Estudio: Bisfenol A y mujeres embarazadas

Von Natur.wiki Autoren-Team

In einer Fall-Kontroll-Studie maßen die Forscher die Bisphenol A (BPA)-Spiegel bei zwei Gruppen von schwangeren Frauen – denjenigen mit der Diagnose einer fetalen Fehlbildung und denjenigen ohne. Überraschenderweise zeigten die Frauen mit gesunden Föten höhere Raten an konjugiertem BPA, was darauf hindeuten könnte, dass Frauen, die BPA schlecht metabolisieren, eher Föten mit Entwicklungsstörungen haben. Dieses Papier ist Teil unseres Umweltmedizin-Sonderhefts. Lesen Sie die gesamte Ausgabe unten. Referenz Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisphenol A und angeborene Entwicklungsstörungen beim Menschen. Mutat-Res. April 2015;774:33-39. Epub 6. März 2015. Design Fall-Kontroll-Studie Teilnehmer Einhunderteinundfünfzig schwangere Frauen wurden in zwei Gruppen eingeteilt: …
En un estudio de control de casos, los investigadores midieron el espejo de bisfenol A (BPA) en dos grupos de mujeres embarazadas, con el diagnóstico de malformación fetal y las que no están. Sorprendentemente, las mujeres con fetos sanos mostraron tasas más altas en BPA conjugado, lo que podría indicar que las mujeres que están metabolizando mal a los BPA tienen fetos con trastornos del desarrollo. Este artículo es parte de nuestra medicina ambiental especial. Lea el tema completo a continuación. Referencia Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenol A y trastornos congénitos del desarrollo en humanos. Mutat res. Abril de 2015; 774: 33-39. Epub 6 de marzo de 2015. Estudio de diseño de casos de diseño Participantes Ciento cincuenta mujeres embarazadas se dividieron en dos grupos: ... (Symbolbild/natur.wiki)

En un estudio de casos y controles, los investigadores midieron el espejo de bisfenol A (BPA) en dos grupos de mujeres embarazadas, eso con el diagnóstico de malformación fetal y las que no están. Sorprendentemente, las mujeres con fetos sanos mostraron tasas más altas en BPA conjugado, lo que podría indicar que las mujeres que están metabolizando mal a los BPA tienen fetos con trastornos del desarrollo.

Este documento es parte de nuestra medicina ambiental especial. Lea el tema completo a continuación.

referencia

Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisfenol A y trastornos congénitos del desarrollo en humanos. Mutat Res. abril de 2015; 774: 33-39. Epub 6 de marzo de 2015.

Design

Estudio de control de casos

participante

cincuenta y una de las mujeres de cincuenta se dividieron en dos grupos: el grupo de casos (n = 101) consistió en mujeres con un diagnóstico seguro de una malformación fetal y el grupo de control (n = 50) consistió en mujeres que visitaron el hospital durante los exámenes de rutina.

Intervención de estudio

El espejo general de bisfenol A (BPA) libre y conjugado se midió en la sangre de los participantes utilizando espectrometría de masas de cromatografía de gases con dilución isotrópica.

conocimiento importante

El valor promedio de BPA libre fue casi tres veces mayor en desalineaciones cromosómicas y casi dos veces mayor en malformaciones no cromosómicas del sistema nervioso central y periférico que en los controles. Los espejos de BPA conjugados, que fueron más altos en el grupo de control, respaldan la hipótesis de que una capacidad reducida para metabolizar el químico en la madre puede cambiar a la aparición de malformaciones en el feto.

Implicaciones de práctica

señala que BPA es un disruptor endocrino que perturba la programación de vías de señalización endocrina complejas durante el desarrollo en el útero y en la primera infancia. 1-3 Este es uno de los primeros estudios realizados en humanos para examinar la correlación entre BPA en la sangre materna y las malformaciones fetales. La observación más interesante del estudio es que el grupo de control con fetos normalmente desarrollados tenía concentraciones más altas en el conjugado BPA que el grupo de casos de mujeres con fetos deficientes. Este hallazgo refleja la capacidad del grupo de control para metabolizar BPA en su forma inerte. Las formas conjugadas de BPA no tienen efecto endocrino y no cambian los procesos biológicos de desarrollo fetal. BPA no conjugado se une a las proteínas plasmáticas e interviene en el sistema endocrino, lo que conduce a malformaciones del feto.
Uno de Matsumoto et al. En 2002, la farmacocinética de BPA llevó a cabo que el resultado final del metabolismo de BPA a través de los riñones se elimina como formación de glucuronosil transferasa (GT) soluble en agua, que se lleva a cabo a través de la glucuronosil transferasa (GT) hepática. Surfotransferasa surge, lo que conduce a la formación de sulfato de BPA. La actividad GT hepática depende de la edad y mucho más baja para los fetos y los recién nacidos. 5 La ruta principal del metabolismo del BPA en fetos y recién nacidos corre a través de sulfato. Otro enfoque en el cuidado antes de la concepción y la evaluación de la infertilidad debe establecerse para determinar qué tan bien una mujer puede eliminar adecuadamente las cargas tóxicas. Este estudio ilustra el concepto médico ambiental de carga de cuerpo completo. La acumulación de toxinas con el tiempo predispone a las personas a ser más susceptibles a enfermedades y enfermedades crónicas. Los informes de reducción de la fertilidad en la última década pueden atribuirse a la exposición a BPA a largo plazo que se asoció con una disminución en el porcentaje de oozos que se desarrollan durante la Meiosis II. 8.9 El mecanismo de acción de BPA en Oozyte sigue siendo desconocido. Debido a los resultados del estudio, los autores crean la hipótesis de que la capacidad reducida para metabolizar BPA podría predisponer a una mujer para los embarazos con anomalías cromosómicas fetales. Estas mujeres pueden clasificarse como "mal metabolizadores" que eran más susceptibles al trastorno endocrino de BPA. Los resultados del estudio también confirman la correlación entre las concentraciones sanguíneas de BPA general en mujeres con fetos con anomalías cromosómicas en comparación con las mujeres con fetos normalmente desarrollados, como de Yamada et al.
Es imperativo que los médicos informen a los pacientes sobre las fuentes de exposición a BPA para reducir o eliminar la exposición al daño potencial. La exposición al BPA es omnipresente: la sustancia se puede encontrar en plásticos, revestimientos de dosis para alimentos y bebidas, recibos térmicos, sellos dentales y etiquetas autoadhesivas. 11 Un resultado significativo de este estudio enfatiza que aquellos con procesos biotransoriales normales o la capacidad de desintoxicar no parecen mostrar los mismos efectos nocivos de BPA como aquellos que no pueden eliminar también las conexiones exógenas. Se debe colocar otro enfoque en el cuidado antes de la concepción y la evaluación de la infertilidad para determinar qué tan bien una mujer puede eliminar adecuadamente las cargas tóxicas.
nutrientes que se administran antes de la concepción deben concentrarse en todos los aspectos de la biotransformación, en particular en la actividad hepática de GT para mejorar la eliminación de BPA a sus formas no activas y evitar daños en el feto en desarrollo. Otra nota a enfatizar es que el BPA sustituye Bisfenol-S (BPS) y Bisfenol-F (BPF) también puede tener los mismos efectos endocrinos que BPA, ya que son igual de hormonales. 12 BPS y BPF se pueden encontrar en los mismos productos de atención personal, productos de papel y alimentos.
Este estudio es una llamada de atención para el papel de la exposición a BPA al desarrollo fetal y la reproducción humana. Se justifican más investigaciones para determinar sus efectos, si están disponibles, en la fertilidad masculina y su contribución a la malformación fetal.

  1. Suk WA, Murray K, Avakian Md. Peligros ambientales para la salud de los niños en el mundo moderno. Mutat Res. 2003; 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH, Baskin LS. Disruptores endocrinos, desarrollo genital e hipospudie. j androl. 2008; 29 (5): 499-505.
  3. Unütvar T, Büyükgebiz A. Fötale y disruptores endocrinos neonatales. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012; 4 (2): 51-60.
  4. Matsumoto J, Yokota H, Yuasa A. Aumento relacionado con el desarrollo en las actividades hepáticas de Microsomal UDP-glucuronosiltransferasa de la rata en comparación con los xenoöstógenos y la aceptación durante el embarazo. perspectiva de salud ambiental. 2002; 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY, Thornton CM, Pottenger LH, et al. La dependencia de la edad y la dosis de la farmacocinética y el metabolismo del bisfenol A en las ratas Sprague-Dawley recién nacidas después de la administración oral. toxicol sc I. 2004; 77 (2): 230-242.
  6. Chapin RE, Adams J, Boekelheide K, et al. Informe del cuerpo experto de NTP-Cerhr sobre la toxicidad reproductiva y del desarrollo de bisfenol A. Error de nacimiento Res B dev Reprod Toxicol. 2008; 83 (3): 157-395.
  7. Suiko M, Sakakibara Y, Liu Md. Sulfenimiento de químicos ambientales similares al estrógeno a través de sulfotransfieras cistólicas humanas. biochem biophys res comun. 2000; 267 (1): 80-84.
  8. Guzick DS, Swan S. La disminución de la infertilidad: ¿aparentemente o real? estéril fértil. 2006; 86 (3): 524-526; Discusión 534.
  9. Hamilton Be, Ventura SJ. Fertilidad y tasas de aborto en los Estados Unidos, 1960-2002. int. J. Androl. 2006; 29 (1): 34-45.
  10. h. Yamada, I. Furuta, eh. Kato et al. Las concentraciones de bisfenol A suero y fluido amniótico a principios del segundo trimestre. reprod toxicol. 2002; 16 (6): 735-739.
  11. Mikolajewska K, Stragierowicz J, Gromadzinsk J. Bisfenol A - Aplicación, fuentes de exposición y riesgos potenciales en bebés, niños y mujeres embarazadas. int j Occup Med Environ Health. 2015; 28 (2): 209-241.
  12. Rochester Jr, Bolden Al. Bisfenol S y F: una revisión sistemática y una comparación de la actividad hormonal de los sustitutos de bisfenol-A. perspectiva de salud ambiental. 2015; 123 (7): 643-650.