Uuring: Bisfenool A ja rasedad naised
Uuring: Bisfenool A ja rasedad naised
Juhtumikontrolli uuringus mõõtsid teadlased bisfenooli A (BPA) peegli kahes rasedate naiste rühmas-nende loote väärarengu diagnoosimisel ja ilma. Üllataval kombel näitasid tervislike lootetega naistel kõrgemat esinemissagedust konjugeeritud BPA -s, mis võib näidata, et BPA halvasti metaboliseerivad naised on arenguhäiretega looteid.
See artikkel on osa meie erilisest keskkonnameditsiinist. Lugege kogu numbrit allpool.
viide
Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenool A ja kaasasündinud arenguhäired inimestel. mutat res. aprill 2015; 774: 33-39. Epub 6. märts 2015.
disain
juhtumite kontrolli uuring
osaleja
viiskümmend -üks ja fifty naised jagati kahte rühma: juhtumirühm (n = 101) koosnes naistest, kellel oli loote väärarengu turvaline diagnoos, ja kontrollrühm (n = 50) koosnes naistest, kes külastasid haiglat rutiinsete uuringute ajal.
uuringute sekkumine
Vaba ja konjugeeritud bisfenooli A (BPA) üldist peeglit mõõdeti osalejate veres, kasutades gaasikromatograafia massispektromeetriat isotroopse lahjendusega.
olulised teadmised
Vaba BPA keskmine väärtus oli kromosoomide valesti paigutamisel peaaegu kolm korda suurem ja peaaegu kaks korda suurem kesk- ja perifeerse närvisüsteemi mittekromosomaalsete väärarengute korral kui kontrollides. Konjugeeritud BPA peeglid, mis olid kontrollrühmas kõrgemad, toetavad hüpoteesi, et vähenenud võime emas kemikaali metaboliseerida võib muutuda loote väärarengute esinemiseks.
Harjutage mõju
osutab, et BPA on endokriinne häirija, kes häirib keerukate endokriinsete signaalimisradade programmeerimist emaka arengu ajal ja varases lapsepõlves. 1-3 See on üks esimesi uuringuid, mis viidi läbi inimestel, et uurida BPA korrelatsiooni ema veres ja loote väärarengutes. Uuringu kõige huvitavam tähelepanek on see, et tavaliselt välja töötatud loodetega kontrollrühmal oli kõrgem kontsentratsioon BPA konjugaadile kui puudulike lootetega naiste rühmas. See leid kajastab kontrollrühma võimet metaboliseerida BPA inertvormi. BPA konjugeeritud vormidel pole endokriinset toimet ega muuda loote arengu bioloogilisi protsesse. Mittekonjugeerimata BPA seostub plasmavalkudega ja sekkub endokriinsüsteemis, mis põhjustab loote väärarenguid.
üks Matsumoto et al. 2002. aastal viis BPA farmakokineetika, et neerude kaudu BPA metabolismi lõpptulemus elimineeritakse kui BPA-glükuroniidi vees lahustuvat moodustumist, mis viiakse läbi maksa glükuronüültransferaasi (GT) kaudu. Tekib sulfotransferaasi, mis viib BPA sulfaadi moodustumiseni. Maksa GT aktiivsus sõltub vanusest ja loote ja vastsündinute puhul palju madalam. 5 BPA metabolismi peatee loote ja vastsündinute korral kulgeb sulfaadi kaudu.
Veel üks fookus hooldus enne kontseptsiooni ja viljatuse hindamist tuleb asetada, kui määrata, kui hästi naine suudab toksilisi koormusi piisavalt eemaldada.
See uuring illustreerib kogu keha koormuse keskkonna meditsiinilist kontseptsiooni. Toksiinide kogunemine aja jooksul soodustab indiviidide vastuvõtlikumat krooniliste haiguste ja haiguste suhtes. Teateid viimase kümnendi vähenenud viljakuse kohta võib seostada pikaajalise BPA kokkupuutega, mis oli seotud meioosi ajal tekkivate oozytide protsendi langusega. 8,9
on hädavajalik, et arstid teavitavad patsiente BPA kokkupuute allikatest, et vähendada või kõrvaldada kokkupuude võimalike kahjustustega. Kokkupuude BPA -ga on kõikjal: ainet võib leida plastides, toidu ja jookide annuste vooderdises, termilised kviitungid, hambatihendid ja isekiidevad sildid. 11 Selle uuringu olulisel tulemusel rõhutatakse, et normaalsete biotransoorsete protsesside või võõrutusvõimega inimesed ei näi olevat samasuguseid BPA kahjulikke mõjusid nagu need, kes ei suuda ka eksogeenseid ühendusi kõrvaldada. Veel üks fookus hooldus enne kontseptsiooni ja viljatuse hindamist tuleb asetada selleks, kui hästi naine saab toksilisi koormusi piisavalt eemaldada.
toitained, mis manustatakse enne kontseptsiooni, peaksid keskenduma biotransformatsiooni kõigile aspektidele, eriti maksa GT aktiivsusele, et parandada BPA kliirensit selle mitteaktiivsete vormideni ja vältida areneva loote kahjustusi. Veel üks märkus, mida tuleb rõhutada, on see, et BPA asendab bisfenool-S (BPS) ja bisfenool-F (BPF) ka samade endokriinseid toimeid kui BPA, kuna need on sama hormonaalsed. 12 BPS ja BPF võib leida samadest allikate-inimese hooldustoodetest, paberitoodetest ja toidust.
See uuring on äratus BPA kokkupuute loote arengu ja inimese paljunemisega. Edasised uuringud on õigustatud, et teha kindlaks nende mõju, kui see on olemas, meeste viljakusele ja nende panusele loote väärarengusse.
Suk WA, Murray K, Avakian Md. Keskkonnaohud laste tervisele tänapäevases maailmas. mutat res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
Wang MH, Baskin LS. Endokriinsed häired, suguelundite areng ja hüpospadie. j Androl. 2008; 29 (5): 499-505.
Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale ja vastsündinute endokriinsed häired. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Maksa mikrosomaalse UDP-glükuronosüültransferaasi aktiivsuse arenguga seotud suurenemine võrreldes ksenoöstrogeenidega ja aktsepteerimisega raseduse ajal. Keskkonnatervise perspektiiv. 2002; 110 (2): 193-196.
Domoradzki Jy, Thornton CM, Pottenger LH jt. Bisfenooli A farmakokineetika vanus ja annus sõltuvus vastsündinud Sprague-Dawley rottidel pärast suukaudset manustamist. Toxicol SC I. 2004; 77 (2): 230-242.
Chapin Re, Adams J, Boekelheide K jt. NTP-CERHR-i eksperdi aruanne bisfenooli A. reproduktiivse ja arengu toksilisuse kohta A. 2008; 83 (3): 157-395.
Suiko M, Sakakibara Y, Liu MD. Östrogeeni -sarnaste keskkonnakemikaalide sulfeerimine inimliku tsüstoolse sulfotransferaseni kaudu. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 267 (1): 80-84.
Guzick DS, Swan S. Viljatuse langus: ilmselt või reaalne? viljakas steriilne. 2006; 86 (3): 524-526; Arutelu 534.
Hamilton BE, Ventura SJ. Viljakus ja abordi määr Ameerika Ühendriikides, 1960–2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
h. Yamada, I. Furuta, eh. Kato jt. Ema seerumi ja amnionivedeliku bisfenool A kontsentratsioonid teise trimestri alguses. reprod toksikol. 2002; 16 (6): 735-739.
Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisphenol A - Imikute, laste ja rasedate naiste, laste ja rasedate potentsiaalsete riskide rakendamine, potentsiaalsed riskid. int j okupeerige Med Environ Health. 2015; 28 (2): 209-241.
Rochester Jr, Bolden Al. Bisfenool S ja F: süstemaatiline ülevaade ja bisfenool-A asendajate hormonaalse aktiivsuse võrdlus. Keskkonnatervise perspektiiv. 2015; 123 (7): 643-650.