الدراسة: Bisphenol A والنساء الحوامل

Veröffentlicht:

Von:

In einer Fall-Kontroll-Studie maßen die Forscher die Bisphenol A (BPA)-Spiegel bei zwei Gruppen von schwangeren Frauen – denjenigen mit der Diagnose einer fetalen Fehlbildung und denjenigen ohne. Überraschenderweise zeigten die Frauen mit gesunden Föten höhere Raten an konjugiertem BPA, was darauf hindeuten könnte, dass Frauen, die BPA schlecht metabolisieren, eher Föten mit Entwicklungsstörungen haben. Dieses Papier ist Teil unseres Umweltmedizin-Sonderhefts. Lesen Sie die gesamte Ausgabe unten. Referenz Guida M., Troisi J., Ciccone C., et al. Bisphenol A und angeborene Entwicklungsstörungen beim Menschen. Mutat-Res. April 2015;774:33-39. Epub 6. März 2015. Design Fall-Kontroll-Studie Teilnehmer Einhunderteinundfünfzig schwangere Frauen wurden in zwei Gruppen eingeteilt: …
في دراسة التحكم في الحالات ، قام الباحثون بقياس مرآة ثنائي الفينول A (BPA) في مجموعتين من النساء الحوامل-مع تشخيص تشوه الجنين والذين ليس لديهم. من المثير للدهشة أن النساء اللواتي يعانين من أجنة صحية أظهرن معدلات أعلى على BPA المترافق ، والتي يمكن أن تشير إلى أن النساء اللائي يعتصلن بشكل سيء في BPA يعانون من أجنة مع اضطرابات النمو. هذه الورقة جزء من الطب البيئي الخاص. اقرأ القضية بأكملها أدناه. المرجع Guida M. ، Troisi J. ، Ciccone C. ، et al. Bisphenol A واضطرابات التنمية الخلقية لدى البشر. دقة mutat. أبريل 2015 ؛ 774: 33-39. Epub 6 مارس 2015. تم تقسيم المشاركين في دراسة التصميم في حالة مائة وخمسين امرأة حامل إلى مجموعتين: ... (Symbolbild/natur.wiki)

في دراسة السيطرة على الحالات ، قام الباحثون بقياس مرآة ثنائي الفينول A (BPA) في مجموعتين من النساء الحوامل-مع تشخيص تشوه الجنين والذين ليس لديهم. من المثير للدهشة أن النساء اللواتي يعانين من أجنة صحية أظهرن معدلات أعلى على BPA المترافق ، والتي يمكن أن تشير إلى أن النساء اللائي يعتصلن بشكل سيء في BPA يعانون من أجنة مع اضطرابات النمو.

هذه الورقة جزء من الطب البيئي الخاص. اقرأ القضية بأكملها أدناه.

المرجع

Guida M. ، Troisi J. ، Ciccone C. ، et al. Bisphenol A واضطرابات التنمية الخلقية لدى البشر. mutat res. أبريل 2015 ؛ 774: 33-39. Epub 6 مارس 2015.

التصميم

دراسة التحكم في الحالة

المشارك

تم تقسيم النساء الخمسين والنساء إلى مجموعتين: تتألف مجموعة الحالة (ن = 101) من النساء اللائي يعانين من تشخيص آمن لتشوه الجنين ومجموعة التحكم (ن = 50) من النساء اللائي زارن المستشفى أثناء الفحص الروتيني.

تدخل الدراسة

تم قياس المرآة الكلية للبيزفينول المجاني والمترافق (BPA) في دم المشاركين باستخدام قياس الطيف الكتلي للكروماتوغرافيا الغازية مع التخفيف الخواص.

المعرفة المهمة

كان متوسط ​​قيمة BPA الحرة أعلى بثلاث مرات تقريبًا في اختلال الكروموسوم وأعلى مرتين تقريبًا في التشوهات غير الكروموسومية للجهاز العصبي المركزي والمحيطية مقارنة بالضوابط. تدعم مرايا BPA المترافق ، والتي كانت أعلى في المجموعة الضابطة ، الفرضية القائلة بأن انخفاض القدرة على استقلاب المواد الكيميائية في الأم يمكن أن يتغير إلى حدوث التشوهات في الجنين.

الآثار المترتبة على الممارسة

أشير إلى أن BPA هو تعطيل الغدد الصماء الذي يزعج برمجة مسارات إشارات الغدد الصماء المعقدة أثناء التطور في الرحم وفي الطفولة المبكرة. 1-3 هذه واحدة من الدراسات الأولى التي أجريت في البشر لفحص العلاقة بين BPA في دماء الأم والتشوهات الجنينية. الملاحظة الأكثر إثارة للاهتمام من الدراسة هي أن المجموعة الضابطة ذات الأجنة المتقدمة عادةً كانت لها تركيزات أعلى على مفترسة BPA من مجموعة حالة من النساء المصابات بأجنة ناقصة. يعكس هذا الاستنتاج قدرة مجموعة التحكم على استقلاب BPA في شكلها الخامل. لا تؤثر الأشكال المترابطة من BPA على الغدد الصماء ولا تغير العمليات البيولوجية لتطور الجنين. يرتبط BPA غير المرتبط ببروتينات البلازما ويتدخل في نظام الغدد الصماء ، مما يؤدي إلى تشوهات الجنين. واحدة من Matsumoto et al. في عام 2002 ، نفذت شركة BPA الدوائية أن النتيجة النهائية لاستقلاب BPA عبر الكلى يتم التخلص منها كتكوين قابلة للذوبان في الماء لـ BPA-glucuronide ، والتي يتم تنفيذها عن طريق ترانساز الجلوكورونوسيل الكبدي (GT). تنشأ sulfotransferase ، مما يؤدي إلى تكوين كبريتات BPA. يعتمد نشاط GT الكبدي على العمر وأقل بكثير للأجنة والموليد. 5 المسار الرئيسي لعملية استقلاب BPA في الأجنة والموليد يعمل عبر الكبريتات.
يجب وضع تركيز آخر في الرعاية قبل الحمل وتقييم العقم على تحديد مدى قدرة المرأة على إزالة الأحمال السامة بشكل مناسب.
توضح هذه الدراسة المفهوم الطبي البيئي للتحميل الكامل للجسم. إن تراكم السموم بمرور الوقت يهدئ الأفراد ليكونوا أكثر عرضة للأمراض والأمراض المزمنة. يمكن أن تُنسب تقارير عن انخفاض الخصوبة في العقد الماضي إلى التعرض طويل الأجل BPA الذي ارتبط بانخفاض في النسبة المئوية من oozytes التي تتطور خلال الانقسام الاختزالي الثاني. 8.9 لا تزال آلية العمل من BPA على oozyte غير معروفة. بسبب نتائج الدراسة ، يخلق المؤلفون فرضية مفادها أن القدرة المنخفضة على استقلاب BPA يمكن أن تهيئ امرأة للحمل مع شذوذ كروموسوم الجنين. يمكن تصنيف هؤلاء النساء على أنه "مستقلبات سيئة" التي كانت أكثر عرضة للاضطراب الغدد الصماء في BPA. تؤكد نتائج الدراسة أيضًا العلاقة بين تركيزات الدم من BPA الكلية لدى النساء اللائي يعانين من الجنين مع الحالات الشاذة الكروموسومية مقارنة بالنساء اللواتي يعانين من أجنة متطورة بشكل طبيعي ، كما هو الحال من Yamada et al. من الضروري أن يقوم الأطباء بإبلاغ المرضى بمصادر التعرض لـ BPA من أجل تقليل التعرض أو القضاء على التعرض للتلف المحتمل. التعرض لـ BPA موجود في كل مكان: يمكن العثور على المادة في المواد البلاستيكية ، وبطانات من الجرعات للطعام والمشروبات ، والإيصالات الحرارية ، وأختام الأسنان والعلامات ذاتية. 11 تؤكد نتيجة مهمة لهذه الدراسة أن أولئك الذين لديهم عمليات بيولوجية طبيعية أو القدرة على إزالة السموم لا يبدو أنهم يظهرون نفس الآثار الضارة لـ BPA مثل أولئك الذين لا يستطيعون القضاء على الاتصالات الخارجية أيضًا. يجب وضع تركيز آخر في الرعاية قبل الحمل وتقييم العقم على تحديد مدى قدرة المرأة على إزالة الأحمال السامة بشكل كاف.
يجب أن تركز العناصر الغذائية التي يتم إعطاؤها قبل الحمل على جميع جوانب التحول الحيوي ، لا سيما على نشاط GT الكبدي من أجل تحسين خلوص BPA على أشكاله غير النشطة ومنع الأضرار التي لحقت بالجنين النامي. ملاحظة أخرى يجب التأكيد عليها هي أن BPA بدائل Bisphenol-S (BPS) و Bisphenol-F (BPF) يمكن أن يكون لها نفس تأثيرات الغدد الصماء مثل BPA ، لأنها هرمونية. يمكن العثور على 12 BPS و BPF في نفس منتجات الرعاية الشخصية والمنتجات الورقية والغذاء. هذه الدراسة هي دعوة للاستيقاظ لدور التعرض BPA لتطور الجنين والتكاثر البشري. يتم تبرير المزيد من التحقيقات لتحديد آثارها ، إن وجدت ، على خصوبة الذكور ومساهمتها في تشوه الجنين.

  1. Suk WA ، Murray K ، Avakian Md. المخاطر البيئية لصحة الأطفال في العالم الحديث. mutat res. 2003 ؛ 544 (2-3): 235-242.
  2. Wang MH ، Baskin LS. تعارضات الغدد الصماء ، النمو التناسلي و hypospadie. J Androl. 2008 ؛ 29 (5): 499-505.
  3. unütvar T ، Büyükgebiz A. Fötale و Disruptors Endocrine حديثي الولادة. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 ؛ 4 (2): 51-60.
  4. Matsumoto J ، Yokota H ، Yuasa A. زيادة متعلقة بالتطوير في أنشطة udp-glucuronosyltransferase الكبدية في الفئران مقارنة مع Xenoöstrogens والقبول أثناء الحمل. منظور الصحة البيئية. 2002 ؛ 110 (2): 193-196.
  5. Domoradzki JY ، Thornton CM ، Pottenger LH ، et al. العمر والجرعة تبعية الدوائية والتمثيل الغذائي من Bisphenol A في الفئران سبراغ داولي حديثي الولادة بعد إعطاء الفم. Toxicol SC I. 2004 ؛ 77 (2): 230-242.
  6. Chapin RE ، Adams J ، Boekelheide K ، et al. تقرير عن هيئة خبراء NTP-Cerhr حول السمية الإنجابية والتنموية للبيزفينول أ. 2008 ؛ 83 (3): 157-395.
  7. Suiko M ، Sakakibara Y ، Liu Md. Sulfening من المواد الكيميائية البيئية التي تشبه الاستروجين من خلال الناقلات الكامفيات الكيسية الإنسانية. Biochem Biophys Res Commun. 2000 ؛ 267 (1): 80-84.
  8. Guzick DS ، Swan S. التراجع في العقم: على ما يبدو أو حقيقي؟ معقمة خصبة. 2006 ؛ 86 (3): 524-526 ؛ مناقشة 534.
  9. هاميلتون BE ، Ventura SJ. معدلات الخصوبة والإجهاض في الولايات المتحدة ، 1960-2002. int. ج. أندرول. 2006 ؛ 29 (1): 34-45.
  10. ح. Yamada ، I. Furuta ، إيه. كاتو وآخرون. مصل الأم والسوائل الأمنيوسية ثنائي التركيز في الأثلوث الثاني. استنساخ توكسيكول. 2002 ؛ 16 (6): 735-739.
  11. Mikolajewska K ، Stragierowicz J ، Gromadzinsk J. Bisphenol A - تطبيق ، مصادر التعرض والمخاطر المحتملة لدى الأطفال الرضع والأطفال والنساء الحوامل. int j ecorn med Environ Health. 2015 ؛ 28 (2): 209-241.
  12. روتشستر جونيور ، بولدن آل. Bisphenol S و F: مراجعة منهجية ومقارنة بين النشاط الهرموني لبدائل Bisphenol-A. منظور الصحة البيئية. 2015 ؛ 123 (7): 643-650.