Vizsgálat: A biszfenol A és a terhes nők

In einer Fall-Kontroll-Studie maßen die Forscher die Bisphenol A (BPA)-Spiegel bei zwei Gruppen von schwangeren Frauen – denjenigen mit der Diagnose einer fetalen Fehlbildung und denjenigen ohne. Überraschenderweise zeigten die Frauen mit gesunden Föten höhere Raten an konjugiertem BPA, was darauf hindeuten könnte, dass Frauen, die BPA schlecht metabolisieren, eher Föten mit Entwicklungsstörungen haben. Dieses Papier ist Teil unseres Umweltmedizin-Sonderhefts. Lesen Sie die gesamte Ausgabe unten. Referenz Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisphenol A und angeborene Entwicklungsstörungen beim Menschen. Mutat-Res. April 2015;774:33-39. Epub 6. März 2015. Design Fall-Kontroll-Studie Teilnehmer Einhunderteinundfünfzig schwangere Frauen wurden in zwei Gruppen eingeteilt: …
Egy esettanulmány-vizsgálatban a kutatók a terhes nők két csoportjában mérték a biszfenol A (BPA) tükörét-a magzati rendellenességek diagnosztizálásával és azok nélkül. Meglepő módon az egészséges magzatokkal rendelkező nők magasabb arányt mutattak a konjugált BPA -nál, ami azt jelezheti, hogy a BPA -t rosszul metaboláló nők fejlődési rendellenességekkel rendelkeznek. Ez a cikk a speciális környezeti orvoslásunk része. Olvassa el az alábbi teljes kérdést. Referencia Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. A biszfenol A és veleszületett fejlődési rendellenességek az emberekben. Mutat res. 2015. április; 774: 33-39. Az EPUB 2015. március 6 -án. Tervezési esettanulmány -tanulmány résztvevői százötven terhes nőt két csoportra osztottak: ... (Symbolbild/natur.wiki)

Vizsgálat: A biszfenol A és a terhes nők

Egy esettanulmány-vizsgálatban a kutatók a biszfenol A (BPA) tükröt a terhes nők két csoportjában mérték-a magzati rendellenességek diagnosztizálásával és azok nélkül. Meglepő módon az egészséges magzatokkal rendelkező nők magasabb arányt mutattak a konjugált BPA -nál, ami azt jelezheti, hogy a BPA -t rosszul metaboláló nők fejlődési rendellenességekkel rendelkeznek.

Ez a cikk a speciális környezeti orvoslásunk része. Olvassa el az alábbi teljes kérdést.

referencia

Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. A biszfenol A és veleszületett fejlődési rendellenességek az emberekben. mutat res. 2015. április; 774: 33-39. EPUB, 2015. március 6.

design

esettanulmány -tanulmány

résztvevő

Ötven -egy -és -fifty nőket két csoportra osztották: az esetcsoport (n = 101) olyan nőkből állt, akiknek magzati rendellenessége biztonságos diagnosztizálásával rendelkezik, és a kontrollcsoport (n = 50) olyan nőkből állt, akik a rutin vizsgálatok során a kórházban jártak.

tanulmányi beavatkozás

A szabad és konjugált biszfenol A (BPA) általános tükröt a résztvevők vérében mértük gázkromatográfiás tömegspektrometriával, izotropikus hígítással.

Fontos tudás

A szabad BPA átlagos értéke majdnem háromszor magasabb volt a kromoszóma mis -igazításokban, és majdnem kétszer magasabb volt a központi és perifériás idegrendszer nem -kromoszómális rendellenességeiben, mint a kontrollokban. A konjugált BPA tükrök, amelyek magasabbak voltak a kontrollcsoportban, alátámasztják azt a hipotézist, miszerint az anyában a vegyi anyag metabolizálásának csökkentett képessége a magzat rendellenességeire válthat.

Gyakorlati következmények

rámutat arra, hogy a BPA egy endokrin zavaró, aki zavarja a komplex endokrin jelátviteli útvonalak programozását a méhben és a korai gyermekkorban. 1-3 Ez az egyik első tanulmány, amelyet az emberekben végeztek, hogy megvizsgálják a BPA közötti korrelációt az anyai vérben és a magzati rendellenességekben. A tanulmány legérdekesebb megfigyelése az, hogy a normál fejlett magzatokkal rendelkező kontrollcsoport magasabb koncentrációval rendelkezik a BPA -konjugátumban, mint a hiányos magzatokkal rendelkező nők esetcsoportja. Ez a megállapítás tükrözi a kontrollcsoport azon képességét, hogy metabolizálja a BPA -t inert formájába. A BPA konjugált formáinak nincs endokrin hatása, és nem változtatják meg a magzati fejlődés biológiai folyamatait. A nem konjugált BPA kötődik a plazmafehérjékhez és beavatkozik az endokrin rendszerbe, ami a magzat rendellenességéhez vezet.
Matsumoto et al. 2002-ben a BPA farmakokinetikája elvégezte, hogy a BPA metabolizmusának a vesén keresztüli végeredménye kiküszöbölhető, mint a BPA-glükuronid vízben oldódó képződése, amelyet a máj glükuronozil-transzferáz (GT) révén végeznek. Szulfotranszferáz merül fel, ami BPA -szulfát képződéséhez vezet. A máj GT aktivitása a magzatok és az újszülöttek életkorától és sokkal alacsonyabbig függ. 5 A BPA metabolizmusának fő útja a magzatokban és az újszülöttekben szulfáton keresztül fut.
A fogamzás előtti ellátás előtti további hangsúlyt és a meddőség értékelését kell meghatározni annak meghatározására, hogy a nő mennyire képes megfelelően eltávolítani a toxikus terheléseket.
Ez a tanulmány a teljes testterhelés környezeti orvosi koncepcióját szemlélteti. A toxinok idővel történő felhalmozódása hajlamos arra, hogy hajlamosabbak a krónikus betegségek és betegségek iránt. Az elmúlt évtizedben csökkentett termékenységről szóló jelentések a hosszú távú BPA-expozíciónak tulajdoníthatók, amely a Meiosis II során kialakult oozytok százalékos arányának csökkenésével jár. 8.9 A BPA -ból származó hatásmechanizmus az Oozyte -on ismeretlen. A tanulmány eredményei miatt a szerzők azt a hipotézist készítik, miszerint a BPA metabolizálásának csökkentett képessége hajlamos lehet egy nőt magzati kromoszóma rendellenességekkel járó terhességre. Ezeket a nőket "rossz metabolizátoroknak" lehet besorolni, amelyek hajlamosabbak voltak a BPA endokrin rendellenességére. A tanulmány eredményei megerősítik a teljes BPA vérkoncentrációja közötti összefüggést a kromoszómális rendellenességekkel rendelkező nőkben, összehasonlítva a normálisan fejlett magzatokkal rendelkező nőkkel, mint Yamada et al.
elengedhetetlen, hogy az orvosok tájékoztassák a betegeket a BPA -expozíció forrásairól a potenciális károsodásnak való kitettség csökkentése vagy kiküszöbölése érdekében. A BPA -nak való kitettség mindenütt jelen van: az anyag a műanyagokban, az ételek és italok dózisában, a termikus bevételekben, a fogászati ​​tömítésekben és az önálló címkékben található. 11 A tanulmány jelentős eredménye hangsúlyozza, hogy a normál biotranszorációs folyamatokkal vagy a méregtelenítés képességével rendelkező személyek nem mutatnak ugyanolyan káros hatásokat, mint a BPA, mint azok, akik nem tudják kiküszöbölni az exogén kapcsolatokat is. A fogamzás előtti gondozásban és a meddőség értékelésének újabb hangsúlyát kell helyezni annak meghatározására, hogy a nő mennyire képes megfelelően eltávolítani a toxikus terheléseket.
Az
tápanyagoknak, amelyeket a fogamzás előtt adnak be, a biotranszformáció minden aspektusára kell koncentrálniuk, különös tekintettel a máj GT aktivitására annak érdekében, hogy javítsák a BPA-t a nem aktív formáira, és megakadályozzák a fejlődő magzat károsodását. Egy másik megjegyzés, amelyet hangsúlyozni kell, hogy a BPA helyettesíti a biszfenol-S (BPS) és a biszfenol-F (BPF) ugyanolyan endokrin hatásait is, mint a BPA, mivel ezek ugyanolyan hormonálisak. A 12 BPS és BPF megtalálható ugyanabban a forrásokban, személyes ápolási termékekben, papírtermékekben és ételekben.
Ez a tanulmány a BPA magzati fejlődésnek és az emberi szaporodásnak való kitettségének felébresztése. A további vizsgálatok igazolhatók annak meghatározására, hogy azok hatásai, ha rendelkezésre állnak, a férfiak termékenységére és a magzati rendellenességekhez való hozzájárulásukra.

  1. Suk WA, Murray K, Avakian MD. Környezeti veszélyek a gyermekek egészségére a modern világban. mutat res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH, Baskin LS. Endokrin zavarók, nemi fejlődés és hypospadie. j Androl. 2008; 29 (5): 499-505.
  3. Unürvar T, Büyünbiz A. Fötale és újszülött endokrin zavarok. j Clin res pediatr endokrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
  4. Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. A patkány máj mikroszómális UDP-glükuronozil-transzferáz aktivitásának fejlődésével kapcsolatos növekedése a xenoöstrogénekhez képest és a terhesség alatt történő elfogadáshoz képest. Környezeti egészségügyi perspektíva. 2002; 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH, et al. Az újszülött Sprague-Dawley patkányokban az orális beadás után. toxicol sc I. 2004; 77 (2): 230-242.
  6. Chapin Re, Adams J, Boekelheide K, et al. Az NTP-CERHR szakértői testület jelentése a biszfenol A. szaporodási és fejlődési toxicitásáról. 2008; 83 (3): 157-395.
  7. Suiko M, Sakakibara Y, Liu MD. Az ösztrogénszerű környezeti vegyi anyagok szulfenedése humánus cisztolés -szulfotranszferasen révén. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 267 (1): 80-84.
  8. Guzick DS, Swan S. A meddőség csökkenése: látszólag vagy valós? termékeny steril. 2006; 86 (3): 524-526; Beszélgetés 534.
  9. Hamilton Be, Ventura SJ. A termékenység és az abortusz aránya az Egyesült Államokban, 1960-2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
  10. h. Yamada, I. Furuta, Eh. Kato et al. Az anyai szérum és az amniotikus folyadék biszfenol A koncentrációja a második trimeszter elején. Reprod Toxicol. 2002; 16 (6): 735-739.
  11. Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - alkalmazás, expozíció forrásai és potenciális kockázatok csecsemők, gyermekek és terhes nők esetében. int j foglalkozás medence egészség. 2015; 28 (2): 209-241.
  12. Rochester Jr, Bolden al. Bisfenol S és F: A biszfenol-A helyettesítők hormonális aktivitásának szisztematikus áttekintése és összehasonlítása. Környezeti egészségügyi perspektíva. 2015; 123 (7): 643-650.