Studija: Bisfenol A i trudnice

Veröffentlicht:

Von:

U studiji kontrole slučaja, istraživači su mjerili bisfenol A (BPA) ogledalo u dvije skupine trudnica-one s dijagnozom fetalnih malformacija i onih bez. Iznenađujuće, žene sa zdravim plodovima pokazale su veće stope na konjugiranom BPA, što bi moglo ukazivati ​​na to da žene koje loše metaboliziraju BPA imaju fetuse s poremećajima u razvoju. Ovaj je rad dio naše posebne medicine okoliša. Pročitajte cijeli broj u nastavku. Reference Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenol A i kongenitalni razvojni poremećaji kod ljudi. Mutat res. Travanj 2015; 774: 33-39. EPUB 6. ožujka 2015. Dizajnerske studije o kontroli slučaja Sudionika je sto pedeset trudnica podijeljeno u dvije skupine: ...
(Symbolbild/natur.wiki)

U studiji kontrole slučaja, istraživači su mjerili bisfenol A (BPA) ogledalo u dvije skupine trudnica-one s dijagnozom fetalnih malformacija i onih bez. Iznenađujuće, žene sa zdravim plodovima pokazale su veće stope na konjugiranom BPA, što bi moglo ukazivati ​​na to da žene koje loše metaboliziraju BPA imaju fetuse s poremećajima u razvoju.

Ovaj je rad dio naše posebne medicine okoliša. Pročitajte cijeli broj u nastavku.

Referenca

Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenol A i kongenitalni razvojni poremećaji kod ljudi. Mutat Res. travanj 2015; 774: 33-39. EPUB 6. ožujka 2015.

Dizajn

Studija kontrole slučaja

Sudionik

pedeset -jedna -i -pefting žena podijeljene su u dvije skupine: skupina slučaja (n = 101) sastojala se od žena sa sigurnom dijagnozom malformacije fetusa, a kontrolna skupina (n = 50) sastojala se od žena koje su posjetile bolnicu tijekom rutinskih pregleda.

Proučite intervenciju

Ukupno ogledalo slobodnog i konjugiranog bisfenola A (BPA) izmjereno je u krvi sudionika koristeći masnu spektrometriju plinske kromatografije s izotropnim razrjeđivanjem.

Važno znanje

Prosječna vrijednost slobodnog BPA bila je gotovo tri puta veća u neusklađenosti kromosoma i gotovo dvostruko veća u nehromosomskim malformacijama središnjeg i perifernog živčanog sustava nego u kontrolama. Konjugirana BPA ogledala, koja su bila veća u kontrolnoj skupini, podržavaju hipotezu da smanjena sposobnost metaboliziranja kemikalije kod majke može se promijeniti u pojavu malformacija u fetusu.

Implikacije prakse

Istaknite da je BPA endokrini poremećaj koji uznemirava programiranje složenih endokrinih signalnih putova tijekom razvoja u maternici i u ranom djetinjstvu. 1-3 Ovo je jedna od prvih studija provedenih kod ljudi kako bi se ispitala povezanost između BPA u majčinoj krvi i malformacijama fetusa. Najzanimljivije promatranje studije je da je kontrolna skupina s normalno razvijenim fetusima imala veću koncentraciju na konjugatu BPA od slučaja skupine žena s nedostatnim plodovima. Ovaj nalaz odražava sposobnost kontrolne skupine da metabolizira BPA u svoj inertni oblik. Konjugirani oblici BPA nemaju endokrini učinak i ne mijenjaju biološke procese razvoja fetusa. Nekonjugirani BPA veže se na proteine ​​u plazmi i intervenira u endokrinom sustavu, što dovodi do malformacija fetusa.
jedan od Matsumoto i sur. 2002. godine, BPA farmakokinetika izvela je da je krajnji rezultat metabolizma BPA putem bubrega eliminirani kao stvaranje topivih u vodi BPA-glukuronida, koji se provodi putem jetrene glukuronozil-transferaze (GT). Nastaje sulfotransferaza, što dovodi do stvaranja BPA sulfata. Aktivnost jetre GT ovisi o dobi i znatno niža za fetuse i novorođenčad. 5 Glavni put metabolizma BPA u fetusima i novorođenčadi prolazi preko sulfata.
Još jedan fokus u skrbi prije začeća i procjena neplodnosti moraju se postaviti na utvrđivanje koliko dobro žena može adekvatno ukloniti toksična opterećenja.
Ova studija ilustrira ekološki medicinski koncept opterećenja cijelog tijela. Akumulacija toksina tijekom vremena predisponira pojedince da budu osjetljiviji na kronične bolesti i bolesti. Izvješća o smanjenoj plodnosti u proteklom desetljeću mogu se pripisati dugotrajnoj izloženosti BPA koja je bila povezana s padom postotka oozita koji se razvijaju tijekom mejoze II. 8.9 Mehanizam djelovanja iz BPA na Oozyte ostaje nepoznat. Zbog rezultata studije, autori stvaraju hipotezu da bi smanjena sposobnost metabolizacije BPA mogla predisponirati ženu za trudnoću s anomalijama fetusnog kromosoma. Te se žene mogu klasificirati kao "loši metabolizatori" koji su bili osjetljiviji na endokrini poremećaj BPA. Rezultati studije također potvrđuju povezanost između koncentracije u krvi ukupnih BPA kod žena s fetusima s kromosomskim anomalijama u usporedbi sa ženama s normalno razvijenim plodovima, kao od Yamada i sur.
Nužno je da liječnici informiraju pacijente o izvorima izloženosti BPA kako bi smanjili ili uklonili izloženost potencijalnom oštećenju. Izloženost BPA je sveprisutna: tvar se može naći u plastici, oblogama doza za hranu i pića, toplinske primitke, zubne brtve i samo -adhezivne naljepnice. 11 Značajan rezultat ove studije naglašava da oni s normalnim biotranzornim procesima ili sposobnošću detoksikacije ne pokazuju iste štetne učinke BPA kao i oni koji ne mogu eliminirati egzogene veze. Drugi fokus u skrbi prije začeća i procjena neplodnosti moraju se postaviti na utvrđivanje koliko dobro žena može adekvatno ukloniti toksična opterećenja.
hranjive tvari koje se daju prije začeća trebaju se usredotočiti na sve aspekte biotransformacije, posebno na jetrenu GT aktivnost kako bi se poboljšao klirens BPA u svoje neaktivne oblike i spriječio oštećenje fetusa u razvoju. Druga napomena koju treba naglasiti je da BPA zamjenjuje bisfenol-S (BPS) i bisfenol-F (BPF) također mogu imati iste endokrine učinke kao i BPA, jer su jednako hormonalni. 12 BPS i BPF mogu se naći u istim proizvodima za njegu, papirnati proizvodi i hranu.
Ova studija je budni poziv za ulogu izloženosti BPA razvoju fetusa i reprodukciji ljudi. Daljnja su istraživanja opravdana kako bi se utvrdili njihovi učinci, ako su dostupni, na mušku plodnost i njihov doprinos malformaciji fetusa.

  1. Suk WA, Murray K, Avakian Md. Opasnosti okoliša za zdravlje djece u modernom svijetu. Mutat Res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH, Baskin LS. Endokrini poremećaji, genitalni razvoj i hipospadie. J Androl. 2008; 29 (5): 499-505.
  3. Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale i neonatalni endokrini poremećaji. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
  4. Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Povećanje u jetrenoj mikrosomalnoj UDP-glukuronoziltransferazi u jetrenim razvojem u usporedbi s ksenoöstrogenima i prihvaćanjem tijekom trudnoće. perspektiva zdravlja okoliša. 2002; 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH, et al. Ovisnost o dob i dozi farmakokinetike i metabolizma bisfenola A kod novorođenih štakora Sprague-Dawley nakon oralne primjene. Toxicol SC I. 2004; 77 (2): 230-242.
  6. Chapin RE, Adams J, Boekelheide K i sur. Izvještaj stručnog tijela NTP-CERHR o reproduktivnoj i razvojnoj toksičnosti bisfenola A. Pogreška rođenja res b dev reproduk Toxicol. 2008; 83 (3): 157-395.
  7. Suiko M, Sakakibara Y, Liu Md. Sulfening kemikalija okolišnih ekoloških estrogena kroz humane cistoličke sulfotransferasen. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 267 (1): 80-84.
  8. Guzick DS, Swan S. Pad neplodnosti: Navodno ili stvarni? plodno sterilno. 2006; 86 (3): 524-526; Rasprava 534.
  9. Hamilton BE, Ventura SJ. Stope plodnosti i pobačaja u Sjedinjenim Državama, 1960-2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
  10. h. Yamada, I. Furuta, eh. Kato i sur. Majčinski serum i amnionska tekućina Bisfenol A Koncentracije u ranom drugom tromjesečju. reproducirati toksikol. 2002; 16 (6): 735-739.
  11. Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - Primjena, izvori izloženosti i potencijalni rizici kod novorođenčadi, djece i trudnica. int j zauzima med okoliš. 2015; 28 (2): 209-241.
  12. Rochester Jr, Bolden AL. Bisfenol S i F: Sustavni pregled i usporedba hormonalne aktivnosti bisfenol-A supstituta. perspektiva zdravlja okoliša. 2015; 123 (7): 643-650.