Studio: bisfenolo A e donne in gravidanza

In uno studio di controllo del caso, i ricercatori hanno misurato lo specchio del bisfenolo A (BPA) in due gruppi di donne in gravidanza, con la diagnosi di malformazione fetale e quelli senza. Sorprendentemente, le donne con feti sani hanno mostrato tassi più elevati sul BPA coniugato, il che potrebbe indicare che le donne che sono scarsamente metabolizzate il BPA hanno feti con disturbi dello sviluppo. Questo documento fa parte della nostra medicina ambientale speciale. Leggi l'intero problema di seguito. Riferimento Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenolo A e disturbi dello sviluppo congenito nell'uomo. Mutat res. Aprile 2015; 774: 33-39. EPUB 6 marzo 2015. Partecipanti dello studio del caso di progettazione di centocinquanta donne in gravidanza sono state divise in due gruppi: ...
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Studio: bisfenolo A e donne in gravidanza

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In uno studio caso-controllo, i ricercatori hanno misurato lo specchio del bisfenolo A (BPA) in due gruppi di donne in gravidanza, con la diagnosi di malformazione fetale e quelli senza. Sorprendentemente, le donne con feti sani hanno mostrato tassi più elevati sul BPA coniugato, il che potrebbe indicare che le donne che sono scarsamente metabolizzate il BPA hanno feti con disturbi dello sviluppo.

Questo documento fa parte della nostra medicina ambientale speciale. Leggi l'intero problema di seguito.

Riferimento

Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenolo A e disturbi dello sviluppo congenito nell'uomo. Mutat Res. aprile 2015; 774: 33-39. Epub 6 marzo 2015.

design

Studio di controllo del caso

Partecipante

Cinquanta -one -e -e le donne di fili erano divise in due gruppi: il gruppo di casi (n = 101) consisteva in donne con una diagnosi sicura di una malformazione fetale e il gruppo di controllo (n = 50) consisteva da donne che visitavano l'ospedale durante gli esami di routine.

Intervento di studio

Lo specchio generale del bisfenolo A (BPA) libero e coniugato è stato misurato nel sangue dei partecipanti usando la spettrometria di massa della gascromatografia con diluizione isotropica.

Conoscenza importante

Il valore medio del BPA libero era quasi tre volte più alto nei disallineamenti cromosomici e quasi due volte più in alto nelle malformazioni non cromosomiche del sistema nervoso centrale e periferico rispetto ai controlli. Gli specchi BPA coniugati, che erano più alti nel gruppo di controllo, supportano l'ipotesi che una ridotta capacità di metabolizzare la sostanza chimica nella madre possa cambiare il verificarsi di malformazioni nel feto.

Pratica implicazioni

sottolinea che BPA è un disgregatore endocrino che disturba la programmazione di complessi percorsi di segnalazione endocrina durante lo sviluppo nell'utero e nella prima infanzia. 1-3 Questo è uno dei primi studi condotti nell'uomo per esaminare la correlazione tra BPA nel sangue materno e malformazioni fetali. L'osservazione più interessante dello studio è che il gruppo di controllo con feti normalmente sviluppati aveva concentrazioni più elevate sul coniugato BPA rispetto al gruppo di donne con feti carenti. Questa scoperta riflette la capacità del gruppo di controllo di metabolizzare il BPA nella sua forma inerte. Le forme coniugate di BPA non hanno alcun effetto endocrino e non cambiano i processi biologici dello sviluppo fetale. Il BPA non coniugato si lega alle proteine ​​plasmatiche ed interviene nel sistema endocrino, che porta a malformazioni del feto. Uno di Matsumoto et al. Nel 2002, la farmacocinetica BPA ha effettuato che il risultato finale del metabolismo BPA attraverso i reni viene eliminato come formazione solubile in acqua di BPA-glucuronide, che viene effettuato attraverso il glucuronosile transferase epatico (GT). Sorrise solfotransferasi, che porta alla formazione di solfato BPA. L'attività Epatica GT dipende dall'età e molto più bassa per i feti e i neonati. 5 Il percorso principale del metabolismo BPA nei feti e nei neonati corre attraverso il solfato. Un altro obiettivo nella cura prima del concepimento e la valutazione dell'infertilità deve essere posta sulla determinazione di come una donna può rimuovere adeguatamente i carichi tossici. Questo studio illustra il concetto medico ambientale di pieno carico del corpo. L'accumulo di tossine nel tempo predispone gli individui ad essere più sensibili alle malattie e alle malattie croniche. Rapporti di ridotta fertilità nell'ultimo decennio possono essere attribuite all'esposizione BPA a lungo termine che è stata associata a un calo della percentuale di oozyte che si sviluppano durante la meiosi II. 8.9 Il meccanismo d'azione da BPA su Oozyte rimane sconosciuto. A causa dei risultati dello studio, gli autori creano l'ipotesi che la ridotta capacità di metabolizzare il BPA potrebbe predisporre una donna per le gravidanze con anomalie cromosomiche fetali. Queste donne possono essere classificate come "cattivi metabolisti" che erano più suscettibili al disturbo endocrino di BPA. I risultati dello studio confermano anche la correlazione tra le concentrazioni ematiche del BPA complessivo nelle donne con feti con anomalie cromosomiche rispetto alle donne con feti normalmente sviluppati, come da Yamada et al. È indispensabile che i medici informano i pazienti sulle fonti di esposizione al BPA al fine di ridurre o eliminare l'esposizione a potenziali danni. L'esposizione al BPA è onnipresente: la sostanza può essere trovata in materie plastiche, rivestimenti di dosi per alimenti e bevande, entrate termiche, sigilli dentali e etichette autoadesive. 11 Un risultato significativo di questo studio sottolinea che quelli con normali processi biotransoriali o la capacità di disintossicare non sembrano mostrare gli stessi effetti dannosi di BPA come quelli che non possono eliminare anche le connessioni esogene. Un altro obiettivo nelle cure prima del concepimento e della valutazione dell'infertilità deve essere posta sulla determinazione di come una donna può rimuovere adeguatamente i carichi tossici. I nutrienti che vengono somministrati prima del concepimento dovrebbero concentrarsi su tutti gli aspetti della biotrasformazione, in particolare sull'attività della GT epatica al fine di migliorare la clearance di BPA alle sue forme non attive e impedire danni al feto in via di sviluppo. Un'altra nota da sottolineare è che il BPA sostituisce il bisfenolo-S (BPS) e il bisfenolo-F (BPF) possono anche avere gli stessi effetti endocrini di BPA, poiché sono altrettanto ormonali.

12 BPS e BPF sono disponibili nelle stesse fonti di prodotti di assistenza personale, prodotti di carta e cibo. Questo studio è un campanello d'allarme per il ruolo dell'esposizione BPA allo sviluppo fetale e alla riproduzione umana. Ulteriori indagini sono giustificate per determinare i loro effetti, se disponibili, sulla fertilità maschile e sul loro contributo alla malformazione fetale.

  1. Suk WA, Murray K, Avakian Md. Pericoli ambientali per la salute dei bambini nel mondo moderno. Mutat Res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH, Baskin LS. Interruttori endocrini, sviluppo genitale e ipospadie. J Androl. 2008; 29 (5): 499-505.
  3. Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale e interrupatori endocrini neonatali. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
  4. Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Aumento correlato allo sviluppo delle attività microsomiali UDP-glucuronosiltransferasi del ratto rispetto agli xenoöstrogeni e all'accettazione durante la gravidanza. prospettiva di salute ambientale. 2002; 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH, et al. Dipendenza da età e dose della farmacocinetica e del metabolismo del bisfenolo A nei ratti di Sprague-Dawley neonati dopo la somministrazione orale. tossicolo sc I. 2004; 77 (2): 230-242.
  6. Chapin RE, Adams J, Boekelheide K, et al. Rapporto dell'organismo esperto NTP-Cerhr sulla tossicità riproduttiva e sullo sviluppo del bisfenolo A. Errore di nascita res B Dev Reprod Toxicol. 2008; 83 (3): 157-395.
  7. Suiko M, Sakakibara Y, Liu Md. Solfinging di sostanze chimiche ambientali simili agli estrogeni attraverso il solfotransferasfen cistolico umano. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 267 (1): 80-84.
  8. Guzick DS, Swan S. Il declino dell'infertilità: apparentemente o reale? fertile sterile. 2006; 86 (3): 524-526; Discussione 534.
  9. Hamilton Be, Ventura SJ. Tassi di fertilità e aborto negli Stati Uniti, 1960-2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
  10. h. Yamada, I. Furuta, eh. Kato et al. Le concentrazioni di siero materno e fluido amniotico Bisfenolo A nel secondo trimestre iniziale. Reprod Toxbol. 2002; 16 (6): 735-739.
  11. Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - Applicazione, fonti di esposizione e potenziali rischi in neonati, bambini e donne in gravidanza. int j occupare med Environ Health. 2015; 28 (2): 209-241.
  12. Rochester JR, Bolden AL. Bisfenolo S e F: una revisione sistematica e un confronto dell'attività ormonale dei sostituti del bisfenolo-A. prospettiva di salute ambientale. 2015; 123 (7): 643-650.