Vizsgálat: aszpirin és vastagbélrák

Referenz Bains SJ, Mahic M, Myklebust TÅ, et al. Aspirin als Sekundärprävention bei Patienten mit Darmkrebs: eine unselektierte populationsbasierte Studie. J Clin Oncol. 2016;34(21):2501-2508. Design Beobachtende, bevölkerungsbezogene, retrospektive Kohortenstudie Zielsetzung Um zu beurteilen, ob die Anwendung von Aspirin bei Patienten mit Darmkrebs (CRC) in der Vorgeschichte das Gesamtüberleben oder das CRC-spezifische Überleben beeinflusst Teilnehmer Die Studie wurde in Norwegen unter Verwendung staatlicher Gesundheitsdatenbanken zur Geschichte von CRC, Aspirinkonsum (Aspirin ist in Norwegen verschreibungspflichtig) und Todesursachen durchgeführt. Dieses System bietet eine randomisierte Kohorte durch die Aufnahme aufeinanderfolgender Patienten, die die Kriterien erfüllen, die Verschlüsselung persönlicher Informationen und ein validiertes Mittel zur …
Referencia Bains SJ, Mahic M, Myklebust Tå, et al. Az aszpirin mint másodlagos megelőzés vastagbélrákban szenvedő betegek esetén: nem választott populáció -alapú vizsgálat. J Clin Oncol. 2016; 34 (21): 2501-2508. A tervezés megfigyelt, népességgel kapcsolatos, retrospektív kohorsz-tanulmány célja annak felmérése, hogy az aszpirin használata vastagbélrákban (CRC) a történelemben, az általános túlélésben vagy a CRC-specifikus túlélésben. A résztvevők Norvégiában befolyásolták a CRC történetének állami egészségügyi adatbázisait, az aszpirinfogyasztást Norvégiában írják elő) a halál okai. Ez a rendszer randomizált kohortot kínál az egymást követő betegek, akik megfelelnek a kritériumoknak, a személyes adatok titkosításának és a ... (Symbolbild/natur.wiki)

Vizsgálat: aszpirin és vastagbélrák

referencia

Bains SJ, Mahic M, Myklebust Tå, et al. Az aszpirin mint másodlagos megelőzés vastagbélrákban szenvedő betegek esetén: nem választott populáció -alapú vizsgálat. j Clin Oncol. 2016; 34 (21): 2501-2508.

tervezés

megfigyelt, lakott, retrospektív kohort tanulmány

objektív

Annak felmérése, hogy az aszpirin használata vastagbélrákban (CRC) alkalmazott-e a teljes túlélés vagy a CRC-specifikus túlélés történetében

résztvevő

A vizsgálatot Norvégiában végezték el a CRC, aszpirin fogyasztásának (Norvégiában az aszpirint írják elő) és a halál okai alapján. Ez a rendszer randomizált kohortot kínál az egymást követő betegek, akik megfelelnek a kritériumoknak, a személyes adatok titkosításának és a releváns adatok megszerzésének validált eszközének, szinte senki sem veszített el utógondozás miatt. A résztvevőket azok voltak, akiket 2004. január és 2011. december között diagnosztizáltak. Minden szakaszban (az I. stádiumtól a IV. Szakaszig) a CRC diagnosztizálása volt, és ismert topográfiával (a daganat részvételének helyére) szövettani hivatkozásokra hivatkoztak. 23 162 résztvevő teljesítette az elemzés kritériumait, és az összes résztvevő 88,9 % -ánál végezték a daganatok műtéti reszekcióját. Minden résztvevő 18 évesnél idősebb volt (átlag = 71,5 év).

beavatkozás

A gastrointestinalis -rezisztens aszpirin későbbi alkalmazása, akár napi 75 mg vagy napi 160 mg, amint azt a norvég vényköteles adatbázis kijelenti

Célparaméter

A
résztvevőket, akiket legalább 6 hónapig (n = 6,102) (n = 6,102) (n = 6,102) összehasonlítottak, azokhoz, akik nem rendelkeznek aszpirinnel (azokat, akik kevesebb, mint 3 receptet töltöttek ki, nem használóknak tekintették; n = 17 060). Egy alcsoport -elemzés során azt a csoportot, amelyet az aszpirin mind a CRC diagnosztizálása előtt, mind után vett (felhasználó a diagnózis előtt és után; n = 4 391), külön -külön elemezték a csoporttól, amely csak a diagnózis után az aszpirint vette (felhasználó diagnózis után; n = 1,711). ) és minden csoport az aszpirin nem fogyasztók csoportjához képest. Az adatelemzés kizárta a reszekció utáni első 30 napot, hogy kizárja a műtéti szövődményeket, mint a halál okát. A résztvevők bevonása a halál, a kivándorlás vagy a tanulmány utolsó dátuma (2013. december )ig folytatódott.

Fontos tudás

A
összesen 2 071 haláleset történt az összes okból (32,9 %), és 1,158 (19 %) volt az aszpirinfogyasztók CRC -jének (n = 6,102). Az aszpirin niche-felhasználók közül (n = 17 060) 7 218 (42,3 %) haláleset történt az összes ok miatt, beleértve 5 375 (31,5 %) CRC-specifikus halálesetet. Egy multivariablikus elemzés során az aszpirin szedését a CRC-specifikus halálesetek 15 % -kal csökkentett kockázatával társították (veszélyességi arány [HR]: 0,85; 95 % -os konfidencia-intervallum [CI]: 0,79–0,92; p <0,001) és egy lefelé mutató tendencia a halálhoz (HR: 0.95; 95 % Ki: 0,90-1; = 0,076). Ez a hatás hangsúlyosabb volt azok körében, akik mind a CRC diagnózisuk előtt és után az aszpirint szedtek; 23 % -kal javultak a CRC-specifikus túlélésben (HR: 0,77; 95 % Ki: 0,71-0,84; p <0,001), és az általános túlélés javulása 14 % -kal (HR: 0,86; 95 % Ki: 0,81–0,92; p <0,001). Egy időfüggő együttható modell alkalmazásával a szerzők kimutatták, hogy az aszpirin használata a legelőnyösebb a diagnózis utáni első 2-3 évben.

megjegyzés

A Nemzeti Rák Intézet szerint évente 1,3 millió CRC esetet diagnosztizálnak. Az Egyesült Államokban a szűrés csökkentette mind a CRC előfordulását, mind halálozását. 1 A korlátozott siker ellenére a CRC továbbra is a harmadik leggyakoribb rákdiagnózis Amerikában (tüdő, mell vagy prosztata rák után), és a rák miatti második leggyakoribb halál oka. Valószínűleg minden orvos a történelem során a CRC -betegekkel fog dolgozni.
Talán nincs könnyebb, de mélyebb tanácsok, amelyeket ezeknek a betegeknek adhatunk, mint csak egy csecsemő aszpirint szedni minden nap. Ha ez lenne az egyetlen olyan tanulmány, amely az előnyöket jelzi, akkor a tanácsok üregesnek tűnhetnek, különösen akkor, ha úgy gondolják, hogy a tanulmányban az aszpirin fogyasztóknak olyan jelentős tendenciái voltak, amelyek további pozitív hatásokkal rendelkeztek (az aszpiron pályázatok csoportjában a daganatok valószínűleg egy előző szakaszban diagnosztizáltak, és kevésbé agresszív patológiával rendelkeznek).
Ez azonban nem az első tanulmány, amely azt jelzi, hogy az aszpirinnek előnye van a CRC előrejelzésében. 2009 -ben Chan és munkatársai olyan eredményeket jelentettek, amelyek a résztvevők 2 potenciális kohorszát (1279 férfi és nő) kombinálták a CRC történetével. A CRC-specifikus mortalitás 29 % -os csökkenését és a CRC-betegek teljes halálozásának 21 százalékos csökkenését találták, akik az aszpirin jövedelmének diagnosztizálása után (I-III stadionok). A 2

Chan és munkatársai folytatták és tesztelték a ciklooxigenáz (COX) -2 túlzott expresszióját az eredeti daganatokban. Megállapították, hogy a CRC-specifikus mortalitás 61 % -kal csökkent, amikor a daganatok túlexpresszáltak (HR: 0,39; CI: 0,20–0,76). Azokban a betegekben, akiknek a daganata a COX-2-t nem fejezte be túlzottan, azonban nem volt előnye az aszpirin beviteléből (HR: 1,22; KI: 0,36–4,18).
Ezekben a vizsgálatokban az alacsony dicséretes aszpirinnek (81 mg) pozitív hatása van azáltal, hogy csökkenti a relapszusokat, csökkenti a CRC-specifikus haláleseteket és/vagy csökkenti az általános mortalitást.
A Chan közzététele óta az utódvizsgálat és az áttekintés óta megerősítette az aszpirin használatának előnyös szerepét a CRC -ben szenvedő betegekben. A 3-7 ezekben a vizsgálatokban az alacsony dózisú aszpirin (81 mg) pozitív hatással van a relapszusok csökkentésével, a CRC-specifikus halálesetek csökkentésével és/vagy a teljes fok csökkentésével. Természetesen meg kell mérni az aszpirin potenciális előnyeit az enyhe zúzódások, a gyomor -bél traktus belső vérzésének és a vérzéses kockázatoknak, beleértve az idősebb emberek stroke -ját, beleértve a vérzéseket is. uralkodik. 9 Minden beteget széles körben tájékoztatni kell a kockázatokról, és ellenőrizni kell az aszpirin lehetséges mellékhatásait.
Azok közülünk, akik az integráló onkológiával foglalkoznak, sok időt töltenek annak megértésére, hogy a táplálkozás, a mikrobiota, az alvás, a mozgás és a szellem-test gyakorlata hogyan befolyásolja a rák vagy a visszatérés kockázatát. Mindezek alapvető erőfeszítések a betegeink jelenlegi életminőségének és tartósságának javítására. Oktatásunk nagy része és minden beteggel való együttműködés magában foglalja a táplálkozás vagy az életmód nagy változásait. Ennek nagy része olyan szintű elkötelezettséget igényel, amely minden betegre képes vagy nem lehet sajátos. Végül a célunk, hogy segítsünk betegeinknek a jó és hosszú életben. Ebből a célból nem szabad ne felejtsük el a Baby aszpirint úgy tekinteni, mint egy egyszerű, bizonyítékokon alapuló, nem mérgező beavatkozást a CRC-ben szenvedő betegeink számára a történelemben.

  1. Nemzeti Rák Intézet. Több és végbélrák: Seer Stat Fact Sheets. http://seer.cancer.gov/statfact/html/colorect.html . Elérhető az október 27 -én.
  2. Chan AT, Ogino S, Fuchs CS. Az aszpirin használata és a túlélés a vastagbélrák diagnosztizálására. jama . 2009; 302 (6): 649-658.
  3. Goh CH, Leong WQ, Chew MH, et al. Postoperatív törekvő agyi és vastagbélrák-specifikus túlélés vastagbélrákban szenvedő betegek esetén az I-III stádiumban. rákellenes-res . 2014; 34 (12): 7407-7414.
  4. Reimers MS, Bastiaannet E, Van Herk-Sukel MPP, et al. j am Geriatr Soc . 2012; 60 (12): 2232-2236.
  5. Bastiaannet E., Sampieri K., Dekkers OM, et al. Az aszpirin diagnózis utáni alkalmazása javítja a vastagbélrákos betegek túlélését. br j Krebs . 2012; 106 (9): 1564-1570.
  6. Ye XF, Wang J, Shi WT, He J. Az aszpirin használata a vastagbélrák diagnosztizálása és a beteg túlélése után: a megfigyelési vizsgálatok metaanalízise. br j Krebs . 2014; 111 (11): 2172-2179.
  7. Li P, Wu H, Zhang H, et al. Az aszpirin diagnózis utáni alkalmazása, de a diagnózis előtt nem javítja a vastagbélrákban kialakult túlélést: metaanalízis. bél . 2015; 64 (9): 1419-1425.
  8. Whitlock EP, Burda Bu, Williams SB, Guirguis-Blake JM, Evan's CV. Vérítési kockázatok Az aszpirin felhasználásakor az elsődleges megelőzéshez felnőtteknél: szisztematikus áttekintés az USA Preventive Services munkacsoport számára. Ann Internal Med . 2016; 164 (12): 826-835.
  9. Whitlock EP, Williams SB, Burda Bu, Fightner A, Beil T, szerk. Az aszpirin felhasználása felnőtteknél: rák, minden okból származó mortalitás és károk: szisztematikus bizonyítékok áttekintése az Egyesült Államok jelentés száma: 13-05193-EF-1. A megelőző szolgáltatások munkacsoportja. Rockville, MD: Kutatási és minőségi egészségügyi ügynökség az egészségügyi ellátásban (USA); Az amerikai megelőző szolgáltatások munkacsoportja bizonyítékok szintézisei, korábban szisztematikus bizonyítékok áttekintése; 2015.