Studie: Bisfenol A i drikkevarer kan øke blodtrykket

Veröffentlicht:

Von:

Referanse Bae S, Hong YC. Eksponering for bisfenol A ved å drikke kan drikke øker blodtrykket: randomisert crossover -studie. Hypertensjon. 2015; 65 (2): 313-319. Epub 8. desember 2014. Designet Crossover Study -deltakere i studien tok 60 frivillige fra et samfunnshus i Seoul, Sør -Korea. Deltakerne var eldre enn 60 år, gjennomsnittsalderen var 73,1+4,2 år. Deltakerne var hovedsakelig kvinner med bare 4 mannlige deltakere. Studien ekskluderte personer med en historie med hjertesykdom, kreft, leversykdommer eller endokrine sykdommer. Blant deltakerne rapporterte 27 av høyt blodtrykk og 9 av diabetes mellitus. Fra pasientene med høyt blodtrykk, 1 ...
(Symbolbild/natur.wiki)

referanse

Bae S, Hong YC. Eksponering for bisfenol A ved å drikke kan drikke øker blodtrykket: randomisert crossover -studie. hypertensjon. 2015; 65 (2): 313-319. Epub 8. desember 2014.

Design

randomisert crossover -studie

Deltaker

60 frivillige fra et samfunnshus i Seoul, Sør -Korea, deltok i studien. Deltakerne var eldre enn 60 år, gjennomsnittsalderen var 73,1+4,2 år. Deltakerne var hovedsakelig kvinner med bare 4 mannlige deltakere. Studien ekskluderte personer med en historie med hjertesykdom, kreft, leversykdommer eller endokrine sykdommer. Blant deltakerne rapporterte 27 av høyt blodtrykk og 9 av diabetes mellitus. 1 Deltaker fikk medisiner fra pasientene med høyt blodtrykk. Alle diabetikere ble behandlet for denne sykdommen.

Studieintervensjon

Deltakerne besøkte studiesenteret ved 3 forskjellige anledninger med mer enn 1 ukers intervaller mellom hvert besøk. Alle deltakerne faste mer enn 8 timer før de besøkte studiestedet klokka 21.00. De ble randomisert til å drikke soyamelk hver gang i 1 av 3 forskjellige beholderkombinasjoner: 2 glassflasker, 2 bokser eller 1 boks og 1 glassflaske. Deltakerne spiste eller drakk ingen annen mat i 2 timer etter å ha spist soyamelk. Bisfenol A (BPA) konsentrasjon i urin, blodtrykk og hjertefrekvensvariabilitet ble målt 2 timer etter hvert inntak.

Viktig kunnskap

Studien viste at deltakere som drakk med BPA -doser, sammenlignet med deltakere som drakk fra glassflasker, hadde en økt BPA -konsentrasjon i urinen på mer enn 1600 % og et systolisk blodtrykk økte med 4,5 mmHg. Det var ingen statistisk signifikant forskjell i hjertefrekvensvariabilitet mellom studiegruppene.

praksisimplikasjoner

Denne studien hevder at en engangs BPA-eksponering øker systolisk blodtrykk akutt. Dette er i samsvar med tidligere epidemiologiske studier som har vist en positiv sammenheng mellom BPA -konsentrasjon og blodtrykk. 1-3 BPA-konsentrasjonen målt i dosene var 8,22 + 0,82 ug/l sammenlignet med 0,31 + 0,01 ug/l i glassflaskene. I tidligere epidemiologiske studier, kumulativ BPA-eksponering-langt enn 1 uke i en studie og over 5 påfølgende dager i en annen-AN-økt BPA-konsentrasjon i urin med hjerte- og karsykdommer (CVD).
Hos pasienter med økt blodtrykk, må leger ta hensyn til bisfenol som den underliggende faktoren og spørre om eksponeringskilder.
Resultatene fra denne studien har betydelige kliniske implikasjoner, siden BPA kan være en underliggende faktor for høyt blodtrykk. BPA blir vanligvis ikke vurdert eller evaluert som en risikofaktor for hjerte- og karsykdommer i det kliniske miljøet. En engangskontakt med en BPA-holdig drink økte blodtrykket betydelig, noe som betyr at pasienter som gjentatte ganger har drukket fra flere doser og plastflasker eller spist i løpet av tiden, utilsiktet kan øke risikoen for hjertesykdom og perifer arteriell sykdom. Til tross for den raske metabolismen og den raske klarering av BPA, er det en kjent endokrin forstyrrelse hvis akkumulering har en ugunstig effekter på det reproduktive og/eller endokrine systemet.
Hos pasienter med økt blodtrykk må klinikere ta hensyn til BPA som en underliggende faktor og spørre om eksponeringskilder. Studier om hvorvidt pasienter spiser dosen supper, drikker fra plast- eller polykarbonatbeholdere, bruker pakket mat eller håndterer kledningen med BPA kan avsløre et underliggende bidrag til blodtrykk. 7.8 Reduksjonen i eksponering for BPA og promotering av dens unngåelse kan forbedre resultatene hos pasienter med høyt blodtrykk og kardiovaskulære lidelser.

  1. Melzer D, Osborne NJ, Henley WE, et al. Bisfenol-A-konsentrasjon i urin og risiko for fremtidig koronar hjertesykdom hos tilsynelatende friske menn og kvinner. trafikk. 2012; 125 (12): 1482-1490.
  2. Melzer D, Rice NE, Lewis C, Henley WE, Galloway TS. Association of Bisphenol-A-konsentrasjon i urin med hjertesykdom: Bevis fra NHANES 2003/06. pluss en. 2010; 5 (1): E8673.
  3. Shankar A, Teppala S, Sabanayagam C. Bisfenol A og perifer arteriell sykdom: Resultater av NHANES. Miljøhelseperspektiv. 2012; 120 (9): 1297-1300.
  4. Carwile JL, Luu HT, Bassett LS, et al. Bruk av polykarbonatflasker og bisfenol A -konsentrasjoner i urinen. Miljøhelseperspektiv. 2009; 117 (9): 1368-1372.
  5. Carwile JL, Ye X, Zhou X, Calafat AM, Michels KB. Forbruk av doseringssupper og bisfenol A i urin: en randomisert crossover -studie. Jama. 2011; 306 (20): 2218-2220.
  6. Ye X, Wong LY, Bishop AM, Calafat AM. Svingninger i bisfenol-A-konsentrasjonene i urinen i tilfeldige prøver, utskillelser av første morgen og 24-timers samlinger. Miljøhelseperspektiv. 2011; 119 (7): 983-988.
  7. Teeguarden JG, Calafat AM, Ye X, et al. Tjue timers menneskelig urin og serumprofiler av bisfenol A under en eksponering med høyt matinntak. Toxicol Sci. 2011; 123 (1): 48-57
  8. Calafat AM, Kuklenyik Z, Reidy JA, Caudill SP, Ekong J, Needham LL. Urinkonsentrasjoner av bisfenol A og 4-nonylfenol i en menneskelig referansepopulasjon. Miljøhelseperspektiv. 2005; 113 (4): 391-395.