Studie: Antiabetisk effekt av ginsengekstrakt

Studie: Antiabetisk effekt av ginsengekstrakt
referanse
Park SH, OH MR, Choi EK, et al. En 8-ukers, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie på den antidiabetiske effekten av hydrolysert ginsengekstrakt. J ginseng Res. epub 26. mai 2014.
studiedesign
randomisert, dobbeltblind, placebo -kontrollert klinisk studie for pasienter med begrenset nøktern glukosenivå
Deltaker
Voksne med nedsatte nøkterne glukoseverdier mellom 5,6 og 6,9 mmol/L (101–124 mg/dL) og uten diagnose av en annen sykdom ble valgt for deltakelse i studien. Hundre pasienter ble undersøkt for inkludering og 77 ble ekskludert. Eksklusjonskriteriene inkluderte andre unormale laboratorietester; Kardiovaskulære, gastrointestinale eller nyresykdommer; en historie med bruk av antipsykotiske medisiner; Ta kortikosteroider eller lipidreduserende medisiner; Alkohol- eller narkotikamisbruk; Akutt eller kronisk betennelse; Allergi eller overfølsomhet for en av ingrediensene i testproduktene; Graviditet eller amming. Dobbeltfrie deltakere ble randomisert enten et hydrolysert ginsengekstrakt eller placebo. Tre deltakere dro av personlige grunner, slik at 20 personer måtte avslutte prosessen.
intervensjon
Hydrolysert Ginsensgextract (HGE; Ilhwa Co Ltd, Guri, Sør -Korea) ble brukt. Ginseng ble hydrolysert av pektinase og inneholdt 7,54 mg/g av ginsenosid RG1; 1,87 mg/g re; 5,42 mg/g RB1; 0,29 mg/g RC; 0,36 mg/g RB2; og 0,70 mg/g rd. Innholdet av tilkobling K (en annen ginsenosidmetabolitt) i HGE var 6,3 mg/g. Både placebo og ginseng -preparatet inneholdt gresskarfrøolje, raffinert palmeolje og en gul voks. Den ble administrert som en kapsel (480 mg/kapsel 2x/dag).
Målparameter
Rangeringsparametrene inkluderte Sober Plas Maglucosen Level (FPG) og den postprandiale glukosetesten (PPG; også kjent som en oral glukosetoleransetest). [OGTT]), nøktern plasma insulin (FPI) og postprandial insulin (PPI). Insulinresistens blir vurdert ved bruk av homeostase -modellen (Homeostatic Model Evaluation). [HOMA] -ir) og beta -stazed følsomhet (HOMA β) ble også fulgt. Målingene av de sirkulerende endeproduktene fra glykosylering var glykert albumin, fruktosamin og hemoglobin A1C (HBA1c). Til slutt ble kinetikken til glukose- og insulinendringene basert på det inkrementelle området under kurven (AAC) og den maksimale konsentrasjonen (C) evaluert av hver.
I denne studien ble FPG, Plasmaglukose under PPG/OGTT, glukose IAUC og glukose C evaluert Max
Viktigst kunnskap
Etter 8-ukers intervensjon med 480 mg to ganger om dagen, ble statistisk signifikante forskjeller i FPG funnet ( p = 0,017) og PPG60min ( p = 0,01). Ppg30min ( p = 0,059), FPI ( p = 0,063) og ppi60min ( p = 0,077) viste en tendens til å forbedre en noe sterkere forbedring enn placebogruppen, selv om resultatene ikke oppnådde statistisk betydning.
Effekter på praksis
Helseeffektene som er assosiert med dårlig glukosekontroll har økt, spesielt forekomsten av ikke-insulinavhengig diabetes og hjerte- og karsykdommer. I følge estimater fra Verdens helseorganisasjon lider 347 millioner mennesker av diabetes over hele verden, og innen 2030 vil diabetes være den mest syvende dødsårsaken. 1 Selv om det er viktig å takle de mange avgjørende faktorene som er involvert i denne lumske sykdommen, fortsetter forskere å se etter forskjellige medisiner, inkludert plantebaserte ekstrakter.
Mens det fremdeles blir utført forskning, hvilke ginsenosider er best egnet i hvilke doser, kan leger anbefale ginseng uten å nøle som adaptogen og for å forbedre fysisk utholdenhet, noe som har vært i sin tradisjonelle rolle i tusenvis av år
Panax ginseng kan være et av de mest berømte og best undersøkte grønnsaksmedisinene i verden. I Kina har det lenge vært brukt til å styrke Qi og til å støtte luftveiene og fordøyelsessystemet og blir stadig mer populært i Nord -Amerika som adaptogen. De siste prekliniske undersøkelsene har støttet bruken av ginseng i unormale metabolske parametere som glukoseintoleranse, metabolsk syndrom og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM). Forsøk med menneskelige inngrep er imidlertid fremdeles i de tidlige stadiene og har blandede resultater. Selv om denne nåværende studien har vist en liten forbedring i FPG og PPG, ga forskerne ingen informasjon om randomisering eller blindhet, noe som betyr at denne studien ikke kan inkluderes i en systematisk analyse. Etter 8 uker ga de ingen spesifikke resultater på laboratorieresultatene når de faste. I stedet er studien basert på en grafisk presentasjon av standardavviket til IAUC, og selv om dette blir standard, er det av denne forfatterens mening at flere detaljer bør inkluderes for å virkelig vurdere gyldigheten av denne studien.
En systematisk gjennomgang av Red Ginseng og NIDDM fra 2011 analyserte fire randomiserte kliniske studier og viste at det mest sannsynlig var i minst tre av studiene. Mange av de mindre studiene, som disse, kommer fra Korea, der flertallet av den røde ginseng er dyrket og mest sannsynlig subsidiert av regjeringen. Et annet problem diskutert i 2011 -gjennomgangen, som også er tilgjengelig i vårt eksempel, er det lille antallet deltakere.
En spesiell faktor som kan være viktig når du evaluerer litteraturen og vurderingen av om ginseng skal brukes hos pasienter er viktig. Koreansk rød ginseng har visse parametere for behandling: den må høstes hvis roten er 6 år gammel, og riktig dampet eller oppvarmet for å øke saponingsinnholdet. I følge Chen og Chen i deres bok Chinese Medical Herbology and Pharmacology, er Red Ginseng varmere i uprosessert tilstand og brukes best til Qi og Yang -mangel. Wild avlet rød ginseng er den dyreste ressursen som er forbeholdt alvorlige tilfeller av QI -mangel.
I denne spesielle studien ble ginseng hydrolysert ved bruk av pektinase. Sammensetningen av ginsenosidesendringene på grunn av hydrolyse, slik at mer aktive metabolitter opprettes. Ginsenosider var gjenstand for omfattende preklinisk forskning. In vivo -studier med ginsenosidene RB2, RG1, RH2 og RE viste en aktivering av adenosinmonofosfatkinase (AMPK), som har vist seg å forbedre insulinfølsomheten, reduserer glukoseproduksjonen i leveren.
Et annet alternativ for å behandle ginseng er gjæringen ved bruk av ß-glukosidase-produserende mikroorganismer 6 eller GYPENOSIDE-banen i den menneskelige tarmen. For eksempel blir ginsenosid -protopanaxadiole RB1, RB2 og RC omdannet til forbindelse ved deglykosyleringsreaksjoner av tarmbakterier. 7.8 Det ble vist at den undertrykker NF-κB-aktiveringen 9 og induserer autoptose. 10 (TB1 kan også finnes i Panax Quinquefolius American Ginseng.
Det er andre sekundære faktorer som kan støtte bruken av en lege panax-ginseng . Et eksempel er bruken hos pasienter som trenger støtte i korreksjon av en hypothalamus-hypophysen-ni-innfødte akse som er laget av balanse fra balanse. Et annet alternativ kan være å lindre betennelse. En annen grunn er å forbedre energien slik at pasienten kan starte eller øke en treningsplan. panax ginseng kan brukes til å tonisere et system, og likevel kan det absolutt brukes til veldig spesifikke formål, for eksempel stimulering av AMPK og NF-kB signalveier.
Bevisene i denne studien kompletterer omfattende forskning om dette emnet Panax-Ginseng . Mens det fremdeles blir utført forskning hvilke ginsenosider som passer best i hvilke doser, kan Doctors Ginseng anbefale bruk som har vært i sin tradisjonelle rolle i årevis.
Denne artikkelen var en del av spesialen fra august 2014 Journal of Natural Medicine emne om endokrinologi. For å se resten av spesialutgaven, klikk (koblet kobling).
- Media Center of the World Health Organization. Diabetes. Tilgjengelig rundt: (Link fjernet). Tilgang 26. juni 2014.
- Kim S, Shin BC, Lee MS, Lee H, Ernst E. Rotter Ginseng for type 2-diabetes mellitus: en systematisk sjekk av randomiserte kontrollerte studier. Chin J Integr Med . 2011; 17 (12): 937-944.
- Chen J, Chen T, red. Kinesisk medisinsk urtelisme og farmakologi. City of Industry, CA: Art of Medicine Press; 2004.
- Lee KT, Jung TW, Lee HJ, Kim SG, Shin YS, Whang WK. Den antiabetiske effekten av ginsenosid RB2 på aktiveringen av AMPK. Arch Pharm Res. 2011; 34 (7): 1201-1208.
- Shen L, Xiong Y, Wang DQ, et al. Ginsenoside RB1 reduserer fettlever ved å aktivere den AMP-aktiverte proteinkinase for overvektige rotter. J Lipid Res. 2013; 54 (5): 1430-1438.
- Fu Y, Yin Z, Wu L, Yin C. Fermentering av Ginsensgexracts av Penicillium Simplicissumum GS33 og anti-Eierstock kreftaktivitet av gjærede produkter. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30 (3): 1019-1025.
- Shen H, Leung WI, Ruan JQ, et al. Biotransformasjon av ginsenosid RB1 via gypenosidbanen gjennom humane tarmbakterier. Chin Med. 2013; 8 (1): 22.
- Bae Ea, Park Sy, Kim DH. Konstitutive beta-glukosidaser hydrolyserer ginsenosider RB1 og RB2 fra humane tarmbakterier. Biol Pharm Bull. 2000; 23 (12): 1481-1485.
- Zhang J, Lu M, Zhou F, et al. Nøkkelrollen til kjernefaktoren βB i den cellulære farmakokinetikken til adriamycin i MCF-7/ADR-celler: den mulige mekanismen for synergier med 20 (s) ginsoside RH2. Drug Metab Dispos. 2012; 40 (10): 1900-1908.
- Kim AD, Kang KA, Kim HS, et al. En ginseng -metabolitt, forbindelse K, induserer autofagi og apoptose ved å skape reaktive oksygenarter og aktivering av JNK i humane tykktarmskreftceller. celledød dis. 1. august 2013; 4: E750.
- Samimi R, Xu WZ, Lui EM, Charpentier Pa. Isolasjon og immunsuppressive effekter av 6? -O-acetylginsenosid RB1, ekstrahert fra nordamerikansk ginseng. Planta Med. 2014; 80 (6): 509-516.