Studiu: Efectul antiabetic al extractului de ginseng

Veröffentlicht:

Von:

Referință Park Sh, Oh, MR, Choi Ek și colab. Un studiu clinic de 8 săptămâni, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo asupra efectului antidiabetic al extractului de ginseng hidrolizat. J Ginseng Res. EPUB 26 mai 2014. Studiu de studiu Studiu randomizat, dublu -blind, cu placebo, control clinic controlat pentru pacienții cu participanți la nivel de niveluri sobre limitate, cu valori de glucoză sobre afectate între 5,6 și 6,9 mmol/L (101-124 mg/dL) și fără diagnosticul unei alte boli au fost selectați pentru participarea la studiu. O sută de pacienți au fost examinați pentru includere și 77 au fost excluși. Criteriile de excludere au inclus alte teste anormale de laborator; Boli cardiovasculare, gastrointestinale sau renale; un istoric al utilizării medicamentelor antipsihotice; Luând corticosteroizi sau medicamente de reducere a lipidelor; Alcool ...
(Symbolbild/natur.wiki)

referință

Park Sh, Oh, domnule, Choi Ek și colab. Un studiu clinic de 8 săptămâni, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo asupra efectului antidiabetic al extractului de ginseng hidrolizat. J Ginseng Res. ePub 26 mai 2014.

Proiectarea studiului

Studiu clinic randomizat, dublu -blind, cu placebo, pentru pacienții cu nivel de glucoză sobră limitată

Participant

adulții cu valori de glucoză sobră afectate între 5,6 și 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL) și fără diagnosticul unei alte boli au fost selectați pentru participarea la studiu. O sută de pacienți au fost examinați pentru includere și 77 au fost excluși. Criteriile de excludere au inclus alte teste anormale de laborator; Boli cardiovasculare, gastrointestinale sau renale; un istoric al utilizării medicamentelor antipsihotice; Luând corticosteroizi sau medicamente de reducere a lipidelor; Abuzul de alcool sau droguri; Inflamație acută sau cronică; Alergie sau hipersensibilitate la unul dintre ingredientele produselor de testare; Sarcină sau alăptare. Participanții fără dublu au fost randomizați fie un extract de ginseng hidrolizat, fie placebo. Trei participanți au plecat din motive personale, astfel încât 20 de persoane au trebuit să încheie procesul.

Intervenție

a fost utilizat
ginsensgextract hidrolizat (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Coreea de Sud). Ginsengul a fost hidrolizat de pectinază și a conținut 7,54 mg/g de ginsenozid RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g rc; 0,36 mg/g rb2; și 0,70 mg/g rd. Conținutul de conexiune K (un alt metabolit al ginsenozidului) în HGE a fost de 6,3 mg/g. Atât placebo, cât și preparatul de ginseng conțineau ulei de semințe de dovleac, ulei de palmier rafinat și o ceară galbenă. A fost administrat ca o capsulă (480 mg/capsulă 2x/zi).

parametrul țintă

Parametrii de rating au inclus nivelul de maglucoză PLAS sobru (FPG) și testul postprandial de glucoză (PPG; cunoscut și sub numele de test de toleranță la glucoză orală). [OGTT]), insulină sober-plasma (FPI) și insulină postprandială (PPI). Rezistența la insulină este evaluată folosind modelul homeostasiei (evaluarea modelului homeostatic). [HOMA] -IR) și sensibilitatea beta -nedispusă (HOMA β) au fost, de asemenea, urmate. Măsurătorile produselor finale circulante ale glicozilării au fost albumină glicată, fructosamină și hemoglobină A1C (HBA1C). În cele din urmă, cinetica modificărilor glucozei și insulinei bazate pe zona incrementală sub curba (AAUC) și concentrația maximă (C) a fost evaluată de fiecare.
În acest studiu, FPG, Plasmaglukose în timpul PPG/OGTT, glucoză IAUC și glucoză C au fost evaluate max Max

Cele mai importante cunoștințe

După intervenția de 8 săptămâni cu 480 mg de două ori pe zi, au fost găsite diferențe semnificative statistic în FPG ( p = 0,017) și ppg60min ( p = 0,01). PPG30min ( p = 0.059), FPI ( p = 0.063) și PPI60min ( p = 0.077) au arătat o tendință de a îmbunătăți o îmbunătățire oarecum mai puternică decât grupul placebo, deși rezultatele nu au obținut o semnificație statistică.

efecte asupra practicii

Efectele asupra sănătății care sunt asociate cu un control slab al glucozei au crescut, în special apariția diabetului și bolilor cardiovasculare care nu sunt dependente de insulină. Conform estimărilor Organizației Mondiale a Sănătății, 347 de milioane de oameni suferă de diabet la nivel mondial, iar până în 2030, diabetul va fi cea mai a șaptea cauză de deces. 1

Deși este important să abordăm numeroșii factori decisivi care sunt implicați în această boală insidioasă, cercetătorii continuă să caute diferite tipuri de medicamente, inclusiv extracte bazate pe plante.
În timp ce se efectuează cercetări, ceea ce ginsenozidele sunt cele mai potrivite în care doze, medicii pot recomanda ginseng fără ezitare ca adaptogen și pentru a îmbunătăți rezistența fizică, care a fost în rolul său tradițional de mii de ani
Panax Ginseng poate fi unul dintre cele mai faimoase și cele mai bune medicamente legate cercetate din lume. În China, a fost folosit de mult timp pentru a consolida QI și pentru a sprijini sistemul Airways și Digestive și devine din ce în ce mai popular în America de Nord ca adaptogen. Ultimele examene preclinice au susținut utilizarea ginseng-ului în parametrii metabolici anormali, cum ar fi intoleranța la glucoză, sindromul metabolic și diabetul mellitus dependent de insulină (NIDDM). Cu toate acestea, încercările cu intervențiile umane sunt încă în fazele incipiente și au rezultate mixte. Deși acest studiu actual a arătat o ușoară îmbunătățire a FPG și PPG, cercetătorii nu au furnizat nicio informație despre randomizare sau orbire, ceea ce înseamnă că acest studiu nu poate fi inclus într -o analiză sistematică. După 8 săptămâni, nu au dat rezultate specifice asupra rezultatelor de laborator la post. În schimb, studiul se bazează pe o prezentare grafică a abaterii standard a IAUC și, deși acest lucru devine standard, este de părere că acest autor ar trebui să fie incluse mai multe detalii pentru a evalua cu adevărat validitatea acestui studiu.
O revizuire sistematică a Red Ginseng și NIDDM din 2011 a analizat patru studii clinice randomizate și a arătat că cel mai probabil a existat cel puțin trei dintre studii. Multe dintre studiile mai mici, precum acestea, provin din Coreea, unde majoritatea ginsengului roșu este cultivat și cel mai probabil subvenționat de guvern. O altă problemă discutată în revizuirea din 2011, care este disponibilă și în exemplul nostru, este numărul mic de participanți.
Un factor special care poate fi important atunci când se evaluează literatura de specialitate și luarea în considerare a faptului că ginseng ar trebui utilizat la pacienți este important. Ginsengul roșu coreean are anumiți parametri pentru procesare: trebuie recoltat dacă rădăcina are 6 ani și se poate abate corect sau încălzit pentru a crește conținutul de saponing. Potrivit lui Chen și Chen, în cartea lor herbologie medicală chineză și farmacologie, Ginseng Red este mai cald în starea neprocesată și este cel mai bine utilizat pentru deficiența QI și Yang. Ginseng roșu rar este cea mai scumpă resursă rezervată cazurilor severe de deficiență de QI.
În acest studiu special, ginsengul a fost hidrolizat folosind pectinază. Compoziția ginsenozidelor se modifică datorită hidrolizei, astfel încât să fie create metaboliți mai activi. Ginsenozidele au făcut obiectul unei cercetări preclinice ample. Studiile in vivo cu ginsenozide RB2, RG1, RH2 și RE au arătat o activare a adenozinei monofosfat kinazei (AMPK), care s -a dovedit a îmbunătăți sensibilitatea la insulină, reduce producția de glucoză în ficat.
O altă opțiune pentru procesarea ginseng-ului este fermentația folosind microorganisme producătoare de β-glucozidază 6 sau calea gipenozidă din intestinul uman. De exemplu, protopanaxaxiolul ginsenozid RB1, RB2 și RC sunt transformate în conexiune prin reacții de deglicozilare ale bacteriilor intestinale. 7.8 9 și induce autoptoza. 10
Există alți factori secundari care pot susține utilizarea de către un medic Panax-gginseng . Un exemplu este utilizarea la pacienții care au nevoie de sprijin în corectarea unei axe hipotalamus-hipofizsen-nouă-nativ care a fost făcută din echilibru din echilibru. O altă opțiune ar putea fi atenuarea inflamației. Un alt motiv este îmbunătățirea energiei, astfel încât pacientul să poată începe sau crește un plan de antrenament. Panax Ginseng poate fi utilizat pentru a tonifica un sistem și totuși poate fi utilizat cu siguranță în scopuri foarte specifice, cum ar fi stimularea căilor de semnal AMPK și NF-κB.
dovezile din acest studiu completează cercetări ample pe acest subiect Panax-Gginnseng . În timp ce cercetările sunt încă efectuate care sunt cele mai potrivite ginsenozide în care doze, medicii Ginseng pot recomanda utilizarea care a fost în rolul său tradițional de ani buni.
Acest articol a făcut parte din Special din august 2014 Journal of Natural Medicine Subiect despre endocrinologie. Pentru a vedea restul ediției speciale, faceți clic (linkul eliminat).

  1. Centrul Media al Organizației Mondiale a Sănătății. Diabet. Disponibil în jur: (linkul eliminat). Acces pe 26 iunie 2014.
  2. Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Roter Ginseng pentru tipul 2-diabete mellitus: o verificare sistematică a studiilor controlate randomizate. Chin J Integr Med . 2011; 17 (12): 937-944.
  3. Chen J, Chen T, ed. herbalism medical chinezesc și farmacologie. City of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
  4. Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang WK. Efectul antiabetic al ginsenozidului RB2 asupra activării AMPK. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
  5. Shen L, Xiong Y, Wang DQ și colab. Ginsenozida RB1 reduce ficatul gras prin activarea proteinei kinazei activate AMP pentru șobolani obezi. j lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
  6. Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Fermentarea ginsensgextracts de Penicillium simplicissumum GS33 și activitatea de cancer anti-eierstock a produselor fermentate. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
  7. Shen H, Leung WI, Ruan JQ și colab. Biotransformarea ginsenozidului RB1 pe calea gipenozidului prin bacterii intestinale umane. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
  8. Bae EA, Park SY, Kim DH. Beta-glucozidazele constitutive hidrolizează ginsenozide RB1 și RB2 din bacteriile intestinale umane. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
  9. Zhang J, Lu M, Zhou F și colab. Rolul cheie al factorului de bază βB în farmacocinetica celulară a adriamicinei în celulele MCF-7/ADR: mecanismul posibil pentru sinergii cu 20 (s) GinSoside RH2. Dispunerea Metabului de droguri. 2012; 40 (10): 1900-1908.
  10. Kim AD, Kang KA, Kim HS și colab. Un metabolit de ginseng, conexiunea K, induce autofagia și apoptoza prin crearea de specii reactive de oxigen și activarea JNK în celulele canceroase de colon uman. moarte celulară dis. 1. August 2013; 4: E750.
  11. Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. Izolarea și efectele imunosupresive ale 6? -O-acetilginsenoside RB1, extras din ginsengul din America de Nord. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.