. Kobiety te można klasyfikować jako „złe metabolizatory”, które były bardziej podatne na zaburzenie hormonalne BPA. Wyniki badania potwierdzają również korelację między stężeniem krwi w całkowitym BPA u kobiet z płodami z anomalami chromosomalnymi w porównaniu z kobietami z normalnie rozwiniętymi płodami, ponieważ Yamada i in.
12 BPS i BPF można znaleźć w tych samych produktach opieki osobowej, produkty papierowe i żywność.
Konieczne jest, aby lekarze informowali pacjentów o źródłach narażenia BPA w celu zmniejszenia lub wyeliminowania narażenia na potencjalne uszkodzenie. Ekspozycja na BPA jest wszechobecna: substancję można znaleźć w tworzywach sztucznych, podszewce dawek żywności i napojów, wpływie termiczne, uszczelki dentystyczne i etykiety samozadowolenia. 11 Istotny wynik tego badania podkreśla, że osoby z normalnymi procesami biotransorii lub zdolność do detoksykacji nie wydają się wykazywać takich samych szkodliwych skutków BPA, jak ci, którzy nie mogą również wyeliminować egzogennych połączeń. Kolejne skupienie się na opiece przed poczęciem i ocena niepłodności należy postawić na określenie, jak dobrze kobieta może odpowiednio usunąć toksyczne obciążenia.
To badanie stanowi budzenie się do roli BPA narażenia na rozwój płodu i rozmnażanie człowieka. Dalsze badania są uzasadnione w celu ustalenia ich wpływu, jeśli są dostępne, na płodność męską i ich wkład w wadę płodu.