Undersøgelse: Bisphenol A i drikkevarer kan øge blodtrykket

Undersøgelse: Bisphenol A i drikkevarer kan øge blodtrykket
Reference
bae s, Hong Yc. Eksponering for bisphenol A ved at drikke kan drikkevarer øger blodtrykket: randomiseret crossover -undersøgelse. hypertension. 2015; 65 (2): 313-319. Epub 8. december 2014.
design
randomiseret crossover -undersøgelse
deltager
60 frivillige fra et samfundscenter i Seoul, Sydkorea, deltog i undersøgelsen. Deltagerne var ældre end 60 år, gennemsnitsalderen var 73,1+4,2 år. Deltagerne var hovedsageligt kvinder med kun 4 mandlige deltagere. Undersøgelsen udelukkede mennesker med en historie med hjertesygdomme, kræft, leversygdomme eller endokrine sygdomme. Blandt deltagerne rapporterede 27 af højt blodtryk og 9 af diabetes mellitus. 1 Deltager modtog medicin fra patienterne med højt blodtryk. Alle diabetikere blev behandlet for denne sygdom.
Undersøgelsesintervention
Deltagerne besøgte studiecentret ved 3 forskellige lejligheder med mere end 1 ugers intervaller mellem hvert besøg. Alle deltagere fastede mere end 8 timer før de besøgte studiets sted kl. 9:00. De blev randomiseret til at drikke sojamælk hver gang i 1 ud af 3 forskellige containerkombinationer: 2 glasflasker, 2 dåser eller 1 dåse og 1 glasflaske. Deltagerne spiste eller drikker ingen anden mad i 2 timer efter at have spist sojamælk. Bisphenol A (BPA) koncentration i urin, blodtryk og hjerterytme variabilitet blev målt 2 timer efter hvert indtag.
vigtig viden
Undersøgelsen viste, at deltagere, der drak med BPA -doser, sammenlignet med deltagere, der drak fra glasflasker, havde en øget BPA -koncentration i urinen på mere end 1600 % og et systolisk blodtryk steg med 4,5 mmHg. Der var ingen statistisk signifikant forskel i hjerterytmevariabilitet mellem studiegrupperne.
Praksisimplikationer
Denne undersøgelse hævder, at en engangs BPA-eksponering øger systolisk blodtryk akut. Dette er i overensstemmelse med tidligere epidemiologiske undersøgelser, der har vist en positiv forbindelse mellem BPA -koncentration og blodtryk. 1-3 BPA-koncentrationen målt i doserne var 8,22 + 0,82 ug/L sammenlignet med 0,31 + 0,01 ug/L i glasflaskerne. I tidligere epidemiologiske undersøgelser eksponerer kumulativ BPA-eksponeringstid end 1 uge i en undersøgelse og over 5 på hinanden følgende dage i en anden øget BPA-koncentration i urin med hjerte-kar-sygdomme (CVD).
Hos patienter med øget blodtryk skal læger tage Bisphenol A i betragtning som den underliggende faktor og spørge om eksponeringskilder.
Resultaterne af den nuværende undersøgelse har betydelige kliniske implikationer, da BPA kunne være en underliggende faktor for højt blodtryk. BPA betragtes generelt ikke eller evalueres som en risikofaktor for hjerte -kar -sygdomme i det kliniske miljø. En engangskontakt med en BPA-holdig drink øgede blodtrykket markant, hvilket betyder, at patienter, der gentagne gange har drukket fra flere doser og plastflasker eller spist i løbet af tiden, utilsigtet kan øge deres risiko for hjertesygdomme og perifer arteriel sygdom. På trods af den hurtige metabolisme og den hurtige clearance af BPA er det en velkendt endokrin forstyrrelse, hvis akkumulering har en ugunstig virkning på det reproduktive og/eller endokrine system.
Hos patienter med øget blodtryk skal klinikere tage BPA i betragtning som en underliggende faktor og spørge om eksponeringskilder. Undersøgelser om, hvorvidt patienter spiser dosens supper, drikker fra plast- eller polycarbonatbeholdere, spiser pakket mad eller håndterer beklædning med BPA kan afsløre et underliggende bidrag til blodtrykket. 7,8 Reduktionen i eksponering for BPA og fremme af dens undgåelse kan forbedre resultaterne hos patienter med højt blodtryk og hjerte -kar -lidelser fører.
- Melzer D, Osborne NJ, Henley WE, et al. Bisphenol-A-koncentration i urin og risiko for fremtidig koronar hjertesygdom hos tilsyneladende raske mænd og kvinder. trafik. 2012; 125 (12): 1482-1490.
- Melzer D, Rice NE, Lewis C, Henley WE, Galloway TS. Association of Bisphenol-A-koncentration i urin med hjertesygdom: bevis fra NHANES 2003/06. plus en. 2010; 5 (1): E8673.
- Shankar A, Teppala S, Sabanayagam C. Bisphenol A og perifer arteriel sygdom: Resultater af NHANES. Miljøsundhedsperspektiv. 2012; 120 (9): 1297-1300.
- Carwile JL, Luu HT, Bassett LS, et al. Brug af polycarbonatflasker og bisphenol A -koncentrationer i urinen. Miljøsundhedsperspektiv. 2009; 117 (9): 1368-1372.
- Carwile JL, Ye X, Zhou X, Calafat AM, Michels KB. Forbrug af doseringssupper og bisphenol A i urin: En randomiseret crossover -undersøgelse. Jama. 2011; 306 (20): 2218-2220.
- Ye X, Wong Ly, Bishop AM, Calafat Am. Svingninger i Bisphenol-A-koncentrationer i urinen i tilfældige prøver, første morgen udskillelser og 24-timers samlinger. Miljøsundhedsperspektiv. 2011; 119 (7): 983-988.
- Teeguarden JG, Calafat AM, Ye X, et al. Tyve timers human urin og serumprofiler af bisphenol A under en eksponering med højt fødeindtag. Toxicol Sci. 2011; 123 (1): 48-57
- Calafat AM, Kuklenyik Z, Reidy JA, Caudill SP, Ekong J, Needham LL. Urinkoncentrationer af bisphenol A og 4-nonylphenol i en menneskelig referencepopulation. Miljøsundhedsperspektiv. 2005; 113 (4): 391-395.